王聚全
南陽市第二人民醫院,河南南陽 473000
靜脈用藥調配中心(PIVAS)是醫院進行涵蓋全靜脈營養液、細胞毒性藥物和抗生素在內的靜脈滴注藥物配置系統,兼具臨床應用和科研任務,是確保用藥安全、合理的主要場所[1]。目前我國各級醫院PIVAS尚處于初級階段,較單病區用藥配置,PIVAS集中配置藥物,涉及醫囑申請-提供成品全流程,往往需經傳大量工作人員,牽涉多個工作環節,出現差錯的風險較高[2]。靜脈用藥直接關系到患者用藥的安全性和有效性,因此防范差錯對于PIVAS管理而言至關重要。該研究回顧性分析該院PIVAS30例差錯事件類型及原因,并據此提出防范措施,現將研究結果報道如下。
隨機采集2013年7月—2014年7月該院PIVAS配置工作量統計表、差錯登記本等臨床資料,并對PIVAS 30名工作人員進行面對面訪談和問卷調查,均全部為一線工作人員;其中女24名,男7名;年齡21~48歲,平均(34.32±3.5)歲;工作年限 1~18 年,平均(7.2±2.5)年;教育程度:大專及以上21人,占70.0%;中專9人,占30.0%。
主要采取臨床資料回顧性分析方法,通過查閱PIVAS隨訪期內藥物配置量統計表、差錯登記本等歷史資料,并與PIVAS 30例工作人員進行問卷調查和面對面訪談,內容包括PIVAS現狀、存在的問題、防范對策等。將采集的數據整理分析,得出PIVAS差錯類型及原因、防范措施等結論。
將采集的有關PIVAS差錯類型、原因及防范措施納入Excel建立數據庫,并應用SPSS 15.0統計軟件進行數據統計和分析,計數資料應用[n(%)]表示,采用 χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
PIVAS 2013年7月—2014年7隨訪期間共完成成品輸液配置94624件,出現差錯54件,差錯率0.57‰。
統計顯示,電腦系統處理環節、審方環節、調配環節、貼簽環節、退藥環節、復核包裝環節和統計環節均有差錯發生。具體來看,審方環節18件,占33.3%,其中以批次安排錯誤最多,占總數54件的18.5%;藥品調配環節12件,占22.2%,其中以加藥錯誤最多,占總數54件的13.0%;貼簽環節11件,占20.4%;其中貼簽不當和分簽混亂分別占13.0%和7.4%;退藥環節處理失誤6例,占11.1%;統計環節3例,占總數的5.6%。見表1。
對大部分醫院來說,PIVAS尚處于初期階段,還未形成一套成熟的管理和運行模式,特別是在制度流程、人才培養等方面存在諸多不足之處,切實發揮PIVAS應有的臨床應用和科研雙重任務的要求需要探索。目前,許多醫院PIVAS工作量大,工作人員緊張,人員整體年輕化,工作經驗不足等問題,作為彌補性的人員培訓和差錯防范糾正機制均未配套起來,導致許多環節差錯時有發生[3]。PIVAS差錯直接威脅用藥安全性,防范和杜絕差錯發生是PIVAS質量管理的核心內容。分析當前PIVAS差錯類型及原因,對制定行之有效的防范措施具有十分重要的指導意義。

表1 54件PIVAS差錯類型分布[n(%)]
從臨床實踐來看,PIVAS一般將差錯分為內差和差錯,內差多指審核時發現的,成品尚未出門或未產生負面后果的差錯;而差錯則已產生負面后果,或雖未產生后果但已出門的差錯[4]。對于PIVAS而言差錯可以發生在任何環節,但有些環節差錯發生率明顯更高。本研究顯示,審方環節、調配環節和貼簽環節是PIVAS差錯高發環節,其次是退藥環節和日常統計環節。審方環節出現PIVAS差錯18件,占總件數54件的33.3%,主要包括批次安排失誤、給藥劑量與醫囑用量不符、配伍不當等,其中尤以批次安排錯誤最多,占總數54件的18.5%。如審方藥師決定批次時,往往會將bid的兩部液體安排在第一和第五批次,而對只發來一部卻仍標明bid的情況時,一般會默認為只需配一部且放在第一批。但問題是護理站會將一天兩次的兩部液體分次提交(前一天1次,第2日再一次),這造成藥師藥師將兩步抗生素均安排在第一批,造成重復用藥或劑量過多危險。領藥量與醫囑用量不符,如10%葡萄糖注射液250 mL+10%氯化鉀注射液10 mL。藥品調配環環節也是PIVAS差錯的高發環節,該組共出現12件,占22.2%,具體包括加藥措施、用錯注射器和未排液體等,其中以加藥錯誤最多,占總數54件的13.0%,主要表現是未對輸液標簽進行認真查對,僅參照排藥和排藥核實關節,導致出現重復加藥或交叉加藥失誤。還有一種表現是將外形相似、藥名相似和一品雙軌的藥品未認真核對,造成重復加藥或交叉加藥。11件差錯事件發生在貼簽環節,占總件數的20.4%,主要包括貼簽不當或分簽混亂。如大輸液標簽貼錯,這是PIVAS常見的差錯,如5%葡萄糖注射液100 mL貼在0.9%氯化鈉注射液100 mL,而將0.9%氯化鈉注射液250 mL與0.9%氯化鈉注射液100m輸液袋混貼。退藥差錯也是常出現的差錯,該研究6例,占11.1%。一些科室退藥時,因責任心不強或疏忽忘記退還到PIVAS,或退錯藥,造成資源浪費。還有科室退還回來的藥品,PIVAS工作人員歸位時未認真核實,導致藥品歸位錯誤,造成藥品混裝,形成潛在風險[5]。
建立和落實PIVAS規章制度和執行流程,嚴格遵照執行 “四查十對”制度及無菌技術操作制度;嚴格執行細胞毒性藥物及靜脈營養液操作規程;嚴格要求工作人員在貼簽、排藥、配置時認真查對,確保藥品與相應的輸液標簽相符。依據近期工作量調整排班,確保工作人員足夠休息時間,勞逸結合,避免工作人員超強度工作,導致疲勞。明確中心責任和質量監控措施以及獎罰措施,強化用藥服務意識,從而保證藥品配置質量。
藥品管理是PIVAS非常重要的內容,任何一個環節都不可忽視。PIVAS負責人必須嚴格遵循藥品的出入庫管理、貯藏養護和近效期先用的基本原則。藥品分類分區擺放在固定位置,明確標明藥品商品名、通用名、規格、單位,化療藥物與高危藥物等,標簽清晰易辨認,對于一品雙規、容易混淆的藥品在醒目處標明。定期盤點藥品,隨機抽查藥品數量和有效期,確保賬物相符;對新進藥品、更換藥品規格或特殊藥品更換批號時,及時通知臨床科室[6]。
審方環節是PIVAS差錯高發環節,應建立和充分應用臨床合理用藥監測系統,由PIVAS臨床經驗豐富的藥師進行處方審核,把好源頭關。建立不合理處方等級表,詳細記錄問題處方,及時與醫生進行反饋,對有明顯錯誤的醫囑堅決拒絕配置。
PIVAS工作人員必須養成良好的工作習慣,危險環節重點防范,通過不斷自我強化提高風險防范意識,杜絕不必要的差錯出現。藥師審方時對特殊劑量藥物要明確標識,成品輸液核對時認真查看顏色,發生異常及時反饋充配人員。退藥時認真查看排藥時間,做好交接班交代[7-8]。
PIVAS的正常運行和用藥安全,藥師發揮著至關重要的作用。從關鍵崗位要求來說,PIVAS藥師應由資歷深、經驗豐富、專業知識扎實的人員擔任,以把好審驗第一關。同時,對新進員工進行系統的在崗培訓工作,并制定出詳細的考核制度,對其定期組織業務學習,藥品說明書的學習等基礎技能,定期考核并存檔,進而提高院內配藥服務水平。
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[5]皮淼.靜脈用藥調配中心常見護理差錯分析及防范措施[J].中國農村衛生,2014,7(z2):281-282.
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