賈福群
(內蒙古醫科大學附屬醫院藥劑部,呼和浩特市 010059)
那如八味丸(那如-8)收載于《衛生部藥品標準》蒙藥分冊[1]。由訶子、制草烏、蓽茇、芒果核、蓮子、白豆蔻、苦石蓮、石決明組方。訶子為方中君藥。該藥主要具祛寒功效,臨床上用于治療胃寒食積、消化不良、腎虛、腎寒、腰腿酸痛。據文獻報道[2],訶子主要含揮發油、多烯炔衍生物類、黃酮類、萜類化合物、香豆精類、生物堿類等化學成分,沒食子酸為其主要活性成分。原質量標準無內在質量監控指標,我們參照《中國藥典》2005年版一部[3]相關品種項下的方法與條件進行了含量測定的分析研究。
1.1 儀器:美國Alltech 高效液相色譜儀,M626 輸液泵,UVIS-201 型檢測器;美國Alltech 高效液相色譜儀;Alltech UVIS 200 Detector 檢測器;Alltech 426 HPLC Pump 泵;Alltech Chromstation 色譜工作站;島津UV-250 型紫外可見分光光度儀;KQ3200DB 型數控超聲波清洗器。
1.2 試劑:甲醇為色譜純試劑,水為重蒸餾水,其他試劑均為分析純。
1.3 對照品:沒食子酸為中國藥品生物制品檢定所提供(批號:953 -200611)。
1.4 樣品:批號:080611、080620、080625 內蒙古庫倫蒙藥廠。
1.5 色譜條件:Alltech RP - C18 色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5m),ODS 預柱;檢測波長273nm;流動相:甲醇-0.2磷酸溶液(15∶ 85);流速:1.0mL/min;柱溫∶ 30℃;進樣量:10μL。
1.6 檢測波長的選擇:參照《中國藥典》2005年版一部"五倍子"項下方法,制備沒食子酸對照品溶液,在240 ~320nm波長范圍內進行光譜掃描,沒食子酸在273nm 有最大吸收,故確定檢測波長為273nm。
1.7 對照品溶液的制備:取沒食子酸對照品適量,加50%甲醇制成每1mL 含50μg 的溶液,即得。
1.8 供試品溶液的制備:取重量差異項下本品3g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入4mol/L 鹽酸溶液甲醇100mL,稱定重量,加熱回流4h,放冷,濾過,精密量取續濾液25mL,置100mL 量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,即得。
2.1 線性關系考察:精密稱取沒食子酸對照品3.0452mg,置25mL 量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。分別精密吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL 置10mL 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,以10μL 進樣,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以沒食子酸進樣量(μg)對峰面積積分值(A)進行線性回歸,結果沒食子酸在μg 范圍內呈良好線性關系。回歸方程:Y=92030X+36125,r=0.9998(Y 為峰面積積分值,X 為對照品進樣量),結果見表1。

表1 標準曲線測定結果
2.2 精密度試驗:取供試品溶液,連續重復進樣6 次,測得供試品中沒食子酸的峰面積積分值,RSD <2%。試驗表明,精密度良好,結果見表2。

表2 精密度試驗結果
2.3 穩定性試驗:取供試品溶液,分別在0、2、4、6、8、10、12h 進樣10μL,供試品中沒食子酸的峰面積積分值基本不變,RSD <2%。試驗結果表明,供試品在12h 內穩定性良好,結果見表3。

表3 穩定性試驗結果
2.4 重復性試驗:取樣品(批號:080611)按上述供試品溶液制備方法平行制備5 份,每份進樣2 針,測得峰面積積分值,含量平均值的RSD <2%,結果見表4。

表4 重復性試驗結果
2.5 加樣回收試驗:取已知沒食子酸含量的樣品5 份,每份1.5g,精密稱定,分別精密加入1mL 對照品溶液(9.25mg/mL),按上述供試品溶液制備方法和色譜條件測定,計算回收率。結果平均回收率為99.35%,RSD <2%。試驗結果表明,加樣回收良好,結果見表5。

表5 回收率試驗結果
分別取3 批樣品,按上述擬定的含量測定方法制備供試品溶液測定,結果見表6。

表6 樣品中沒食子酸含量測定結果
3.1 試驗結果表明,組方中其他藥材所含成分對沒食子酸無干擾,樣品峰形良好,平均回收率為99.78%,前處理較簡單,結果準確,專屬性良好。見圖1。

圖1 A 陰性 B 標準品沒食子酸 C 樣品
3.2 該含量測定方法具有分離效果理想、靈敏度高、準確、穩定、重現性好特點,可以作為訶子的含量測定方法。
[1]衛生部藥典委員會.衛生部藥品標準蒙藥分冊[S].1998:97.
[2]四川醫學院.中草藥學[M].北京:人民衛生出版社,367.
[3]國家藥典委員會.中國藥典[S].一部.化學工業出版社,2005:45.