
摘要:目的 研究并分析利拉魯肽與甘精胰島素分別聯(lián)合二甲雙胍對初診2型糖尿病的臨床療效。 方法 收集我院門診初次接受治療的2型糖尿病患者30例。隨機平均分成3組,A組給予患者利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍進行治療;B組給予患者甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍進行治療;C組給予二甲雙胍普通治療。通過觀察空腹和飯后兩小時血糖變化,是否出現(xiàn)低血糖,出現(xiàn)的不良反應為指標確定其療效。結果 經(jīng)過對3組實驗的結果分析,A、B兩組較C組治療效果明顯,然而A、B兩組的治療效果差異不明顯(P>0.05)。只是在臨床不良反應上有較小區(qū)別,且沒有統(tǒng)計學意思。結論 利拉魯肽與甘精胰島素分別聯(lián)合二甲雙胍對初診2型糖尿病均有積極治療意義。
關鍵詞:利拉魯肽;甘精胰島素;聯(lián)合;二甲雙胍 ;2型糖尿病
2型糖尿病又可以稱作為成人發(fā)病型糖尿病,據(jù)統(tǒng)計大約占總糖尿病患者90%以上。35~40歲為發(fā)病高峰期,且多為肥胖患者,大部分患者對胰島素抵抗,導致胰島素的敏感性下降,但是2型糖尿病的胰島細胞并未完全失活,因而早期的治療尤其關鍵,傳統(tǒng)的治療效果很難在控制血糖、糖化血紅蛋白(HbA1c)等方面完全發(fā)揮作用。筆者通過3組實驗的相互對比,得出A組和B組在治療上較C組療效明顯,且患者的不良反應不明顯,具體實驗內容如下:
1資料與方法
1.1一般資料 實驗中的30例2型糖尿病患者為隨機抽取的我院門診患者,其中有17例男性,女性13例,年齡33~60歲,平均年齡(46.0±13.0)歲,就診時空腹血糖(10.5±3.5)mmol/L。7.6%《HbAlc《9.1%。所有患者治療之前均沒有其他心血管、肝臟疾病且沒有出現(xiàn)糖尿病并發(fā)癥。將該批患者按每組10例平均分組。對組間患者的年齡、空腹血糖含量(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)等一般資料進行分析無統(tǒng)計學意義(P>0.05),因而對以下的實驗結果不構成影響,A、B、C三組試驗有可比性。
1.2方法 A組:患者均采用利拉魯肽并聯(lián)合二甲雙胍進行治療。其中利拉魯肽每天早起注射一次,0.6mg/次;二甲雙胍每次餐后口服0.5g,3次/d[1]。B組:患者均采用甘精胰島素并聯(lián)合二甲雙胍進行治療。其中素每天晚睡前注射甘精胰島1次,每次0.3u/(kg·d);二甲雙胍每次餐后口服0.5g,3次/d。C組:給予二甲雙胍普通治療。二甲雙胍餐后服用,每次口服0.5g,3次/d。另外A、B、C三組的治療周期均為8w,每2d對空腹血糖含量(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)三個指標進行測量,記錄數(shù)據(jù)。
1.3統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計和分析。其中計量資料符合正態(tài)分布的用(x±s),計數(shù)資料用χ2檢驗。分析組間差異明顯時, P<0.05,說明具有統(tǒng)計學意義。
2結果
2.1 A、B、C三組患者經(jīng)過8周時間治療觀察分析,對記錄的空腹血糖含量(FPG)、餐后兩h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)數(shù)據(jù)進行了處理,表明利拉魯肽與甘精胰島素分別聯(lián)合二甲雙胍對患者治療較C組治療效果明顯(P<0.05),有統(tǒng)計學意義;然而A、B兩組的治療效果差異不明顯,并且P>0.05,沒有統(tǒng)計學意義。見表1。
2.2 不良反應 治療過程中,對各組患者不良反應進記錄,例如發(fā)生低血糖的情況分別為:A組1例,概率為10.0%;B組1例,概率為10.0%;C組3例,概率為30.0%。比較得到A、B兩組的低血糖發(fā)病率低于C組,分別對A、C和B、C統(tǒng)計學分析,有統(tǒng)計學意義(P<0.05),差異顯著。對其他不良反應經(jīng)進行分析得出差異不明顯,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3討論
據(jù)統(tǒng)計,目前中國有數(shù)以億計的糖尿病患者,2型糖尿病患者占到90%以上。目前,沒有特效藥能根治2型糖尿病,只有通過飲食、運動和藥物療法來控制血糖的進一步升高。因而針對糖尿病患者要爭取早發(fā)現(xiàn)早治療,避免并發(fā)癥的發(fā)生,治療過程中注意防止低血糖的發(fā)生。
二甲雙胍是一類口服類的降血糖藥,一般通過兩個途徑來降低血糖,其一它一般通過作用胃腸道,使其對葡萄糖的攝取得到延緩;其二能夠提高胰島素的敏感性,增加外周組織對葡萄糖的利用。因而對肥胖的糖尿病患者非常合適。利拉魯肽是利用酵母菌生產的,它與人胰高糖素樣肽-1(GLP-1)功能結構較相似。
人胰高糖素樣肽-1(GLP-1)主要是經(jīng)過腸道分泌,能根據(jù)人體內對葡萄糖的需求高低來控制胰島細胞的分泌,從而達到降血糖的目的[2]。糖尿病患者的β細胞一般隨著病程的加深,逐漸在退化,從而導致血糖更加無法控制,利拉魯肽卻能促進β細胞的再生長,加強它的分泌功能,使病情得到控制。其次它與人GLP-1的生理活性非常相似,使降糖更安全且能有效的保護心血管。甘精胰島素與人胰島素功能相似,一般它的溶解度在中性溶劑中比較低。給藥方式為皮下注射。進入人體皮下組織后,會被酸性溶液中和從而產生細小的沉淀物。這些沉淀物中含有大量的甘精胰島素,并且可以緩慢的釋放出來。因而能夠在時間上起到長效的作用,在釋放藥量上比較平穩(wěn),無最低和最高有效藥物濃度[3]。它與人胰島素的作用機理相同,在血糖濃度過高時,它能促進骨骼肌的對葡萄糖的吸收,轉化為肌糖原,并且將大量葡萄糖轉化為脂肪和蛋白質貯存起來。從而避免了肝臟周圍產生大量葡萄糖,達到降血糖的目的[4,5]。與二甲雙胍聯(lián)用同樣能取得很好的降血糖效果,并且臨床上已使用多年,引起的不良反應和低血糖的概率較只使用單一降糖藥物大大降低了。利拉魯肽價格昂貴,這一定程度上阻礙了它在臨床上的推廣。
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