老年骨肉瘤患者術后組織中星形膠質細胞升高基因-1、核因子-κBP65對血管生成的作用

祁玉林 何秀娟

(青海省人民醫院骨科，青海 西寧 810000)

老年骨肉瘤患者術后組織中星形膠質細胞升高基因-1、核因子-κBP65對血管生成的作用

祁玉林 何秀娟1

(青海省人民醫院骨科，青海 西寧 810000)

目的 檢測老年骨肉瘤患者術后組織中星形膠質細胞升高基因(AEG)-1和核因子(NF)-κBP65表達，觀察二者與白細胞分化抗原(CD)31陽性的微血管密度(MVD)的關系。方法 79例老年骨肉瘤術后組織作為觀察組，50例骨瘤脫鈣后組織作為對照組。應用免疫組化二步法檢測二組中AEG-1、NF-κBP65和CD31的表達。結果 觀察組中AEG-1、NF-κBP65蛋白表達的陽性率明顯高于對照組，觀察組中MVD值明顯高于對照組，觀察組中AEG-1、NF-κBP65表達、MVD值均與腫瘤的最大徑、是否伴有壞死、脈管浸潤、Ki67增殖指數及轉移相關。相關分析顯示AEG-1和MVD、NF-κBP65和MVD、AEG-1和NF-κBP65均具有正相關性。結論 老年骨肉瘤患者術后組織中AEG-1、NF-κBP65高表達對促進腫瘤的發生和進展有重要作用，AEG-1、NF-κBP65均與腫瘤間質MVD有協同作用。

骨肉瘤；星形膠質細胞升高基因(AEG)-1；核因子(NF)-κBP65；微血管密度

老年骨肉瘤約占總發病率的30%。骨肉瘤的發生過程是持續性的基因和蛋白表達異常引起的，其間質血管生成是重要的促進因素〔1〕。研究證實骨肉瘤是富于血管的腫瘤〔2〕，在腫瘤生長過程中，間質血管新生對腫瘤的生長有重要價值。白細胞分化抗原(CD)31被認為是血管內皮的重要標記蛋白，其特異性強〔3〕。星形膠質細胞升高基因(AEG)-1最初是在膠質細胞中發現的由HIV-1感染誘發的高表達基因，其不僅參與細胞的代謝、凋亡進程，還可以調節腫瘤的血管生成〔4〕。研究顯示AEG-1能活化核因子(NF)-κBP65，使其功能更多樣性〔5〕。本實驗分析老年骨肉瘤患者術后組織中AEG-1、NF-κBP65和CD31的表達及相關性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 近3年收治的老年骨肉瘤患者術后組織作為觀察組，共79例，其中男40例，女39例；年齡60～82歲，平均65.2歲。均符合WHO中的標準，并經病理醫師確診。均未進行放、化療。選取同期在我院經病理證實為骨瘤的脫鈣組織50例作為對照組，其中男25例；女25例，年齡60～80歲，平均64.3歲。

1.2 AEG-1、NF-κBP65和CD31蛋白的檢測 AEG-1、NF-κBP65和CD31試劑均為濃縮液，均購自武漢博士德生物技術公司。三種試劑均依不同比例稀釋后進行預實驗，并確定染色及表達最理想的濃度。正式實驗應用免疫組化二步法、應用DAB染色。操作嚴格按說明書操作，嚴格質量控制。

1.3 AEG-1、NF-κBP65和CD31蛋白的判定方法 AEG-1、NF-κBP65的陽性部位為細胞質，以細胞質中出現棕黃色顆粒為陽性細胞，計數5個400倍視野，計算陽性細胞的百分率，以陽性率≥5%為陽性，<5%為陰性。CD31陽性為血管內皮細胞，選擇染色陽性的細胞叢或連續的細胞分支定為陽性血管，選擇5個400倍視野，取平均值認定為微血管密度(MVD)。

1.4 統計學方法 采用SPSS13.0統計軟件進行χ2檢驗、線性相關性分析。

2 結 果

2.1 兩組AEG-1、NF-κBP65和MVD比較 觀察組中AEG-1和NF-κBP65的陽性表達(37例和46例)、MVD值(21.24±6.65)均明顯高于對照組(2例、5例，7.25±3.89，均P<0.000 1)。

2.2 觀察組中AEG-1、NF-κBP65陽性率和MVD值在不同臨床特征分組中的比較 觀察組中AEG-1、NF-κBP65表達、MVD值均與腫瘤的最大徑、是否伴有壞死、Ki67增殖指數、脈管浸潤及轉移相關。見表1。

表1 觀察組中AEG-1、NF-κBP65陽性率和MVD值在不同臨床特征分組中的比較〔n(%)〕

2.3 觀察組中AEG-1、NF-κBP65陽性率和MVD相關性分析 觀察組中AEG-1和MVD(r=0.58,P=0.010 9)、NF-κBP65和MVD(r=0.47,P=0.046 1)、AEG-1和NF-κBP65(r=0.48,P=0.040 9)均具有正相關性。

3 討 論

老年人骨肉瘤在發病前常伴有骨Paget或放射后腫瘤等改變。一般來講其體積大，以干骺端為中心、形成肉質或質硬的腫物〔6〕，有的組織中含有少量軟骨。腫瘤在發展過程中常伴有骨質破壞〔7〕。骨肉瘤為富于血管性的腫瘤，因此當腫瘤快速生長過程中，間質血管要新生，對新生腫瘤組織提供氧和營養〔8〕。CD31是血管內皮的重要標記蛋白，其標記血管的特異性強，可以常規應用于腫瘤血管生成的研究中〔9,10〕。AEG-1由3 611個堿基組成，分子量是64 kD。AEG-1由12個外顯子和11個內顯子組成，定位在8q22〔11,12〕。相關研究顯示AEG-1有3個核定位信號區，此種結構可能與AEG-1從胞質向胞核的轉運有關。AEG-1的信號傳導復雜〔13〕。有觀點認為AEG-1是Ha-ras和C-myc調節腫瘤進展的下游分子。當Ras活化后，引起AEG-1的高表達，使腫瘤細胞失控性增生、轉化、侵襲及轉移〔14,15〕。NF-κBP65是在B細胞中發現的一種結合于免疫球蛋白κ輕鏈增強子上的核蛋白〔16〕，不僅對抗機體的抗凋亡過程，還對腫瘤細胞的生長及增殖有重要促進作用〔17,18〕，學者認為NF-κBP65可以促進上皮和間質的轉化作用〔19〕。NF-κBP65對腫瘤的血管生成過程中調節作用可能更復雜，NF-κBP65既可以對血管內皮生長因子形成有效的活化，也可以作為轉錄因子發揮促腫瘤血管生成的作用〔20〕。學者關注AEG-1與NF-κBP65的協同作用，認為AEG-1通過激活NF-κBP65通路誘導腫瘤細胞的生長和侵襲〔21〕。此時NF-κBP65活化，使腫瘤組織中的細胞增殖活躍，凋亡障礙。也有觀點認為NF-κBP65活化后可以使腫瘤細胞間黏附力下降，而腫瘤細胞與異源性細胞的黏附能力增強，使腫瘤細胞獲得較強的轉移潛能〔22〕。宋恩霖等〔23〕通過對40例宮頸癌檢測相關蛋白的表達，認為AEG-1可以通過NF-κB信號途徑間接調節腫瘤微血管生成的能力，促進腫瘤的發展。

老年人常伴有退行性改變，局部血液循環常不理想，且常伴有血管和萎縮性改變及硬化，而新生的腫瘤間質血管常與老年人血管硬化狀態無關。本實驗關注骨肉瘤間質的血管生成情況，選擇了最特異性的抗體CD31，其對新生血管的標記更理想。本實驗結果提示AEG-1和NF-κBP65高表達及其與MVD的協同作用是促進骨肉瘤發生的重要內在因素。AEG-1和NF-κBP65均可以促進CD31陽性的MVD高表達，使血管生成更多，對局部組織血流量的供應更強，對局部營養有明顯改善作用，為腫瘤細胞無限制生長提供了重要條件。AEG-1和NF-κBP65高表達可以直接促進血管生成，也可以通過調節血管生成相關因子分泌多種成血管信號，此時血管內皮增殖明顯，經血流沖擊形成管腔。也可以在血管周圍由固有血管形成出芽，形成新生血管〔24,25〕。本文結果提示AEG-1、NF-κBP65參與了骨肉瘤的生長、脈管侵犯及轉移。壞死是惡性腫瘤的特征，也是致瘤因素對局部組織破壞的直接體現，因此AEG-1、NF-κBP65與腫瘤性壞死的相關性，提示AEG-1、NF-κBP65對局部組織的破壞和影響能力更強。Ki67是細胞增殖的重要標志物，而AEG-1、NF-κBP65與Ki67標記的增殖指數相關，提示AEG-1、NF-κBP65對腫瘤的增殖有重要影響。

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〔2013-12-05修回〕

(編輯 苑云杰)

祁玉林(1968-)，男,主治醫師，主要從事骨科疾病研究。

R738

A

1005-9202(2015)12-3337-03；

10.3969/j.issn.1005-9202.2015.12.069

1 武警青海總隊醫院內科