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卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療201例腦炎繼發(fā)癲癇療效分析

2015-05-08 07:25:15歐陽曦
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年23期
關(guān)鍵詞:癲癇療效

歐陽曦

·藥物與臨床·

卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療201例腦炎繼發(fā)癲癇療效分析

歐陽曦

目的 對(duì)卡馬西平(CBZ)、托吡酯(TPM)和丙戊酸鈉緩釋片(VPA)在腦炎繼發(fā)性癲癇疾病治療中起到的作用及其負(fù)面作用進(jìn)行分析。方法 選取201例腦炎繼發(fā)性癲癇患者, 對(duì)其資料進(jìn)行回顧分析, 按用藥不同分為VPA(71例)、TPM(61例)、CBZ(69例)三組, 而后對(duì)其在接受了VPA、TPM及CBZ為期1年的治療之后的療效進(jìn)行比較, 從而對(duì)藥物的負(fù)面作用做出評(píng)價(jià)。結(jié)果 CBZ對(duì)腦炎繼發(fā)癲癇的總有效率為72.46%, 和VPA的78.87%和TPM 80.33%的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。TPM不良反應(yīng)率明顯低于另外兩組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在采取單一藥物治療手段時(shí), CBZ在部分發(fā)作癲癇上的療效可觀, 而TPM和VPA對(duì)所有類型的腦炎激發(fā)的癲癇均起到不錯(cuò)的療效, 而TPM的負(fù)面作用較其余兩種更少。

卡馬西平;丙戊酸鈉緩釋片;托吡酯;腦炎繼發(fā)性癲癇

在癲癇發(fā)作的原因之中腦炎是最為常見的一種, 本次研究中所表述的腦炎是病毒性的腦炎。學(xué)術(shù)上評(píng)斷, 若腦炎病程的30 d以后, 不存在顱內(nèi)高壓癥狀、臨床發(fā)熱, 癲癇開始反復(fù)發(fā)作, 且腦電圖(EEG)存在癲癇波則該患者背診斷為腦炎繼發(fā)性癲癇?,F(xiàn)今腦炎繼發(fā)癲癇的主要治療措施為藥物單一治療。作者以此為依據(jù)選取了符合標(biāo)準(zhǔn)的腦炎患者201例,將其作為研究對(duì)象。將這201例患者按照不同用藥進(jìn)行分組,對(duì)CBZ、TPM和VPA對(duì)腦炎繼發(fā)癲癇的負(fù)面作用及其療效進(jìn)行分析了解, 從而為日后臨床上的用藥提供參考, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008年3月~2014年4月于本院治療腦炎繼發(fā)性癲癇患者201例, 將其作為研究對(duì)象。其中男108例, 女93例;部分發(fā)作24例, 失神發(fā)作32例, 繼發(fā)強(qiáng)制發(fā)作145例。CBZ治療組69例, 其中男41例, 女28例;年齡4~46歲, 平均年齡(23.41±10.39)歲;病程1~17年, 平均病程(4.31±4.24)年。VPA治療組71例, 其中男39例, 女32例;年齡8~56歲, 平均年齡(24.31±12.39)歲;病程2~15年,平均病程(4.28±4.13)年。TPM治療組61例, 其中男31例,女30例;年齡7~50歲, 平均年齡(29.31±13.49)歲;病程2~19年, 平均病程(5.18±4.61)年。三組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 使用CBZ、TPM、VPA治療了1年或更久;均接受了頭顱MRI、CT, EEG診斷;擁有完整的資料并堅(jiān)持接受治療;符合腦炎繼發(fā)性癲癇的診斷要求;存在癲癇發(fā)作時(shí)典型的表現(xiàn)及腦電波特征。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 癲癇系原發(fā)性;癲癇為腦炎之外的腦內(nèi)疾病所致, 如腦變性的疾病、腦部發(fā)育異常、脫髓鞘、腦部寄生蟲、顱內(nèi)腫瘤或損傷、腦血管疾?。话d癇為腦部疾病之外的問題所致, 如藥物中毒、尿毒癥、休克、低血鈣以及低血糖等;曾患高熱驚厥。

1.4 方法 CBZ初始劑量為4~6.5 mg/(kg·d), 逐漸上升至500~1000 mg/d;TPM初始的劑量為10 mg/(kg·d), 逐漸上升至15~25 mg/kg;對(duì)成人而言, VAP的初始計(jì)量為30 mg/d, 兒童則是0.4 mg/(kg·d)。逐漸上升至90~180 mg/d。對(duì)所有患者每3~6個(gè)月進(jìn)行1次隨訪, 主要檢查腎肝功能和血常規(guī)。在治療1年后對(duì)患者的療效及藥物的負(fù)面作用進(jìn)行分析評(píng)斷。

1.5 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)使用CBZ、TPM與VAP后負(fù)面作用顯現(xiàn)的嚴(yán)重程度和出現(xiàn)頻率進(jìn)行觀察記錄。比對(duì)治療前和治療1年后癲癇的發(fā)作頻率和發(fā)作次數(shù), 以此為基準(zhǔn)將治療效果分為顯效、得到控制和無效??傆行?(顯效+得到控制)/總例數(shù)×100%。

1. 6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組臨床療效比較 CBZ治療組中顯效24例, 得到控制26例, 無效19例, 總有效率為72.46%;VPA治療組中顯效30例, 得到控制26例, 無效15例, 總有效率為78.87%;TPM治療組中顯效26例, 得到控制23例, 無效12例, 總有效率為80.33%。三組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 三組療效比對(duì)(n, %)

2.2 不良反應(yīng) CBZ治療組中27例(39.13%)出現(xiàn)不良反應(yīng),其中記憶力下降4例, 腸胃道癥狀3例, 頭昏4例, 乏力6例,皮疹10例;VPA治療組中15例(21.13%)出現(xiàn)不良反應(yīng), 其中頭昏2例、皮疹2例、嘔吐3例, 眼球顫震4例, 脫發(fā)4例;TPM治療組中6例(9.84%)出現(xiàn)不良反應(yīng), 其中口齒不清2例,嗜睡、頭昏1例, 幻聽1例, 皮疹1例, 四肢無力1例;TPM組不良反應(yīng)率明顯低于另兩組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

腦炎的成因是病原體對(duì)腦實(shí)質(zhì)進(jìn)行了侵犯從而導(dǎo)致了炎癥, 在疾病的急性階段由于腦實(shí)質(zhì)的充血、炎癥細(xì)胞被潤(rùn)浸,神經(jīng)細(xì)胞壞死病變, 腦組織缺氧、缺血從而致使電位的興奮度上升進(jìn)而致使癲癇的形成[1]。在急性階段后, 或可造成永久的癲癇病灶, 癲癇灶或致使神經(jīng)元缺失、死亡、紊亂, 會(huì)造成代謝障礙、供血障礙, 鉀離子外流、鈣離子內(nèi)流, 引發(fā)繼發(fā)癲癇[2,3]。

此次研究的結(jié)果表明, 在針對(duì)腦炎繼發(fā)癲癇的治療組中, CBZ、TPM和VAP的總有效率彼此之間不存在顯著差異。腦炎繼發(fā)癲癇病的治療均起到了不錯(cuò)的成效。而在治療部分性發(fā)作的腦炎繼發(fā)癲癇中, CBZ較其余兩者的療效更為顯著,所以在臨床上更為推薦CBZ治療腦炎繼發(fā)性癲癇。其價(jià)格也較為低廉, 對(duì)經(jīng)濟(jì)水準(zhǔn)不高的患者也不會(huì)帶來很大負(fù)擔(dān)[4]。

從藥物的負(fù)面作用來看, CBZ的負(fù)面作用發(fā)生率為39.13%, 主要的癥狀有胃腸癥狀、乏力、頭昏;VPA的不良反應(yīng)主要有腸胃道癥狀、脫發(fā)等;而TPM的負(fù)面作用發(fā)生率最低, 絕大多數(shù)的負(fù)面作用都是較為輕微的, 并且其對(duì)腎、肝等重要臟器不會(huì)造成顯著的負(fù)面作用[5,6]。

綜上所述, TPM可應(yīng)對(duì)許多類型的腦炎繼發(fā)癲癇, 臨床效果有效, 負(fù)面作用較常規(guī)藥物輕而少, 患者的耐受性也十分優(yōu)秀, TPM亦可使用于各個(gè)類型的腦炎繼發(fā)癲癇。雖然CBZ的負(fù)面作用發(fā)生率較高, 其對(duì)大發(fā)作全身性類型的腦炎繼發(fā)癲癇效果不如TPM和VPA, 但其價(jià)格不高且對(duì)部分發(fā)作類型的療效十分有效, 可以作為部分類型腦炎繼發(fā)癲癇治療的第一藥物。

[1] 周智慧, 肖爭(zhēng), 王學(xué)峰, 等.卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療102例腦炎繼發(fā)癲癇療效分析.重慶醫(yī)學(xué), 2010, 39(21): 2878-2880.

[2] 李江濤, 劉威, 趙杰.卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉緩釋片對(duì)腦炎繼發(fā)癲癇的療效及不良反應(yīng)觀察.中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2014, 8(14):155-157.

[3] 范衛(wèi)平.腦炎繼發(fā)癲癇采用卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療的臨床效果分析.婚育與健康·實(shí)用診療, 2014(5):19-20.

[4] 彭新峰.卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療80例腦炎繼發(fā)癲癇的療效分析.婚育與健康·實(shí)用診療, 2014(4):10-11.

[5] 查華萍.觀察卡馬西平和托吡酯與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的臨床療效.中外健康文摘, 2014(22):140-142.

[6] Afshari D, Rafizadeh S , Rezaei M. A comparative study of the effects of low-dose topiramate versus sodium valproate in migraine prophylaxis. International Journal of Neuroscience, 2012, 122(2):60-68.

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.23.092

2015-04-08]

529000 江門市第二人民醫(yī)院

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