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3000名健康體檢者甲狀腺結(jié)節(jié)超聲隨訪分析

2015-05-24 16:15:10陳曉曉王苗娟
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陳曉曉 王苗娟 黃 斌

·調(diào)查研究·

3000名健康體檢者甲狀腺結(jié)節(jié)超聲隨訪分析

陳曉曉 王苗娟 黃 斌

甲狀腺結(jié)節(jié);健康體檢;超聲;隨訪

甲狀腺結(jié)節(jié)為臨床常見疾病。近年來隨著高頻超聲的應(yīng)用,甲狀腺結(jié)節(jié)的檢出率大大提高。美國甲狀腺學(xué)會2009年版《甲狀腺結(jié)節(jié)和分化性甲狀腺癌診療指南》明確指出,對所有已知和可疑的甲狀腺結(jié)節(jié)均應(yīng)行超聲檢查。超聲已成為甲狀腺疾病首選影像學(xué)檢查方法。由于大多數(shù)甲狀腺結(jié)節(jié)患者無明顯癥狀,常于健康體檢中偶然觸及或經(jīng)超聲檢查發(fā)現(xiàn),因而對體檢發(fā)現(xiàn)的甲狀腺結(jié)節(jié)患者進行超聲定期跟蹤隨訪,對于早期發(fā)現(xiàn)和預(yù)防甲狀腺癌具有重要的臨床意義。本文對自2011年起連續(xù)三年在我院體檢中心體檢的某事業(yè)單位職工甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病隨訪情況進行分析。

1 資料與方法

1.1 研究對象 選擇浙江省杭州市2011年—2013年連續(xù)三年固定在我院體檢的某事業(yè)單位近3000名職工為研究對象,所有參檢人員均參加甲狀腺超聲檢查。2011年參加體檢人數(shù)2843名(男1957名,女886名),2012年參加人數(shù)2923名(男2066名,女857名)。2013年參加體檢人數(shù)2926名(男2043名,女883名)。年齡22~88歲,平均45歲。

1.2 方 法 所有參檢人員均采用多普勒超聲檢測儀檢查甲狀腺,探頭頻率4~12Hz,常規(guī)檢查甲狀腺,如發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié),描述結(jié)節(jié)部位、大小、數(shù)量、回聲、邊界、有無鈣化、血流情況。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS18.0軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

連續(xù)三年觀察該事業(yè)單位公務(wù)員的甲狀腺超聲體檢結(jié)果發(fā)現(xiàn),甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)生率逐年增高。2011年檢出率為32.8%,2013年檢出率為37.8%。女性甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病率明顯高于男性,見表1。同時隨著年齡的增長,甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生率呈上升趨勢,見表2。

通過連續(xù)三年跟蹤隨訪,在超聲檢查發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)患者中,共有18例患者超聲結(jié)果提示結(jié)節(jié)具有惡性病變的特征:①結(jié)節(jié)中含有微小鈣化;②結(jié)節(jié)邊緣不規(guī)則;③結(jié)節(jié)內(nèi)血流紊亂。其中11例患者行超聲引導(dǎo)下細針穿刺活檢術(shù),穿刺病理提示,良性病變者4例(炎性結(jié)節(jié)2例,濾泡性腺瘤1例,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫1例),惡性病變7例(乳頭狀癌4例,髓樣癌1例,濾泡癌2例)。手術(shù)病理證實為惡性10例。

表1 不同性別甲狀腺結(jié)節(jié)檢出情況(名)

表2 不同年齡段甲狀腺結(jié)節(jié)檢出情況(名)

3 討論

早期的甲狀腺檢查主要依靠觸診,受病變程度和醫(yī)師水平等諸多因素影響,效果不夠滿意。近年來,甲狀腺超聲檢查在健康體檢中逐步廣泛應(yīng)用,甲狀腺結(jié)節(jié)的檢出率逐年增高。李英愛[1]報道在4000名健康體檢人群中檢出各類甲狀腺結(jié)節(jié)(囊性、實質(zhì)性、混合性)365例,共1453個結(jié)節(jié)。本文通過分析連續(xù)三年在我院固定體檢的近3000名受檢者甲狀腺B超體檢結(jié)果發(fā)現(xiàn),甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生率呈逐年上升的趨勢,女性發(fā)病率明顯高于男性,且隨著年齡增長甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生率明顯升高,與文獻報道一致。但在跟蹤隨訪超聲結(jié)果提示為惡性結(jié)節(jié)的18例患者中,11例患者行超聲引導(dǎo)下甲狀腺細針穿刺術(shù),并最終接受甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)治療,經(jīng)手術(shù)證實FNCA的準(zhǔn)確性達到了70%。因此用超聲對甲狀腺結(jié)節(jié)患者進行跟蹤隨訪具有重要的臨床意義。

目前,健康體檢中多采用彩色多普勒超聲檢查,可清楚顯示彩色血流信號,并可準(zhǔn)確地將取樣區(qū)置于血流豐富的部位進行流速曲線分析。彩色血流的顯示還可直接觀察腫瘤內(nèi)外的血管走行和分布情況。因此,高頻彩色多普勒超聲對區(qū)分甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性有一定的價值。但部分學(xué)者認為高頻彩色多普勒作為影像學(xué)診斷技術(shù)有其局限性[2],主要問題是由于良惡性腫瘤的血流豐富程度存在一定程度的交叉,對甲狀腺微小癌及良性病變有無微小癌變的誤診率高。

再者,鈣化是甲狀腺結(jié)節(jié)的聲像圖特點之一。良性結(jié)節(jié)出現(xiàn)鈣化主要是因為甲狀腺局部出血、壞死,血腫吸收后機化形成的結(jié)節(jié)壁鈣化或纖維隔帶鈣化;惡性結(jié)節(jié)中的鈣化則是由于癌細胞生長迅速,瘤組織內(nèi)血管及纖維組織增生不平衡,繼而導(dǎo)致腫瘤局灶性、進行性梗死,引起鈣鹽沉積,從而形成鈣化。國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)[3-4],甲狀腺惡性腫瘤的鈣化率遠高于良性腫瘤。但是鈣化的分型方法較多,何為微小鈣化、微小鈣化分哪幾種、哪種微小鈣化為甲狀腺癌的特征性表現(xiàn)目前尚無統(tǒng)一的定論。Taki等[5]在總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上觀察了大量甲狀腺良惡性腫瘤的聲像圖特征,認為在各種聲像圖特征中,如結(jié)節(jié)是多發(fā)還是單發(fā)、是否有聲暈及液性暗區(qū)、邊界的特征等,均非鑒別良惡性的可靠指標(biāo)。雖然僅有約62%的甲狀腺癌中出現(xiàn)砂粒樣鈣化,但是砂粒樣鈣化引起的微小點狀強回聲的出現(xiàn)很有意義,它被認為是甲狀腺乳頭狀癌特征之一。董笑洋[6]回顧分析388例甲狀腺手術(shù)病例,將鈣化分為沙粒樣鈣化和粗鈣化,砂粒樣鈣化直徑≤2mm,聲像圖上表現(xiàn)為點狀強回聲,可散在分布,亦可呈簇樣,聲影多不明顯。粗鈣化直徑> 2mm,聲像圖特點為斑塊樣強回聲,多伴聲影。總結(jié)發(fā)現(xiàn)砂粒樣鈣化對診斷甲狀腺乳頭狀癌的意義更大。

綜上,在健康體檢中廣泛開展甲狀腺超聲檢查,能準(zhǔn)確篩選出健康人群中的甲狀腺結(jié)節(jié)患者。對于符合超聲惡性結(jié)節(jié)特征的甲狀腺結(jié)節(jié)患者進行定期跟蹤隨訪,對早期發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌具有重要意義。但是對于超聲惡性結(jié)節(jié)特征的程度的把握依賴于超聲醫(yī)生的臨床經(jīng)驗,惡性結(jié)節(jié)的隨訪時間間隔也有待于進一步探討。

[1]李英愛.4000例健康人群體檢甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲表現(xiàn)[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2010,12(33):188-189.

[2]賴瑾瑜.甲狀腺癌的超聲診斷新進展[J].臨床合理用藥,2010,3(8):123-124.

[3]Chen G,Zhu XQ,Zou X,et al.Retrospective analysis of thyroidnodules by clinical and pathological characteristics,and ultrasono-graphically detected calcification correlated to thyroid carcinoma in south China[J].Eur Surg Res,2009,42(3):137-142.

[4]Moon WJ,Jung SL,Lee JH,et al.Benign and malignant thyoidnodules:US differentiation-multicenter retrospective study[J].Radiology,2008,247(3):762-770.

[5]Taki S,Terahata S,Yamashita R,et al.Thyrurd Calcifitatians Songraphic patterns and incidence of cancer[J].J Clin Imaging,2004,28:368-371.

[6]董笑洋.甲狀腺結(jié)節(jié)鈣化在甲狀腺癌診斷中的意義[J].中國民康醫(yī)學(xué),2010,22(12):1501.

(收稿:2014-06-14 修回:2014-07-01)

浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計劃項目(No.2011KYA123)

浙江省中醫(yī)院超聲科(杭州 310006)

陳曉曉,Tel:13575711345;E-mail:vivi_xx@163.com

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