幾種常見豬病的治療及預防

朱秀高1,2　陳嘉盛1　高開義1　鐘　勤1

（1武漢回盛生物科技有限公司，湖北武漢430042；2中國農業大學動物醫學院，北京100000）

幾種常見豬病的治療及預防

朱秀高1,2陳嘉盛1高開義1鐘勤1

（1武漢回盛生物科技有限公司，湖北武漢430042；2中國農業大學動物醫學院，北京100000）

摘要：傳染病的傳染性強，可引起動物的大量死亡，造成嚴重的經濟損失。因此對豬群常見傳染病的鑒別、防疫和治療非常重要。本文總結了仔豬圓環病毒病、豬瘟、滲出性皮炎、豬偽狂犬病四種常見疾病的臨床癥狀、病理剖檢變化、防控難點及防治措施。

關鍵詞：仔豬圓環病毒病；豬瘟；滲出性皮炎；豬偽狂犬病

1仔豬圓環病毒病及繼發感染

仔豬圓環病毒病是由豬圓環病毒（PCV）引起仔豬的一系列疾病的總稱。PCV不僅可以單獨感染造成仔豬損失，而且多以混合感染其他病原形式引起豬場更為嚴重的損失，如與副豬嗜血桿菌（HPS）、豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）等的混合感染。

隨著氣溫逐步升高，在一些豬場中，PCV及其繼發感染的病例增多。發病豬場多見于山東地區，這些豬場的母豬存欄規模在50～700頭，發病豬分布于產房、保育和育肥前期三個階段，從2014年2月底至3月初開始出現明顯的臨床癥狀。據統計，發病率在40%～60%、死亡率為70%～80%，給豬場造成了嚴重損失。

1.1臨床及剖檢癥狀

發病豬整體呈皮膚蒼白、消瘦、被毛粗糙、脊骨突出、運動無力（圖1）。部分產房仔豬排黃色稀糞；有的豬發生神經癥狀，側臥于地；有的豬場仔豬眼結膜有明顯炎癥（圖2）。一般從發病到死亡可持續7～20天，也有一些豬可耐過，但后期生長基本停滯，成為僵豬。

將豬場中的部分發病豬宰殺后，剖檢觀察其內臟變化。主要表現為淋巴結特別是腹股溝淋巴結和腸系膜淋巴結腫脹（圖3），有的豬支氣管淋巴結腫脹出血；肺間質增寬，肺小葉間有膠凍樣液體（圖4），彈性增大，有的豬肺臟與胸壁粘連；心包積液增多（圖5），有的渾濁，嚴重者心臟被厚厚的纖維素性滲出物附著；有的脾臟全部出血、腫脹，表面有凸出的白色小顆粒和黑色梗死灶（圖6），也有的僅呈輕微出血變化；腎臟呈區域性彌漫性出血。在剖檢部分豬時，還發現有腸壁變薄、透明的現象（產房腹瀉豬多見）；關節液增多，呈黃色，略帶暗血（神經癥狀豬多見）等。

為更好地進行確診，剖檢過程中取有明顯病變的肝、脾、腎、肺等組織，送實驗室進行病原分子檢測。共送檢病料17份，主要進行豬瘟（CSF）、PCV、PRRS、HPS和鏈球菌病（SS）等病原的檢測。

圖1發病豬瘦弱、無力

圖2發病豬有結膜炎

圖3腹股溝淋巴結腫脹

圖4肺間質增寬

圖5心包液增多

圖6脾臟腫大出血

1.2診斷結果

通過對發病豬臨床與剖檢癥狀的觀察，以及對豬場有關發病情況的詢問，懷疑導致這些豬場發病的主要病原為PCV，有的豬場還存在PCV同其他病原引發的混合感染，如PRRS和HPS。最終的實驗室檢測結果也證實了前期的初步診斷，即發病場中100%有PCV感染，57.3%有HPS和PCV的混合感染，61.5%有PRRSV和PCV的混合感染，5.7%有豬瘟病毒CSFV和PCV的混合感染，也有一些場存在三種病原的混合感染，沒有發現鏈球菌或四種病原混合感染的豬場。

1.3防治措施

根據診斷結果，建議發病豬場依據各自情況從管理和防治兩個方面分別采取措施。

在管理上，首先，將特別瘦弱的仔豬淘汰，同時將豬群中的部分高胎次經產母豬淘汰；其次，分別給母豬群和保育仔豬群采血，測定其CSFV、PCV、PRRSV和PRV的抗體水平，根據抗體監測結果及時調整免疫程序或加強免疫；第三，在一年內停止從外部補充后備母豬；第四，注意飼料的霉變情況，及時添加防霉脫霉劑，如霉吸安1 kg/噸料，可長期使用。

在防治方面，首先，給母豬及后續新生仔豬加強免疫或更換PCV疫苗等；第二，對母豬群加強保健，方案為：5%治嗽靜1.5 kg＋萬特肺靈800 g＋綠益態1 kg＋并可清1 kg/噸料，每月一次，每次10天，連用6個月；第三，仔豬出生后用萬特肺靈針劑進行三針保健，分別在3日齡、7日齡和斷奶當天，各注射0.3 mL、0.5 mL和1 mL，母豬生產當天用康特康，頸部肌肉注射10 mL；第四，仔豬斷奶后用萬特肺靈1 kg＋新附優特樂1 kg＋綠益態1 kg＋并可清1 kg/噸料，連用7天。

2豬瘟

豬瘟是一種重要的高度接觸性傳染病，往往給養豬業造成嚴重經濟損失，可以稱之為養豬業的“頭號敵人”。臨床上，帶毒母豬的持續性感染是豬瘟的最大危害，可以經胎盤傳播給仔豬，主要表現為種用公母豬呈隱性、持續感染；有的妊娠母豬流產（胎衣與仔豬表面有出血點），死產，產出弱仔，有新生仔豬抖抖病（尤其以一胎母豬多見）；有的母豬產后發情不正常、返情率高；有的母豬雖產出正常的仔豬，但斷奶后的部分仔豬出現非典型豬瘟。

2.1臨床及剖檢癥狀

近期發病豬場中的病豬體溫升高，呈40～41℃，稽留不退；病豬嗜睡，打堆而臥，常發眼結膜炎；食欲下降，很快消瘦，被毛臟亂，皮膚蒼白；有的病豬呼吸困難；有的病豬有腹瀉癥狀，常見黃色水樣糞便；皮膚黃疸或蒼白，或出現紅紫色斑點（圖7）。

圖7病豬皮膚有紅紫色斑點

圖8脾臟邊緣有出血性梗死

圖9淋巴結腫大、出血

圖10腎臟外觀可見出血點

剖檢后發現，腎臟、膀胱、喉頭有時見出血小點；淋巴結腫大、充血、出血；脾邊緣梗死；肋骨生長板（肋軟骨部分）變寬，白血球減少，有非化膿性腦炎；其他如腸道、心肺等病變與并發癥有關。常通過麻雀腎、脾邊緣梗死、回盲瓣有紐扣樣壞死進行診斷（圖8-10）。

2.2檢測方法

2.2.1抗體檢測方法

抗體檢測方法有間接血凝試驗（IHA）、間接ELISA試驗、Dot-ELISA試驗、膠體金免疫層析法（GIcA）等四種方法。其中，間接ELISA試驗靈敏性高，使用范圍最廣。用ELISA檢測豬瘟抗體滴度在1∶16～1∶256之間，低于1∶16為不合格。但是，滴度越高并不意味著越好，假如出現1∶400以上，懷疑存在野毒抗體，而且野毒毒力很強，建議進行野毒監測。

2.2.2野毒檢測方法

常采集血樣或在扁桃體、淋巴結、脾臟等處采樣。

檢測方法有：①病毒分離鑒定：準確性較高，診斷比較容易，但存在試驗步驟繁瑣，所需時間長等缺點；②RT-PCR檢測：具有快速、敏感等優點，特別是樣品保存不理想時更有價值，利用套式PCR (nested-PCR)可以提高檢測的特異性；③夾心ELISA檢測：具有快速、敏感等優點，但在樣品保存不理想時會出現假陰性結果；④PCR檢測：所需時間較短，但需要經驗比較豐富的人員來判定結果，且存在假陽性結果，特異性比較差。

中國藥品生物制品檢定所的丘惠深老師常用PCR方法檢測豬瘟病毒富集的扁桃體，該種檢測方法比較準確，只是采扁桃體難度大些（圖11）。筆者曾使用過這種檢測手段，經過1年多的時間，共采3 000多份扁桃體進行檢測，淘汰陽性種豬，種豬群的陽性率從18.7%降到0.4%，商品豬的成活率大大提高，繁殖力有所增加，發抖豬也不再出現，流產現象逐漸減少。

圖11采取扁桃體

2.3防控措施

2.3.1淘汰陽性豬

由于帶毒種豬可以持續感染，因此堅決淘汰陽性種豬是凈化豬瘟的前提。每隔4～6個月，對種豬群逐個不漏地進行采扁桃體檢測，發現陽性豬就果斷淘汰。結合使用0.1%的燒堿水進行帶體消毒。后備豬逐個采扁桃體進行檢測，只允許陰性豬留種。

2.3.2選擇可靠的疫苗

現有疫苗毒株為C株。廣東永順生物制品有限公司的豬瘟疫苗歷史悠久，制作工藝比較成熟，目前的細胞高效苗免疫效果理想。

2.3.3制定合理的免疫程序

對種豬群的免疫而言，建議每年免疫3次，確保母豬群既不會漏免，又要保持抗體的整齊度。如抗體滴度不均勻，會導致一定的風險，母源抗體不均勻的斷奶豬在斷奶混群后將出現較多的問題，尤其是初產母豬的后代。母豬“分胎次飼養”也是以此為依據。

對商品豬的免疫而言，由于保育豬可能處于免疫空白期，對各種病比較敏感，尤其是仔豬在35～50日齡時是疾病高發期，而且免疫存在應激，因此建議在20～60日齡時進行免疫。一般而言，可以在20日齡時即在斷奶前3～5天進行免疫，分點肌肉注射3～5 mL的高免血清，選擇3胎以上、帶仔好的母豬進行采血從而制作滅活血清。如果豬場受豬瘟危害嚴重，可以做超免，即生下來馬上免疫，1個小時后再哺乳，但超免操作有一定難度。

2.4影響免疫效果的因素

2.4.1應激

豬群環境條件的急劇變化與疫苗注射都會引起應激，影響免疫效果，同時引起母豬流產、產死胎，公豬精液質量下降及仔豬死亡、機體抵抗力下降從而繼發其他疾病，因此免疫過程中可在飼料或飲水中添加綠益態1 kg/噸，對減少應激有很大的幫助。飼料中添加并可清1 kg/噸，更能提高機體免疫力，使免疫效果得以提高。

2.4.2免疫混亂

乳豬免疫過早，疫苗抗體與母源抗體中和，免疫效果不佳。免疫過晚，母源抗體已消失，疫苗抗體遲遲得不到補充，免疫空白期過長，機體得不到抗體保護，各種病原有機可乘。另外，豬場沒有制定合理的免疫程序，隨意注射疫苗，不注意各種疫苗的免疫間隔。

2.4.3疫苗的選擇不謹慎

市面上豬瘟疫苗有多種，如細胞苗、脾淋苗等，生產廠家也有很多，免疫效果存在著極大的差異，因此，篩選疫苗時要慎重。

2.4.4疫苗保存與稀釋不規范

豬瘟疫苗要求在-20℃時冷凍保存，如果凍干苗溶化或有氣泡，應該報廢。稀釋疫苗前，應先將稀釋液冷藏（1～6℃），將豬瘟苗放在室內自然解凍1小時后再稀釋，目的就是讓疫苗溫度與稀釋液溫差不大。如果稀釋液沒有提前冷藏，夏天能達到25℃左右，而疫苗在-20℃以下，溫度相差45℃以上，這會引起疫苗毒株死亡而影響免疫效果。

2.4.5免疫抑制

生產過程中，我們常發現豬瘟抗體滴度低、抗體不均勻的現象，主要是存在免疫抑制的因素，包括霉菌毒素中毒、藍耳病和圓環病毒病等。針對霉菌毒素，可以在飼料中添加霉吸安或美安捷0.5～2 kg/噸料；而藍耳病最大的危害是造成免疫抑制，影響豬瘟等疫苗的抗體水平，目前穩定藍耳病的藥物有替米考星（支樂靜）和泰萬菌素（治嗽靜），泰萬菌素作為新一代（第三代）大環內酯藥，與第二代大環內酯藥替米考星相比，對穩定藍耳病的作用更強。由于藍耳病毒株多，容易發生基因重組變異，使用疫苗時會存在一定的風險。

3滲出性皮炎

豬滲出性皮炎的主要病原為葡萄球菌，通常2～5周齡的豬易感，4～6天后發病，特別是真皮暴露的豬只更易發病。

3.1臨床癥狀

豬發病后最早的眼觀變化為皮膚變紅，同時伴有細菌在皮膚表面增殖，并在表皮的角質細胞之間生長和形成小菌落；炎癥、角質層明顯增生和中性粒細胞浸潤使表皮增厚，隨后皮膚糜爛；表皮生發層變得不規則并深入到真皮層（圖12）。

圖12滲出性皮炎的病豬皮膚發紅、潰爛

3.2防控難點分析

理論上，葡萄球菌對青霉素、阿莫西林、卡那霉素，甚至氟苯尼考都敏感。但在實際治療中，使用這些藥物成功治療滲出性皮炎的例子并不多，究其原因是多方面的。

3.2.1病原學分析

由滲出性皮炎的主要病原菌—豬葡萄球菌的特殊性所致。

（1）豬葡萄球菌一般不感染成年豬或健康狀態的仔豬，但一旦形成感染，能產生皮膚脫落素，可導致局部或全身性表皮脫落，并排出大量皮脂性分泌物，使機體抵抗外界影響的能力迅速降低；

（2）豬葡萄球菌還有很多感染株，具備保護自身被巨噬細胞吞噬的能力，分泌蛋白質A，而菌體存在于皮膚的表層，藥物在表層很難達到有效的濃度；

（3）豬葡萄球菌也很容易穿透皮膚，或從其他途徑進入機體形成菌血癥或敗血癥并形成毒素，使仔豬心肌受損，減少了治療機會；

（4）對干燥有很強的耐受性，只對熱敏感。

3.2.2管理方面的誘因分析

從管理方面的誘因來看，現代豬場出現的滲出性皮炎是豬圓環病毒、豬藍耳病毒、豬葡萄球菌及寄生蟲混合感染的綜合病。

（1）豬場規模變大，飼養密度加大，斷奶時間提前，這些管理上的變化都給疾病提供了一定的條件；

（2）豬圓環病、豬藍耳病、豬附紅細胞體等免疫抑制性疾病的發病越來越頻繁，使仔豬的體質逐漸下降；

（3）引種時，因豬群免疫水平不一，將帶菌豬混群就容易引起免疫力低下的豬只發病，發病時間甚至會持續2～3個月。仔豬斷奶后，不同窩的豬合群也會導致此病的暴發。

（4）仔豬合群后相互撕咬，或者芥螨等體外寄生蟲寄生都會導致皮膚破損，為滲出性皮炎的發病提供了方便。

3.3治療與預防

在預防方面，擴群豬場要做好后備母豬的馴化工作；對母豬每季驅蟲一次，芥螨嚴重的情況下應做體外驅蟲；圍產期添加并可清1 kg/噸、治嗽靜1.5 kg/噸和均崩1 kg/噸料；加強產房、保育欄的消毒，干燥后使用火焰消毒后方能進豬；做好仔豬3、7、21日齡時的保健，可使用頭孢喹肟、頭孢噻呋、萬特肺靈針劑等；斷奶時注射通滅1 mL/頭。

在治療方面，豬場一旦出現比較大的發病比例，應及時采取廣泛治療措施。所有該日齡段的仔豬注射多拉菌素注射液1 mL/頭。已出現皮炎的一律同時使用以下藥物，①針注。上午：阿莫西林0.5 g/頭、板藍根3 mL/頭、地塞米松2 mL /頭、樟腦磺酸鈉2 mL /頭、VC 2 mL /頭，分點注射；下午：萬特肺靈針劑1 mL /10 kg體重②使用碘制劑消毒病豬活體皮膚；③飼料中添加并可清1 kg/噸，連用7～10天。

4豬偽狂犬病

從2011年以來，豬偽狂犬病在國內出現了老病新發的態勢。我國許多養豬企業曾將豬偽狂犬病的凈化列入了短期目標，并取得一定成果，實現了豬場較長時間的陰性狀態。但是，該病目前的防疫情況令人不安。據華中農業大學動物疫病診斷中心檢測果顯示，2012年該檢測中心檢測了全國16個省市2 689家規模化豬場的9 000余份病料，有46%的規模化豬場為偽狂犬野毒感染場，部分種豬場偽狂犬感染陽性率可達到70%以上。此跡象表明，豬偽狂犬病有卷土重來之勢。

4.1豬偽狂犬病的臨床及剖檢癥狀

妊娠中后期的母豬出現流產現象，有的整窩流產或死胎，窩平均有2～5頭死胎。兩周齡以內的哺乳仔豬出現神經癥狀，口吐白沫，四肢劃水狀，角弓反張（圖13），或出現呼吸困難、劇烈腹瀉等。病程短，大多1天左右病豬衰竭而亡，死亡率可達100%。70～90日齡育肥豬出現發熱和呼吸道癥狀，喘氣、咳嗽等。另外，流行疫區內的狗、貓也有感染，主要臨床表現為劇癢、流涎、死亡（圖14）。

圖13仔豬偽狂犬的神經癥狀

圖14犬的偽狂犬癥狀

哺乳仔豬的剖檢病理變化為扁桃體潰瘍，腦膜充血，肝臟密布白色結節，腎臟針尖樣點狀出血，脾臟淤血，脾表面密布白色壞死灶等。

4.2防控難點分析

4.2.1豬偽狂犬野毒的分子特性

2011年，華中農業大學動物疫病診斷中心分離到了8株豬偽狂犬最新流行野毒，經基因測序證明，與經典的偽狂犬病病毒毒株相比，發生了多個堿基的標志性突變和連續缺失。

4.2.2感染豬終生帶毒

生豬感染偽狂犬病病毒后則會終生攜帶病毒。野毒感染后一般潛伏在三叉神經節、嗅球等部位，疫苗無法與受體靶位結合，也無法清除野毒。

4.2.3血清抗體不能完全中和新流行毒株

豬偽狂犬病病毒或疫苗產生的抗體，難以完全中和野毒，這也是很多豬場gB-ELISA抗體很高，同時病原PCR檢測依然為陽性的主要原因。

4.2.4防控水平難以評估

豬偽狂犬病的防疫以細胞免疫為主。免疫一方面可激發機體的體液免疫，同時又能激發機體的細胞免疫。然而目前臨床上只有評估體液免疫的血清學檢測方法，卻沒有細胞免疫的檢測方法，正確評估豬偽狂犬病的防控水平有難度。另外，豬偽狂犬病毒可在多種組織細胞和鼻咽黏膜、扁桃體局部淋巴結、肺等組織器官中增殖。所有疫苗均抑制出現的臨床癥狀，不能控制感染和排毒，隱性潛伏和隨后激化的弱毒株可向未免疫豬散毒。

4.2.5豬場管理水平低下

目前廣泛存在的藍耳病病毒、圓環病毒導致了豬群的免疫抑制，致使機體抵抗力下降與免疫失敗，加大了豬偽狂犬病的防控難度。普遍的飼料霉菌毒素污染現狀也加劇了本病的流行。一些應激因素如冷熱、環境惡劣等也可誘發本病。

4.3防控建議

疫苗免疫仍然是防控當前豬偽狂犬病的首要措施，完善的生物安全防范措施及合理的免疫程序顯得尤為重要。針對疫苗免疫措施，建議如下：①堅持自繁自養，少從其他豬場引種，如必須引種，則要把好檢疫關，引進后要進行必要的檢測并隔離飼養。②搞好環境衛生和藥物消毒，實行全進全出。③做好飼料的防霉脫毒，飼料中添加防霉脫毒劑，如霉力妥。④豬場禁養貓狗等動物，尤其要注意消滅鼠。⑤執行合理的免疫程序。豬場應嚴格按照免疫程序進行免疫，采用足夠的免疫次數及劑量，使群體的抗體水平穩定在保護水平之上。推薦免疫程序為：仔豬于0～3日齡滴鼻首免，斷奶1周后強化注射一次；后備豬于配種前8周和配種前4周各免疫一次；種豬一年普免3～4次。對于正在發病或受疫病威脅感染壓力較大的豬群，可考慮緊急免疫接種或適當加大免疫劑量。⑥搞好凈化工作。有條件的規模化豬場豬偽狂犬病防控可以采用全場清群，重新組建豬偽狂犬病陰性種豬群。一般每年可以將種豬進行2次豬偽狂犬抗原抗體的監測，有野毒感染的種豬一律淘汰，免疫后抗體上不去的種豬一律淘汰，逐步進行種豬偽狂犬病毒的凈化。

（文中涉及的霉吸安、治嗽靜、萬特肺靈、綠益態、并可清、新附優特樂、美安捷、支樂靜、均崩等藥物均由武漢回盛生物科技有限公司生產）

■簡訊

中圖分類號：S858.28

文獻標識碼：B

文章編號：1673-4645(2015)01-0069-06

收稿日期：2014-06-20