冠心病合并代謝綜合征患者C5L2 m RNA表達與人體測量學指標及C反應蛋白的相關性分析

陳丹，蘇麗萍，蘇天園，趙衛云，程志琴，高穎(新疆醫科大學第一附屬醫院干部病房內二科，烏魯木齊80054;基礎醫學院病理學教研室;公共衛生學院公共衛生管理教研室，烏魯木齊800)

冠心病合并代謝綜合征患者C5L2 m RNA表達與人體測量學指標及C反應蛋白的相關性分析

陳丹1，蘇麗萍2，蘇天園3，趙衛云1，程志琴1，高穎1
(新疆醫科大學1第一附屬醫院干部病房內二科，烏魯木齊830054;2基礎醫學院病理學教研室;3公共衛生學院公共衛生管理教研室，烏魯木齊830011)

目的探討冠心病合并代謝綜合征患者C5L2mRNA表達與人體測量學指標及C反應蛋白的相關性。方法隨機選取門診體檢及住院受試者162例，分為正常對照組(42例)、冠心病組(CHD組，38例)、代謝綜合征組(MS組，42例)、冠心病合并代謝綜合征組(CHD合并MS組，40例)4組。測量受試者身高、體質量、腰圍及臀圍等人體學指標，檢測甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)、空腹血糖(FBS)及C反應蛋白(CRP)等血生化指標，并用反轉錄及實時熒光定量PCR方法檢測C5L2mRNA的表達。結果4組間C5L2mRNA表達水平差異無統計學意義(F=1.024，P=0.387)。CHD合并MS組患者C5L2mRNA表達與腰圍(WC)、腰臀比(WHR)及CRP呈正相關(相關系數分別為0.578、0.564及0.650，P值分別為0.030、0.036及0.009)。正常對照組、CHD組及MS組C5L2mRNA表達水平與WC、WHR及CRP均未發現相關性(P＞0.05)。多元逐步回歸分析顯示CRP(P模型1=0.008，P模型2=0.004)、WC(P=0.027)及WHR(P=0.033)是CHD合并MS患者C5L2 mRNA表達水平的相關因素。結論CRP、WC及WHR是CHD合并MS患者C5L2mRNA表達水平的相關因素。在CHD合并MS疾病狀態下，C5L2可能參于了疾病的炎癥反應及脂肪代謝過程，特別是內臟脂肪代謝。

冠心病;代謝綜合征;C5L2mRNA;腰圍;腰臀比;C反應蛋白

代謝綜合征(metabolic syndrome，MS)是一簇由遺傳和環境因素相互作用決定的復雜的臨床代謝紊亂癥候群，主要包括肥胖、高血壓、血脂紊亂、糖代謝異常等［1］，這些組分又是心血管疾病的危險因素［2］。MS作為多項心血管危險因素群聚的綜合征，同時與冠心病(coronary heart disease，CHD)又有著共同的炎癥基礎，因此CHD合并MS的患病率遠高于一般人群［3］。C5L2是脂源性激素促?；鞍?acylation stimulating protein，ASP)的功能性受體，ASP通過與其結合發揮生物學效應，ASP-C5L2通路的失調可引起一系列糖脂代謝紊亂相關的疾?。?］。C5L2還可以與促炎癥因子C5a高親和力結合，但并不引起相應的炎癥效應，可以對抗C5a導致的炎癥效應［5］。本研究旨在探討CDH合并MS患者C5L2mRNA的表達與人體測量學指標及C反應蛋白的相關性。

1 資料與方法

1.1 研究對象隨機選取2013年7月-2014年7月在新疆醫科大學第一附屬醫院進行門診體檢及住院受試者162例，分為4組:(1)正常對照組(42例)，來自門診健康體檢人群，無糖尿病、高血壓、冠心病及其他代謝疾病;(2)冠心病組(CHD組，38例)，無高血壓、糖尿病及其他代謝疾病;(3)代謝綜合征組(MS組，42例)，無冠心病及其他代謝疾病; (4)冠心病合并代謝綜合征組(CHD合并MS組，40例)，無其他代謝疾病。

1.2 方法

1.2.1 人體測量學指標的測量使用最小刻度為mm的經過校對的軟皮尺測量腰圍(waist circumference，WC)、臀圍(hip circumference，HC)和身高，測量結果精確至0.1 cm。測量時受試者空腹直立，雙臂自然下垂，平穩呼吸。WC測量:取第10肋與髂嵴連線的中點測腰部的水平圍度;HC測定:前經恥骨聯合，兩側經股骨大轉子，后經臀部最突出處測圍度;身高測量:去鞋帽，雙腳合并;體質量測量:用經過校準的磅秤稱重，結果準確至0.1 kg，測量時脫去外衣、鞋。每項指標均測量2次，取均值，并且推算體質指數(bodymass index，BMI)=體質量(kg)/身高2(m2)及WHR=WC(cm)/HC(cm)。血壓測量:采用經校準的標準水銀血壓計，測量時受試者休息10 min，取坐位時左上肢血壓2次均值。

1.2.2 血液生化指標的測定所有受試者經空腹過夜后于次日清晨抽取未抗凝靜脈血3～5 mL，分離血清并于當日內采用日立7600全自動生化分析儀檢測甘油三酯(triglyceride，TG)、總膽固醇(cholesterol，TC)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol，LDL-C)、空腹血糖(fasting blood-glucose，FBS)、C反應蛋白(C reactive protein，CRP)。

1.2.3 診斷標準冠心病的診斷符合中華醫學會心血管病分會和中華心血管病雜志編輯委員會制定的冠心病診斷標準［6-8］。代謝綜合征診斷標準采用2004年中華醫學會糖尿病學分會建議標準［9］，具備以下4項組成成分中的3項或全部者:(1)超重和(或)肥胖:BMI≥25.0 kg/m2;(2)高血糖:FPG≥6.1 mmol/L及(或)2 h血糖≥7.8 mmol/L及(或)已確診為糖尿病并治療者;(3)高血壓:收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg及(或)已確診為高血壓并治療者;(4)血脂紊亂:空腹TG≥1.7 mmol/L及(或)空腹HDL-C(男性)＜0.9 mmol/L或(女性)＜1.0 mmol/L。

1.2.4 外周血單個核細胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMC)總RNA提取及cDNA的逆轉錄

取受試者空腹EDTA抗凝靜脈血5 m L，用淋巴細胞分離液(Sigma-Aldrich，USA)按標準的操作程序提取PBMC，采用Trizol(Roche，USA)法按標準操作程序提取PBMC細胞質總RNA，用微量核酸蛋白檢測儀(Narodrop Technologies，USA)檢測提取總RNA的濃度，A260nm/A280nm比值為1.8～2.0認為提取的RNA合格。用反轉錄試劑盒(Thermo Scientific，USA)合成第一鏈cDNA:第一步反應體系12μL:調整所有標本RNA模板濃度為500 ng，加入的RNA模板量(μL)=500 ng/測得RNA濃度(ng/μL)，Random hexamer primer 1μL，加無核酸酶的水調整反應體系量為12μL，65℃5 min。第二步反應體系:在完成第一步的體系中再加入5×Reaction Buffer 4μL，Ribolock RNase Inhibitor 1μL，10 mmol/L dNTP Mix 2μL，RevertAid M-MuLV Reverse Transcriptase 1μL，25℃5 min;42℃60 min;70℃5 min。反轉錄得到的cDNA于-80℃冰箱備用。

1.2.5 實時熒光定量方法檢C5L2mRNA表達采用熒光染料法試劑盒(Thermo Scientific Maxima SYBR Green，USA)在熒光PCR儀(Bio-Rad CFX96 Touch，USA)上進行操作。以β-actin作為內參基因，引物的設計與合成由上海中生公司提供，引物序列見表1。反應體系20μL:Mix 10μL，前向與反向引物各0.6μL，模板cDNA 2μL，無核酸酶水6.8 μL。PCR反應條件:預處理50℃2 min，預變性95℃1 min，變性95℃15 s加退火/延伸60℃60 s，共40個循環。采用雙標準曲線相對定量的方法［10］計算C5L2mRNA和β-actin的拷貝數，并以C5L2mRNA/β-actin的比值作為C5L2 mRNA的表達水平。

表1 實時熒光定量PCR的引物序列

1.3 統計學處理采用SPSS 16.0統計軟件包對數據進行處理。計量資料采用均數±標準差(-x±s)表示，組間計量資料(符合正態性及方差齊性檢驗)比較采用單因素方差分析，計數資料的比較采用χ2檢驗，計量資料間的相關性分析采用Person線性相關分析和多元逐步回歸分析，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 4組一般資料的比較正常對照組、CHD組、MS組及CHD合并MS組男女比分別為22/20、20/ 18、19/23及21/19，各組間性別差異無統計學意義(χ2=1.61，P=0.662)。組間年齡(F=1.154，P= 0.343)、TC(F=1.009，P=0.394)、LDL-C(F=1.238，P=0.302)及CRP(F=2.146，P=0.103)差異無統計學意義;組間體質量(F=6.888，P=0.000)、BMI(F=7.004，P=0.000)、WC(F=7.982，P=0.000)、HC(F=4.864，P=0.004)、WHR(F=6.388，P=0.001)、收縮壓(F=9.469，P=0.000)、舒張壓(F=7.065，P=0.000)、FBG(F=6.414，P=0.001)、TG(F=4.937，P=0.004)及HDL-C(F=4.787，P=0.000)差異有統計學意義，兩兩比較顯示CHD組、MS組及CHD合并MS組體質量、BMI、WC、HC、WHR均高于正常對照組(P＜0.05)，CHD組、MS組及CHD合并MS組間差異無統計學意義(P＞0.05);MS組及CHD合并MS組收縮壓、舒張壓、FBG及TG均高于正常對照組和CHD組(P＜0.05)，MS組和CHD合并MS組、正常對照組和CHD組差異無統計學意義(P＞0.05);CHD合并MS組HDL-C低于正常對照組和MS組(P＜0.05)，但與CHD組差異無統計學意義(P＞0.05)，其他組間差異無統計學意義(P＞0.05)，見表2。

2.2 4組C5L2mRNA表達水平比較以C5L2mRNA/ β-actin的比值作為C5L2 mRNA的表達水平，正常對照組、CHD組、MS組及CHD合并MS組C5L2mRNA的表達水平均值分別為(3.16±1.11)× 10-3、(3.61±1.89)×10-3、(3.64±1.47)×10-3及(2.95 ±1.09)×10-3，雖然CHD合并MS組C5L2 mRNA表達的均值較其他組稍低，但差異無統計學意義(F= 1.024，P=0.387)，見圖1。

圖1 4組C5L2m RNA表達水平的比較

2.3 4組C5L2mRNA表達水平與相關變量間的相關性采用Person相關性分析方法對C5L2mRNA表達水平與相關變量間的相關性進行分析，CHD合并MS組患者C5L2mRNA表達水平與WC、WHR及CRP呈正相關(r值分別為0.578、0.564及0.650;P值分別為0.030、0.036及0.009)(圖2)，與BMI、HC、FBG、TG、TC、HDL-C和LDL-C未發現相關性(P＞0.05);正常對照組、CHD組及MS組C5L2mRNA表達水平與WC、WHR、CRP、BMI、HC、FBG、TG、TC、HDL-C和LDL-C均未發現相關性(P＞0.05)。

2.4 CHD合并MS患者C5L2mRNA表達水平的相關因素分析因WC與WHR存在共線性的問題，分2個模型進行多元逐步回歸分析:模型1以C5L2mRNA表達水平為因變量，以CRP及WC為自變量進行多元逐步回歸分析;模型2以C5L2 mRNA表達水平為因變量，以CRP及WHR為自變量進行多元逐步回歸分析，結果CRP(P模型1=0.008，P模型2=0.004)、WC(P=0.027)及WHR(P=0.033)是CHD合并MS患者C5L2mRNA表達水平的相關因素，均與C5L2mRNA表達水平呈正相關(表3)。

圖2 CHD合并MS組C5L2m RNA/β-actin與腰圍、腰臀比及CRP線性相關分析

表2 4組一般資料的比較(s)

表2 4組一般資料的比較(s)

注:與正常對照組比較，*P＜0.05;與CHD組比較，△P＜0.05;與MS組比較，#P＜0.05。

一般資料正常對照組(n=28)CHD組(n=28)MS組(n=26)CHD合并MS組(n=27)F值P值年齡/歲50.75±9.16 49.33±8.30 50.87±7.40 48.64±8.33 1.154 0.343身高/cm 168.35±6.59 168.31±8.63 173.78±4.82＊△171.80±6.73 3.050 0.034體質量/kg 71.07±16.21 80.15±14.66*86.61±9.50*86.60±9.22*6.888 0.000 BMI/(kg/m2)24.69±4.73 28.13±2.96*28.68±2.93*29.3±2.7*7.004 0.000 WC/cm 86.26±13.70 97.46±10.66*98.22±8.78*101.93±8.20*7.982 0.000 HC/cm 95.52±9.18 102.08±6.98*102.83±6.90*103.93±5.34*4.864 0.004 WHR 0.90±0.07 0.95±0.07*0.95±0.05*0.98±0.05*6.388 0.001收縮壓/mmHg 106.75±11.54 109.93±8.58 124.17±14.48＊△121.13±13.82＊△9.469 0.000舒張壓/mmHg 65.79±9.01 65.79±8.46 77.06±10.16＊△74.00±10.08＊△7.065 0.000 FBG/(mmol/L)4.82±0.75 5.04±0.86 6.24±2.11＊△6.85±2.58＊△6.414 0.001 TG/(mmol/L)1.51±0.93 1.73±0.81 2.73±1.68＊△2.66±1.51＊△4.937 0.004 TC/(mmol/L)4.47±1.10 4.68±1.36 5.03±0.94 4.54±0.95 1.009 0.394 HDL-C/(mmol/L)1.23±0.41 1.06±0.21 1.10±0.30 0.85±1.18*#4.787 0.004 LDL-C/(mmol/L)2.73±1.00 3.12±1.11 3.21±0.64 2.95±0.63 1.238 0.302 CRP/(mg/L)2.36±1.11 2.69±1.86 2.33±1.34 3.99±3.24 2.146 0.103

表3 CHD合并MS患者C5L2 m RNA表達水平的相關因素的多元逐步回歸分析

3 討論

研究顯示CHD患者中更常出現多種心血管危險因素共存的現象，其中包括胰島素抵抗(IR)、肥胖、高血壓、血脂異常和2型糖尿病等危險因素，并且這些危險因素的聚積具有乘積效應［11］。本研究也觀察到CHD合并MS患者血糖血脂水平、BMI、WC及WHR值較正常人群高，與其研究結果相一致，同時也提示糖脂代謝及肥胖與CHD及MS密切相關。

近來研究顯示脂肪組織不僅是人體內重要的能量貯存器官，而且還是一個復雜、功能活躍的內分泌代謝器官［12］，其能分泌多種細胞因子和激素參與機體的多種病理及生理過程，脂肪組織功能失調被認為是肥胖和胰島素抵抗發生的中心環節［13］。目前研究認為MS的發病與胰島素抵抗有關，胰島素抵抗參與了機體MS、糖尿病及動脈粥樣硬化等多種疾病的病理生理改變，而肥胖是產生胰島素抵抗的主要因素之一［14］。促酰化蛋白是脂肪細胞分泌的小分子蛋白，通過與其受體C5L2結合激活胰島素受體下游信號通路，刺激葡萄糖轉運，并通過增加二酰基甘油轉酰酶的活性從而促進脂肪細胞內TG的合成，同時通過降低激素敏感性脂肪酶的活性和抑制TG脂解等作用參與糖、脂代謝的調控［15］。同時C5L2廣泛表達于全身各組織細胞臟包括巨噬細胞、中性粒細胞等免疫活性細胞中，可與促炎癥因子C5a結合，清除和限制其炎癥反應［16］。有研究也顯示在敗血癥患者外周血中性粒細胞表面，C5L2的蛋白表達呈下調的趨勢［17］，C5L2不僅參與機體糖脂代謝調節，并且介導炎癥反應調控。

本研究結果顯示CHD合并MS患者C5L2mRNA表達水平與正常對照組、CHD組及MS組比較差異無統計學意義，且進行Person相關性分析及多元回歸分析發現CHD合并MS患者C5L2mRNA與WC、WHR及CRP呈明顯正相關，多元回歸分析顯示CRP對C5L2mRNA表達影響大于WC及WHR(CRP標準回歸系數大于WC和WHR的標準回歸系數)。已有較多的研究證實，作為急性炎癥的敏感標志物CRP參與了動脈粥樣硬化的發生、發展，升高CRP是發生CHD的危險因素，并且炎癥是聯系肥胖等危險因素與心血管并發癥的重要中間環節［18］。本研究結果顯示CHD合并MS患者C5L2mRNA表達隨著CRP的升高而上調，提示與炎癥的高反應狀態相關。CRP通過與極低密度脂蛋白與低密度脂蛋白結合形成激活經典補體途徑的復合物，從而誘導泡沫細胞生成，致使動脈粥樣硬化的發生［19］，推測在補體激活過程中可產生C5a，機體為消除過多C5a引起的炎癥反應，增加C5L2的表達，與其結合以消除炎癥對機體的不利影響，但同時也干擾了促酰化蛋白的代謝，C5a與C5L2的結合造成可與促?；鞍椎慕Y合的C5L2的減少，可能引起機體內臟脂肪代償性的增加ASP的分泌，Poursharifi等［20］在肥胖的群體中的研究證實了這種推測，ASP-C5L2代謝途徑的失衡，可引起ASP抵抗狀態［21］，造成糖脂代謝的紊亂，從而引起胰島素抵抗(IR)、肥胖、高血壓、血脂異常和2型糖尿病等代謝異常疾病及心血管疾病的發生［22］。本研究結果也顯示CHD合并MS患者C5L2mRNA表達隨著WC與WHR的升高而上調。WC與WHR作為較為方便的評判中心肥胖的指標，與內臟脂肪的積聚密切相關，近來研究也顯示肥胖引起的代謝及心血管疾病不僅僅與脂肪聚積有關，更與脂肪在體內的分布有關，內臟脂肪增加更易引起不利的因素，同時還可引起ASP的分泌增加［23］。已有研究表明C5L2可能在炎癥反應與脂肪代謝中起著中間聯系的重要作用［5］。

本文的研究顯示C5L2與WC、WHR及CRP相關性只存在CHD合并MS患者中，其他組間未發現C5L2與WC、WHR及CRP存在相關性。國外研究顯示在已明確診斷CHD的患者中，合并MS也會進一步加重心血管損害，發生心血管事件的風險大大高于未合并MS的患者［24］，推測產生這種現象的原因可能是因為CHD合并MS患者存在比單獨的CHD或MS患者更多的疾病危險因素，這些危險因素的聚積具有乘積效應，造成CHD合并MS患者存在更為嚴重代謝紊亂及炎癥狀態［11］。

本研究的不足之處在于未能檢測所有受試者血漿ASP濃度，未能進一步探討CHD合并MS患者ASP水平與C5L2表達的關系。綜上所述，CRP、WC及WHR是CHD合并MS患者C5L2mRNA表達水平的相關因素，在CHD合并MS疾病狀態下，C5L2可能參于了疾病的炎癥反應及脂肪代謝過程，特別是內臟脂肪代謝。

［1］Alberti KG，Zimmet P，Shaw J.Metabolic syndrome-a new worldwide definition.A Consensus Statement from the InternationalDiabetes Federation［J］.Diabetic Medicine，2006，23(5):469-480.

［2］Serafidis PA，Nilsson PM.Themetabolic syndrome:a glance at its history［J］.JHypertens，2006，24(4):621-626.

［3］腦卒中、冠心病發病危險因素進一步研究協作組.11省市隊列人群代謝綜合征的流行病學研究［J］.中華預防醫學雜志，2002，36(5):298-300.

［4］Kalant D，MacLaren R，Cui W，et al.C5L2 is a functionalreceptor for acylation-stimulating protein［J］.JBiol Chem，2005，280(25):23936-23944.

［5］Fisette A，Cianflone K.The ASP and C5L2 pathway:another bridge between inflammation and metabolic homeostasis［J］.Clin Lipidol，2010，5(3):367-377.

［6］中華醫學會心血管病學分會，中華心血管病雜志編輯委員會.慢性穩定性心絞痛診斷與治療指南［J］.中華心血管病雜志，2007，35(3):195-206.

［7］中華醫學會心血管病學分會，中華心血管病雜志編輯委員會.不穩定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南［J］.中華心血管病雜志，2007，35(4):295-304.

［8］中華醫學會心血管病學分會，中華心血管病雜志編輯委員會.急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南［J］.中華心血管病雜志，2010，38(8):675-690.

［9］中華醫學會糖尿病學分會代謝綜合征研究協作組.中華醫學會糖尿病學分會關于代謝綜合征的建議［J］.中國糖尿病雜志，2004，12(3):156-161.

［10］徐麗華，劉春雷，常玉梅，等.雙標準曲線相對定量PCR試驗原理與方法［J］.生物技術通報，2011，1:70-75.

［11］Solymoss BC，Bourassa MG，Campeau L，et al.effect of increasingmetabolic syndrome score on atherosderostic risk profile and coronary artery disease angiographic severity［J］.Am JCardiol，2004，93(2):159-164.

［12］Hutley L，Prins JB.Fatasan endocrine organ:relationship to the metabolic syndrome［J］.Am J Med Sci，2005，330(6): 280-289.

［13］Garg A.Adipose tissue dysfunction in obesity and lipodystrophy［J］.Clin Cornerstone，2006，8(Supp l4):S7-S13.

［14］Paneni F，Costantino S，Cosentino F.Insulin resistance，diabetes，and cardio vascular risk［J］.Curr Atheroscler Rep，2014，16(7):419.

［15］Maslowska M，Legakis H，Assadi F，et al.Targeting the signaling pathway of acylation stimulation protein［J］.J Lipid Res，2006，47(3):643-652.

［16］Bamberg CE，Mackay CR，Lee H，et al.The C5a receptor (C5aR)C5L2 is amodulator of C5aR-mediated signal transduction［J］.JBiol Chem，2010，38(8):7633-7644.

［17］Huber-Lang M，Sarma JV，Rittirsch D，etal.Changes in the novel orphan，C5a receptor(C5L2)，during experimental sepsis and sepsis in humans［J］.J Immunol，2005，174(2): 1104-1110.

［18］Folsom AR，Aleksic N，Catellier D，et al.C-reactive protein and incident coronary heart disease in the Atherosclerosis Risk in communities(ARIC)study［J］.Circulation，2002，144(2): 233-238.

［19］ChangMK，Binder CJ，TorzewskiM，etal.C-reactive protein binds

to both oxidized LDL and apoptotic cells through recognition of a common ligand:phosphorglcholine of oxidized phospholipids［J］.Proc Natl Acad Sci USA，2002，99(20):13043-13048.

［20］Poursharifi P，RezvaniR，Gupta A，et al.Association of immune and metabolic receptors C5aR and C5L2with adiposity in women［J］.Mediat Inflamm，2014，2014:413921.

［21］溫宇，Cianflone K，胡秀芬，等.脂肪酸誘導脂肪細胞促酰化蛋白抵抗及機制研究［J］.中國病理生理雜志，2010，26(4): 748-754.

［22］Tchernof A，Després JP.Pathophysiology of human visceral obesity:an update［J］.Physiol Rev，2013，93(1):359-404.

［23］Fisette A，Lapointe M，Cianflone K.Obesity-inducing diet promotes acylation stimulating protein resistance［J］.Biochem Biophys Res Commun，2013，437(3):403-407.

［24］Hu R，Ma CS，Nie SP，et al.Effect ofmetabolic syndrome on prognosis and chnical characteristics of revascularization in patients with coronary artery disease［J］.Chin Med J，2006，119 (22):1871-1876.

Correlation of C5L2 m RNA expression with anthropometric data and CRP in patientswith coronary heart disease com p licated with metabolism syndrome

CHEN Dan1，SU Liping2，SU Tianyuan3，ZHAOW eiyun1，CHENG Zhiqin1，GAO Ying1
(1Second Department CadreWard，The First Affiliated Hospital，Xinjiang Medical University，Urumqi830054，China;2Teaching and Research Section of Pathology，The Basic Medical College;
3Teaching and Research Section of Public Health Management，The Public Health College，Xinjiang Medical University，Urumqi830011，China)

Ob jective To explore the relationship of C5L2mRNA expression with anthropometric data and CRP in patientswith coronary heart disease(CHD)complicated with metabolism syndrome(MS).Methods Randomly selected 162 participants and divided them into four groups including normal control group，CHD group，MS group and CHD complicated with MS group.The information including anthropometric indexes and biochemical profiles and C5L2mRNA were detected to analyses.Results There was no significant difference in C5L2mRNA expression among four groups(F=1.024，P=0.387).Pearson correlation analysis revealed that C5L2mRNA expression positively correlated with waist circumference(WC)，waist-hip ratio(WHR)and C reactive protein(CRP)in CHDcomplicated with MS group.The correlation coefficientswere 0.578，0.564 and 0.650，and P valueswere 0.030，0.036 and 0.009，respectively.The stepwisemultiple regression analysis indicated that CRP(PModel1=0.008，PModel2= 0.004)，WC(P=0.027)and WHR(P=0.033)were the association factors of C5L2 in CHD complicated with MS group.Conclusion CRP，WC and WHR are the association factors of C5L2 in CHD complicated with MS group.C5L2 could participate in the inflammatory response and fatmetabolism，especially visceral fatmetabolism.Key words:coronary heart disease;metabolism syndrome;C5L2mRNA;waist circum ference;waist-hip ratio;C reactive protein

2014-12-05］

(本文編輯楊晨晨)

新疆維吾爾自治區科技成果轉化專項資金項目(201554141)

陳丹(1979-)，男，在讀碩士，研究方向:脂源性激素的代謝。

高穎，女，主任醫師，碩士生導師，研究方向:心血管疾病與脂源性激素的代謝，E-mail:sunflowergaoying@163.com。

R543.3

A

1009-5551(2015)06-0728-06

10.3969/j.issn.1009-5551.2015.06.017