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ER C-erbB-2和CyclinB1在人乳腺癌中的表達及其相關性研究

2015-07-19 10:10:57唐加步姚運紅廣東醫(yī)學院東莞校區(qū)病理學教研室廣東東莞53808廣東醫(yī)學院附屬醫(yī)院病理科廣東湛江54000
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年18期
關鍵詞:乳腺癌

唐加步,曹 軍,姚運紅,曾 超(.廣東醫(yī)學院東莞校區(qū)病理學教研室,廣東東莞53808;.廣東醫(yī)學院附屬醫(yī)院病理科,廣東湛江54000)

ER C-erbB-2和CyclinB1在人乳腺癌中的表達及其相關性研究

唐加步1,曹 軍2,姚運紅1,曾 超1
(1.廣東醫(yī)學院東莞校區(qū)病理學教研室,廣東東莞523808;2.廣東醫(yī)學院附屬醫(yī)院病理科,廣東湛江524000)

目的探討雌激素受體(ER)、細胞原癌基因C-erbB-2和細胞周期蛋白B1(CyclinB1)在乳腺癌組織中的表達及其臨床意義。方法采用免疫組化SP法檢測2010~2013年接受乳腺癌根治術的70例患者乳腺癌組織中ER、C-erbB-2和CyclinB1的表達,觀察其與淋巴結轉移及乳腺癌病理類型、腫瘤大小、組織分級等的關系。結果乳腺癌組織中ER的表達與淋巴結轉移呈負相關(r=-0.329,P<0.01),C-erbB-2、CyclinB1的表達與淋巴結轉移呈正相關(r=0.467、0.548,P<0.01),CyclinB1的表達與組織分級和腫瘤大小呈顯著相關 (r=0.589、0.568,P<0.01);ER和C-erbB-2的表達與病理類型、腫瘤大小、組織分級等均無相關性(P>0.05);CyclinB1的表達與病理類型無相關性(P>0.05)。乳腺癌組織中ER與C-erbB-2、CyclinB1的表達呈顯著負相關(r=-0.402、-0.376,P<0.01)。結論聯(lián)合檢測乳腺癌組織中ER、C-erbB-2和CyclinB1的表達有助于乳腺癌預后的判斷,對指導治療和提高療效有重要意義。

免疫組織化學; 乳腺腫瘤; 受體,雌激素; 基因,erbB-2; 細胞周期蛋白類; 基因表達; 淋巴轉移

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,近年來其發(fā)病年齡趨向年輕化,且發(fā)病率不斷上升。雌激素受體(ER)及相關腫瘤基因的表達與乳腺癌關系密切。本研究采用免疫組織化學(免疫組化)方法檢測70例乳腺癌組織中ER、細胞原癌基因C-erbB-2和細胞周期蛋白B1(CyclinB1)的表達,旨在討論三者與乳腺癌生物學行為的關系及其臨床意義。

1 資料與方法

1.1 資料

1.1.1 一般資料 本組70例乳腺癌患者均于2012~2013年接受乳腺癌根治術,所有病例標本均來自廣東醫(yī)學院附屬醫(yī)院病理科,均按WHO乳腺腫瘤的組織類型分類,患者年齡16~67歲。所有患者術前未經任何抗癌治療,病理資料完整。標本經10%甲醛液固定,石蠟包埋。4 μm連續(xù)切片,每個蠟塊均有蘇木精-伊紅(HE)染色對照片。

1.1.2 試劑 ER、C-erbB-2基因單克隆抗體、CyclinB1、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色試劑盒及SP試劑盒均為即用型(北京中杉金橋生物技術有限公司生產)。粘片劑氨醛酸乙基硅(APES)由武漢博士德生物工程有限公司提供。

1.2 方法

1.2.1 觀察指標 觀察乳腺癌組織中ER、C-erbB-2和CyclinB1的表達及其與淋巴結轉移及乳腺癌病理類型、腫瘤大小、組織分級等病理指標的關系。

1.2.2 免疫組化方法 用磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗作陰性對照;用不加一抗的切片作陰性對照,已知陽性切片作陽性對照。(1)ER免疫組化SP法操作步驟:將APES與丙酮按1∶50稀釋,然后涂于清潔的載玻片上,使其自然干燥。將石蠟組織制成4 μm厚切片,取片后放置于58~60℃烤箱中30~60 min,使切片緊密黏附,常規(guī)脫蠟、水洗;3%過氧化氫(H2O2)孵育5 min,消除內源性過氧化物酶;PBS水洗,每次1 min,洗3次;置于0.01 mol/L枸櫞酸緩沖液中加熱至90~100℃10 min使抗原修復,自然冷卻后PBS水洗,每次1 min,洗3次;然后用山羊血清保護抗原孵育10 min;傾去血清,滴加一抗[1∶5稀釋的抗ER和孕激素受體(PR)的單抗],置于4℃冰箱過夜;PBS水洗,每次3 min,洗3次,滴加二抗工作液,室溫孵育30 min;PBS水洗,每次3 min,洗3次,滴加辣根過氧化物酶標記的鏈激酶卵白素工作液,室溫孵育30 min;PBS水洗,每次3 min,洗3次,DAB顯色,鏡下監(jiān)視至細胞著色;自來水充分水洗,蘇木素復染,封片。(2)CyclinB1、C-erbB-2免疫組化SP法操作步驟:將APES與丙酮按1∶50稀釋,涂至清潔載玻片上,自然干燥;將石蠟組織制成4 μm厚切片,撈片后置烤箱58~60℃30~60 min,使切片緊密黏附,常規(guī)脫蠟水洗;蒸餾水新鮮制備3%H2O2,室溫孵育5~10 min,滅活內源性酶,蒸餾水水洗,每次 1 min,洗3次;微波修復抗原:將切片浸入0.01 mol/L檸檬酸鹽緩沖液(pH 6.0)中,置于微波爐內加熱至96~100℃,持續(xù)20 min,冷卻至室溫,滴加抗原修復液,室溫放置10 min,蒸餾水水洗,每次1 min,洗3次;加正常工作血清封閉液50 μL,室溫放置10 min,甩去多余液體,不洗,加一抗(1∶50稀釋的抗CyclinB1和C-erbB-2單抗50 μL),置4℃冰箱過夜,用PBS水洗,每次1 min,洗3次;加生物素化山羊抗小鼠IgG50μL,室溫放置20min,PBS水洗,每次1min,洗3次;加HIGH-SABC(高敏感性鏈霉素親和素-生物素-過氧化物酶)50 μL,室溫放置20 min,PBS水洗,每次3 min,洗3次;DAB顯色,室溫放置20 min,鏡下控制反應時間,自來水終止顯色,HE輕度復染、脫水、透明、封片。

1.2.3 乳腺癌組織中ER、C-erbB-2、CyclinB1陽性表達判定標準 乳腺癌組織中ER陽性物質定位于細胞核,陽性反應為核內出現(xiàn)棕褐色顆粒;CyclinB1陽性物質定位于細胞核,陽性反應為核內出現(xiàn)棕褐色顆粒;C-erbB-2基因定位于細胞膜,陽性反應為細胞膜上出現(xiàn)棕黃色顆粒。分別由2名有經驗的病理醫(yī)生采用雙盲法觀察至少5個具有代表性的高倍視野(400×),不少于1 000個細胞,染色細胞數(shù)超過10%者判斷為ER、C-erbB-2、CyclinB1表達陽性,否則為表達陰性。

1.3 統(tǒng)計學處理 應用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,采用χ2檢驗和Spearman相關分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

圖1 ER在乳腺癌組織中的表達(SP法,400×)

圖2 CyclinB1在乳腺癌組織中的表達(SP法,400×)

圖3 C-erbB-2在乳腺癌組織中的表達(SP法,400×)

表1 乳腺癌組織中ER、C-erbB-2、CyclinB1表達與臨床病理指標的關系(n)

2.1 乳腺癌組織中ER、C-erbB-2、CyclinB1陽性表達結果 3種基因在乳腺癌組織中的表達見圖1~3。

2.2 乳腺癌組織中ER、C-erbB-2、CyclinB1表達與臨床病理指標的關系 表1結果顯示,ER、C-erbB-2及CyclinB1的表達與淋巴結轉移比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.565、15.260、20.992,P<0.05),乳腺癌組織中ER的表達與淋巴結轉移呈負相關(r=-0.329,P<0.01),而C-erbB-2、CyclinB1的表達與淋巴結轉移呈正相關(r= 0.467、0.548,P<0.01)。CyclinB1的表達與組織分級和腫瘤大小呈顯著正相關(r=0.589、0.568,P<0.01),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.306、22.607,P<0.01)而與病理類型無相關性(P>0.05)。ER和C-erbB-2的表達與病理類型、腫瘤大小、組織分級等均無相關性(P>0.05)。

2.3 乳腺癌組織中ER與C-erbB-2、CyclinB1表達的關系 70例乳腺癌組織中ER與C-erbB-2、CyclinB1表達呈顯著負相關(r=-0.402、-0.376,P<0.01),見表2。

表2 乳腺癌組織中ER與C-erbB-2、CyclinB1表達的關系(n)

3 討 論

乳腺癌是一種雌激素依賴性腫瘤,近年來關于ER在乳腺癌中的作用研究較多。有研究表明,乳腺癌患者預后的判斷、治療及其生物學行為均與ER存在一定關系[1-2]。ER是一種有特定功能的蛋白質,能調節(jié)乳腺癌細胞的分化和生長,但在細胞癌變過程中,其成分隨著細胞分化程度高低而受到較大影響,因低分化而出現(xiàn)丟失或部分丟失。內分泌治療對ER陽性患者效果較好,臨床上運用較多。本研究結果顯示,ER的表達與淋巴結轉移呈負相關(r=-0.329,P<0.01)。提示ER表達陰性的淋巴結可能會出現(xiàn)轉移、腫瘤惡性程度高、預后不良。因此,對于ER陰性的患者,即便是未見淋巴結轉移,也應當重視其術后的綜合治療。但本研究未發(fā)現(xiàn)ER的表達與病理類型、腫瘤大小、組織分級有關,與崔潔等[3]的研究結果一致。

細胞原癌基因C-erbB-2位于人體第17號染色體q21帶上,具有酪氨酸激酶活性,參與正常細胞的生長、分化和分裂,當受到體內外某些因素作用后可被激活,從而具有腫瘤轉化活性[4-5]。在人類乳腺癌病變和發(fā)展過程中,其主要的激活方式是基因擴增,促進癌細胞運動加速,從而導致癌瘤深部浸潤及轉移。大多數(shù)學者認為,C-erbB-2在乳腺癌中的表達與組織分級、基因蛋白、淋巴結轉移有關。C-erbB-2與其他預后因子相比更有價值,被認為是第2位且有預后意義的指標,與ER的表達呈顯著負相關[6]。本研究結果顯示,C-erbB-2與淋巴結轉移呈正相關(r=0.476,P<0.01),支持其作為乳腺癌判斷預后重要指標的結論。C-erbB-2與ER表達呈顯著負相關,對乳腺癌ER、PR陽性者進行內分泌治療效果良好,預后較好;如C-erbB-2表達水平過高,說明癌基因被激活,癌細胞分化減弱,甚至停滯,同時,乳腺癌依賴激素生長的特性也相應受到抑制,內分泌治療因癌細胞分化降低而使效果較差或無效果[7]。本研究70例乳腺癌組織中C-erbB-2的陽性表達率為65.7%(46/70),高于國外文獻報道[8],與國內學者報道乳腺癌中C-erbB-2基因的過度表達率為9.0%~66.0%(平均19.5%)相符[9],這是否與種族和地理環(huán)境有關值得進一步探討。

有研究表明,參與乳腺癌發(fā)病機制的學說有多種,但諸多學者認為多與某些因子的異常表達有關,而這種基因是由多種細胞周期調控因子的異常表達所導致的[10-11]。CyclinB1的過度表達與乳腺癌細胞的有絲分裂指數(shù)和增殖指數(shù)有關[12-13],而過表達的CyclinB1對G2/M調控產生干預,促進了細胞的異常分裂和增殖。本研究也發(fā)現(xiàn),乳腺癌細胞中存在CyclinB1的過表達,且與淋巴結轉移呈正相關(r=0.548,P<0.01),與組織分級和腫瘤大小呈顯著正相關(r=0.589、0.568,P<0.01)。腫瘤越大、病程越晚期、淋巴結轉移數(shù)目越多則CyclinB1的陽性表達越高。由此可見,CyclinB1的過表達與腫瘤轉移和低分化密切相關,是乳腺組織發(fā)生惡性轉化的重要因素,說明CyclinB1可作為判斷乳腺癌細胞分裂、增殖能力的有效指標,并有助于判斷患者的預后。

綜上所述,乳腺癌組織中ER和C-erbB-2、CyclinB1表達的相關性研究顯示,對乳腺癌患者進行ER、C-erbB-2和CyclinB1聯(lián)合檢測有助于乳腺癌預后的判斷,對指導臨床治療和提高療效具有重要意義。

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Expressions of estrogen receptor,C-erbB-2 and CyclinB1 in breast carcinoma and their correlation

Tang Jiabu1,Cao Jun2,Yao Yunhong1,Zeng Chao1
(1.Teaching and Researching Section of Pathology,Dongguan Campus of Guangdong Medical College,Dongguan,Guangdong 523808,China;2.Department of Pathology,Affiliated Hospital,Guangdong Medical College,Dongguan,Guangdong 524000,China)

ObjectiveTo study the expressions of estrogen receptor(ER),C-erbB-2 and CyclinB1 in breast carcinoma tissues and their correlations.MethodsThe immunohistochemical SP method was adopted to detect the expressions of ER,C-erB-2 and CyclinB1 in the samples of breast carcinoma tissue from 70 patients receiving breast cancer radical operation during 2010-2013.Their relation with the lymph node metastasis,breast cancer pathological types,tumor size and histological grade was observed.ResultsThe ER expression in breastcancer had a negative correlation with lymph node metastasis(r=-0.329,P<0.01).The positive correlation was found between lymph node metastasis with expressions of C-erbB-2 and CyclinB1(r=0.467,0.548,P<0.01). Moreover,the CyclinB1 expression was significantly correlated with the histological type and tumor size(r=0.589,0.568,P<0.01);the expression of ER and C-erbB-2 had no correlated with the pathological types,tumor size and histological types(P>0.05);no correlation was found between the CyclinB1 expression and the pathological types(P>0.05).The ER expression had a significantly negative correlation with expressions of C-erbB-2 and CyclinB1 in breast cancer tissues(r=-0.402,-0.376,P<0.01).ConclusionThe combined detection of ER,C-erbB-2 and CyclinB1 in breast cancer tissues is conducive to the judgment of breast cancer prognosis and has an important significance to guide the treatment and increase the curative effect.

Immunohistochemistry; Breast neoplasms; Receptors,estrogen; Genes,erbB-2; Cyclins; Gene expression; Lymphatic metastasis

10.3969/j.issn.1009-5519.2015.18.002

A

1009-5519(2015)18-2730-03

2015-06-02)

唐加步(1974-),男,廣東化州人,講師,主要從事腫瘤病理學教學與研究工作;E-mail:zjtangjb08@hotmail.com。

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