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靜脈用丙種球蛋白佐治重癥腺病毒肺炎84例療效評價*

2015-06-07 09:15:04崔艷杰
中國藥業 2015年14期
關鍵詞:兒童療效

崔艷杰 ,程 軍 ,孫 雯

(1.山東單縣東大醫院,山東 菏澤 274300;2.山東濟南循證醫藥科技開發中心,山東 濟南 250022)

目前已確認的腺病毒(ADV)有51個血清型別[1],大部分與人類呼吸道感染相關,是引起兒童急性呼吸道感染的主要病原之一,其中引起肺炎的占4%~10%,有超過34%的患兒會發展成重癥肺炎[2]。新生兒出生后最初數月至2歲體內缺乏腺病毒特異抗體,2歲后才逐漸增加,這正是80%的腺病毒肺炎患兒為7~24個月嬰幼兒的原因。由于重癥腺病毒肺炎(SAP)往往合并多系統并發癥,伴有臟器損害,臨床表現較重,病死率較高。臨床實踐中發現,靜脈用丙種球蛋白(IVIG)可起到輔助治療作用[3]。本研究中通過對比常規治療和IVIG輔助治療的效果,以探討靜脈應用增強免疫力藥物對SAP患兒療效的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析醫院2009年4月至2014年5月收治的168例SAP患兒的臨床資料。納入標準:經白細胞計數、血涂片、血清冷凝集試驗和胸部X線攝片檢查等確診且為首次發病;符合英國胸科學會(BTS)提出的重癥肺炎診斷標準;患兒及其家屬知情并簽署同意書;年齡1個月至5歲。排除標準:不符合上述納入標準;既往有明確的基礎疾病史。168例患兒中,男90例,女78例;年齡5~39個月,平均(16.86±11.03)個月。將其隨機分為對照組和觀察組,各84例。對照組中,男46例,女38例;觀察組中,男44例,女40例。兩組患兒的年齡、性別、病情等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

對照組患兒給予基礎治療,包括抗病毒、通氣、止驚、鎮靜、解痙平喘等,同時預防繼發細菌感染,若已合并細菌感染,應根據藥物敏感性試驗結果給予抗菌藥物。觀察組患兒在對照組治療基礎上加用靜脈注射人免疫球蛋白(pH4,成都蓉生藥業有限責任公司,國藥準字 S19993042,規格為5% ×50 mL∶2.5 g)靜脈滴注,視病情每日劑量約250~400 mg/(kg·d),持續3~5 d。

1.3 觀察指標及療效判定標準

觀察患兒的持續發熱、呼吸機使用及住院時間,臨床療效根據出院時的臨床特征和胸部X線攝片檢查結果判定。顯效:無咳嗽發熱等癥狀,胸部X線攝片顯示病灶完全吸收;有效:無發熱及呼吸困難,咳嗽哮喘顯著緩解,胸部X線攝片顯示病灶明顯吸收;無效:仍然發熱、咳嗽、呼吸困難,肺部有羅音及哮鳴音,胸部X線攝片顯示病灶無改善;死亡:失去生命跡象。比較兩組患兒的并發癥類型及其發生率。

1.4 統計學處理

采用SPSS 15.0統計軟件分析。計數資料以頻數表示,行 χ2檢驗;計量資料以X±s表示,行單因素方差分析及獨立樣本 t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

結果見表1至表3。

表1 兩組患兒臨床治療反應比較(X ± s,d,n=84)

3 討論

腺病毒肺炎在我國北方多見于冬春兩季,南方則多見于秋季[4]。腺病毒屬DNA病毒,具有耐熱、耐酸、耐脂溶劑的能力,可在咽、淋巴組織、結合膜、腸道等多處繁殖[5]。SAP極易合并神經、消化、循環、呼吸系統并發癥,比危重癥患兒的呼吸衰竭更需機械輔助通氣維持生命,14%~60%的存活者可遺留不同程度的肺部后遺癥,如閉塞性細支氣管炎等,給家庭和社會帶來了嚴重的經濟與精神負擔[6]。

本研究結果顯示,觀察組的平均發熱時間和平均住院時間均明顯少于對照組,且呼吸機平均使用時間較對照組也明顯減少,表明IVIG對SAP患兒輔助治療能減少住院時間、呼吸機使用時間及持續發熱時間,這與紀青[7]的研究結果一致。觀察組68例患兒出現并發癥,而對照組患兒全部發生并發癥,且IVIG輔助治療對部分并發癥如胸腔積液、心肌炎、腹瀉有顯著改善效果,這在梁金鑫等[8]的研究中被提及。觀察組患兒的顯效率明顯高于對照組且無效率小于對照組,表明IVIG靜脈滴注可有效改善療效,這與劉愛良等[9]的研究一致,另外,IVIG能在患兒感染性疾病如細菌、病毒感染所致呼吸道、消化道、心肌、神經系統疾病中起到輔助治療作用[10]。

表2 兩組患兒并發癥類型及發生率比較[例(%),n=84]

表3 兩組患兒臨床療效比較[例(%)]

綜上所述,靜脈應用增強免疫力藥物對SAP患兒的治療有積極影響,可降低并發癥的發生率,顯著提高療效及預后效果,縮短住院時間、呼吸機使用時間及持續發熱時間。

[1]王慶豐,梁全全.丙種球蛋白佐治對重癥肺炎支原體肺炎患兒血清細胞因子的影響[J].中國藥業,2013,22(6):30-31.

[2]穆亞平,李 娜,劉立曼.兒童肺炎支原體肺炎血清細胞因子變化及臨床意義[J].中國小兒急救醫學,2011,18(6):504-507.

[3]毛曉健,童志杰,洪 捷,等.不同種類病毒感染導致的兒童重癥社區獲得性肺炎的臨床特征比較[J].中華婦幼臨床醫學雜志,2013,9(3):295-299.

[4]Kawashima H,Morichi S,Okumara A,et al.National survey of pandemic influenzaA(H1H1)2009:AssociatedencephalopathyinJapanesechildren[J].J Med Virol,2012,84(8):1 151 - 1 156.

[5]胡風華,曲 東,任曉旭,等.兒童3型和7型腺病毒肺炎47例臨床分析[J].中華醫學雜志,2012,92(48):3 393 -3 397.

[6]Alonso WJ,Laranjeira BJ,Pereira SA,et al.Comparative dynamics,morbidity and mortality burden of pediatric viral respiratory infections in an equatorial city[J].Pediatr Infect Dis J,2012,31(1):9 - 14.

[7]紀 青.兒童腺病毒肺炎113例臨床分析[J].海南醫學,2013,24(15):2 228-2 230.

[8]梁金鑫,曲 東,任曉旭,等.兒童腺病毒肺炎臨床及相關危險因素分析[J].中華全科醫學,2012,10(8):1 169 -1 171.

[9]劉愛良,黃 英.兒童重癥腺病毒肺炎213例臨床特征分析[J].臨床兒科雜志,2013,31(8):726 -729.

[10]Berciauda S,Raynec F,Kassabb S,et al.Adenovirus infections in Bordeaux University Hospital2008 -2010:clinical andvirological features[J].J Clin Virol,2012,54(4):302 -307.

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