摘 要:本文闡述了化學(xué)發(fā)光分析的基本原理,綜述了近年來(lái)化學(xué)發(fā)光分析在植物激素分析中的應(yīng)用情況,最后對(duì)該方法的應(yīng)用前景做了展望。
關(guān)鍵詞:化學(xué)發(fā)光分析;植物激素;應(yīng)用進(jìn)展
0 引言
化學(xué)發(fā)光分析法是一種高靈敏的微量及痕量分析法,具有儀器設(shè)備簡(jiǎn)單、靈敏度高、操作方便、易與其他技術(shù)聯(lián)用和實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化顯著等優(yōu)點(diǎn),在藥物分析、食品分析環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛。植物激素作為內(nèi)源性植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,在植物的生長(zhǎng)發(fā)展中具有重要研究意義,其測(cè)定方法受到國(guó)內(nèi)外廣大研究者的關(guān)注。化學(xué)發(fā)光分析法以高靈敏痕量分析優(yōu)勢(shì)在植物激素分析測(cè)定中具有重要應(yīng)用。本文介紹了化學(xué)發(fā)光分析的原理,并綜述了化學(xué)發(fā)光分析法植物激素分析中的應(yīng)用進(jìn)展。
1 化學(xué)發(fā)光分析
化學(xué)發(fā)光分析法是依據(jù)某一時(shí)刻化學(xué)發(fā)光反應(yīng)產(chǎn)生的輻射光強(qiáng)來(lái)確定參與反應(yīng)的相應(yīng)組分的含量的分析方法。化學(xué)發(fā)光體系是化學(xué)發(fā)光法的應(yīng)用前提和基礎(chǔ)。高靈敏度、高選擇性的化學(xué)發(fā)光體系的選擇和使用是建立滿意化學(xué)發(fā)光分析方法的關(guān)鍵。隨著化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)的成熟及其與其他技術(shù)的聯(lián)用迅速發(fā)展,人們已發(fā)現(xiàn)了許多新的化學(xué)發(fā)光體系,目前常見的化學(xué)發(fā)光體系有:魯米諾化學(xué)發(fā)光體系、高錳酸鉀發(fā)光體系、Ce(IV) 發(fā)光體系、過渡金屬超常氧化態(tài)發(fā)光體系等。
2 化學(xué)發(fā)光法在植物激素分析的應(yīng)用
植物激素主要有6類:生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素、脫落酸、乙烯和油菜素甾醇。植物激素在植物體內(nèi)含量甚微,分離時(shí)易破壞,掌握植物體內(nèi)激素的含量變化規(guī)律,可更好地控制植物的發(fā)育,但其在使用的同時(shí),對(duì)環(huán)境、以及人類的健康的影響亦日趨嚴(yán)重,已引起了人們廣泛的關(guān)注[1]。化學(xué)發(fā)光分析法具有線性范圍寬、靈敏度高、儀器設(shè)備簡(jiǎn)單和分析速度快等優(yōu)點(diǎn),其在實(shí)際樣品中植物激素的含量檢測(cè)中已有文獻(xiàn)報(bào)道。張韶虹等[2]基于吲哚乙酸(IAA)對(duì) [Ru(phen)32+]-Ce(Ⅳ)化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)光增強(qiáng)作用,建立了一種化學(xué)發(fā)光直接檢測(cè)IAA的新方法,該方法實(shí)現(xiàn)了合成樣品中IAA含量的準(zhǔn)確測(cè)定。Xi等[3]采用高效液相-化學(xué)發(fā)光法([Ru(phen) 32+]-KMnO4體系)實(shí)現(xiàn)了綠豆芽中的吲哚乙酸和脫落酸的含量檢測(cè),檢出限分別為0.02 μg/mL、0.2 μg/mL。Neves[4]等采用Ce(Ⅳ)-HNO3-β-環(huán)糊精為發(fā)光體系實(shí)現(xiàn)了環(huán)境水樣中IAA的含量測(cè)定,檢出限為0.1mg/L。劉麗珍等[5]利用鐵氰化鉀-魯米諾體系分析測(cè)定了土壤中IAA的含量,方法的檢出限5.8×10-10 mol/L。米娟等[6]采用固相萃取-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定Leukamenin E處理前后擬南芥中IAA含量的變化,回收率為90.9~100.9%。馬桂賢等[7]采用鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系實(shí)現(xiàn)了土壤和池塘水中IAA的含量測(cè)定,檢出限為3.0×10-8mol/L。Han等[8]采用高錳酸鉀-甲醛體系對(duì)生物樣品和土壤提取液中IAA進(jìn)行了含量測(cè)定,檢出限為1.0 nM。周國(guó)華等[9]發(fā)展了一種簡(jiǎn)化的磁性免疫分析方法,結(jié)合CdSe/ZnS納米粒子放大化學(xué)發(fā)光信號(hào),實(shí)現(xiàn)了脫落酸的高靈敏檢測(cè),脫落酸的檢測(cè)范圍為1pM到10 nM。
3 研究展望
隨著化學(xué)發(fā)光分析法的應(yīng)用日益廣泛,化學(xué)發(fā)光分析法與流動(dòng)注射系統(tǒng)、免疫技術(shù)、液相色譜等技術(shù)的聯(lián)用必將拓寬化學(xué)發(fā)光分析法在植物激素分析中的應(yīng)用,從而在農(nóng)業(yè)和工業(yè)生產(chǎn)中起到重要作用。
參考文獻(xiàn):
[1] 張冬敏,李亮,鐘鳳林.吲哚乙酸在蔬菜上的應(yīng)用[M].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2011(24): 204-205.
[2] 張韶虹,郗 娟,何治柯. Ru(phen)32+-Ce(Ⅳ)化學(xué)發(fā)光體系檢測(cè)吲哚乙酸的研究[J]. 分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2005, 4(21): 387-389.
[3] Xi ZJ, Zhang ZJ, Sun YH, Shi ZL, TianW. Determination of indole-3-acetic acid and indole-3-butyric acid in mung bean sprouts using high performance liquid chromatography with immobilized Ru (bpy) 32+-KMnO4 chemiluminescence detection.Talanta,2009,79(2): 216-221.
[4] Neves A I P, Albert-García J R, Calatayud J M.Chemiluminometric determination of the pesticide 3-indolyl acetic acid by a flow injection analysis assembly. Talanta,2007,71(1): 318-323.
[5] 劉麗珍,韓素琴.魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定吲哚乙酸[J].山西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009(02):74-77.
[6] 米娟,周敏,丁蘭,李玉杰,劉彩云,馬永鈞,陳慧. 固相萃取-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定植物中的吲哚乙酸. 分析試驗(yàn)室.2011(8): 44-47.
[7] 馬桂賢,趙守苗,王會(huì)麗,趙盼,韓素琴. 鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定吲哚-3-乙酸[J].山西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009(4):63-65.
[8] Han S. Chemiluminescence determination of indole derivatives in human body fluids and soil by flow injection analysis using potassium permanganate. Microchim. Acta, 2010,168(1): 169-175.
[9]周國(guó)華.基于磁性免疫結(jié)合 CdSe/ZnS納米粒子化學(xué)發(fā)光放大的脫落酸檢測(cè)方法[Z].中國(guó)科學(xué):化學(xué).2011(10):1670.