IL-1RN-2018多態(tài)性及IL-1Ra/IL-1β比值與非小細胞肺癌的關系

李君蕊，肖 穎，付盈菊，張雅麗，盧玉娟，亢瑞娜，趙寶春

(河北醫(yī)科大學附屬唐山工人醫(yī)院：1.感染科；2.腫瘤內(nèi)科；3.急診內(nèi)科；4檢驗科 063000)

IL-1RN-2018多態(tài)性及IL-1Ra/IL-1β比值與非小細胞肺癌的關系

李君蕊1，肖 穎2，付盈菊3，張雅麗1，盧玉娟4，亢瑞娜1，趙寶春1

(河北醫(yī)科大學附屬唐山工人醫(yī)院：1.感染科；2.腫瘤內(nèi)科；3.急診內(nèi)科；4檢驗科 063000)

目的 探討白細胞介素受體拮抗劑(IL-1Ra)編碼基因2018(IL-1RN-2018)多態(tài)性及血清IL-1Ra/IL-1β比值與非小細胞肺癌(NSCLC)的相關性。方法 2012年1月至2014年1月選取85例NSCLC患者作為NSCLC組，80例健康體檢者作為對照組，采用熒光定量PCR為基礎的高分辨率熔解曲線(HRM)技術檢測IL-1RN-2018 T/C基因SNP，隨機選取10%進行基因測序驗證，應用ELISA法測定兩組血清中IL-1Ra及IL-1β水平。結果 (1)NSCLC組患者IL-1RN-2018基因的TC型、TC+CC型的NSCLC發(fā)病風險分別為TT型的2.646倍和2.315倍，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(2)鱗癌患者與腺癌患者比較，IL-1RN-2018 T/C 基因型分布及等位基因頻率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。(3)NSCLC組患者的血清中IL-1Ra、IL-1β水平顯著高于對照組，IL-1Ra/IL-1β低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(4)NSCLC組中各基因型患者的血清IL-1Ra水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 IL-1RN-2018的C等位基因攜帶者的NSCLC患病風險增加；IL-1Ra/IL-1β的降低可能預示NSCLC患病風險。

白細胞介素1受體拮抗劑；白細胞介素1β；基因多態(tài)性；癌，非小細胞肺

非小細胞肺癌(NSCLC)的發(fā)病率和病死率極高,其病因和發(fā)病機制尚未完全闡明，有流行病學調(diào)查研究顯示吸煙、日常飲食及生活環(huán)境等因素在肺癌的發(fā)生、發(fā)展中起重要的作用[1],近年研究發(fā)現(xiàn)基因在其中扮演了重要的角色[2-3]。白細胞介素-1(IL-1)與NSCLC發(fā)生、發(fā)展有密切的關系，白細胞介素受體拮抗劑(IL-1Ra)可通過競爭性與IL-1受體結合從而參與腫瘤免疫反應和調(diào)節(jié)過程[4]。本研究將通過檢測IL-1Ra編碼基因2018(IL-1RN-2018)rs419598位點的單核苷酸多態(tài)性(SPN)及血清IL-1Ra水平、IL-1β水平、IL-1Ra/IL-1β，探討其與NSCLC的關系，為NSCLC盡早診斷及治療提供依據(jù)。……