湖北產葛根藥材及提取物指紋圖譜分析

劉慧敏，徐惠芳，邵貝貝(.武漢市中醫醫院 藥學部，湖北 武漢43000；武漢聯合藥業，湖北 武漢4300)

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湖北產葛根藥材及提取物指紋圖譜分析

劉慧敏1，徐惠芳1，邵貝貝2
(1.武漢市中醫醫院 藥學部，湖北 武漢430010；2武漢聯合藥業，湖北 武漢430011)

目的：建立湖北產葛根藥材及提取物的指紋圖譜檢測方法，為確保葛根藥材、提取物及其制劑的內在質量提供依據。方法：采用TIANHE Kormasil C18柱；流動相A：甲醇，流動相B：1%醋酸溶液；流速1.0mL·min-1；檢測波長為250nm；柱溫為35℃。梯度洗脫程序：0～10min 22%A，10～40min 22%～45%A， 40～45min 45%A。對湖北省十堰竹溪、恩施州和黃岡羅田三個產地的葛根藥材及提取物進行指紋圖譜研究。結果：湖北省三個產地葛根藥材及提取物的指紋圖譜基本一致。結論：湖北三個產地的葛根藥材質量差異不大。葛根藥材、提取物相關性良好，各產地指紋圖譜基本一致，制備工藝穩定可行。

葛根藥材；葛根提取物；指紋圖譜；質量控制

葛根為我國常用中藥，始載于《神農本草經》，為豆科植物野葛Puerarialobata(Willd.) Ohwi的干燥根[1]。葛根性涼、氣平、味甘，主要含異黃酮成分葛根素、葛根素木糖苷、大豆苷、大豆苷元及β-谷甾醇、花生酸等多種生理活性物質，尤以葛根素含量最高[2, 3]。葛根素具有解肌退熱、透發麻疹、生津止渴、升陽止瀉、通經活絡、解酒毒等功效[4]，臨床上主要用于治療外感發熱頭痛、頸項強痛、口渴、麻疹不透、熱痢、泄瀉、眩暈頭痛、中風偏癱、酒毒傷中等癥[5, 6]。現代醫學研究表明葛根中的異黃酮類化合物葛根素對高血壓、高血脂、高血糖和心腦血管疾病有很好的療效[7, 8]。

葛根喜生長于山坡草叢中或路旁及疏林中較陰濕的地方。我國的葛根資源主要分布在陜西、湖北、四川[9]和安徽等地[10-12]，其中湖北為葛根產量最大的省市之一。湖北葛根資源主要集中在十堰市、黃岡市、恩施州，被廣泛用于食品和醫藥等行業[13]。由于不同產地的葛根藥材外形相似，在市場流通和使用階段存在混雜現象，目前對葛根的質量控制主要是檢測葛根素的含量[1]，單一指標難以反映中藥多成分、多靶點的特點[14]。為了更有效地控制葛根質量，葛根指紋圖譜的研究逐漸增多[15-19]。本實驗采用高效液相色譜法對湖北產葛根藥材及不同產地藥材相同工藝的提取物進行了指紋圖譜研究[20]，為確保葛根藥材、提取物及其制劑的內在質量提供參考依據。

1 儀器和材料

島津LC-20AT液相色譜儀(包括LC-20AT色譜泵, SPD-20A紫外檢測器),SP-756(PC)型紫外可見分光光度計(Spectrum shanghai),HPD200A型大孔樹脂(滄州寶恩吸附材料科技有限公司)，15mm×500mm 的玻璃柱。

葛根對照品(中國食品藥品檢定研究院，批號：110752-200912，供含量測定用),冰乙酸(北京化工廠，批號：20080708)，甲醇為色譜級，水為純凈水，其余試劑均為分析純。

葛根藥材3批，分別采購于湖北省的十堰竹溪、恩施州和黃岡羅田，經武漢市中醫醫院藥學部鑒定為豆科植物野葛。

自制葛根提取物3批：3批藥材分別加10倍量水，提取3次，每次1.5h；60%乙醇提取24h，回收溶劑，得干膏。提取物干膏中葛根素和總黃酮含量分別為(12.08%±0.56%)和(31.42%±0.12%)。

自制葛根純化物3批：將自制提取物用HPD200A大孔樹脂純化，收集30%乙醇洗脫液，回收溶劑，得干膏。純化物干膏中葛根素和總黃酮含量分別為(32.40%±0.47%)和(75.52%±0.19%)。

2 色譜條件

TIANHE Kormasil C18柱(4.6mm×150mm，5μm)；流動相A：甲醇，流動相B：1%醋酸溶液；流速1.0mL·min-1；檢測波長為250nm；柱溫為35℃。梯度洗脫程序：0～10min 22%A，10～40min 22%～45%A， 40～45min 45%A。

3 方法

3.1 對照品溶液制備

精密稱取葛根素對照品10.40mg于5 mL容量瓶中，無水乙醇定容，再取1mL于25mL容量瓶中定容，得濃度為83.2μg·mL-1的對照品溶液。

3.2 供試品溶液制備

藥材：葛根素含量測定按照2010版《中國藥典》(一部)方法，取葛根飲片，粉碎，過50目篩備用。精密稱取葛根粉末0.1g于燒瓶中，精密加入30%乙醇50mL，稱定重量，加熱回流30min，放冷，再稱定重量，用30%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液10μL進樣。

提取物：取自制葛根提取物的干膏，加 30%乙醇溶解稀釋，過濾，取續濾液，進樣。

純化物：取自制葛根純化物的干膏，加30%乙醇溶解稀釋，過濾，取續濾液，進樣。

3.3 測定方法

分別精密吸取對照品溶液和藥材的供試品溶液10μL， 在色譜條件下分析，對照品色譜見圖1，藥材供試品色譜見圖2。

4 方法學考察

精密稱取葛根素對照品適量，用流動相溶解并稀釋為5.32、10.63、21.26、63.78、85.04、106.30μg·mL-1的對照品溶液，準確量取各溶液10μL進樣。以樣品的峰面積(A)和對照品溶液質量濃度(C)，應用最小二乘法線性回歸處理后得方程為A=47 257C+2 524.2，r=0.999 9，表明在質量濃度為5.32～106.30μg·mL-1范圍內線性關系良好，符合試驗要求。

圖1 葛根素對照品HPLC圖譜

葛根素乙醇溶液低、中、高濃度(21.26，53.15，85.04μg·mL-1)精密度的RSD分別為0.11 %、0.18 %、0.27 %，符合要求。

5 結果

5.1 共有峰標定

湖北省三個產地葛根的提取物和純化物分別在色譜條件下測得HPLC圖譜，在《指紋圖譜相似度軟件藥典2004A版》下處理，得到葛根提取物和純化物的HPLC對照圖譜(提取物：圖3中R、純化物：圖4中R)。 以R為對照圖譜，計算湖北省三個產地葛根提取物和純化物在同一保留時間的相對峰面積值。結果見表1、表2。疊加色譜峰見圖3、圖4。

a：湖北十堰；b：湖北恩施；c：湖北黃岡

表1 三個產地(十堰、恩施、黃岡)葛根提取物共有峰相對面積

由上述可知，湖北省不同產地葛根藥材提取物和純化物指紋圖譜比較，結果表明：十堰、恩施和黃岡三個產地的葛根藥材提取物共有峰有 19個，三個產地葛根藥材純化物的共有峰也有11個，各個峰的信噪比都在10 以上且共有峰面積之和大于總峰面積的90%。

5.2 相似度比較

利用國家藥典委員會相似度計算軟件《指紋圖譜相似度軟件藥典2004B版》，使用相關系數法計算，對所得的葛根藥材提取物和純化物HPLC指紋圖譜全譜進行相似度計算。以相關系數表征相似度，結果見表3、表4。

表2 三個產地(十堰、恩施、黃岡)葛根純化物共有峰相對面積

表3 湖北三個產地葛根提取物相似度比較

注：R為對照圖譜，S1、S2、S3為十堰、恩施和黃岡的葛根樣品。

表4 湖北三個產地葛根純化物相似度比較

注：R為對照圖譜，S1、S2、S3為十堰、恩施和黃岡的葛根樣品。

表3和表4表明，湖北省十堰、恩施和黃岡三個產地野葛藥材的提取物和純化物都很匹配，與對照指紋圖譜的相似度均能達到90% 以上。

6 結語

湖北省葛根資源豐富，本實驗首次對湖北產葛根藥材進行了指紋圖譜研究，對流動相的篩選考察了甲醇—水(22∶78)，甲醇-水(梯度洗脫)，甲醇-1%醋酸(22∶78)，甲醇-1%醋酸(25∶75)，甲醇-1%醋酸(梯度洗脫)等，最終確定了流動相A為甲醇，流動相B為1%醋酸溶液，流速1.0mL·min-1,檢測波長250nm，柱溫為35℃。梯度洗脫程序：0～10min 22%A，10～40min 22%～45%A， 40～45min 45%A的色譜分離條件，得到了分離度較好的指紋圖譜。

圖3 湖北三個產地葛根提取物HPLC圖譜

注：R為對照圖譜， S1、S2、S3為十堰、恩施和黃岡的葛根樣品。

圖4 湖北三個產地葛根純化物HPLC圖譜

注：R為對照圖譜， S1、S2、S3為十堰、恩施和黃岡的葛根樣品。

通過對比湖北三個主要產地十堰、恩施和黃岡的葛根藥材及提取物的指紋圖譜，結果表明三個產地的葛根藥材提取物共有峰有 19個，三個產地葛根藥材純化物的共有峰有11個，各個峰的信噪比都在10 以上且共有峰面積之和大于總峰面積的90%，表明這三個產地葛根藥材的活性成分種類含量基本一致。

不同產地的葛根藥材在相同的工藝條件下進行提取和純化處理，得到的葛根素和總黃酮含量基本一致，且相同工藝條件下不同產地的葛根提取物和純化物的指紋圖譜相似度均能達到90%以上，說明該制備工藝對湖北省三個主要產地的葛根藥材均適用，可以作為葛根藥材及其制劑質量檢測的依據。

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(責任編輯：魏 曉)

Study on Fingerprints of Radix Puerariae and its Extract in Hubei Province

Liu Huimin1,Xu Huifang1,Shao Beibei2
(1.Wuhan hospital of traditional chinese medicine, Department of pharmacy, Wuhan 430010, China；
2.Wuhan united Pharmacy,Wuhan 430011, China)

Objective:To establish the fingerprints of Radix Puerariae and its extract in Hubei Province for the quality control.Methods:The fingerprints of Radix Puerariae and its extract were established by HP LC. The chromatographic separation was perfermed on a TIANHE Kormasil C18column(4.6 mm×150 mm, 5μm). The mobile phase consisted of methanol and 1% acetic acid with gradient elution. The f low-rate was 1.0mL·min-1, the column temperature was at 35℃ and the UV absorbance detection was at 250nm.Results:Under the selected chromate graphic conditions, a good fingerprint of Radix Puerariae and its extract were obtained. The fingerprint of Radix Puerariae from Zhuxi Shiyan, Enshi and Luotian Huanggang were basically identical.Conclusion:The quality of Radix Puerariae and its extract can be controlled effectively by HPLC-UV fingerprint. The Preparation process of the extract from Radix Puerariae is stable and feasible.

Radix Puerariae; Radix Extract； Fingerprint; Quality Control

2015-01-20

劉慧敏(1987-)，女，武漢市中醫醫院中藥師，研究方向為中藥新制劑與新技術。

R284

A

1673-2197(2015)11-0025-05

10.11954/ytctyy.201511011