改性巴沙鯰魚油制備1，3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯的研究

曹 江，鄒孝強(qiáng)，金青哲，王興國

（食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，食品安全與營養(yǎng)協(xié)同創(chuàng)新中心，江南大學(xué)食品學(xué)院，江蘇無錫214122）

改性巴沙鯰魚油制備1，3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯的研究

曹 江，鄒孝強(qiáng)*，金青哲，王興國

（食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，食品安全與營養(yǎng)協(xié)同創(chuàng)新中心，江南大學(xué)食品學(xué)院，江蘇無錫214122）

以巴沙鯰魚油為原料采用酶法酸解制備1，3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯（OPO）。首先將巴沙鯰魚油在30℃下分提，富集鯰魚油中富含sn-2棕櫚酸的部分，再以sn-1，3位選擇性脂肪酶Lipozyme RM IM為催化劑，以高油酸葵花籽油脂肪酸為酰基供體，在填充床反應(yīng)器中酸解鯰魚油分提物，制備得到富含OPO的產(chǎn)品。酸解反應(yīng)的優(yōu)化條件為：停留時間1 h，魚油與脂肪酸的比值1∶6（摩爾比），反應(yīng)溫度50℃，水分含量3.5 wt%。在此條件下，所得產(chǎn)品的sn-2棕櫚酸含量為57.8%，sn-1，3油酸含量為78.7%。

1，3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯，巴沙鯰魚油，填充床反應(yīng)器，Lipozyme RM IM

母乳是嬰幼兒的最佳食物，提供包括嬰幼兒所需的幾乎所有營養(yǎng)物質(zhì)。脂肪占母乳的3%～5%左右，為嬰幼兒提供50%以上的能量[1]。這些脂肪中，甘油三酯含量在98%以上。人乳中棕櫚酸含量為20%～30%，大多數(shù)飽和脂肪酸在甘油三酯的sn-2位，而不飽和脂肪酸在sn-1，3位，因此，形成了大量以1，3位二不飽和脂肪酸2位飽和脂肪酸甘油三酯（USU）形式存在的甘油三酯，如1，3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯（OPO）。嬰幼兒攝入的脂肪大約有10%～30%會首先通過舌脂酶以及胃脂酶水解成為sn-1，2甘油二酯，然后再通過胰脂酶及膽鹽的作用最后水解成為單甘酯和脂肪酸[2]。sn-2單甘酯可以直接通過小腸上皮細(xì)胞吸收再轉(zhuǎn)變成為甘油三酯。這些甘油三酯轉(zhuǎn)化為乳糜微粒運(yùn)送到身體各部位提供能量。脂肪酸的吸收同其飽和度及鏈長有重要關(guān)系。長鏈飽和脂肪酸容易同體內(nèi)的鈣鎂離子形成高熔點(diǎn)的皂，排出體外[3]。對于嬰幼兒來說，這樣會導(dǎo)致能量的損失，同時還可能導(dǎo)致便秘[4-5]。因此，棕櫚酸位于sn-2位將有利于甘油三酯的吸收。同時，Aoe等[6]研究了OPO和1-棕櫚酸-2，3-二油酸甘油三酯（POO）兩種同分異構(gòu)體對于嬰兒淋巴乳糜微粒的影響，由OPO形成的乳糜微粒的平均粒徑要大于由POO的平均粒徑，說明OPO的運(yùn)輸效率比POO更高。因此，這種結(jié)構(gòu)的甘油三酯，對嬰幼兒體內(nèi)的吸收效率，代謝都有重要意義。

相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道了采用三棕櫚酸甘油酯及豬油制備OPO產(chǎn)品的方法[7-9]。棕櫚硬脂雖然在sn-2位上有棕櫚酸，但是其在sn-1，3位也含有大量的棕櫚酸。因此，制備OPO產(chǎn)品需要采用大的底物比。豬油雖然同人乳脂肪的結(jié)構(gòu)比較相似，在sn-2位有較高的棕櫚酸含量，但是有一定宗教限制，因而不能得到通用。因此，找到一種在sn-2位有較高棕櫚酸含量又具有較低總棕櫚酸含量的油脂，對于開發(fā)OPO產(chǎn)品具有極為重要的意義。基于這樣的目的，通過對大量油脂分析發(fā)現(xiàn)，一些鯰魚油總棕櫚酸含量為30%左右，大約有40%以上的棕櫚酸在sn-2位，是制備OPO的良好原料。

因此，本研究以巴沙鯰魚油為原料，通過先分提，富集鯰魚油中富含sn-2棕櫚酸的部分，再在填充床反應(yīng)器中酶法酸解分提鯰魚油，制備得到富含OPO的產(chǎn)品，以期為生產(chǎn)實(shí)踐提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

Lipozyme RM IM 諾維信（中國）投資有限公司；豬胰脂酶及Supelco 37種脂肪酸甲酯混標(biāo) Sigma-Aldrich（上海）貿(mào)易有限公司；TLC硅膠板60G（10 cm× 20 cm） 煙臺江友硅膠有限公司；色譜純的正己烷、異丙醇和甲醇 百靈威科技有限公司；乙醚三氟化硼溶液、濃硫酸、冰醋酸和乙醚 國藥化學(xué)試劑上海有限公司；巴沙鯰魚油（BCFO） 中海海洋科技有限公司；高油酸葵花籽油 益海嘉里集團(tuán)。

AR2140電子精密天平 梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司；SHA-CA水浴恒溫振蕩器 江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司；HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋 江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司；XW-80A微型旋渦混合儀 上海滬西分析儀器廠；RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海亞榮生化儀器廠；SHB-B95型循環(huán)水式多用真空泵 鄭州長城科工貿(mào)有限公司；TGL-16B離心機(jī) 上海安亭科學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器廠；GC-14B氣相色譜儀 日本Shimadzu公司；KDL1型分子蒸餾設(shè)備 德國UIC公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 游離脂肪酸的制備 游離脂肪酸的制備參考Senenayeke的方法[10]：向25 g油中加入5.75 g KOH，11 mL蒸餾水和66 mL 95%的乙醇，在80℃和200 r/min下冷凝回流反應(yīng)1 h。冷卻后，向體系中加入50 mL的蒸餾水和100 mL的正己烷，充分振蕩后，除去含有未皂化物的有機(jī)相。采用3 mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)含有皂化物的無機(jī)相至pH為1，釋放脂肪酸。最后采用無水Na2SO4對所得游離脂肪酸進(jìn)行脫水處理。

1.2.2 魚油的分提 將巴沙鯰魚油置于60℃下完全熔化，并保留30 min，然后再將其置于30℃下結(jié)晶12 h。將結(jié)晶的巴沙鯰魚油通過真空過濾，得到固脂和液油。

1.2.3 填充床酶反應(yīng)器的設(shè)置 填充床酶反應(yīng)器按照Xu等的報(bào)道進(jìn)行設(shè)置[11]，如圖1所示。該反應(yīng)器是一個夾套的玻璃柱，尺寸為20 mm（i.d.）×24 cm（l），其中裝有25 g的Lipozyme RM IM（表觀密度為400 kg/m3），酶柱的上方和下方均塞上玻璃棉，同時整個玻璃柱由鋁箔包裹。在將反應(yīng)底物通入之前，首先通入氮?dú)馀懦械目諝狻７磻?yīng)底物保留在水浴中以便控制溫度，同時采用蠕動泵將其抽入酶柱中，通過向夾套中通入循環(huán)水控制其溫度。

圖1 填充床反應(yīng)器示意圖Fig.1 Process diagram of an enzyme bed reactor

1.2.4 填充床操作性質(zhì)的確定 向填充床反應(yīng)器中以1 mL/min的速率通入中碳鏈甘油三酯，然后再向其中通入反應(yīng)底物以取代酶柱中的中碳鏈甘油三酯。通過監(jiān)測混合物中的中長碳鏈脂肪酸相對含量的變化研究填充床反應(yīng)器的操作性質(zhì)。

1.2.5 底物停留時間的測定 分別稱量未通過底物及通過底物填充床酶柱的質(zhì)量，確定酶柱可容納底物的質(zhì)量（M），結(jié)合反應(yīng)底物的密度（ρ），可計(jì)算得到酶柱中底物的體積（Vs=M/ρ）。底物在酶柱中的停留時間為Vs/vf，其中vf為底物的流速。

1.2.6 酶解反應(yīng)條件的確定

1.2.6.1 停留時間對反應(yīng)的影響 選擇在底物比為1∶4，反應(yīng)溫度為60℃，水分含量為3.5 wt%的條件下，研究停留時間為0.5、1.0、1.5及2.0 h時產(chǎn)物中sn-2位棕櫚酸及sn-1，3位油酸含量的變化。

1.2.6.2 底物比對反應(yīng)的影響 選擇在停留時間為1 h，溫度為60℃，水分含量為3.5 wt%的條件下，研究底物比為1∶2、1∶4、1∶6以及1∶8時產(chǎn)物中sn-2位棕櫚酸及sn-1，3位油酸含量的變化。

1.2.6.3 溫度對反應(yīng)的影響 選擇在停留時間為1 h，底物比為1∶6，水分含量為3.5 wt%的條件下，研究反應(yīng)溫度為40、50、60、70℃時產(chǎn)物中sn-2位棕櫚酸及sn-1，3位油酸含量的變化。

1.2.6.4 水分含量對反應(yīng)的影響 選擇在停留時間為1 h，反應(yīng)溫度為50℃，底物比為1∶6的條件下，研究水分含量為3.5、7.0、10.5以及14.0 wt%時產(chǎn)物中sn-2位棕櫚酸及sn-1，3位油酸含量的變化。

1.2.7 脂肪酸分析

1.2.7.1 脂肪酸組成分析 脂肪酸組成分析采用配備火焰離子化檢測器的GC-14B氣相色譜儀，所用分析柱為熔融石英毛細(xì)管柱（PEG-20M，30 m×0.32 mm× 0.5 μm）。所用條件為：100℃保留4 min，并以15℃/min程序升溫至180℃，然后在180℃保留4 min，并最終以4℃/min升溫至215℃。進(jìn)樣口及檢測器的溫度均為250℃。通過標(biāo)準(zhǔn)品的保留時間來鑒定脂肪酸種類。脂肪酸的相對含量表示為mol%。

1.2.7.2 甘油三酯的分離 取50 μL樣品，采用TLC薄板分離純化得到甘油三酯，所用的擴(kuò)展液為：正己烷/乙醚/乙酸（80∶20∶1，v/v/v）[12]。在薄板上均勻噴灑0.2 wt%的2，7二氯熒光素的甲醇溶液并進(jìn)行紫外顯色處理。將相應(yīng)的甘油三酯帶刮下并置于10 mL密封瓶中，向其內(nèi)加入4 wt%的硫酸甲醇溶液，沖入氮?dú)猓w密封，在90℃下酯化20 min。酯化結(jié)束后，向瓶內(nèi)加入2 mL正己烷，提取所得的脂肪酸甲酯。取出上層有機(jī)相并采用無水Na2SO4進(jìn)行脫水處理，最后采用氮?dú)鉂饪s有機(jī)相至200 μL，進(jìn)行氣相分析。

1.2.7.3 胰脂酶水解 根據(jù)Luddy等的方法對采用薄層色譜法分離獲得的甘油三酯進(jìn)行水解獲得sn-2單甘酯[13]。采用2 mL乙醚提取1.2.5所獲得的甘油三酯帶2次，并用氮?dú)膺M(jìn)行濃縮。向甘油三酯中加入1 mL的1 mol/L Tris-HCl緩沖液（pH8.0），0.05%膽鹽0.25 mL，0.1 mL的2.2%的氯化鈣以及10 mg胰脂肪酶，在40℃下振蕩反應(yīng)3 min，然后向體系中加入1 mL 6mol/L的鹽酸和2 mL乙醚，振蕩后以10000 r/min離心5 min。取出乙醚層，并用無水Na2SO4對其進(jìn)行脫水處理，采用氮?dú)鈱⑵錆饪s至200 μL。將水解產(chǎn)物上樣至薄板，并用正己烷/乙醚/乙酸（50∶50∶1，v/v/v）的擴(kuò)展液分離獲得2-單甘酯。2-單甘酯的甲酯化參照1.2.5所述進(jìn)行。

1.2.8 分子蒸餾脫除脂肪酸 采用分子蒸餾除去反應(yīng)體系中的游離脂肪酸，其條件為：蒸發(fā)器溫度，185℃；冷凝器溫度，40℃；換熱器溫度，60℃；旋轉(zhuǎn)刮膜速率，120 r/min；進(jìn)料速度，2 mL/min，絕對壓力，2 Pa。蒸發(fā)器的加熱源來自于夾套中循環(huán)的加熱硅油。

1.2.9 熔點(diǎn)的測定 熔點(diǎn)測定參照GB/T 24892-2010《動植物油脂在開口毛細(xì)管中熔點(diǎn)（滑點(diǎn)）的測定》。

1.2.10 數(shù)據(jù)處理 采用Microsoft Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，文中報(bào)道的數(shù)據(jù)均為三次測定后的平均值。

2 結(jié)果與討論

2.1 巴沙鯰魚油的分提

巴沙鯰魚油在30℃下結(jié)晶分提之后固脂及液油部分的脂肪酸組成及分布的氣相色譜圖如圖2所示，含量如表1所示。固脂部分中的總棕櫚酸含量由32.8%升高至34.6%，sn-2位棕櫚酸含量由49.3%升高至60.4%，總油酸含量由38.9%降至37.3%，sn-1，3油酸含量由45.2%升高至46.6%；在液油中，總棕櫚酸和sn-2棕櫚酸含量均有所下降，總油酸含量有所提高。對于其他脂肪酸而言，固脂中的飽和脂肪酸均有所提高，而不飽和脂肪酸均有所降低，液油的情況相反。由此可見，經(jīng)過分提之后的巴沙鯰魚油的固脂部分由于其更高的sn-2位棕櫚酸含量，更加適合于富含OPO產(chǎn)品的生產(chǎn)。

圖2 巴沙鯰魚油、分提固脂及液油的脂肪酸組成及分布?xì)庀鄨D譜Fig.2 GC chromatogram of the fatty acid composition and distribution of basa catfish oil,solid and liquid fractions

2.2 填充床反應(yīng)器性質(zhì)的確定

填充床反應(yīng)器的洗脫曲線如圖3所示。長鏈脂肪酸的濃度在30 min時迅速增加，而中碳鏈脂肪酸迅速降低，說明填充床反應(yīng)器的死體積是30 mL，在96 min時，長鏈脂肪酸達(dá)到最高濃度，同時中碳鏈脂肪酸達(dá)到最低。由此可知，開始一個新實(shí)驗(yàn)時，第一個96 mL的洗脫液應(yīng)該去掉，以避免殘留底物的影響。

表1 巴沙鯰魚油及其分提物的脂肪酸組成及分布（%）Table 1 Fatty acid composition and distribution of basa catfish oil and its fractions（%）

圖3 填充床反應(yīng)器的洗脫曲線Fig.3 The elution curves of the continuous packed-bed reactor

2.3 填充柱反應(yīng)條件的確定

2.3.1 停留時間的影響 圖4表示的是在底物比為1∶4，反應(yīng)溫度為60℃時，停留時間對填充床反應(yīng)器中酸解反應(yīng)的影響。酶催化的酸解反應(yīng)是可逆反應(yīng)[14]。反應(yīng)從開始到最終的反應(yīng)平衡需要一定時間。但是，時間越長，體系中酰基轉(zhuǎn)移量就越多，從而降低反應(yīng)物的純度，增加副產(chǎn)物。當(dāng)停留時間在1 h以內(nèi)時，反應(yīng)產(chǎn)物中的sn-1，3位油酸含量隨著時間的增加而不斷增加，當(dāng)停留時間增加至1 h時，棕櫚酸含量達(dá)到最大，為74.0%，當(dāng)反應(yīng)超過1 h，sn-1，3位油酸含量變化不大。由此說明，酸解反應(yīng)經(jīng)過1 h后達(dá)到平衡。

產(chǎn)物中sn-2位棕櫚酸含量主要是受酰基轉(zhuǎn)移的影響。酶催化的酸解反應(yīng)是一個兩步可逆反應(yīng)，首先底物在酶的催化下水解成sn-1，2，（23）甘油二酯，然后體系中的游離脂肪酸再在脂肪酶的作用下同甘油二酯發(fā)生酯化反應(yīng)，重新生成甘油三酯。中間產(chǎn)物sn-1，2，（23）甘油二酯不穩(wěn)定，容易發(fā)生酰基轉(zhuǎn)移生成sn-1，3甘油二酯，從而影響最終產(chǎn)物的純度。反應(yīng)時間越長，酰基轉(zhuǎn)移量越大。由圖4可知，sn-2棕櫚酸含量隨停留時間的延長而不斷降低。當(dāng)停留時間在1 h時，sn-2棕櫚酸含量為58.5%，而當(dāng)停留時間升高至2 h時，sn-2棕櫚酸含量降低至56.1%。因此，較短的停留時間將有利于提高產(chǎn)品的質(zhì)量。經(jīng)綜合考慮，酶填充床反應(yīng)器中酸解巴沙鯰魚油分提物的停留時間選擇為1h。

圖4 停留時間對填充床反應(yīng)器中酶催化酸解反應(yīng)的影響Fig.4 The effect of residence time on the acidolysis reactions in packed-bed reactor

2.3.2 底物比的影響 圖5表示的是在停留時間為1 h，溫度為60℃，水分含量為3.5 wt%的條件下，體系中鯰魚油同脂肪酸的比例對填充床反應(yīng)器中酸解反應(yīng)的影響。底物比決定了酸解反應(yīng)中平衡最終所能達(dá)到的程度。較高的底物比，將有利于平衡向正反應(yīng)方向移動，但是高底物比將會增加經(jīng)濟(jì)成本同時為后續(xù)的脫酸帶來困難[15]。

圖5 底物比對填充床反應(yīng)器中酶催化酸解反應(yīng)的影響Fig.5 The effect of substrate ratio on the acidolysis reactions in packed-bed reactor

由圖5可知，隨著底物比的增加，產(chǎn)物中sn-1，3位油酸含量不斷增加，但是增加速率不斷降低。當(dāng)?shù)孜锉扔?∶4增加至1∶6時，產(chǎn)物中sn-1，3位油酸含量由74.0%增加至78.3%，增加量為4.3%；而當(dāng)?shù)孜锉扔?∶6增加至1∶8時，產(chǎn)物中sn-1，3油酸含量由78.3%增加至79.2%，增加量僅為0.9%。產(chǎn)物中sn-2位棕櫚酸含量隨著底物比的增加而不斷降低，主要原因可能是底物中較高的游離脂肪酸含量增加了體系中的酸度，從而增加了酰基轉(zhuǎn)移的速率。綜合以上分析，實(shí)驗(yàn)選擇的底物比為1∶6。

2.3.3 溫度的影響 圖6表示的是在停留時間為1 h，底物比為1∶6，水分含量為3.5 wt%的條件下，不同反應(yīng)溫度對填充床反應(yīng)器中酶催化酸解反應(yīng)的影響。較高的溫度可以提高反應(yīng)物中的分子運(yùn)動速度，增加反應(yīng)物的有效碰撞，從而提高反應(yīng)速率，減少反應(yīng)達(dá)到平衡所需的時間，提高填充床反應(yīng)器的工作效率。但是較高的反應(yīng)溫度，同時也會增加酰基轉(zhuǎn)移的速率，從而降低反應(yīng)物的純度。

由圖6可知，當(dāng)溫度由40℃上升至50℃時，反應(yīng)物中的sn-1，3位油酸含量由74.8%上升至78.0%，當(dāng)溫度高于50℃時，sn-1，3位油酸含量變化不大。由此可知，在此條件下，當(dāng)反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)即達(dá)到平衡。產(chǎn)物中的sn-2位棕櫚酸含量隨著溫度增加而不斷降低。當(dāng)溫度由40℃上升至50℃時，sn-2位棕櫚酸含量由59.5%下降至59.0%，降低量為0.5%；而當(dāng)溫度由60℃上升至70℃時，sn-2位棕櫚酸含量由58.1%下降至57.1%，降低量為1%。因此，為提高反應(yīng)效率及降低酰基轉(zhuǎn)移量，實(shí)驗(yàn)選擇的反應(yīng)溫度為50℃。

圖6 溫度對填充床反應(yīng)器中酶催化酸解反應(yīng)的影響Fig.6 The effect of temperature on the acidolysis reactions in packed-bed reactor

2.3.4 水分含量的影響 酶催化的酸解反應(yīng)需要一定量的水分。在合適的含水量范圍內(nèi)，高水分含量將提高反應(yīng)效率，降低反應(yīng)達(dá)到平衡所需時間。但是，當(dāng)水分含量過高時，體系中將會有較多的甘油三酯被水解，從而降低中性油的得率。

圖7表示的是在停留時間為1 h，反應(yīng)溫度為50℃，底物比為1∶6時，不同水分含量對填充床反應(yīng)器中酶催化酸解反應(yīng)的影響。隨著水分含量的增加，sn-1，3位油酸含量的變化不大，但是sn-2位棕櫚酸含量卻不斷降低。增加體系中的水分含量，將會增加反應(yīng)體系中因水解而產(chǎn)生的甘油酯含量，從而了增加酰基轉(zhuǎn)移的量。因此，為控制體系中的酰基轉(zhuǎn)移以及提高中性油的得率，實(shí)驗(yàn)選擇的水分含量為脂肪酶的原始水分含量，即3.5 wt%。

圖7 水分含量對填充床反應(yīng)器中酸解反應(yīng)的影響Fig.7 The effect of water content on the acidolysis reactions in packed-bed reactor

綜上所述，填充床反應(yīng)器中酶催化酸解巴沙鯰魚油分提物的優(yōu)化條件為：停留時間1 h；底物比1∶6；反應(yīng)溫度50℃；水分含量3.5 wt%。在此條件下，所得酸解產(chǎn)物的脂肪酸組成及分布如表2所示。

表2 優(yōu)化條件下酸解產(chǎn)物的脂肪酸組成及分布（%）Table 2 Fatty acid composition and distribution of enzymatic product under optimized conditions（%）

由表2可知，在優(yōu)化條件下，酶催化酸解產(chǎn)物的棕櫚酸含量由固脂中的34.6%降低至22.4%，sn-2位棕櫚酸含量由60.4%降低至57.8%，油酸含量由37.3%升高至60.1%，sn-1，3油酸含量由46.6%升高至78.7%。所得產(chǎn)物的熔點(diǎn)由33.5℃降低至14.8℃。

3 結(jié)論

根據(jù)巴沙鯰魚油的脂肪酸組成及分布特點(diǎn)，以高油酸葵花籽油脂肪酸為酰基供體，在填充床反應(yīng)器中采用1，3位特異性脂肪酶Lipozyme RM IM酸解巴沙鯰魚油分提物，成功制備得到富含OPO的產(chǎn)品。酸解反應(yīng)的優(yōu)化條件為：停留時間1 h，魚油與脂肪酸的比值1∶6（摩爾比），反應(yīng)溫度50℃，水分含量3.5 wt%。在此條件下，所得產(chǎn)品的sn-2棕櫚酸含量為57.8%，sn-1，3油酸含量為78.7%，熔點(diǎn)為14.8℃。

[1]Jensen RG.Lipids in human milk[J].Lipids，1999，34：1243-1271.

[2]Mu H，H?y CE.The digestion of dietary triacylglycerols[J]. Progress in Lipid Research，2004，43：105-133.

[3]Bernard A，Carlier H.Absorption and intestinal catabolism of fatty acids in the rat：Effect of chain length and unsaturation[J]. Experimental Physiology，1991，76：445-455.

[4]Forsyth J S.Lipids and infant formulas[J].Nutrition Research Reviews，1998（1）：255-278.

[5]Lien EL，Boyle FG，Yuhas R，et al.The effect of triglyceride positional distribution on fatty acid absorption in rats[J].Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition，1997，25：167-174.

[6]Aoe S，Yamamura J，Matsuyama H，et al.The Positional Distribution of Dioleoyl-Palmitoyl Glycerol Influences Lymph Chylomicron Transport，Composition and Size in Rats[J].Journal of Nutrition，1997，127（7）：1269-1273.

[7]Srivastava A，Akoh CC，Chang SW，et al.Candida rugosa lipase lip1-catalyzed transesterification to produce human milk fat substitute[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry，2006，54：5175-5181.

[8]Sahin N，Akoh CC，Karaali A.Lipase-catalyzed acidolysis of tripalmitin with hazelnut oil fatty acids and stearic acid to produce human milk fat substitutes[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry，2005，53：5779-5783.

[9]Xiao LQ，Yun MW，Yong HW，et al.Preparation and Characterization of 1，3-Dioleoyl-2-palmitoylglycerol[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry，2011，59（10）：5714-5719.

[10]Senanayake SPJN，Shahidi F.Enzymatic incorporation of docosahexaenoic acid into borage oil[J].Journal of the American Oil Chemists Society，1999，76：1009-1015.

[11]Xu X，Balchen S，H?y C，et al.Production of specificstructured lipids by enzymatic interesterification in a pilot continuous enzyme bed reactor[J].Journal of the American Oil Chemists Society，1998，75：1573-1579.

[12]Zou X，Huang J，Jin Q.Preparation of human milk fat substitutes from palm stearin with arachidonic and docosahexaenoic acid：combination of enzymatic and physical methods[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry，2012，60：9415-9423.

[13]Luddy FE，Barford RA，Herb SF，et al.Pancreatic lipase hydrolysis of triglycerides by a semimicro technique[J].Journal of the American Oil Chemists Society，1964，41：693-696.

[14]Macrae AR.Lipase-catalyzed interesterification of oils and fats[J].Journal of the American Oil Chemists Society，1983，60：291-294.

[15]Xu X.Engineering of enzymatic reactions and reactors for lipid modification and synthesis[J].European Journal of Lipid Science and Technology，2003，105：289-304.

Modification of basa catfish oil for preparation of 1，3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol

CAO Jiang，ZOU Xiao-qiang*，JIN Qing-zhe，WANG Xing-guo
（State Key Laboratory of Food Science and Technology，Synergetic Innovation Center of Food Safety and Nutrition，School of Food Science and Technology，Jiangnan University，Wuxi 214122，China）

Basa catfish oil with a high content of sn-2 palmitic acid and low content of total palmitic acid was a good raw material for preparation of 1，3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol（OPO）.In this study，Basa catfish oil was fractionated under 30℃ to enrich the fat fraction with higher content of sn-2 palmitic acid，and then the OPO product was prepared by acidolysis of the fat fraction with free fatty acids from high oleic acid sunflower oil using sn-1，3 specific lipase，Lipozyme RM IM，in a packed-bed reactor.The conditions of acidolysis reaction were optimized as follows residence time 1 h，substrate molar ratio 1∶6（fish oil/free fatty acid），reaction temperature 50℃，water content 3.5 wt%.Under these conditions，the product had 57.8%palmitic acid at sn-2 position and 78.7%oleic acid at sn-1，3 positions.

1，3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol；basa catfish oil；packed-bed reactor；Lipozyme RM IM

TS201.1

A

1002-0306（2015）22-0216-06

10.13386/j.issn1002-0306.2015.22.037

2015－01－29

曹江（1993-），男，碩士研究生，研究方向：脂質(zhì)科學(xué)與技術(shù)，E-mail：cc199318@sina.com。

*通訊作者：鄒孝強(qiáng)（1983-），男，博士，副教授，研究方向：脂質(zhì)科學(xué)與技術(shù)，E-mail：xiaoqiangzou@163.com。

江南大學(xué)自主科研計(jì)劃-青年基金（JUSRP11439）。