
摘要:目的 研究七氟醚和丙泊酚應用于新生兒麻醉的效果。方法 120例新生兒隨機均分為兩組,七氟醚組和丙泊酚組,每組60例。術中連續監測SPO2、HR、BP、RR,記錄兩組患兒麻醉中意識消失時間、氣管插管時間、插管時發生體動、嗆咳例數、自主呼吸恢復時間、術中呼吸抑制例數。同時比較患兒術后蘇醒時間及質量。結果 七氟醚組患兒意識消失時間、氣管插管時間均較丙泊酚組明顯延長(P<0.05)。兩組氣管插管期間嗆咳、體動的發生率無顯著性差異(P>005)。七氟醚組患兒蘇醒時間較丙泊酚組明顯縮短(P<0.05)。兩組蘇醒質量無顯著性差異(P>0.05)。結論 丙泊酚與七氟醚均可安全有效地應用于新生兒患者。七氟醚更易保證患兒心血管系統及呼吸系統的穩定,值得在新生兒手術中推廣應用。
關鍵詞:七氟醚;丙泊酚;新生兒麻醉
七氟醚具有起效快、代謝快、蘇醒快的特點,在臨床應用日益廣泛,但在新生兒全身麻醉方面則國內少見文獻報道。本研究觀察新生兒對七氟醚吸人誘導或丙泊酚靜脈誘導的耐受性,同時觀察術后患兒的蘇醒質量,為臨床更好地選擇麻醉方法提供參考。
1資料與方法
1.1一般資料 擇期新生兒手術120例,其中先天性巨結腸造瘺術20例,腸閉鎖、腸切除、腸吻合術44例,幽門環肌切開術23例,消化道穿孔修補術33例。將病例分為七氟醚組60例(S組)和丙泊酚組60例(P組)。兩組患兒術前均無上呼吸道感染及哮喘病史。
1.2方法 患兒術前禁食、禁飲8 h,不用術前藥。人室后,S組采用七氟醚吸入誘導,將面罩放在患兒面前,保持密閉.使患兒吸人6%七氟醚;待其入睡后吸人濃度改為2.5%~5%;隨后開放靜脈,靜脈注射3 ug/kg芬太尼。P組先開放靜脈,靜脈注射3 ug/kg芬太尼1 min后靜脈注射2.5 mg/kg丙泊酚:當兩組患兒睫毛反射消失后靜脈注射0.6 mg/kg羅庫溴銨,待肌松后行氣管內插管,控制呼吸。
1.3觀察指標 記錄兩組意識消失時間、氣管插管時間及有無插管反應。全程連續監測SBP、DBP、HR及SpO2,分別于誘導前、插管時和插管后1、3、5 min記錄上述指標。
2結果
2.1兩組患兒意識消失時間、氣管插管時間、嗆咳及肢動、恢復自主呼吸的時間、術中發生呼吸抑制的比較,見表1。
2.2兩組患兒蘇醒時間及蘇醒質量的比較,見表2。
3討論
新生兒由于與藥物代謝相關的酶系統發育不全,藥物的血漿半衰期較長,腎小球濾過率較低,因此經肝腎代謝的藥物在體內清除緩慢[1],對麻醉的安全有很大影響。七氟醚的血氣分配系數低,為0.63[2],起效快,氣味相對其他吸人麻醉藥刺激性較小,因此適合兒童麻醉的誘導。七氟醚是近年來應用于臨床的新型吸入麻醉藥。具有血氣分配系數低、麻醉誘導迅速、嗅味好、對呼吸道刺激小等優點[3],即使吸入高濃度七氟醚,也無屏氣、咳嗽或喉痙攣等發生[4],故更適用于新生兒麻醉誘導。盡管兩組新生兒插管后收縮壓較誘導前有明顯下降,但都在正常范圍。并沒有出現明顯低血壓,考慮可能與術前過度緊張導致血壓升高有一定關系。臨床觀察結果表明:①七氟醚吸入麻醉誘導與丙泊酚靜脈麻醉誘導都能實現快速、平穩誘導,其中七氟醚對心率的影響更小,二者均可安全有效地應用新生兒;②丙泊酚靜脈麻醉誘導起效更快,意識消失時間、插管時間更短;③七氟醚突出的優點是新生兒更易于接受,可最大程度地降低麻醉和手術對患兒的心理和行為影響。
在嚴密的呼吸監測下(尤其是注意監測呼氣末二氧化碳分壓),不論是體質量<1000 g的嬰兒還是達到成人體質量的青少年,七氟醚均可安全地應用。在麻醉誘導方面,由于更安全的心血管系統反應,七氟醚已完全代替了氟烷,它的主要不足是在藥物起效初期的短暫興奮狀態[5]。本研究結果顯示,誘導期肢動、嗆咳的發生率s組略高于P組,提示在誘導過程中應注意這方面的風險.避免意外發生。
綜上所述,丙泊酚與七氟醚均可安全有效地應用于新生兒患者。七氟醚更易保證患兒心血管系統及呼吸系統的穩定,值得在新生兒手術中推廣應用。
參考文獻:
[1]莊心良,曾因明,陳們鑾.現代麻醉學[M].3版.北京:人民衛生出版社,2003.
[2]Cook TI,Beppu wJ,Hitt BA,et al.Renal effects and metabolism of sevoflurane 3444.rats:aninvivo and in-vitro comparisonwith methoxyflurane[J].Anesthesiology,1975.
[3]徐堅,連慶泉.七氟醚用于小兒非住院手術麻醉的可行[J].性中華麻醉學雜志,2000,20(5).
[4]Baum VC.Yemen TA,Baum LD.Immediate 8%sevoflurane in-duction in children;a comparin with incremental Bevonue and incremental halothane[J].Anesth Analg,1997,85(2).
[5]M.BergerTIM.Paediatric anaesthesia and inhalatiott agents[J].Best Pract Res ClinAnaesthesiol,2005,19(3):501-522.
編輯/張燕