碳及碳團簇負離子注入硅橡膠細胞相容性研究

鄭晨龍，徐 亞，仇猛淋，龐學雯，吳正龍，王廣甫,4,*

(1.北京師范大學 核科學與技術學院 射線束技術與材料改性教育部重點實驗室，北京 100875；2.北京大學醫學部 基礎醫學院 免疫學系，北京 100191；3.北京師范大學 分析測試中心，北京 100875；4.北京市輻射中心，北京 100875)

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碳及碳團簇負離子注入硅橡膠細胞相容性研究

鄭晨龍1，徐 亞1，仇猛淋1，龐學雯2，吳正龍3，王廣甫1,4,*

(1.北京師范大學 核科學與技術學院 射線束技術與材料改性教育部重點實驗室，北京 100875；2.北京大學醫學部 基礎醫學院 免疫學系，北京 100191；3.北京師范大學 分析測試中心，北京 100875；4.北京市輻射中心，北京 100875)

通過在GIC4117串列加速器前注入器加裝注入靶架以及掃描系統，建立了低能負離子注入平臺，實現具有“Charge-up free”優點的負離子以及團簇負離子的注入，從而進行了碳及碳團簇負離子注入硅橡膠細胞相容性研究。水接觸角測量表明，隨著注入劑量增大到3×1015cm-2，材料表面的水接觸角從108.7°減小到103.1°，表面親水性得到改善。XPS測試表明，隨著注入劑量的增加，樣品中碳含量逐漸減小，而氧和氮含量逐漸增加。基于上述結果對負離子注入硅橡膠細胞相容性改善的機制進行了討論，最后在樣品上進行了細胞培養實驗。結果表明，負離子注入法是一種簡單、有效提升硅橡膠細胞相容性的方法。

負離子注入；硅橡膠；表面改性；XPS；細胞相容性

負離子注入技術，因具有“Charge-up free”的優點，使絕緣材料的表面上基本不會有電荷積累，一般表面充電電壓在正負幾伏之間，從而不會形成電荷放電現象。這個優點使得負離子注入技術相較于正離子注入技術在很多方面有著更好的應用前景，如集成電路、粉末表面改性等[1]。近期，這項技術也用于聚合材料細胞相容性改善的研究中[2-4]。

在整形外科臨床應用中，硅橡膠(SR)因具有良好的理化穩定性、生理惰性、易加工性和耐腐蝕性，是目前臨床最常用的填充材料[5]。然而，SR表面呈強烈的疏水性，導致其與組織細胞的相容性較差，使得其很難與生物組織結合生長，加之纖維結締組織在材料周圍形成包囊，并隨時間增厚、攣縮，易導致植入材料變形、移位。因此，對硅橡膠材料進行合適的材料表面改性，增強其細胞相容性，以提高軟組織材料填充后的臨床治療效果，具有重要的意義[6]。對于硅橡膠材料的表面改性，可采取等離子體處理、接枝共聚、仿生涂層等方法，但均有一定的缺陷，如步驟繁瑣、條件不易控制、基材溫度不易控制等。離子注入方法因能避免上述方法中的缺餡，被用于提高硅橡膠表面的細胞相容性的研究中[7-9]。

本文通過在北京師范大學GIC4117串列加速器前注入器加裝注入靶架和掃描系統，建立具有“Charge-up free”優點的低能負離子及團簇負離子注入平臺，并利用該平臺開展碳及碳團簇負離子注入改性硅橡膠細胞相容性的研究。

1 實驗

1.1 系統搭建

為實現多樣品、高效率的低能負離子和團簇負離子的注入，對北京師范大學核科學與技術學院的GIC4117型串列加速器前注入器部分進行改造。改造后的系統主要由銫濺射源、分析磁鐵、靜電掃描系統以及樣品臺組成(圖1)。銫經過熱源加熱蒸發與外包鉭殼的高溫電離絲接觸失去其最外層電子，電離后的Cs+離子經陰極的吸引撞擊靶物質，從而從石墨中濺射出碳負離子，最后從20 keV的提取電極引出離子源[10-11]。碳負離子由銫濺射源產生后，經分析磁鐵的篩選，由x、y方向上的兩個靜電掃描板進行電場掃描，使束流在樣品上更均勻，保證了注入的均勻性。經掃描的束流在經一16 mm直徑的光欄后，到達樣品臺。

圖1 注入系統示意圖Fig.1 Schematic diagram of implantation system

1) 樣品臺設計

在GIC4117串列加速器前法拉第筒位置真空管道上、下各有一直徑不足16 mm的法拉第筒備用安裝圓孔，使用這兩個圓孔作為樣品臺的安裝位置，設計加工了負離子注入樣品臺。由于前注入器僅一套真空系統，且同樣品臺之間無真空隔離閥，每次換樣破壞真空時需關閉真空系統，離子源的真空無法維持，必須關掉離子源；換樣后需抽真空、加離子源再進行負離子注入，致使每次更換樣品時間較長。所以在設計上希望樣品臺能裝載多個樣品，提高注入樣品的效率。

樣品臺示意圖示于圖2,上部是一不銹鋼材料的圓柱套管，通過與其中的絲杠配合實現傳動換樣的功能。底部是一由聚氧亞甲基材料制作的絕緣套管，將樣品臺同地電位絕緣，以便測量束流積分，其與金屬桿接觸的部分由一橡皮圈進行真空密封。中間金屬桿的下部加工為半圓柱，半圓柱的平面用于放置樣品。通過上述設計，在20 cm的有效區域內可放置7、8個1 cm2的樣品。進行負離子注入前，在側方將法拉第筒拉出，通過上下移送樣品臺，使待注入樣品移到原有法拉第筒位置即可進行負離子注入。需將負離子提供給串列加速器時，只需將樣品臺提升到底部高于前法拉第筒的位置，就不會影響加速器前注入器的正常工作。

圖2 注入樣品臺示意圖Fig.2 Schematic diagram of implantation sample carrier

2) 靜電掃描系統設計

在設計完成樣品臺后進行測試性實驗，發現注入的均勻性不好，特別當引出電壓較低、團簇離子的質量數較大時尤為明顯。為提高注入均勻性，在雙45°開關磁鐵之間加裝了一x方向的靜電掃描板，將原加速器上的y方向導向器用作y方向的靜電掃描板。系統使用美國National Electrostatics Corp公司的Raster Scanner Electronics掃描電源，x方向掃描頻率517 Hz，y方向掃描頻率64 Hz。通過加裝靜電掃描系統，使離子束束斑在樣品上掃描，提高了注入均勻性。

1.2 實驗過程

在材料表面物理特性的表征中，材料表面的親水性能被認為與細胞吸附性有很強的關聯，而親水性能可簡單地由水接觸角進行表征。在水接觸角測量中，樣品先在超凈間經無水酒精擦拭，后被轉移到載玻片上。使用德國Dataphysics公司的OCA15EC光學接觸角測量儀，在30 ℃的環境下使用去離子水對樣品進行水接觸角測量。

為得到樣品表面的元素含量信息，對不同劑量的注入樣品使用Thermofisher公司的Escalab 250Xi進行XPS的分析，通過對比注入前后樣品全譜圖、C 1s峰以及各元素組成的變化，對樣品材料改性的機制進行討論。

為證明該方法能有效改善材料表面的細胞相容性，將注入劑量為3×1015cm-2和無注入的兩片樣品分別放入培養皿進行細胞培養實驗。實驗中，樣品首先被70%的酒精浸泡30 min滅菌，再用無菌水沖洗兩次。然后加入含有10%滅活胎牛血清的細胞培養基(DMEM)，之后3.7×105個宮頸癌細胞(HeLa)被接種在里面，放入37 ℃、5%的二氧化碳孵箱中培養24 h。培養完成后，首先吸棄原培養液，然后加入磷酸緩沖鹽水(PBS)，最后加入Hoechest 33342熒光染液5 min，對細胞的細胞核進行染色。之后使用熒光顯微鏡(Olympus IX51)進行觀察。

2 結果與討論

2.1 水接觸角測量

離子注入；離子注入

通過測量可看出，經處理后的硅橡膠板，其接觸角從108.7°下降到了103.1°，有5°左右的降低(圖4)。可見，經碳離子注入后，材料的親水性有明顯的改善。

2.2 XPS測量分析

a——注入前；b——注入后

a——注入前；b——注入后

圖6 硅橡膠元素含量在20 keV注入能量下隨注入劑量的變化Fig.6 Element content of silicon rubber before and after implantation at 20 keV

通過對照注入與未注入的SR片，發現注入后樣品中出現了N元素(圖5b)，且其含量隨著注入劑量的升高而升高(圖6b)。樣品注入后，并未接觸到任何含氮的試劑，因此，認為樣品經碳負離子注入后，表面的共價鍵結構遭到破壞，發生斷裂，形成了許多自由基。這些自由基也與空氣中氮原子反應，形成了親水的官能團，如—NH2，從而造成XPS譜圖中出現N峰。這可能是使得硅橡膠表面親水性得到改善的另一個原因。

2.3 細胞培養測試

a——未注入樣品；離子注入劑量為3×1015 cm-2的樣品

對實驗的兩個樣品進行了宮頸癌細胞培養并在熒光顯微鏡下進行了觀察(圖7)，可看到改性前后的樣品上面所粘附的細胞數量差異明顯，說明使用碳負離子注入，對硅橡膠材料的細胞相容性的改善非常明顯。因此，使用碳負離子注入進行細胞相容性的改善是一簡單實用的辦法。

3 結論

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Cell Biocompatibility Study of Silicon Rubber by Carbon and Cluster Carbon Negative Ion Implantation

ZHENG Chen-long1, XU Ya1, QIU Meng-lin1, PANG Xue-wen2,WU Zheng-long3, WANG Guang-fu1,4,*

(1.KeyLaboratoryofBeamTechnologyandMaterialModification,MinistryofEducation,CollegeofNuclearScienceandTechnology,BeijingNormalUniversity,Beijing100875,China;2.DepartmentofImmunology,PekingUniversitySchoolofBasicMedicalSciences,Beijing100191,China;3.Analytical&TestingCenter,BeijingNormalUniversity,Beijing100875,China;4.BeijingRadiationCenter,Beijing100875,China)

A negative cluster ion implantation system with “Charge-up free” characteristic was established by installing a sample holder and an electrostatic scanner on the injector of the GIC4117 tandem accelerator. The carbon and cluster carbon negative ion implantation was used for surface modification study of cell biocompatibility of silicon rubber (SR). The measure of water contact angle shows, with an increase in dose up to 3×1015cm-2, the water contact angle decreases from about 108.7° to 103.1° and the surface hydrophilicity is promoted. The XPS results indicate, with an increase in dose, the surface composition of carbon atoms decreases while oxygen and nitrogen atoms fraction increases. Based on above results, the mechanism of negative ion implantation cell biocompatibility modification of SR was discussed. Finally, cells were cultured on the sample, and the result shows that negative ion implantation is a convenient and effective method to improve cell biocompatibility of SR.

negative ion implantation; silicon rubber; surface modification; XPS; cell biocompatibility

2014-08-19;

2014-12-16

北京市自然科學基金資助項目(1142006)

鄭晨龍(1988—)，男，四川仁壽人，碩士研究生，核技術及應用專業

*通信作者：王廣甫，E-mail: guangfu_w@bnu.edu.cn

TL99

A

1000-6931(2015)07-1309-06

10.7538/yzk.2015.49.07.1309