黃芪多糖對Ⅱ—型糖尿病小鼠血糖的影響

石永芳

摘要[目的]研究黃芪多糖對正常小鼠及四氧嘧啶所誘導糖尿病小鼠的體重和血糖、糖耐量的影響。[方法]采用四氧嘧啶尾靜脈注射，建立高血糖小鼠模型，分為正常對照組、模型對照組、不同劑量用藥組。連續(xù)灌胃30 d后，測定各組小鼠空腹血糖、糖耐量及小鼠體重的變化。[結果]與正常組對比，高劑量組小鼠空腹血糖和體重無顯著差異；與空白對照組比，劑量組餐后血糖、糖耐量無顯著差異；與模型對照組比較，模型劑量組小鼠空腹血糖值降低、糖耐量降低且有顯著差異，體重無顯著差異。[結論]黃芪多糖對試驗性高血糖小鼠有輔助降血糖作用。

關鍵詞黃芪多糖；小鼠；糖尿病；血糖；影響

中圖分類號S853.74文獻標識碼

A文章編號0517-6611（2015）29-029-02

糖尿病是一種內分泌代謝失常性疾病，根治難、并發(fā)癥多是其顯著的特點，并伴有較高的發(fā)病率、死亡率、致殘率，已成為危害人類健康的重要疾病。高血糖和糖尿是其臨床上的重要癥狀，同時也包括脂肪、蛋白質、水電解質等的紊亂。其中，Ⅱ-型糖尿病是因胰島素β-細胞胰島素分泌缺陷或靶組織對胰島素敏感性降低，而造成機體胰島素水平降低，誘發(fā)高血糖代謝綜合癥。

黃芪為豆科植物內蒙黃芪或膜莢黃芪的干燥根，具有補氣升陽、固表止汗、利尿消腫等功效，黃芪多糖（APS）為黃芪重要的活性成分之一[3-5]。該試驗通過注射四氧嘧啶的方法建立高血糖模型，研究黃芪多糖對高血糖小鼠血糖的影響，為黃芪多糖的降血糖作用提供理論基礎，為其藥用價值和臨床應用提供了理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1樣品黃芪多糖提取物由哈爾濱眾生漢方科技有限公司提供。

1.2試驗動物由黑龍江省腫瘤研究所實驗動物中心提供的昆明種小白鼠（批準號為醫(yī)動字第09-2-1號）雌性，體重（20±2） g。

1.3劑量選擇低劑量組0.6 g/kg、中劑量組1.2 g/kg、高劑量組2.4 g/kg，各組動物均按200 ml/kg體重灌胃容積進行灌胃。

1.4主要儀器與試劑

四氧嘧啶（美國Sigma公司生產）、

雅培（安妥）血糖試紙（美國Sigma公司生產）、

MedisenceOPtium 血糖儀（美國Sigma公司生產）。

1.5試驗方法

1.5.1正常動物空腹血糖及糖耐量測定方法。

選擇健康成年小鼠48只，禁食8～10 h，測定其血糖水平，依據(jù)血糖水平隨機分為兩組，即高劑量組與正常對照組，每組24只小鼠，取12只小鼠進行采血測定其血糖水平作為試驗前的血糖值，余下的12只小鼠灌胃給予受試物（對照組給等容積蒸餾水），連續(xù)給受試物30 d，于末次灌胃0.5～1 h后，測定空腹血糖為試驗后的血糖值。

選健康成年小鼠144只，隨機分為4組（3個劑量組及1個空白對照組），每組36只，劑量組給予受試物，對照組給予等溶劑蒸餾水，15～20 min后腹腔注射葡萄糖（2 g/kg），測定給糖后0、0.5、2.0 h的血糖值。

1.5.2四氧嘧啶高血糖模型小鼠空腹血糖及糖耐量測定方法。

選成年健康小鼠，禁食24 h后，腹腔注射四氧嘧啶（100 mg/kg），5～7 d后禁食8～10 h，采血測定血糖含量，血糖值>10 mol/L為高血糖模型成功。

選高血糖小鼠48只，進行高血糖小鼠空腹血糖試驗，另選144只，進行高血糖小鼠糖耐量試驗，方法同“1.5.1”。

1.6統(tǒng)計學分析試驗數(shù)據(jù)采用LKAT軟件分析處理。

2結果與分析

2.1黃芪多糖對小鼠體重的影響由表1可知，各組動物體重的增長情況在整個試驗期無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

2.2黃芪多糖對正常小鼠空腹血糖的影響高劑量組與正常對照組相比（表2），經統(tǒng)計學分析，無統(tǒng)計學意義（P>005，t0.05=2.101），中藥組方對正常小鼠的空腹血糖無明顯影響。

2.3黃芪多糖對正常小鼠餐后血糖的影響由表3可見，劑量組與空白對照組相比，經統(tǒng)計學分析，無統(tǒng)計學意義（P>0.05），說明黃芪多糖對正常

小鼠餐后血糖無顯著影響。

2.4黃芪多糖對正常小鼠糖耐量的影響

劑量組與空白對照組相比（表4），在0～0.5、0.5～2.0 h時均無統(tǒng)計學意義（P>0.05），說明黃芪多糖對正常小鼠的糖耐量沒有影響。

2.5黃芪多糖對四氧嘧啶引起的高血糖小鼠空腹血糖的影響

由表5可見，模型高劑量組與對照組相比，經統(tǒng)計學分析，黃芪多糖對高血糖小鼠空腹血糖的降低有極顯著差異（P<0.01，t0.01=2.878），模型高劑量組的試驗后血糖明顯低于對照組，說明黃芪多糖有抑制高血糖小鼠血糖升高的作用。

2.6黃芪多糖對四氧嘧啶引起的高血糖小鼠餐后血糖的影響

模型劑量組與模型對照組相比（表6），在0.5 h時，高、中劑量組的血糖上升較慢，經統(tǒng)計學分析，有極顯著差別和顯著差別；在2.0 h時，高、中劑量組的血糖恢復較快，經統(tǒng)計學分析有極顯著差別，說明黃芪多糖對高血糖小鼠餐后血糖的升高有抑制作用，并恢復得較快。

2.7黃芪多糖對四氧嘧啶引起的高血糖小鼠糖耐量的影響

模型劑量組與模型對照組相比（表7），在0～0.5 h時，高、中劑量組的血糖上升較慢，經統(tǒng)計學分析，有極顯著差別或顯著差別，說明黃芪多糖對高血糖小鼠血糖升高有一定的抑制作用。

3討論

在現(xiàn)代生活中，人們受飲食結構的不合理及環(huán)境因素的影響，發(fā)病人群平民化、年輕化已成為糖尿病的發(fā)病趨勢。四氧嘧啶是胰島β細胞毒劑，可以損傷細胞內DNA和mRNA功能，使β細胞合成胰島素減少，造成機體胰島素缺乏，進而誘發(fā)小鼠產生糖尿病[7-8]。

該試驗以0.6、1.2、2.4 g/（kg· bw）劑量的黃芪多糖灌胃正常小鼠和高血糖模型小鼠30 d后， 結果表明，各劑量組小鼠增重與相應對照組相比，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；空腹血糖試驗中，黃芪多糖對正常小鼠高劑量組的空腹血糖與正常對照組相比，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；對高血糖小鼠空腹血糖值有明顯降低作用（P<0.01）；餐后血糖和糖耐量試驗中，黃芪多糖對正常小鼠餐后血糖無明顯影響（P>0.05），對高血糖小鼠餐后血糖的上升有一定抑制作用（P<0.01），并很快恢復至正常水平。

綜上所述，黃芪多糖能夠降低Ⅱ-型糖尿病的血糖值，試驗結果為黃芪多糖在醫(yī)藥和保健食品的開發(fā)上提供了新的依據(jù)，也為黃芪多糖的臨床應用開辟了新的方向。

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