武天坤 楊宏輝 喬軍輝
芪參益氣滴丸對缺血性心肌病心力衰竭及左心室重構的研究
武天坤 楊宏輝 喬軍輝
目的 觀察芪參益氣滴丸治療缺血性心肌病心力衰竭的臨床療效。方法 240 例診斷為缺血性心肌病心力衰竭患者, 隨機分為對照組和治療組, 每組120例。對照組應用利尿劑、血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)、β 受體阻滯劑治療心力衰竭, 治療組在對照組治療基礎上加用芪參益氣滴丸, 療程12周, 觀察兩組患者的臨床療效、治療前后左心室收縮及舒張末內徑、左心室收縮及舒張末容積、射血分數、腦鈉肽水平及6 min步行距離。結果 治療后治療組、對照組較治療前在臨床療效、射血分數、左心室舒張末期內徑、左心室舒張末容積、腦尿鈉肽(BNP)及6 min步行距離有改善, 治療后治療組較對照組在總有效率、射血分數、BNP、6 min步行距離有更好的改善, 差異有統計學意義(P<0.05) 。結論 芪參益氣滴丸聯合常規治療心力衰竭藥物能進一步提高臨床療效、改善心功能及左心室重構。
芪參益氣滴丸;缺血性心肌病;心力衰竭;左心室重構
目前, 高血壓、糖尿病、高脂血癥等發病率高, 心肌缺血導致心力衰竭的患者較多。心力衰竭患者如果不能有效控制, 會因為癥狀加重, 多次住院治療。患者生活質量降低,經濟負擔加重, 國家醫保負擔明顯增加[1]。需要能進一步改善患者預后, 提高生活質量的藥物。中藥是中國的國粹, 本研究探討中西醫結合治療缺血性心肌病心力衰竭的有效方法。研究表明 ACEI、β受體阻滯劑、螺內酯能改善心力衰竭預后[2-4]。本實驗在上述藥物治療的基礎之上, 聯合芪參益氣滴丸治療缺血性心肌病心力衰竭, 現報告如下。
1.1 一般資料 本院 2013年1~12月住院的240例缺血性心肌病心力衰竭患者, 隨機分為對照組和治療組, 對照組120 例, 其中男68例, 女52例, 年齡60~80歲, 平均年齡(70.0±6.1)歲, 心功能Ⅱ級 12 例, 心功能Ⅲ級56 例, 心功能Ⅳ級52例;治療組120例, 其中男70例, 女50例, 年齡 60 ~82歲, 平均年齡(70.0±7.1)歲, 心功能Ⅱ級 10 例, 心功能Ⅲ級64例, 心功能Ⅳ級 46 例。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法 對照組應用利尿劑保持干體重、β受體阻滯劑、ACEI等藥物。治療組在對照組治療用藥基礎上加用芪參益氣滴丸, 0.5 g/次, 3次/d(天津天士力制藥股份有限公司, 國藥準字Z20070939, 0.5 g/袋), 兩組均觀察12周。
1.3 療效評定標準及觀察指標 ①根據美國NYHA心功能分級進行療效評價[5]:顯效:癥狀體征完全緩解, 心功能正常;有效:癥狀體征部分緩解, 治療后心功能Ⅱ級;無效:癥狀體征無改善或加重, 治療后心功能分級無降低。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。②美國 GE 公司Vivid7 型超聲診斷儀, 分別測量治療前后左室收縮末期容積(LVESV)、左室舒張末期容積(LVEDV)、左室舒張末期內徑(LVEDD)、收縮末期內徑(LVESP)、左心室射血(LVEF) 等, 每個數值均測定3次,取均值。③觀察治療前后腦鈉肽水平、6 min步行距離。
1.4 統計學方法 采用 SPSS17.0 統計學軟件進行統計處理。計量資料以均數±標準差( χ-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 治療組和對照組的療效評定 兩組總有效率比較, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者治療前后超聲心動圖的變化 兩組分別與本組治療前比較LVEDD, P<0.05, 兩組LVEF比較P<0.05。見表2。
2.3 兩組治療前后BNP及6 min步行距離 兩組治療后均比治療前有明顯差異, 兩組DNP, 6 min步行試驗比較, P<0.05。見表3。

表1 兩組療效評定結果比較(n, %)

表2 兩組患者治療前后超聲心動圖的變化( χ-±s)

表3 兩組治療前后BNP及6 min步行距離( χ-±s)
隨著人口老齡化, 缺血性心肌病患者逐年增加, 由此導致的心力衰竭發病率日益增高。醫療水平的整體提高, 缺血性心肌病治療水平提高, 患者存活時間延長, 缺血性心肌病心力衰竭患者明顯增加。傳統治療能明顯改善心力衰竭的癥狀和預后, ACEI、β-受體阻滯劑阻逆心臟重塑、改善心臟預后有確切療效, 已得到循證醫學證明[1-4]。但是盡管目前有很多種方法, 心力衰竭的預后仍然不理想, 需要更好地治療方法來改善心力衰竭的預后[1]。
芪參益氣滴丸是中成藥, 研究表明芪參益氣滴丸具有擴張血管, 降低外周阻力, 減輕心臟負荷及正性肌力作用[5-8];與傳統治療心力衰竭藥物殊途同歸, 相輔相成。本實驗結果顯示, 中藥與傳統藥物聯合使用能獲得更好地療效。
本研究表明傳統治療后, LVEDV、LVEDD下降, 心室負荷降低; LVEF 指標升高, 心室收縮力的增加, 心臟結構有所改善。在傳統治療的基礎上口服芪參益氣滴丸, LVEF升高更明顯, 提示心室收縮力的進一步增加, 心臟結構顯著改善。芪參益氣滴丸聯合傳統治療, 能有效逆轉心肌重構, 提高心室收縮能力, 更好的改善心臟功能, 效果更好。
BNP是心力衰竭的預測指標, 具有檢測靈敏度高, 半衰期長, 體外穩定性較好等特點[9,10], 本研究治療12周后治療組較對照組患者的血清BNP 進一步降低。6 min步行試驗客觀反映及評價心力衰竭患者運動耐量, 對心力衰竭的發生率和死亡率有很好的預測價值。本研究治療12周后治療組較對照組患者6 min步行距離進一步好轉。說明芪參益氣滴丸可改善心功能, 提高患者的運動耐量, 改善患者癥狀、提高患者生活質量及預后。在治療期間未見明顯不良反應, 芪參益氣滴丸是較為安全有效的藥物, 在常規治療缺血性心力衰竭藥物基礎上加用芪參益氣滴丸, 能獲得更加明顯的臨床療效。
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.01.100
2014-10-08]
450000 鄭州人民醫院(武天坤 喬軍輝);河南省人民醫院(楊宏輝)