當歸補血湯對輻射損傷小鼠的防護作用

馮 璟,于遠望

（1.陜西中醫藥大學醫學技術學院，陜西咸陽 712046；

2.陜西中醫藥大學基礎醫學院，陜西咸陽712046）

當歸補血湯對輻射損傷小鼠的防護作用

馮 璟1,于遠望2

（1.陜西中醫藥大學醫學技術學院，陜西咸陽 712046；

2.陜西中醫藥大學基礎醫學院，陜西咸陽712046）

目的 觀察當歸補血湯對60C0-γ射線輻照小鼠的防護作用。方法 將實驗小鼠隨機分為5組（正常對照組、模型組、當歸補血湯低、中、高劑量組），采用60C0-γ放射源照射除正常對照組外的各組小鼠，建立輻射損傷模型，測定各組小鼠外周血中性粒細胞數（NEUT）、骨髓有核細胞數（BMC）、血清超氧化物歧化酶（SOD）活性及血清丙二醛（MDA）含量。結果 輻射損傷小鼠的NEUT、BMC及SOD活性均明顯降低（P＜0.01），MDA含量增高（P＜0.01）。當歸補血湯可升高輻射損傷后小鼠NEUT、BMC及SOD活性，降低MDA含量，且當歸補血湯高劑量組對輻射損傷小鼠的保護作用更好（P＜0.01）。結論 當歸補血湯對輻射小鼠的電離損傷有保護作用，且與劑量相關。

當歸補血湯；輻射損傷；防護作用

金元時代李東垣創造的當歸補血湯是著名的補血益氣良方，黃芪和當歸按照5：1的比例組成，具有較好的益氣補血功效。研究發現，當歸補血湯具有促進造血、調節免疫、提高自由基清除水平，增強機體抵抗力等生物學活性［1]。本研究觀察了當歸補血湯對輻射損傷小鼠NEUT、BMC、SOD活性及MDA含量的影響，探討其作用機制，為廣泛推廣使用當歸補血湯提供有力的理論依據。

1 材料和方法

1.1 實驗動物

健康雄性昆明種小鼠，SPF級，6 ～8周齡，體重18～22 g，由西安交通大學醫學院動物實驗中心提供【SCXK（陜）2013-001】。小鼠飼養環境為陜西中醫藥大學藥理實驗室【SYXK（陜）2007-006】，按實驗動物使用的3R原則給予人道關懷。

1.2 儀器與材料

當歸補血湯（自行煎制，將黃芪和當歸按照5：1的比例［2]煎制為濃度3.6g/mL，此為高劑量濃度，用生理鹽水配制低劑量濃度0.9 g/mL和中劑量濃度1.8g/mL）。60C0-γ射線輻射源（第四軍醫大學輻照中心）；BC-2300全自動血細胞分析儀（深圳邁瑞生物醫療股份有限公司）；E220光學生物顯微鏡（Olympus公司）；SOD測試盒、MDA測試盒（南京建成生物工程研究所）、21R型高速冷凍離心機（美國Beckman公司）；UV3600型紫外分光光度計（日本島津公司）。

1.3 方法

1.3.1 動物分組及給藥方式：將實驗小鼠隨機分為5組，分別為正常對照組、模型組、當歸補血湯低劑量組、當歸補血湯中劑量組和當歸補血湯高劑量組，每組10只。正常對照組與模型組在照射前、后均給予生理鹽水灌胃，其它各給藥組在照射前、后給予相應濃度當歸補血湯灌胃。灌胃給藥容量為0.1 mL/10 g，每日一次，照射前連續給藥10 d，照射后以同樣方法繼續給藥14 d。

1.3.2 造模方法：60C0-γ射線全身單次照射5 Gy，劑量率218.63 cGy/min，照射時間2 min 17 s，源皮距80 cm。

1.4 觀察指標

1.4.1 外周血中性粒細胞數（NEUT）檢測：分別于照射前、照射當天及照射后第5、10天，各取小鼠尾血一次，每次約20μL，滴入血細胞稀釋液內混勻，用全自動血細胞分析儀測定小鼠外周血中性粒細胞數。

1.4.2 骨髓有核細胞計數（BMC）：輻射后第14天頸椎脫臼處死小鼠并解剖，取其右側股骨，除凈肌肉組織，用6號針頭刺穿股骨末端，以2 mL生理鹽水沖洗骨髓至股骨為白色，將沖出的骨髓液充分混勻，靜置2 min，再次混勻后取少許滴入計數板的計數池內，在顯微鏡下計數4個大格細胞數（N），依公式計算每毫升有核細胞數（C）：C=N×2.5×105/mL。

1.4.3 血清超氧化物歧化酶（SOD）測定：輻射后第14天取小鼠眼球血，2500 r/min離心15 min，分離血清，用試劑盒檢測SOD含量。

1.4.4 血清丙二醛（MDA）含量測定：輻射后第14天取小鼠眼球血，2500 r/min離心15 min，分離血清，用試劑盒測定MDA含量。

1.5 統計學分析

所有數據采用SPSS16.0軟件包分析，以均數±標準差（±s）表示，各組間比較采用單因素方差分析，P ＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 當歸補血湯對小鼠外周血NEUT的影響

輻射前5組小鼠外周血中性粒細胞數無明顯差異（P ＞0.05）。輻射當天，與正常對照組比較，模型組NEUT與其有統計學差異（P＜0.05），當歸補血湯各組NEUT均有所降低，但無統計學意義（P＞0.05）。在輻射后第5天，各受輻射組小鼠NEUT均與正常對照組有顯著統計學差異 （P ＜0.01），當歸補血湯高劑量組與模型組比較有顯著差異（P ＜0.01）。在輻射后第10天，與模型組比較，當歸補血湯中劑量與其有統計學差異（P＜0.05），高劑量組差異明顯（P ＜0.01）（表1）。

2.2 當歸補血湯對小鼠BMC的影響

與正常對照組比較，受輻射各組BMC與其均有顯著差異（P ＜0.01）；與模型組比較，當歸補血湯高劑量組與其有顯著的統計學差異（P ＜0.01）（表2）。

2.3 當歸補血湯對小鼠血清SOD含量的影響

與正常對照組比較，各受照射組小鼠血清SOD含量均明顯減低（P ＜0.01）。與模型組比較，各給藥組SOD含量均有所增加，當歸補血湯低劑量組與其有統計學差異（P ＜0.05），高、中劑量組與其有顯著差異（P ＜0.01）（表3）。

2.4 當歸補血湯對小鼠血清MDA含量的影響

與正常對照組比較，各組小鼠血清MDA含量均明顯增高（P ＜0.01）。與模型組比較，各給藥組MDA含量均顯著降低（P＜0.01），且以當歸補血湯高劑量組MDA降低最為明顯（表3）。

表1 當歸補血湯對小鼠外周血中性粒細胞數的影響（n=10，×109/L）Tab.1 Effect of Danggui Buxue decoction on mice peripheral blood neutrophil count（n=10，×109/L）

表2 當歸補血湯對小鼠骨髓有核細胞計數的影響（×106/mL）Tab.2 Effect of Danggui Buxue decoction on the content of BMC（×106/mL）

表3 當歸補血湯對小鼠血清SOD、MDA含量的影響Tab.3 Effect of Danggui Buxue decoction on serum SOD，MDA levels inmice

3 討論

當歸補血湯中的黃芪與當歸在配伍時黃芪為君，當歸為臣，二者均具有補氣補血活血的作用，而黃芪多糖與當歸多糖又是其重要的有效成分。有研究表明，多糖是多種中草藥的主要活性物質之一，具有抗細菌、抗病毒、抗腫瘤、抗輻射、抗衰老等功效［3]。本實驗主要觀察當歸補血湯的抗輻射作用并探討其機制。

機體受輻射后，造血系統最早出現形態變化，其主要原因是造血細胞分化程度低，對輻射損傷敏感。電離輻射可抑制或破壞造血干細胞和各系祖細胞的增殖能力［4-5]，因此外周血白細胞計數明顯減少［6]。中性粒細胞計數是白細胞分類中的重要一項，在環境醫學研究中是反應白細胞分類變化的重要指標之一。骨髓造血功能的損傷亦會影響中性粒細胞計數的變化。本實驗結果表明，在小鼠接受輻射當天，當歸補血湯各劑量組NEUT均降低，但與正常對照組無統計學差異（P＞0.05），說明在輻射前使用當歸補血湯，可對早期輻射損傷引起的NEUT降低起一定程度的保護作用。在輻射后第5天，各受照射組NEUT均明顯降低（P＜0.01），與模型組比較，當歸補血湯高劑量組有明顯差異（P＜0.01）。在輻射后第10天，各受照射組NEUT均較輻射損傷早期有所回升，與模型組比較，當歸補血湯中、高劑量組與其有統計學差異（中劑量組P＜0.05，高劑量組P ＜0.01），說明當歸補血湯有明顯的升中性粒細胞作用，且這一作用與使用當歸補血湯的時間和濃度相關。

骨髓是輻射高度敏感的組織，小鼠骨髓有核細胞數可反映其造血功能［7]。骨髓有核細胞計數的減少表明機體造血功能障礙，這與機體內造血干細胞或造血微環境受損有關。實驗結果顯示，小鼠骨髓有核細胞數在受60Co-γ射線輻射后顯著減少（P＜0.01），而高劑量當歸補血湯在照射后期可明顯保護骨髓有核細胞，減少其破壞，促進骨髓造血干細胞的修復。

自由基是吸收輻射能量和損傷生物分子的重要媒介，輻射使組織中自由基增加，SOD減少、活性降低［8]。SOD是機體中最重要的抗氧化酶，在清除自由基和脂質過氧化物中起關鍵作用［9]。實驗結果表明，小鼠在受到輻射后組織中自由基增加，血清抗氧化酶SOD含量明顯減低，而當歸補血湯可以提升照射后小鼠血清中SOD含量，具有保護機體免受自由基損害和抗氧化的作用，且這一作用與當歸補血湯的濃度相關。

MDA是脂質過氧化的主要產物，可反映機體自由基水平和氧化應激水平［10]。本實驗結果表明，小鼠受輻射后血清MDA明顯增多，其主要原因是輻射致機體抗氧化機制被破壞，SOD活性明顯降低，細胞被自由基攻擊，導致大量脂質過氧化物堆積，MDA含量增加［11]。而當歸補血湯可明顯抑制輻射損傷小鼠的脂質過氧化，顯著降低MDA含量，具有較好的抗輻射作用。

綜上所述，當歸補血湯對輻射所致造血系統損傷具有保護和促進修復的作用，且當歸補血湯可明顯提升血清SOD含量，增強其活性，使機體組織細胞免受自由基攻擊，大大降低MDA含量，可起到保護機體、抗輻射的作用。

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The protective effect of Danggui Buxue decoction on radiation injury in m ice

FENG Jing1，YU Yuan-wang2
（1.School of Medical Techniques in Shannxi University of Chinese Medicine，Shanxi Xianyang 712046，China；
2.Basic Medical College of Shanxi University of Chinese Medicine，Shanxi Xianyang 712046，China）

Objective To observe the protective effectof Danggui Buxue Decoction on60Co-γray irradiatedmice.M ethods The experimentalmice were randomly divided into 5 groups（the normal control group，model group，Danggui Buxue Decoction of low，middle and high dose groups）.The mouse except the normal control group were irradiated by60Co-γray and established the radiation-damage model.Peripheral blood neutrophil count（NEUT），the number of bone marrow nucleated cells（BMC），the activity of serum superoxide dismutase（SOD） and the serum levels of malondialdehyde（MDA）weremeasured.Results Radiation injury in mice of NEUT，BMC and SOD were significantly decreased（P＜0.01），MDA were increased（P＜0.01）.Danggui Buxue Decoction can increase the levels of NEUT，BMC and SOD in mice after radiation injury，decrease the content of MDA.And protective effect of high dose group was better（P ＜0.01）.Conclusions Danggui Buxue Decoction has protective effect on radiation injury inmice.And there is a correlation between the protection effect and dose.

Danggui Buxue decoction；Radiation injury；Protective effect

R-332

A

1671-7856（2015﹞10-0055-04

10.3969.j.issn.1671.7856.2015.010.013

馮璟（1980-），女，碩士，講師，主要從事輻射損傷的研究。E-mail：44115692@qq.com。

﹞2015-07-22

技術方法