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紫山藥花色苷生物酶法提取工藝優化研究

2015-05-30 16:00:22霍艷榮高前欣王振宇
安徽農業科學 2015年8期

霍艷榮 高前欣 王振宇

摘要 [目的]優化紫山藥花色苷生物酶法提取工藝。[方法]選擇纖維素酶及果膠酶對紫山藥花色苷的提取效果進行對比分析,對纖維素酶法提取紫山藥花色苷的工藝進行優化,選用酶用量、時間、溫度、料液比進行4因素3水平的正交試驗。[結果]試驗表明,纖維素酶能顯著提高花色苷得率。正交試驗結果表明,最佳提取方案為:提取溫度50 ℃,提取時間60 min,酶用量2.0%,料液比1∶15 g/ml。[結論]研究可為紫山藥花色苷的提取應用提供參考依據。

關鍵詞:紫山藥;花色苷;提取工藝;生物酶法

中圖分類號:S632.1 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2015)08-253-02

紫山藥富含多糖、黏液質、蛋白質、淀粉、多種氨基酸及礦物元素,具有多種功能性組分如薯蕷皂苷、尿囊素、多酚、植物固醇、花青素等[1-3]。紫山藥的營養成分及主要功能組分含量與懷山藥基本一致[4-5]。

花色苷是花色素與各種糖結合而形成的黃酮多酚類化合物。花色苷具有抗氧化活性,這種活性使其在預防一些神經性心血管方面疾病以及癌癥、糖尿病等方面具有非常關鍵的作用[6-7]。花色苷在食品工業中應用較多,它是水溶性的物質,可以從葡萄、紫甘藍、紅蘿卜、郁金香等果蔬及植物中提取獲得。因為花色苷是具有維管束植物中的最重要的色素,而這些色素使一些果蔬和植物展現出鮮亮的橘色、紅色及藍色等,易與水溶性介質混合,因此可以作為天然的水溶性色素應用于食品中。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 原料。紫山藥,收獲于浙江農林大學實驗基地。

1.1.2 試劑。纖維素酶(6萬U/g)、果膠酶(80萬U/g),購于張家港市金源生物化工有限公司;檸檬酸、氫氧化鈉、緩沖溶液,均為分析純。

1.1.3 儀器與設備。

紫外可見分光光度計,北京普析通用儀器有限責任公司;pHS-2C型精密酸度計,上海精密科學儀器有限公司;大容量低速離心機,上海安亭科學儀器廠;HH-4數顯恒溫水浴鍋,國華電器有限公司;JJ300型精密電子天平,美國雙杰兄弟(集團)有限公司;精密電子分析天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;DGG-9053AD型電熱恒溫鼓風干燥箱,上海森信實驗儀器有限公司。

1.2 方法

1.2.1 紫山藥花色苷酶法提取工藝流程。

新鮮紫山藥樣品→清洗→去皮→切片→護色(1%檸檬酸溶液)→干燥→粉碎→加酶→溶劑浸提→離心→測吸光度值。

1.2.2 紫山藥預處理。

將新鮮紫山藥洗凈,去皮,切片,護色,烘干,粉碎,過80目篩,紫山藥粉末裝入自封袋中密封避光保存。

1.2.3 酶法提取紫山藥花色苷的單因素試驗。

在其他條件不變的情況下,分別考察酶解提取加酶量、酶解時間、酶解溫度、料液比及pH對提取效果的影響,根據提取液色價大小確定最佳提取條件。

1.2.3.1 酶用量對提取效果的影響。

稱取紫山藥粉末2.0 g,加入30 ml蒸餾水搖勻,分別加入0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%的2種酶,45 ℃浸提45 min,離心15 min,取上清液測定吸光度,并計算花色苷溶液的色價,根據色價大小確定最佳酶用量。

1.2.3.2 酶解時間對提取效果的影響。

稱取紫山藥粉末2.0 g,加入30 ml蒸餾水搖勻,分別加入30 mg 2種酶,45 ℃分別浸提15、30、45、60、75、90 min,離心15 min,取上清液測定吸光度,計算花色苷溶液的色價,根據色價大小確定最佳提取時間。

1.2.3.3 酶解溫度對提取效果的影響。稱取紫山藥粉末2.0 g,加入30 ml蒸餾水搖勻,分別加入30 mg 2種酶,分別于25、30、35、40、45、50 ℃浸提45 min,離心15 min,取上清液,測定吸光度,并計算花色苷溶液的色價,根據色價大小確定最佳提取溫度。

1.2.3.4 料液比對提取效果的影響。

稱取紫山藥粉末2.0 g,按料液比1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30 g/ml與蒸餾水搖勻,分別加入30 mg 2種酶,45 ℃浸提45 min,離心15 min,取上清液測定吸光度,并計算花色苷溶液的色價,根據色價大小確定最佳料液比。

1.2.3.5 pH對提取效果的影響。

稱取紫山藥粉末2.0 g,加入30 ml蒸餾水搖勻,調pH至3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5,分別加入30 mg 2種酶,45 ℃的恒溫水浴鍋中浸提45 min,離心15 min,取上清液測定吸光度,并計算花色苷溶液的色價,根據色價大小確定最佳pH。

1.2.4 纖維素酶對紫山藥花色苷最佳提取條件的確定。根據單因素的結果,以酶用量、提取時間、提取溫度和料液比為影響因素,設計L9(34)正交試驗,試驗安排如表1所示。

1.2.5 紫山藥含量的檢測。

在波長535 nm下對花色苷溶液進行吸光度檢測(以蒸餾水做空白),并計算色價。色價計算式:

E1%1cm=AV/W

式中,E1%1cm,色價;A,提取液吸光度;V,提取液的總體積(ml);W,固體樣品的質量(g)。當V=100 ml,W=1 g時,將公式簡化為E1%1cm=A。

2 結果與分析

2.1 酶用量對紫山藥花色苷提取效果的影響 由圖1可知,在一定酶用量范圍內,隨著酶用量的增加,吸光度值也隨著升高,這主要是由于底物濃度一定時,酶的濃度較低時,酶解進行的不完全,酶促反應速度與酶的初始濃度成正比,即隨著酶用量的增加而增加。當酶用量與底物結合達到平衡時,吸光度值達到最大,酶用量繼續增加時,吸光度值有所降低。得率最大時纖維素酶的用量比果膠酶少,且纖維素酶的得率比果膠酶大。

2.2 酶解時間對紫山藥花色苷提取效果的影響 由圖2可知,隨著提取時間的延長,吸光度值增大,說明提取的得率增加,當達到60 min時,吸光度達到最大值,且纖維素酶的得率比果膠酶大。60 min以后,吸光度值開始降低,這可能是由于時間延長使得色素有所分解。

2.3 酶解溫度對紫山藥花色苷提取效果的影響 由圖3可知,在一定溫度范圍內,隨著溫度的升高,吸光度增大,這主要是因為溫度升高使酶的活性增強,從而促進細胞壁的分解,加速可溶性物質的擴散和溶出,促進色素的浸出。當溫度分別達到40、50 ℃時,纖維素酶、果膠酶分別達到酶的最適反應溫度,因此吸光度達到最大值;溫度繼續升高,吸光度值開始降低,主要原因是由于酶的活性有所降低,并且溫度升高會導致紫山藥花色苷的分解。取得最大值時,纖維素酶的溫度比果膠酶低,且纖維素酶的最大值比果膠酶大。

2.4 料液比對紫山藥花色苷提取效果的影響 由圖4可知,隨著料液比中溶劑用量的增加,吸光度值下降,花色苷的提取量降低,這主要是因為料液比中溶劑用量增加,酶的濃度隨之降低,提取率下降。

2.5 pH對紫山藥花色苷提取效果的影響 由圖5可知,在酸性條件下,隨著pH的增大,吸光度值也增大,這主要是因為色素在不同的pH條件下會發生顏色的改變,pH在3.5時,顏色為偏粉紅色,pH為5.0時,顏色為紫紅色,pH到達6.5時,顏色為紫色。因此吸光度值的增大主要是色素色澤的影響,無法辨別得率的大小。

2.6 纖維素酶法提取紫山藥花色苷的正交試驗結果與分析 由正交試驗結果可知(表2),影響紫山藥花色苷提取效果因素順序為:C>B>A>D,即先后順序為酶用量、提取時間、提取溫度、料液比。纖維素酶助提取最佳條件為:A3B2C3D1,即酶解提取溫度為50 ℃,提取時間為60 min,酶用量為2.0%,料液比為1∶15 g/ml。

3 結論

紫山藥中淀粉及果膠的存在會影響花色苷的溶出,因此選用纖維素酶和果膠酶進行研究。試驗結果表明,纖維素酶對花色苷的提取效果較顯著。通過正交試驗得出,纖維素酶酶解提取紫山藥花色苷最佳提取條件為:酶用量2.0%,提取時間60 min,提取溫度50 ℃,料液比1∶15 g/ml。

參考文獻

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