血清食物不耐受特異性IgG檢測方法的研究

韓 煦，景 曄，陸光生，喬 賽，唐瑩瑩，白 虹

（1.天津醫科大學；2.中國人民解放軍第464醫院，天津300381）

血清食物不耐受特異性IgG檢測方法的研究

韓 煦1，景 曄2，陸光生2，喬 賽1，唐瑩瑩1，白 虹1

（1.天津醫科大學；2.中國人民解放軍第464醫院，天津300381）

目的 建立生物素－鏈霉親和素間接包被方法檢測疑似牛奶食物不耐受患者血清特異性IgG抗體。方法將鏈霉親和素包被反應板，牛奶的三個組分：酪蛋白、β－乳球蛋白、α－乳白蛋白標記生物素，并以3∶3∶1的比例混合，加入抗體及酶標抗人IgG，檢測繪制特異性IgG定量標準曲線，從而建立生物素－鏈霉親和素抗原間接包被檢測法檢測牛奶特異性IgG抗體。并以美國Biomercia酶聯免疫法作為參比方法進行方法學評價。結果 本文建立的生物素－鏈霉親和素間接包被法檢測牛奶特異性抗體的批間精密度為7.0%－9.5%；批內精密度為4.6%－8.7%。與參比方法對比，靈敏度為92.1%，特異度為90.0%。結論 本方法可用于檢測牛奶特異性IgG抗體，用于牛奶制品引起的食物不耐受的體外診斷。

食物不耐受；特異性IgG；生物素－鏈霉親和素

（Chin J Lab Diagn，2015，19：0951）

食物不耐受是區別于食物過敏的另一種變態反應疾病，機體的免疫系統針對進入體內的不耐受食物產生食物特異性IgG抗體，食物中的不耐受原與抗體IgG結合，從而形成的免疫復合物導致機體各系統發生不同程度的反應［1］，發病率為20%－45%［2，3］。因此檢測特異性IgG對食物不耐受的診斷有重要的意義，而傳統的檢測方法通常采用的都是直接包被模式，檢測過敏原組分固定，但是不同患者間存在個體差異，因此為了克服傳統直接包被模式，本研究以牛奶特異性IgG為例，創新采用生物素－鏈霉素親和素間接包被模式，檢測特異性抗體，并與現有方法進行對比，探討其特異性和敏感性。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

1.1.1 儀器設備 酶標儀（美國Thermo scientific公司）；96孔酶標反應板為美國康寧公司。

1.1.2 試劑 活化生物素購自美國Sigma公司；生物素化牛血清蛋白購自美國Sigma公司；鏈霉親和素購自美國Sigma公司；辣根過氧化酶標記的抗人抗體購自Southern Biotech公司；牛血清白蛋白購自美國Sigma公司；食物特異性IgG抗體檢測試劑盒為美國Biomerica公司；酪蛋白、β－乳球蛋白、α－乳白蛋白購自美國Sigma公司。

1.1.3 血清標本 血清標本均來自天津市中研院附屬醫院和天津市人民醫院進行食物不耐受的常規標本，檢測試劑為美國Biomerica公司生產的酶聯免疫法試劑盒。牛奶不耐受陽性血清共38例，男性18例，女性20例，平均年齡（22.4±6.2）歲；陰性血清40例，男性22例，女性18例，平均年齡（24.4± 5.6）歲，對照組經詢問無過敏史，另選擇常見食物sIgG檢測陰性，選擇牛奶中等強度陽性以上的標本混合作為陽性混合血清，選擇牛奶陰性的標本混合作為陰性混合血清。

1.2 方法

1.2.1 選擇不耐受原 選用牛奶作為研究對象，牛奶成分中主要不耐受原為酪蛋白、β－乳球蛋白、α－乳白蛋白，分別用生物素標記，按3∶3∶1比例混合。

1.2.2 制備生物素標記過敏原 在0.1mol／L碳酸氫鈉溶液（pH 9.5）中分別加入待偶聯的三種牛奶蛋白，配制成濃度為1mg／ml溶液；將20mg／ml活化的生物素溶解于二甲基甲酰胺（DMF）中；按照生物素與牛奶蛋白20∶1的比例，逐滴地加入生物素到攪拌中的牛奶溶液中，室溫下持續攪拌1h；在4℃下用0.1mol／L的PBS溶液（pH 7.4）透析24 h，期間數次換液，使游離的未結合的生物素充分去除，分裝貯存，4℃保存備用。

1.2.3 制備酶標反應板 取聚苯乙烯微孔板，用包被緩沖液作1∶3 000稀釋生物素化血清白蛋白（濃度為10mg／ml），每孔150μl，室溫過夜。250μl洗滌兩次，每次10min。微孔板甩干后再加入工作濃度為1∶4 000的鏈霉親和素，每孔150μl，室溫靜置2h。棄除包被溶液，再洗滌2次。微孔板甩干后再加入封閉緩沖液（2%牛血清白蛋白），每孔250 μl，4℃，16－18h。棄封閉液，真空干燥、包裝備用。

1.2.4 制備人IgG標準品 用含1%小牛血清的0.1mol／LPBS（pH 7.4）溶液將純品IgG配成5個不同的濃度作為標準品，標準品濃度分別為“0U／ml”、“50U／ml”、“100U／ml”、“200U／ml”、“400 U／ml”，標準品經國際質控血清校準。

1.2.5 制備質控血清 分別選擇10例牛奶中等陽性（100－200U／ml）血清混合配制陽性質控血清；同時選擇10例正常對照（小于50U／ml）血清混合配制陰性質控血清。

1.2.6 建立生物素化牛血清白蛋白－鏈霉親和素酶聯免疫法 在之前制備的酶標反應板中，每孔加入25μl待測血清（用0.1mol／Ml PBS 1∶20倍稀釋），然后加入混合后的生物素抗原100μl，混勻，置37℃水浴60min；洗板5次后拍干；加入125μl酶標抗體，37℃水浴30min，洗板5次后拍干；加入顯色液A、B，各50μl／孔；室溫、避光條件下反應15 min；各孔再加入終止液50μl；充分混勻后讀取A450nm。以棋盤滴定法即用不同濃度的生物素抗原選擇酶標抗體最佳稀釋度。

1.2.7 建立特異IgG定量標準曲線 首先用上述建立的方法在最優條件下測定不同濃度標準品的A450nm，橫坐標（X）為標準品濃度，縱坐標（Y）為相應濃度的A450nm，采用四參數擬合方式繪制劑量－反應曲線。

1.2.8 方法學評價 分別取牛奶弱陽性和中等陽性混合血清，同批或分批測定10次，考察批間精密度和批內精密度。分別取其他食物不耐受的陽性血清，測定方法的特異性。

以美國Biomerica公司生產的食物過敏原特異性IgG酶聯免疫法試劑作為參照試劑，將同一標本分別用進口試劑和本方法同時測定，觀察檢測結果一致性。

2 結果

2.1 生物素標記牛奶過敏原棋盤滴定結果 將混合生物素標記牛奶蛋白分別稀釋成1∶2 000、1∶3 000、1∶4 000，辣根過氧化物酶標記抗人IgG稀釋度采用1∶12 000，測定結果如表1所示。

表1 生物素標記牛奶蛋白濃度對檢測結果的影響

表1顯示，生物素標記牛奶蛋白稀釋度為1∶3 000時，本底吸光度值為0.062，混合陰性血清0.217；A陽性／A稀釋液為8.97、A陽性／為A陰性為2.56。本實驗選擇1∶3 000作為生物素標記牛奶蛋白的最佳稀釋度。

2.2 特異性IgG定量標準曲線 分別以不同濃度（“0U／ml”、“50U／ml”、“100U／ml”、“200U／ml”、“400U／ml”）IgG標準血清為橫坐標，吸光度（A450nm）為縱坐標，采用四參數Logistic曲線擬合方式，酶標記抗－人IgG稀釋度為1∶12 000，標準曲線如圖1所示。

圖1 血清IgG定量劑量－反應曲線

2.3 精密度測定結果 分別選取陰性血清、牛奶陽性血清、強陽性血清，分別進行批內測定和批間測定，各測定10次，獲得酶聯免疫法測定特異性IgG的批內、批間精密度，如表2所示。

表2 牛奶特異性IgG精密度測試結果

2.4 特異性測定結果 分別選取其他食物（蝦、蟹、豆類、羊肉）等不耐受患者血清，應用間接包被模式測定牛奶特異IgG，分別計算與這些物質交叉反應率（牛奶IgG／交叉物質IgG）。結果顯示：測定牛奶特異性IgG時，與蝦、蟹、豆類、羊肉等特異性IgG無交叉反應（交叉反應率低于0.5%）。

2.5 與參比試劑比對結果 以美國Biomerica酶聯免疫（間接法）作為參比方法，間接包被酶聯免疫法分別測定牛奶特異性IgG。牛奶特異性IgG測定結果：敏感度為92.1%（35／38），特異度為90.0%（36／40），準確度為91.0%（71／78）；陽性預測值為89.7%（35／39），陰性預測值為92.3%（36／39）。結果見表3。

表3 間接包被法與參比方法檢測結果

3 討論

食物不耐受仍是一個發病機制尚不是很明確的綜合性疾病，可以表現為全身各系統如：皮膚、骨關節、呼吸以及消化等各方面的癥狀，并且由于它的發病有時會在進食后的數天，所以臨床上很難做出快速的診斷。食物不耐受的診斷金標準是口服激發試驗中的雙盲安慰劑對照食物激發試驗［4］，但是這種方法卻有著高昂的檢測費用，繁雜的操作方法等缺點。目前，多數通過ELISA方法測定患者血清中特異性IgG的濃度，對食物不耐受進行體外診［5，6］。同時可以判斷出引起患者疾病的食物，指導后期治療。

傳統上檢測特異IgG抗體采用的是將過敏原直接包被模式的酶聯免疫吸附法，然而不同患者間存在明顯的個體差異，每位患者的檢測需求不盡相同，食物不耐受檢測組合需要個性化，這就和廠家提供的項目組合沖突，造成多余的檢測或漏檢，增加檢測成本。而且也不適用于已經確定過敏原患者，經脫敏治療后對單一組分的動態跟蹤監測。為了克服這個不足，本文采用生物素－鏈霉親和素間接包被模式，對酶標反應板的包被制作環節進行了改進，建立一種牛奶特異性IgG定量新型檢測方法。

生物素－鏈霉親和素系統比一般的ELISA更具敏感度，有的甚至高出1000多倍［7］，并且生物素和鏈霉親和素的親和力較高，結合后形成的復合物非常穩定，而非特異性結合少。并且這樣的包被模式可以使抗體被包被的空間位阻最大程度的降低，從而到達抗體利用率被提升，試驗成本卻減少的效果［8］。現在多種檢測指標都使用此包被法，如妊娠相關蛋白A，特異性γ－谷氨酰轉移酶，結締組織生長因子等［9－11］，都取得較好檢測效果。因為牛奶不耐受患者發病較為常見［12］，奶制品又是日常生活較為普遍食物，牛奶中蛋白種類繁多，但是主要以酪蛋白、α－乳白蛋白、β－乳球蛋白為主［13］，因此本文以這三種蛋白為例，建立生物素牛血清白蛋白－鏈霉生物素－生物素化抗原間接包被模式，測血清中的特異性IgG。研究結果表明本方法有較高的特異性和精密度。

使用美國Biomerica公司生產的酶聯免疫法試劑盒作為參比方法，研究結果表明，本法具有較好的敏感性、特異度、準確度以及陰、陽性預告值。而且相對于參比方法來講，本法可以隨意組合檢測過敏原，讓臨床在了解患者病史后，有選擇的檢測過敏原，從而滿足不同患者的需求，有效減低患者的檢測費用。

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Study of serum food intolerance specific IgG detection Method

HAN Xu1，JING Ye2，LU Guang－sheng2，et al.（1.Tianjin Medical University；2.The Chinese People＇s Liberation Army464 Hospital，Tianjing300381，China）

Objective To establish a new method that is Biotin－Avsdin System ELISA for the concentration of food intolerance specific IgG（sIgG），taking milk sIgG detection for the example.Methods The microtiter plates were coated with streptavidin.Then，casein，β－lactoglobulin，α－lactalbumin marked biotin which mixedby 3：3：1and specimen were succseeively added into the the wells of plate.After washing，enzyme labeled anti－human IgG was added to establish an antigen indirectly coated liquid－phase rection patterns of ELISA method.Drawing specific IgG quantitative standard detection curve.America Biomercia ELISA method as a reference method to evaluate.Results The method of Biotinstreptavidin indirectly coated to detect sIgG of inter batch precision is 7%－9.5%；intra assay precision ranged from 4.6%to 8.7%.Compared with the reference comparison method，the sensitivity was 92.1%，specificity was 90%.Conclusion The detection method can be used to detect serum sIgG for milk intolerance patients.

food intolerance；specific IgG；milk；biotin－streptavidin

R392

A

2014－08－09）

1007－4287（2015）06－0951－04