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連續性血液濾過聯合血液灌流治療危重癥并急性腎衰竭

2015-05-04 07:52:10謝勝祥
現代臨床醫學 2015年5期
關鍵詞:危重癥腎衰竭

謝勝祥

(廣州軍區廣州總醫院,廣東 廣州 510000)

·論著與研究·

連續性血液濾過聯合血液灌流治療危重癥并急性腎衰竭

謝勝祥

(廣州軍區廣州總醫院,廣東 廣州 510000)

目的:對危重癥合并急性腎衰竭患者采用連續性血液濾過聯合血液灌流治療,觀察和分析其治療效果。方法:將116例病例按照住院先后順序分為對照組和治療組。對照組采用常規方法治療,治療組在對照組治療基礎上采用連續性血液濾過聯合血液灌流治療。結果:2組患者治療前APACHEⅡ評分比較無顯著性差異(P>0.05);治療后,24 h、48 h、72 h的APACHEⅡ評分均下降,與治療前比較有顯著性差異(P<0.05),治療組優于對照組(P<0.05)。治療后2組血清BUN和Scr、TBIL等均明顯下降,且治療組優于對照組;治療組死亡率為3.45%,明顯低于對照組的13.79%(P<0.05)。結論:采用連續性血液濾過聯合血液灌流治療危重癥合并急性腎衰竭患者,可清除細胞因子,降低死亡率。

連續性血液濾過;血液灌流;危重癥;急性腎衰竭

臨床上,對危重癥患者搶救采用連續性血液凈化(continuous blood purification,CBP)治療已十分普遍[1-2]。但是對于一些兒童人群來說,其存在血容量少和受體質量低以及置管困難等問題,進而使得其在臨床兒科中難以進行廣泛開展[3]。此外,對危重癥合并急性腎衰竭患者采用單純性的內科治療,則效果不理想,嚴重者還會導致患者死亡。為此,我們對危重癥合并急性腎衰竭患者采用連續性血液濾過聯合血液灌流治療,取得顯著成效。現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 此次研究的對象為2010年8月至2012年10月收治的116例危重癥合并急性腎衰竭患者,按照住院先后順序分為對照組和治療組。對照組58例,其中:男38例,女20例;年齡19~69歲,平均52.0±1.0歲;鉛中毒15例,老鼠藥中毒14例,擠壓綜合征15例,蛇咬傷2例,毒菌中毒6例,熱射病6例。治療組58例,其中:男40例,女18例;年齡20~70歲,平均53.0±1.5歲;鉛中毒17例,老鼠藥中毒15例,擠壓綜合征12例,蛇咬傷3例,毒菌中毒5例,熱射病6例。2組患者的性別和年齡以及疾病類型等比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 診斷標準 患者尿液呈現醬油色、棕紅色;采用鏡檢沒有發現紅細胞,潛血試驗為陽性。急性腎衰竭患者血漿和尿中肌紅蛋白水平出現明顯性增高。

1.3 排除標準 患者存在慢性腎功能不全癥狀或者合并腎前性或者腎后性腎功能不全;患者為妊娠或者哺乳期婦女;年齡<18歲或者>70歲;患者因病情加重而放棄治療以及采用連續性血液濾過、血液灌流以外的人工腎治療。

1.4 方法

1.4.1 對照組 對患者進行常規抗感染和容量復蘇以及糾正酸中毒等措施,并給患者使用血管活性藥物治療,同時進行機械通氣和代謝支持等綜合性治療措施。對重度貧血患者,必要時給予洗滌紅細胞輸注;對凝血障礙患者,給予新鮮的血漿。

1.4.2 治療組 在對照組治療基礎上采用連續性血液濾過聯合血液灌注治療。儀器:采用CRRT血濾機,由德國生產。Fresenius AV600聚砜膜血濾器(面積為1.6 m2)[4]。將樹脂灌流器與血濾器進行串聯前,為了防止出現血液稀釋而使得灌流效率降低情況,置換液采取后稀釋方式來輸入。置換液流量4 L/h,血流量150 mL/min,灌流時間120 min。每24 h重復灌流1次,連續進行5 d。在灌流結束之后,將灌流器取下,然后對患者進行連續性血液濾過治療,時間為8~10 h。血流量200~250 mL/min;置換液為前稀釋再輸入,5~6 L/h。1次/d,8~12 h/次,連續進行10 d。待患者病情穩定之后,改為隔日1次血液透析,一直到患者進入到多尿期即尿量>2 500 mL/d。抗凝藥物采用低分子肝素,對于存在出血傾向的患者則采用無肝素透析[5]。

1.5 觀察指標 對2組患者治療前和治療第10天血清中尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、磷酸肌酸激酶(creatine phospho kinase,CPK)、白介素-6(IL-6)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、谷丙轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、肌酐(serum creatinine ,Scr)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase MB,CKMB)、C-反應蛋白(c-reactive protein ,CRP)的變化情況進行檢測和比較。TNF-α和IL-6則采用酶聯免疫吸附法進行檢測[6]。對2組患者進行動態急性生理和慢性健康(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)評分[7],同時統計2組患者的死亡率。

1.6 統計學方法 數據采用SPSS17.0軟件處理,APACHEⅡ評分和血清中BUN和Scr、TBIL等各項指標采用均數±標準差表示,死亡率采用百分率(%)表示。采用χ2或t檢驗。

2 結 果

2.1 2組治療前后APACHEⅡ評分比較 結果詳見表1。

表1 2組治療前后APACHEⅡ評分比較

注:1)與治療前比較P<0.05;2)與對照組比較P<0.05

2.2 2組治療前和治療后第10天血清中各項因子比較 結果詳見表2。

表2 2組患者治療前后血清中各項因子比較

注:1)與治療前比較P<0.05;2)與對照組比較P<0.05

2.3 2組患者死亡率比較 治療組死亡2例,死亡率為3.45%;對照組死亡8例,死亡率為13.79%。治療組死亡死亡率明顯低于對照組(P<0.05)。

3 討 論

臨床上,急性腎功能衰竭是危重癥患者中常見的一種并發癥,患者在重癥監護室中的發生概率大約為30.0%[8]。對于老年患者來說,其腎臟和相關生理功能也在逐漸減退,其中患者的腎血聚流量出現減少,同時腎小球的濾過功能和腎小管濃縮稀釋功能也在不斷下降。患者還常常存在糖尿病和高血壓等基礎性疾病,由于這些情況的存在,使得患者發生急性腎衰竭的概率增加,同時也會增加患者死亡概率。在重癥病房中,患者常常還存在肺部感染和呼吸衰竭等癥狀,因此需給患者進行機械通氣,并且患者還較為容易出現多重耐藥菌等情況,提高患者感染控制的難度,進而導致患者發生急性腎衰竭。此外,手術和中毒等原因而引起患者發生全身性炎癥反應,進而使得各種炎性介質和細胞因子等在其體內堆積,使得患者的各個組織器官受到損傷,嚴重時發生休克等情況。此時對患者采用單純的內科治療則并不理想,并且死亡率也較高[9]。隨著醫療技術的不斷發展和進步,對患者采用CBP和血液灌流治療,則其能夠有效地改善患者的全身炎癥反應,糾正患者酸中毒等情況[10]。然而血液灌流則能夠有效地將患者血漿中的有害物質進行清除,同時還能夠清除患者自身抗體以及排除免疫復合物,降低毒素對患者各個器官的損害,保護患者重要器官。

臨床上,對患者采用連續性血液濾過聯合血液灌流治療,能夠有效地改善患者的循環功能。對于大多數患者來說,存在循環衰竭和少尿或者無尿等情況,一般表現為血壓下降和心力衰竭等,難以耐受透析,此時采用CBP治療則能夠取得較好效果。CBP能夠有效地模擬患者腎臟的清除功能,并且能夠持續且等滲地將其體內體液和溶質清除,同時不會降低其血漿滲透壓,進而保持有效的循環血量。水分的清除會減輕患者心臟的前負荷,對心肌收縮功能的恢復有一定的幫助[11]。此外,其還能夠有效地改善患者的肝腎功能,患者存在肝功能不全則會導致發生物質代謝障礙,同時降低其解毒功能等。經過此次研究發現,2組患者治療前APACHEⅡ評分比較無顯著性差異(P>0.05);治療后,24 h、48 h、72 h的APACHEⅡ評分均下降,與治療前比較有顯著性差異(P<0.05);且治療組優于對照組(P<0.05)。2組患者血清中BUN和Scr、TBIL等治療后均明顯下降,且治療組優于對照組;治療組死亡率明顯低于對照組(P<0.05)。

總之,對危重癥合并急性腎衰竭患者采用連續性血液濾過聯合血液灌流治療,采用置換前、后稀釋輸入方式能夠有效地避免因血液過度的濃縮而發生超濾困難和濾器凝血等情況,同時還能夠提高溶質清除率,降低患者死亡率,提高患者生活和生存質量。

[1]田紅,付惠敏,李珍.血液灌流串聯血液透析治療群蜂蜇傷致小兒急性腎功能衰竭1例護理[J].西北國防醫學雜志,2010,31(2):150-151.

[2]陳鋒,徐輝,趙煜.血液灌流與聯合血液透析治療百草枯中毒療效比較[J].現代臨床醫學,2013,39(6):408-409.

[3]朱東林,李洋,劉海榮,等.連續性血液凈化治療伴急性腎功能衰竭危重癥的監測和護理[J].山西醫藥雜志,2010,5(5):480-481.

[4]岳榮錚,付平.糖尿病酮癥酸中毒橫紋肌溶解致急性腎功能衰竭一例[J].華西醫學,2010,3(3):586-588.

[5]王宏天,馬繼偉,張翥.血液透析聯合血液灌流治療魚膽中毒并急性腎功能衰竭臨床觀察[J].中醫學報,2010,25(6):1177-1178.

[6]DAVIES K J, THAPAR A, KASIVISVANATHAN V, et al. Review of trans-atlantic cardiovascular best medical therapy guidelines - recommendations for asymptomatic carotid atherosclerosis[J].Curr Vasc Pharmacol, 2013, 11(4): 514-523.

[7]徐維明,劉衛國,丁建強.CVVH治療中毒性急性腎功能衰竭56例的臨床研究[J].醫藥論壇雜志,2011,2(2):75-76.

[8]田茂洲,王彪,吳樹明,等.探討連續性血液透析在心臟術后急性腎功能衰竭中的應用[J].山東大學學報:醫學版,2011,49(11):74-78.

[9]王偉,薛芙蕖,郭瑞.透析加灌流治療蜂蜇傷后急性腎功能衰竭臨床觀察[J].中國臨床研究,2012,25(8):767.

[10]韋振忠,吳杰.血液透析聯合血液灌流治療急性腎功能衰竭的臨床研究[J].海南醫學院學報,2013,19(3):343-345, 349.

[11]PARASKEVAS K I, MIKHAILIDIS D P, VEITH F J, et al. Comparison of the five 2011 guidelines for the treatment of carotid stenosis[J]. J Vasc Surg, 2012, 55(5): 1504-1508.

The Study of Continuous Hemofiltration Combined with Blood Perfusion in Treatment of Critical Disease with Acute Renal Failure

XIE Shengxiang

(Guangzhou Military General Hospital of Guangzhou,Guangdong Guangzhou 510000,China)

Objective:To observe the effect of continuous hemofiltration combined with blood perfusion in treatment of critical patients with acute renal failure. Methods:116 patients were divided into control group and treatment group.Control group:only had basis conventional treatment.Treatment group:had continuous hemofiltration combined with blood perfusion therapy in addition to basis. Results:APACHEⅡ score had no difference before treatment in both groups(P>0.05);After treatment,24 h,48 h,72 h APACHEⅡ score were decreased, compared with before treatment(P<0.05)in both groups;But the treatment group was better than that of control group(P<0.05).In both groups the serum BUN and Scr,TBIL were significantly decreased after treatment,but in the treatment group was better than in the control group;3.45% mortality in treatment group was obviouslylower than 13.79% in the control group (P<0.05).Conclusion:Continuous hemofiltration combined with blood perfusion for critical patients with acute renal failure can clear cytokines, reduce mortality.

continuous hemofiltration;blood perfusion;critical illness;acute renal failure

R692.5 <[文獻標志碼]A class="emphasis_bold">[文獻標志碼]A DOI:10.11851/j.issn.1673-1557.2015.05.003[文獻標志碼]A

10.11851/j.issn.1673-1557.2015.05.003

A DOI:10.11851/j.issn.1673-1557.2015.05.003

http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1688.R.20150918.1750.036.html

2014-01-17)

E-mail:borman88@163.com

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