摘要:目的 比較分析不同方式治療小兒急性感染性喉炎的臨床療效。方法 資料隨機(jī)選自2012年12月~2013年12月本院診治的88例急性感染性喉炎患兒,按照家屬意愿分為兩組,對(duì)照組44例患兒行霧化吸入地塞米松聯(lián)合甘露醇治療,研究組44例患兒行霧化吸入布地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b治療,比較兩組患兒臨癥改善用時(shí)、治療后臨癥評(píng)分、住院用時(shí)及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 研究組患兒臨癥改善用時(shí)及住院用時(shí)均比對(duì)照組短,且治療后臨癥評(píng)分低于對(duì)照組,比較差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率4.55%少于對(duì)照組的20.45%,具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 霧化吸入布地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b治療小兒急性感染性喉炎臨床療效顯著,安全性高,具有重要現(xiàn)實(shí)意義。
關(guān)鍵詞:布地奈德;重組人干擾素α-1b;地塞米松;甘露醇;急性感染喉炎
急性感染性喉炎是一種由多種感染源引發(fā)的喉部黏膜彌散性炎癥,常見于<5歲幼兒,是導(dǎo)致小兒急性喉梗阻的主要因素,具有發(fā)病急、進(jìn)展快等特性,若不及時(shí)診治嚴(yán)重者會(huì)危及患兒生命。而糖皮質(zhì)激素作為治療小兒急性感染性喉炎的重要手段,已被臨床廣泛應(yīng)用[1]。本研究將對(duì)兩種不同方式治療小兒急性感染性喉炎的臨床療效對(duì)比分析,報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 資料隨機(jī)選自2012年12月~2013年12月本院診治的88例急性感染性喉炎患兒,均無先天性喉部和心肺病史,按照家屬意愿分為對(duì)照組和研究組,每組44例;對(duì)照組男女比例24∶20,年齡1~10歲,平均(3.57±0.45)歲,病程2~10 d,平均(5.68±2.10)d;研究組男女比例21∶23,年齡9個(gè)月~9歲,平均(3.87±0.11)歲,病程3~11 d,平均(6.34±2.33)d;臨床癥狀主要表現(xiàn)為:聲嘶、喉鳴、咳嗽、呼吸困難。兩組患兒基線資料無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 對(duì)照組行霧化吸入地塞米松聯(lián)合甘露醇:將2 mg地塞米松(生產(chǎn)于大同長興制藥有限責(zé)任公司,H14020637)置入3 ml生理鹽水中稀釋,予霧化吸入治療,參數(shù)設(shè)定:流速6 L/min,時(shí)間10~15 min/次,2次/d。5 ml/kg甘露醇(生產(chǎn)于四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,H51022149),靜脈推注,間隔12 h/次,至患兒臨癥消失。研究組行霧化吸入布地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b治療:將2 ml布地奈德(生產(chǎn)于上海信誼百路達(dá)藥業(yè)有限公司,H20080316),若患兒年齡<1歲,劑量改為1 ml,置入3 ml生理鹽水中,加入5萬IU/次重組人干擾素α-1b(生產(chǎn)于深圳科興生物工程有限公司,S10970070)。予霧化吸入治療,6 L/min,時(shí)間10~15 min/次,間隔4 h/次;病癥緩解后改為間隔6~8 h/次,至患兒臨癥消失。
1.3觀察指標(biāo) 臨癥改善用時(shí):聲嘶、喉鳴、咳嗽、呼吸困難;治療后臨癥評(píng)分情況;住院用時(shí)及不良反應(yīng)[2]。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料用標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),表示具統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義。
2結(jié)果
2.1兩組臨癥改善用時(shí) 研究組臨癥改善用時(shí)比對(duì)照組短(P<0.05),見表1。
2.2兩組治療后臨癥評(píng)分情況 研究組治療后臨癥評(píng)分比對(duì)照組低(P<0.05),見表2。
2.3兩組住院用時(shí)及不良反應(yīng) 研究組住院用時(shí)(4.45±1.10)d短于對(duì)照組的(7.10±1.45)d(P<0.05,t=9.6582);治療后兩組均發(fā)生血壓升高、面部潮紅等不良反應(yīng),研究組4.55%(2/44)比對(duì)照組的20.45%(9/44)少(P<0.05,χ2=5.0909)。
3討論
本研究主要對(duì)88例急性感染性喉炎患兒,隨機(jī)分組并分別予以對(duì)照組霧化吸入地塞米松聯(lián)合甘露醇,以及研究組予霧化吸入布地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b方案。由于腎上腺糖皮質(zhì)激素能夠減少急性感染性喉炎患兒喉頭水腫,改善喉梗阻,因此傳統(tǒng)治療方案是采用地塞米松靜滴及霧化吸入治療。但由于地塞米松在霧化治療中親膜性不強(qiáng),需在肝臟內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)化,方可達(dá)到最佳治療效果,且容易受患兒氣道上皮細(xì)胞內(nèi)11β羥基類固醇脫氫酶干擾,使其失去活性,不利于患兒預(yù)后等臨床使用的各種局限性致使其較難普及。而布地奈德作為一種高效局部抗炎的糖皮質(zhì)激素,臨床使用利于降低抗體合成速度,減輕酶促過程,以達(dá)到抑制支氣管收縮物質(zhì)合成,從而減少平滑肌收縮反應(yīng)。與具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)功能的重組人干擾素α-1b聯(lián)合治療,可有效達(dá)到理想治療目的。本研究中的研究組患兒臨床治療效果則有效的驗(yàn)證了霧化吸入布地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b的治療優(yōu)勢,治療后臨癥評(píng)分即聲嘶、喉鳴、咳嗽、呼吸困難均顯著低于對(duì)照組,并且此項(xiàng)結(jié)果與李小群、王亦君等人研究結(jié)果類似,證實(shí)地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b治療小兒急性感染性喉炎的臨床效果顯著[3-4]。
同時(shí)本研究結(jié)果中,研究組患兒臨癥改善用時(shí)均明顯短于對(duì)照組,且住院用時(shí)比對(duì)照組短,說明布地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b治療不僅臨床療效明顯,而且見效快,更易被患兒接受和使用。分析原因是由于應(yīng)用小劑量布地奈德則可取的良好的臨床療效,且與具有抑制機(jī)體內(nèi)病毒復(fù)制,提高患兒免疫功能等諸多優(yōu)良特性的重組人干擾素α-1b聯(lián)合治療,使其臨床使用較地塞米松聯(lián)合甘露醇效果更佳。另外本研究結(jié)果顯示,布地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b治療可有效降低患兒高血壓、面部潮紅的不良反應(yīng),可促進(jìn)后續(xù)治療效果。提示雖然布地奈德具有較高用藥安全性,但也會(huì)引發(fā)輕度喉部刺激等不良反應(yīng),因此在治療過程中,必須根據(jù)患兒年齡、病情等實(shí)際情況,嚴(yán)格控制好藥劑使用量。關(guān)于兩組患兒后續(xù)治療效果,有待時(shí)間驗(yàn)證。
綜上所述,地奈德聯(lián)合重組人干擾素α-1b治療小兒急性感染性喉炎臨床療效顯著,可促進(jìn)患兒身體早日康復(fù),且無顯著不良反應(yīng),具有重要臨床應(yīng)用價(jià)值。
參考文獻(xiàn):
[1]王雪芳,劉純義,劉文娟.布地奈德吸入治療小兒急性感染性喉炎臨床效果觀察[J],中國當(dāng)代醫(yī)藥,2013,20(17):87-88.
[2]程貴輝,劉仁紅,王英宏,等.布地奈德霧化吸入治療小兒急性感染性喉炎[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(32):3577-3578.
[3]李小群.地塞米松聯(lián)合布地奈德治療小兒急性感染性喉炎32例[J].中國藥業(yè),2013,22(07):97.
[4]王亦君.布地奈德霧化吸入治療小兒急性喉炎35例[J].中國藥業(yè),2012,21(5):86.
編輯/肖慧