程洪源,李 靜
(1.咸寧市婦幼保健院兒保科,湖北 咸寧437000;2.湖北省中山醫院陽邏院區兒科,湖北 武漢430415)
新生兒聽力篩查832例回顧性分析
程洪源1,李 靜2
(1.咸寧市婦幼保健院兒保科,湖北 咸寧437000;2.湖北省中山醫院陽邏院區兒科,湖北 武漢430415)
目的 總結新生兒聽力篩查資料,探討早期發現先天性耳聾患兒的臨床體會。方法 選擇2012年3至12月在湖北省中山醫院陽邏院區出生的832例新生兒為研究對象,采用瞬態誘發耳聲發射(TEOAE)初篩-TEOAE復篩-聽性腦干誘發電位(ABR)再篩的三步法開展新生兒聽力篩查,復篩陽性者按武漢市新生兒疾病篩查管理要求轉診到武漢市新生兒疾病篩查中心做進一步檢查,并對結果進行分析。結果 在832例新生兒中,聽力篩查初篩通過率為90.50%,其中正常足月新生兒和高危兒初篩通過率分別為91.15%和86.67%,兩組比較有顯著性差異(χ2=12.734,P<0.05)。剖宮產的新生兒初篩通過率為90.13%,復篩通過率為91.04%;順產的新生兒初篩通過率為92.16%,復篩通過率為91.67%。在采用了三步法開展新生兒聽力篩查后,新生兒轉診率為0.84%。結論 開展新生兒聽力篩查能夠更早的發現新生兒聽力缺陷,及時開展相關干預手段,促使其聽力及語言功能的恢復。
新生兒;聽力篩查;聽力缺陷;回顧性分析
新生兒聽力損傷為常見的出生缺陷,新生兒永久性聽力損傷發病率為1‰~3‰,約50%的聾兒不能被父母在早期發現。聽力損傷如不能在早期被及時發現,不但會影響到其個人(言語和認知發育、教育、就業、婚育)及家庭(溝通障礙、心理、經濟負擔),而且還會成為社會的負擔。
新生兒聽力篩查是從新生兒中挑選出可能有聽力損失的個體,是一項系統化和社會化的優生工程,是關系到國計民生的重大公共衛生項目[1]。現代科學技術已經可以對新生兒及嬰幼兒進行早期聽力檢測和診斷,如能對明確診斷為永久性聽力損失的嬰幼兒在其出生6個月內進行科學干預和康復訓練,絕大多數可以回歸主流社會。本文對832例新生兒的聽力篩查資料進行了整理,并分析如下。
1.1 一般資料
選擇2012年3至12月在湖北省中山醫院陽邏院區產科出生的新生兒724例全部進行篩查,覆蓋率達100%,另有108例來自院外出生的新生兒,共832例;其中男446例,女386例;剖宮產679例,順產153例;正常足月兒712例,高危兒120例。
1.2 篩查方法
采用丹麥Accu Screen聽力篩查儀瞬態誘發耳聲發射(transient evoked otoacoustic emission,TEOAE),篩查時間定為出生后第5天[2]。
測試狀態:周圍環境安靜,被測新生兒處于安靜或睡眠狀態。測試體位:被測試耳朵充分暴露,取母乳喂養姿勢抱在懷中或仰臥在檢查床上,頭偏向對側。測試前檢查外耳道是否通暢,再輕輕向下拉被測耳的耳垂,旋轉探頭塞進耳道,探頭要塞緊,避免移動或者滑脫。測試通過顯示PASS(通過),未通過顯示REFER(參考),結果為REFER時重測1次,仍為REFER者,建議出生后第15天來院復篩,仍不能通過者建議出生后第30~42天到武漢市新生兒篩查中心復查,如仍未通過,在3月齡行診斷性檢查評估聽力水平,包括聽性腦干誘發電位(AABR)、診斷性耳聲發射、多頻聲導抗檢查等確定有無聽力缺失以及損失程度,以便制訂防治方案。初篩時間均定為出生第5天,復篩時間為出生第15天。
1.3 統計學方法
采用SPSS 11.7軟件對數據進行統計分析,計數資料采用卡方檢驗,以P<0.05為有顯著性差異。
2.1 不同出生方式新生兒聽力篩查情況
所有832例新生兒均于出生第5天進行初篩,聽力初篩通過753例(90.50%),其中正常足月兒712例,初篩通過率91.15%;高危兒120例,初篩通過率86.67%;正常足月兒與高危兒初篩通過率比較具有顯著性差異(χ2=12.734,P<0.05);出生第15天復篩,兩種情況新生兒的通過率比較無顯著性差異(χ2=0.041,P>0.05,見表1。
順產的新生兒聽力初篩通過率高于剖宮產者,但無顯著性差異(χ2=5.195,P>0.05);出生第15天復篩,兩種分娩方式的通過率比較亦無顯著性差異(χ2=4.875,P>0.05),見表2。
表1 正常足月兒與高危兒的聽力篩查通過率比較[n(%)]

Table 1 Comparison of pass rate of hearing screening between normal full-term infants and high-risk neonates[n(%)]
表2 兩種分娩方式的聽力篩查通過率比較[n(%)]

Table 2 Comparison of pass rate of hearing screening between two kinds of delivery modes [n(%)]
2.2 復篩結果及診斷情況
在832例新生兒中,有79例未通過初篩,其中雙耳未通過19例、左耳未通過32例、右耳未通過28例,均接受復篩,復篩率為100.00%;復篩未通過7例,包括4例正常新生兒,3例高危兒;6例為剖宮產,1例為順產。對于未通過復篩的新生兒,通知家長于其生后42天到武漢市新生兒疾病篩查中心進行復查,本院轉診率為0.84%。生后3月齡進行診斷性檢查評估聽力水平,包括AABR、診斷性耳聲發射、多頻聲導抗檢查等。
對7例復篩未通過的患兒在1~1.5年后隨訪,有2例患兒安裝了電子耳蝸,語言發育正常;2例分別存在頜面部及外耳道畸形者接受了手術治療,目前語言發育均正常;1例因先天性心臟病合并肺炎死亡;另2例聽力和語言發育正常。
3.1 篩查方式與通過率
耳聲發射(OAE)包括TEOAE、刺激頻率耳聲發射(SFOAE)和畸變產物耳聲發射(DPOAE)。OAE的信號發生于外毛細胞,產生TEOAE的激發聲信號是短聲刺激,因此是高頻聲刺激的總體反應,經探頭接受,計算機處理后顯示結果,它是衡量外周聽覺系統是否正常的一個主要指標。本次對832例新生兒采用丹麥Accu Screen聽力篩查儀TEOAE法進行聽力篩查,初篩通過率90.50%,復篩通過率91.14%,均低于Johe等[3]、樂瑋瓊等[4]文獻報道的初篩通過率94.23%和復篩通過率97.12%。
3.2 有關影響因素
本院新生兒聽力初篩率為100%,正常新生兒初篩通過率明顯高于高危兒。高危兒聽力初篩通過率較正常新生兒低,原因可能與宮內窒息、早產、低出生體重及外耳道羊水吸收不良等因素有關,多種高危因素影響了耳蝸外毛細胞的功能及聲音的傳導。新生兒聽力初篩存在假陽性,與出生天數、外界因素有一定的關系,如:探頭的放置位置、嬰兒狀態、氣候環境因素、外耳道影響因素及信噪比[5]等。新生兒出生后1~3天外耳、中耳內還潴留少量羊水及胎脂等殘留物,尤其在寒冷季節吸收緩慢,使得中耳傳導障礙及耳道阻塞,因此本院選擇出生后第5天做聽力初篩比較合理。本院將生后第15天作為新生兒聽力復篩時間是因為出生后第15天同時也是本院新生兒經皮檢測黃疸的復查時間,本院復篩率達100%。
3.3 三步法聽力篩查的重要意義
由于OAE主要檢測外耳道至內耳毛細胞功能狀態,它不能完全反應耳蝸及蝸后聽神經通路的功能。因此對于具有耳聾家族史、宮內感染、高膽紅素血癥、極低出生體重兒、嚴重窒息、頜面部畸形、分泌性中耳炎、耳毒性藥物史、有語言發育遲緩等聽力損傷因素的高危嬰兒,即使OAE聽力篩查結果通過,也要警惕蝸后聾及遲發性聽損傷。定期進行兒童保健體檢,并進行連續的聽力語言發育跟蹤,爭取在嬰兒3~6個月前及早采取AABR測試,早發現、早診斷、早治療,可彌補OAE的不足,通過助聽器、人工耳蝸、言語訓練,使聽力障礙兒童的語言功能早期康復。
本資料中采用OAE初篩-OAE復篩-AABR再篩的三步法開展新生兒聽力篩查,可降低轉診率,本院轉診率為0.84%,開展篩查前的轉診率為7.4%,減少假陽性給家長帶來的負面影響,并降低診斷費用。
通過開展新生兒聽力篩查,使先天性耳聾得到早期發現、早期干預,促使其聽力、語言功能健康發展并做到聾而不啞,這不僅對患兒個人及其家庭非常重要,而且對提高國家人口素質也有非常重要的意義。
[1]韓德民.重視新生兒及嬰幼兒早期聽力檢測及干預[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2009,44(11):881-882.
[2]李改蓮,王會玲,肖謐,等.919例新生兒聽力篩查結果分析[J].中國婦幼健康研究,2012,23(3):318-320.
[3]John M, Balraj A, Kurien M. Neonatal screening for hearing loss: pilot study from a tertiary care centre[J].Indian J Otolaryngol Head Neck Surg,2009,61(1):23-26.
[4]樂瑋瓊,王智楠,陳平,等.聽力初篩未通過新生兒二次篩查模式探討[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,46(8): 642-645.
[5]Dille M, Glattke TJ , Earl B R. Comparison of transient evoked otoacoustic emissions and distortion product otoacoustic emissions when screening hearing in preschool children in a community setting[J]. Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2007, 71(11):1789-1795.
[專業責任編輯:江 遜]
Retrospectively analysis of hearing screening of 832 newborns
CHENG Hong-yuan1, LI Jing2
(1.MCHHospitalofXianningCity,HubeiXianning437000,China;2.HubeiZhongshanHospitalofYangluoSchool,HubeiWuhan430415,China)
Objective To summarize neonatal hearing screening data to describe clinical experience of early detection of congenital deafness. Methods From March to December in 2012 832 neonates born in Hubei Zhongshan Hospital Yangluo School were chosen in study, and they underwent transient evoked otoacoustic emission (TEOAE) screening-TEOAE rescreening- auditory brainstem response (ABR) screening again. Wuhan Neonatal Screening Management required transfering the neonates with positive results in second screening to Wuhan Neonatal Screening Center for further examination. The screening results were analyzed. Results Of 832 cases, the pass rate at primary screening was 90.50%, and that of normal full-term newborns and high-risk neonates was 91.15% and 86.67%, respectively. The difference was significant (χ2=12.734,P<0.05). The pass rate of primary screening among neonates born by section was 90.13%, and that of second screening was 91.04%. Among spontaneously delivered neonates the pass rate of primary screening was 92.16%, and that of second screening was 91.67%. After adopting three-step hearing screening method, the transfer treatment rate of newborns was 0.84%. Conclusion Neonatal hearing screening makes it possible to detect hearing defect early and carry out relevant interventions to promote the recovery of hearing and language function.
newborn;hearing screening;hearing defect;retrospective analyzing
2014-06-17
程洪源(1978-),女,主治醫師,主要從事兒童保健工作。
李 靜,副主任醫師。
10.3969/j.issn.1673-5293.2015.03.054
R722;R764.5
A
1673-5293(2015)03-0555-03