嬰幼兒佝僂病的骨堿性磷酸酶與超聲骨密度的相關性研究

王全光

（佛山市順德區婦幼保健院，廣東 佛山 528300）

佝僂病多發于3個月～2歲嬰幼兒，主要是由于嬰幼兒體內維生素D缺乏導致鈣磷代謝紊亂而引起骨骼鈣化不良[1]。佝僂病發病緩慢，但隨著病情進展可嚴重影響患兒心肺功能和運動功能發育。目前，臨床上多采用外周血骨堿性磷酸酶檢測和骨密度測定對佝僂病進行篩查，但對于嬰幼兒佝僂病的骨堿性磷酸酶與超聲骨密度相關性報道較少[2]。現回顧性分析我院150例佝僂病患兒的骨堿性磷酸酶與超聲骨密度檢測結果，分析二者的相關性，報道如下。

表1 兩組患者臨床療效比較

表2 兩組患者臨床療效比較

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取2010年9月至2013年9月我院收治的150例佝僂病患兒作為研究對象。所有患兒均經常規體檢和詢問疾病史及家族史確診，排除其他骨代謝病引起的骨密度下降或骨堿性磷酸酶水平異常以及合并其他急性疾病者。其中男性患兒97例，女性患兒53例，患兒年齡為45 d～6歲，平均年齡為（3.38±1.17）歲。

1.2 方法：使用Sunlight Omnisense 7000/8000超聲骨強度儀檢測骨密度，＜2歲者測定左脛骨中段傳播速度，＞2歲者測定左橈骨末梢1/3處左脛骨中段傳播速度；所有患兒均由同一組檢驗員采用親和滲濾法檢測患兒外周血骨堿性磷酸酶水平。

1.3 觀察指標：觀察不同年齡段患兒骨密度和骨堿性磷酸酶檢測結果，比較兩種檢測結果是否相符。骨密度界定標準：≥75%為骨密度正常，25%～75%為預防水平，≤25%為骨密度異常。骨堿性磷酸酶水平界定標準：≤200 U/L為骨堿性磷酸酶正常，200～250 U/L為預防水平，≥250 U/L為骨堿性磷酸酶異常[3]。

2 結 果

2.1 骨堿性磷酸酶和骨密度檢測結果：所有患兒骨堿性磷酸酶和骨密度檢測不同年齡分布結果見表1。＜1歲患兒骨密度異常和骨堿性磷酸酶異常均檢出率最高，與其他年齡段比較，差異具有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 骨堿性磷酸酶檢測結果與骨密度檢測結果相符情況：見表2。兩種檢測結果相符度不高，骨密度檢測異常率高于骨堿性磷酸酶。

3 討 論

骨堿性磷酸酶由骨細胞合成，活性受小兒體內維生素D水平影響，佝僂病患兒缺乏維生素D導致骨鈣化不足時，成骨細胞活躍度增加導致骨堿性磷酸酶活性增強，其活性特異性影響與骨密度檢測的符合率。臨床研究表明，骨堿性磷酸酶在佝僂病診斷中有較高敏感性，但特異性不高[4]，與本研究結果相似。分析原因主要為骨堿性磷酸酶活性不僅受患兒體內維生素D水平影響，也受到其他多種因素影響，如鋅元素水平。骨堿性磷酸酶是含鋅酶，鋅元素缺乏可導致骨堿性磷酸酶基因轉錄發生抑制，同時也可導致骨礦化障礙。本研究中＜1歲患兒骨堿性磷酸酶與骨密度檢測符合率最高可能與這一年齡段患兒較少發生缺鋅有關。

另外，影響骨密度的相關因素，也會影響骨堿性磷酸酶與骨密度檢測符合率。骨密度超聲檢測時測量沿骨骼傳播的超聲波波速，檢測結果與骨礦含量及質量呈正相關。臨床研究表明維生素D及小兒體內鈣、磷營養情況是影響小兒骨密度的主要因素，鋅、鐵、硒、鉛等元素也可對骨密度產生影響[5]。當患兒缺乏鋅、鐵、硒元素或鉛元素偏高時骨密度檢測結果下降，而骨堿性磷酸酶檢測結果不受影響，從而導致二者檢測結果不符。此外，由于骨堿性磷酸酶活性特異性，患兒缺乏維生素D時骨代謝首先發生的是成骨細胞活躍度增加，而后才是骨結構改變，因此先發生骨堿性磷酸酶活性升高，后發生骨密度改變，因此佝僂病早期可出現堿性磷酸酶與骨密度檢測不符的情況[6-10]。本研究中大概有10%的患兒處于這一時期。

總之，骨堿性磷酸酶與超聲骨密度均為診斷嬰幼兒佝僂病的重要指標，但二者可出現不相符的情況，需進分析影響因素，可進一步進行血鉛及其他微量元素測定，以免漏診或造成佝僂病過度治療。

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