王 穎,劉 雯,佟 倜
(1.吉林大學數學學院,吉林長春130012;
2.吉林大學第二醫院胸外科,吉林長春130041)
一個新的下丘腦-胰島軸血糖調解系統激素分泌的非線性動力學模型
王 穎1,劉 雯1,佟 倜2
(1.吉林大學數學學院,吉林長春130012;
2.吉林大學第二醫院胸外科,吉林長春130041)
提出了一個新的下丘腦-胰島軸血糖調節系統激素分泌的非線性動力學模型.該模型能夠合理地描述健康人群胰島素、胰升糖素對血糖的調節作用以及這些激素隨時間演化的動力學規律.仿真模擬口服葡萄糖耐量實驗(OGTT)結果表明,該模型是一個更加符合人體生理實際的血糖調節模型.
下丘腦-胰島軸;血糖調節;胰島素;胰升糖素;OGTT;非線性動力學模型
文獻[1]首次建立了健康人下丘腦-胰島軸(Hypothalamus-pancreatic island axis,HPA)內分泌激素對血糖調節的非線性動力學模型.該模型詳細描述了系統內胰島素(Insulin,INS)的分泌以及胰島素調控血糖(blood glucose,GLU)的動力學行為,仿真模擬糖負荷狀態表明,該模型輸出的數據與健康人實際口服葡萄糖耐量實驗(Oral glucose tolerance test,OGTT)結果相符合,說明這是一個有效的模型.但上述模型是在簡化系統參與因子,只選取主要影響因素而沒有全面考慮其他激素對系統影響的前提下建立的.因此,有必要對原有模型進行改進,建立更符合人體生理實際分泌代謝的新模型.由生理學可知,胰島素是調節血糖和維持血糖穩定最重要的激素,此外,血糖的調節過程還受其他激素的作用,例如胰升糖素(Glucagon,GC)、腎上腺激素等也都實際參與了對血糖的調節.人體血糖的調節是在下丘腦-胰島軸系統內完成的,這是一個及其復雜的過程[2],除了有腦神經遞質和胰島素參與外還有與胰島素相拮抗的激素——胰升糖素以及其他激素的參與.糖負荷狀態下胰島在血糖和下丘腦神經遞質乙酰膽堿(Acetylcholine,ACh)的雙重刺激下,使胰島B細胞分泌大量胰島素來加速血糖代謝和儲存,使血糖水平降低,同時高濃度的胰島素又通過外周血通路下調胰島A細胞的分泌,使胰升糖素分泌減少,而低血糖時又會上調胰島A細胞分泌胰升糖素,并通過外周血液循環進入肝臟刺激肝糖原向血液釋放葡萄糖使血糖升高,防止低血糖發生,從而保持人體血糖平穩[3].因此,建立了新的加入胰升糖素影響的下丘腦-胰島軸內分泌激素對血糖調節的非線性動力學模型.
根據下丘腦-胰島軸血糖調節規律建立的新模型各參量關系框圖如圖1所示.框圖中表示了各調節激素之間的相互作用和物質流向,并加進了胰腺組織中的胰島A細胞分泌胰升糖素對血糖影響的通路.其中:⊕和?分別表示激活和抑制作用,是復雜的酶促反應過程,遵從Michaelis-Menten酶促反應定律的推廣形式;雙箭頭?表示代謝清除;實線框內的是血液中可測到的激素或葡萄糖含量;虛線框中是細胞或組織器官.

圖1 新模型下丘腦-胰島軸血糖調節框圖
考慮到激素分泌都具有飽和性、不能無限制增大的特點,因此把激素分泌的產生項用分數形式表示,并把分子和分母都寫成了多項式的形式,根據血糖調節框圖新建立的非線性動力學方程如下:

其中:x1,x2,x3,x4分別為血液中乙酰膽堿濃度、胰島素濃度、胰升糖素濃度和葡萄糖濃度,單位分別是nmol/L,μIU/mL,pg/mL,mg/dL;xi(0)=x0i(i=1,2,3,4)表示x1,x2,x3,x4糖負荷開始的初始濃度值;t為時間,單位是min;ai(i=0,1,…,20)是常系數;bj(j=1,2,3,4)為激素或血糖x1,x2,x3,x4的代謝清除系數(或降解系數),均為正數.方程中各正項為各激素產生項,負項為代謝清除項.新增加的方程(1c)表示了胰升糖素和其他激素相互作用的動力學關系,方程(1d)為修改后的方程,增加了a20x3項,表示胰升糖素對血糖的影響.
上述方程中待定系數ai(i=0,1,…,20),bj(j=1,2,3,4)共24個,且不存在一組完整的實驗數據或曲線,因此不能用一般方法(如阻尼二乘法和線性回歸法等)來求解這些系數,只能用試驗法,經過上千次的反復試驗確定出了一組較理想且符合要求的數據,最后得到了具有確定系數的動力學方程:

依據現有數學理論分析可知方程2沒有解析解,只能利用計算機求出方程的數值解,因此采用四階Runge-Kutta變步長數值積分法并用Maple軟件編程求解,即對滿足初始條件的微分方程組(2a)—(2d)的一組數據進行求解計算,得到了方程的數值解(見圖2).

圖2 模型輸出的健康人血漿葡萄糖、胰島素、胰高血糖素濃度隨時間的變化曲線(動態數值解)
由圖2可以看出健康人糖負荷后,人體血糖濃度開始快速升高,在40min后達到最大值,隨后開始下降,180min后血糖水平恢復到接近初始狀態值,與此同時胰島素濃度也隨血糖濃度平行變化也在40min左右達到最大值,隨后開始逐漸下降,180min后恢復到接近初始狀態值.而胰升糖素濃度從糖負荷開始緩慢下降但降幅較小,50min達到最小值,隨后開始逐漸上升,180min回到初始值附近.這一結果與文獻[4-5]報道的正常人口服葡萄糖耐量實驗(OGTT)給出的數據相符合(見表1).

表1 正常人口服葡萄糖耐量(OGTT)實驗值與模型計算值
總體來看,上述模型較全面地考慮了各激素之間的相互調節作用,并以實驗為依據,求得模型方程的解與實驗值符合得較好并符合生理學解釋,能夠較好地反映健康人胰島素、胰升糖素激素分泌和對血糖的調節規律,說明這個新模型是合理的.
早在20世紀80年代就有人嘗試用非線性動力學模型來研究人體復雜生理系統,特別是對內分泌系統中激素的周期性節律變化做了深入地研究[6-7],這種通過建立人體內分泌激素調節的數學模型將非線性動力學理論應用于人體生理調節系統,并通過計算機仿真來模擬人體激素釋放的動態過程的研究又成為近期關注的熱點[8-9].需要說明的是我們在研究該模型方程的過程中發現模型的解具有相當大的不穩定性,在特定條件下會出現振蕩,這預示該模型可能還存在周期振蕩解,也就是說在血糖調節過程中激素應該是以脈沖方式分泌釋放的,近期有關對胰島素分泌方式的研究[10]也支持我們的這一觀點,盡管我們對胰島素這種脈沖式分泌調節的生理學意義還不十分清楚,但胰島素的這種脈沖分泌方式有可能會成為今后預測和診斷2型糖尿病的一個重要因子.這提示我們從非線性動力學模型出發探究血糖調節過程中胰島素脈沖分泌機制的規律應是今后研究的重點.
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A new non-linear dynamics model of the pulsatile secretion of blood glucose regulation by hypothalamus-pancreatic island axis
WANG Ying1,LIU Wen1,TONG Ti2
(1.School of Mathematics,Jilin University,Changchun 130012,China;2.Department of Thoracic Surgery,No.2Hospital of Jilin University,Changchun 130041,China)
The investigation put forward a new hormone secretion nonlinear dynamic model of hypothalamus-islet blood glucose regulation system.The result of the model can reasonably describe the regulating effect of blood glucose of healthy population's insulin and glucagon.It can also obtain the kinetics law of endocrine hormone evolving with time.The simulated oral glucose tolerance test(OGTT)results show that the blood glucose accommodation model is a better one which is more conformed to physiological facts of human.
hypothalamus-pancreatic island axis;blood glucose regulation;insulin;glucagon;OGTT;non-linear dynamics model
O 175.14;Q 45 [學科代碼] 110·5110
A
(責任編輯:石紹慶)
1000-1832(2015)03-0064-04
10.16163/j.cnki.22-1123/n.2015.03.014
2014-09-09
吉林省科技發展計劃項目(20030543-3,20080734).
王穎(1962—),女,教授,博士研究生導師,主要從事醫學非線性動力學系統研究;佟倜(1962—),男,教授,博士研究生導師,主要從事胸外科臨床及基礎醫學研究.