新型平面手性卡賓催化劑
含咪唑基的氮雜環卡賓(NHCs)是一組通用型催化劑分子,可作為配體用于過渡金屬催化劑中,還可作為不含金屬的有機催化劑單獨使用。化學家們還希望這些化合物的對映版本可用于制備手性分子,但目前為止,只有極少數成功案例被報道。
美國西北大學的Christopher T.Check和Karl A.Scheidt所帶領的研究小組試圖通過熔融金屬夾心與NHC框架組成的三明治結構的復合物來改變這種局面。在研究過程中,他們創建了一類新型的剛性平面手性咪唑環,通過改變咪唑環上的取代基,該咪唑環可以在配體和有機催化劑之間進行角色變換。


西北大學的化學家們首次合成了二茂鐵衍生物,其一側的NHC骨架上連接了1個環戊二烯配體,另一側的NHC骨架上連接了一個帶有偽麻黃堿側鏈的環戊烯并吡啶配體。研究人員將該對映異構體分離后,額外進行了一個測定反應次序的實驗,以最終確定該平面手性咪唑環系統的結構。
耶魯大學的Scott J.Miller認為:這種新的分子對于在催化劑載體材料——NHC配體末端鍵合基團以形成平面手性概念是一種創造性的表達,研究人員提供了優化催化劑的新途徑,這是一項發人深省的、具有激勵性的工作。Miller所帶領的團隊致力于立體復雜分子催化合成方法的研究。

利用該二茂鐵基的手性NHC,Scheidt和同事進行了一系列的反應,如使用該NHC作為一種對映選擇性有機催化劑用于催化α-酮酯上高烯醇化合物的加成反應;將NHC和鎳用于苯丙炔與醛類化合物的還原偶聯,生成具有較高位置選擇性和對映體過量百分率(與已報道的相比)的烯丙基醇類化合物。此外,研究人員進一步研究了NHC/銅和NHC/銠等配合物的性能。
德國明斯特大學的 Frank Glorious對此評論道:“這些卡賓配合物是靈活模塊化設計的結果。研究人員充分證明了NHCs令人難以置信的通用性能,它們既可以作為手性有機催化劑單獨使用,又可以作為催化不對稱轉換的鎳、銅基催化劑的配體。若NHCs能夠盡快商業化,其產生的效益將是巨大的。”
(本欄目編輯:李麗平)