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蒙藥三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染性胃病臨床療效觀察

2015-04-26 09:09:28張曉敏孫吳縣城區(qū)街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心黑龍江黑河164200
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年11期

張曉敏(孫吳縣城區(qū)街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,黑龍江 黑河164200)

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蒙藥三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染性胃病臨床療效觀察

張曉敏
(孫吳縣城區(qū)街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,黑龍江 黑河164200)

目的:探討三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染性胃病的臨床療效。方法:選取幽門螺桿菌感染性胃病患者160例,隨機分為觀察組和對照組各80例。觀察組患者采取蒙藥三聯(lián)療法進行治療,對照組患者采取傳統(tǒng)三聯(lián)療法進行治療,比較兩組患者的治療效果。結(jié)果:經(jīng)過治療,兩組患者的臨床癥狀、生命體征、幽門螺桿菌情況等表現(xiàn)均有不同程度的改變,且觀察組總有效率為96.25%,明顯優(yōu)于對照組的81.25%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:采取蒙藥三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染性胃病療效顯著,治療時間短,且不易復(fù)發(fā),具有長久有效的治療效果,值得臨床推廣應(yīng)用。

幽門螺桿菌感染性胃病;蒙藥;三聯(lián)療法;臨床研究

幽門螺桿菌感染是導(dǎo)致患者患胃病的主要致病原因之一[1]。幽門螺桿菌感染對人類的健康有嚴重的威脅,有關(guān)資料表明,蒙醫(yī)藥能夠有效治療幽門螺桿菌感染性胃病。本研究采取蒙藥三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染性胃病,取得的臨床療效令人滿意,具體內(nèi)容報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2013年6月—2014年5月收治的幽門螺桿菌感染性胃病患者160例,隨機分為觀察組和對照組各80例。觀察組患者中,男性41例,女性39例,年齡20~78歲,平均年齡(46.27±4.38)歲;對照組患者中,男性45例,女性35例,年齡22~76歲,平均年齡(47.19±4.25)歲。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

觀察組患者采取蒙藥三聯(lián)療法進行治療,具體藥物:狀西-6、如達-6、巴特爾-7,每天1次,每次3g。對照組患者采取傳統(tǒng)三聯(lián)療法進行治療,具體藥物:奧美拉唑,每天2次,每次20mg;阿莫西林, 每天2次,每次1g;克拉霉素膠囊, 每天2次,每次0.5g。兩組患者均以1周為1個療程,共治療2個療程。

1.3 觀察指標(biāo)

在2個療程治療完成后和停藥1月后,分別對所有患者進行復(fù)查,觀察其臨床癥狀和生命體征、幽門螺桿菌情況等。

1.4 療效判定標(biāo)準

治愈:患者的臨床癥狀和生命體征恢復(fù)正常,2個療程后和停藥2個月后,患者兩次復(fù)查的結(jié)果均為幽門螺桿菌陰性;顯效:患者的臨床癥狀和生命體征得到明顯的改善,2個療程后,患者復(fù)查的結(jié)果為幽門螺桿菌陰,停藥1個月后,患者復(fù)查的結(jié)果為幽門螺桿菌陽性;無效:患者的臨床癥狀和生命體征沒有改善,2個療程后和停藥2個月后,患者兩次復(fù)查的結(jié)果均為幽門螺桿菌陽性。總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

2 結(jié)果

經(jīng)過治療,兩組患者的臨床癥狀、生命體征、幽門螺桿菌情況等表現(xiàn)均有不同程度的改變,且觀察組總有效率為96.25%,明顯優(yōu)于對照組的81.25%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較 (n)

注:與對照組相比較,*P<0.05。

3 討論

幽門螺桿菌感染是胃潰瘍、胃淋巴瘤、慢性胃炎、胃腺癌、十二指腸潰瘍等疾病的主要致病原因之一。在我國,幽門螺桿菌感染患者約有7億人口,幽門螺桿菌感染對人類的健康有嚴重的威脅,在臨床上應(yīng)當(dāng)受到高度的重視[2]。

在我國,三聯(lián)療法是主要用于治療胃病的先進方法,能夠有效殺滅幽門螺桿菌,并消除感染,治療效果顯著。采取蒙藥三聯(lián)療法,治療幽門螺桿菌感染性胃病,取得的臨床成效是非常可觀的。蒙藥中的狀西-6,其主要成分為寒水石(熱制)、紅花、砂仁、蓽茇、廣木香、土木香等。寒水石為主藥,味辛性平,有止吐散熱的功效;紅花為輔藥,有清血熱的功效;砂仁為佐藥,有開胃的功效;蓽茇為使藥,能夠調(diào)理體素;廣木香、土木香為使藥,有清熱功效。如達-6主要成分為木香、蘇格木勒、全石榴、鬧羊花、梔子、蓽撥等,這六味藥材組成的藥劑有解痙、止吐的功能。巴特爾-7主要成分為草烏葉、訶子、翻白草、茜草、黑云香、銀朱、麝香等,這七味藥材組成的藥劑有清瘟解毒、散瘀止痢、消“粘”止痛的功能[3]。本研究中,兩組患者治療后的臨床病情癥狀、生命體征、幽門螺桿菌情況等表現(xiàn)均有不同程度的改變,且觀察組總有效率為96.25%,明顯優(yōu)于對照組的81.25%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,采取蒙藥三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染性胃病療效顯著,治療時間短,且不易復(fù)發(fā),具有長久有效的治療效果,值得臨床推廣應(yīng)用。

[1] 九銀花,吉木斯花.蒙藥巴特爾-7丸治療胃幽門螺桿菌206例[J].中國民族醫(yī)藥雜志,2012,18(6):27.

[2] 敖奇.蒙藥治療幽門螺桿菌相關(guān)慢性淺表性胃炎的臨床研究[C].第十屆全國胃病學(xué)術(shù)大會論文集,2012:109-110.

[3] 萬花.蒙藥治療慢性淺表性胃炎30例臨床療效觀察[J].中國民族醫(yī)藥雜志,2012,18(12):13-14.

(責(zé)任編輯:魏 曉)

Clinical Effect of Gastropathy Helicobacter Pylori Infection in Mongolian Medicine Triple Therapy

Zhang Xiaomin
(Sun Wu County in Heilongjiang Province town street community health service center,Heihe 164200,China)

Objective:To investigate the clinical effect of the treatment of gastropathy Helicobacter pylori infectiontriple therapy.Methods:160 cases of gastropathy Helicobacter pylori infected patients were randomly divided into observation group and control group, 80 cases in each group. The observation group used Mongolian medicine triple therapy treatment mode. The control group used the traditional triple therapy treatment mode.Results:two patients were treated and the clinical symptoms, vital signs, Helicobacter pylori, etc.performance change in different degree, and the total effective rate of observation group was 96.25%, and control group in the total efficiency is 81.25%, therefore, two groups of patients comparison of Helicobacter pylori is a significant difference, with statistical significance(P<0.05).Conclusion:the effection of treatment with gastropathy Helicobacter pylori infection in Mongolian medicine triple therapy was benefit, treatment time is short, and not easy to relapse, with long effective therapeutic effect.

Gastropathy Helicobacter Pylori Infection; Triple Therapy; Treatment; Clinical Research

2015-01-29

張曉敏(1969-),女,黑龍江省孫吳縣城區(qū)街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心副主任醫(yī)師,研究方向為內(nèi)科臨床。

R291.2

A

1673-2197(2015)11-0020-01

10.11954/ytctyy.201511008

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