時連衛,王子君,孫小波,王楓
(1.洛陽軸研科技股份有限公司,河南 洛陽 471039;2.河南省高性能軸承技術重點實驗室,河南 洛陽471039;3.滾動軸承產業技術創新戰略聯盟,河南 洛陽 471039)
聚四氟乙烯(PTFE)使用溫度范圍較寬,具有不浸潤、摩擦因數低、耐腐蝕等優點,但由于純PTFE存在比磨損率高、受載易冷流及尺寸穩定性差等缺點,限制了其在摩擦學領域中的應用,因此,通常對其進行共混改性,而添加無機或金屬填料時,雖然復合材料綜合性能有所提高,但也存在與基體相容性差、磨損物易損傷對磨件等缺點。近年來國內外越來越多的學者采用芳綸纖維(PPTA)對PTFE進行改性研究,PPTA屬有機纖維,其強度高、模量高、密度低、具有減震、耐磨、耐沖擊、尺寸穩定等優異的力學和動態性能,以及良好的耐化學腐蝕性,其熱性能突出,是一種適用于高載荷、高轉速下的耐磨材料[1-4]。
下文采用PPTA作為PTFE的改性劑,制備了一種新型軸承保持架復合材料,研究了PPTA含量對復合材料力學和摩擦性能的影響,分析了PPTA改性PTFE保持架磨損機理,進行了常溫、液氮和液氫下復合材料相關性能測試。
PTFE采用M18F;PPTA采用1F538。
首先將PPTA進行回流及超聲波表面處理,在真空度-0.1 MPa的真空干燥箱內烘干備用,取適量的PPTA放入高速攪拌機中預開松,然后加入不同含量的PTFE充分攪拌、混合。復合材料中,PPTA質量分數分別為0,5%,10%,15%,20%,25%,其制備流程如圖1所示。硬度和摩擦磨損試驗用的試樣尺寸為12 mm×12 mm×20 mm;拉伸性能試驗用試樣尺寸按照GB/T 1040.5—2008《塑料 拉伸性能的測定 第5部分:單向纖維增強復合材料的試驗條件》的要求制成標準啞鈴形拉伸試條;沖擊性能試樣尺寸按照GB/T 1043.1—2008《塑料 簡支梁沖擊性能的測定 第1部分:非儀器化沖擊試驗》的要求制成無缺口標準沖擊試條。

圖1 復合材料試樣制備工藝流程圖
采用DNS200型電子微控萬能試驗機測試復合材料的拉伸強度,拉伸速度5 mm/min;采用TIMKEN摩擦磨損試驗機測試材料的摩擦磨損性能,測試條件為:干摩擦,載荷7.58 N,時間30 min,轉速1 000 r/min;對摩擦磨損表面噴金處理后,采用JSM-6380LV型掃描電子顯微鏡(SEM)對復合材料磨損機理進行分析;采用V-SD型邵氏硬度計測試材料硬度;低溫性能相關測試工作委托中科院理化技術研究所進行。
不同PPTA含量的材料硬度見表1。從表中可以看出,隨著PPTA含量的增加,復合材料的邵氏硬度變化不大。這主要是由于PPTA屬于柔性物質,兩者共混后,復合材料硬度主要取決于PTFE基體本身的硬度,在基體材料不變的情況下,復合材料硬度變化不大。

表1 不同PPTA含量的復合材料硬度
復合材料的拉伸強度如圖2所示。由圖可以看出,隨著PPTA含量的增加,復合材料的斷裂伸長率變小,拉伸強度降低。造成以上現象的原因可能是PPTA具有較高的負電性,靜電引起的內聚力易將PPTA在混料過程中結合成團,隨著PPTA含量的增加,結團現象愈發嚴重,混料結團引起成分不均致使兩相界面產生分離或孔隙,削弱PPTA的增強作用,導致復合材料力學性能下降。

圖2 PPTA含量對復合材料拉伸強度的影響
復合材料的摩擦磨損性能如圖3所示。由圖可以看出,隨著PPTA含量的增加,復合材料的摩擦因數逐漸增加,磨損量急劇降低,當PPTA的質量分數為10%時,磨損量趨于穩定;PPTA的質量分數為15%時,磨損量達到最優;PPTA的質量分數高于15%時,磨損量呈緩慢增加趨勢。

圖3 PPTA含量對復合材料摩擦磨損性能的影響
不同含量PPTA改性PTFE復合材料的磨損表面形貌如圖4所示。由圖可知,純PTFE磨損呈平紋帶狀結構,極易脫落,屬于典型粘著磨損(圖4a);隨PPTA的加入,PPTA承受了摩擦過程中部分載荷,阻礙了PTFE大分子帶狀結構破壞,在PTFE基體內形成網狀結構,有效保護了基體,復合材料由單一的粘著磨損轉變為粘著磨損與磨粒磨損共同作用;當PPTA的質量分數達到15%時(圖4d),復合材料磨損性能最優。對比可知,PPTA的質量分數為15%時磨損形貌最平整,這主要是因為,PPTA含量較少時,難以完全阻礙PTFE大分子呈帶狀結構從基體中抽出;PPTA含量太高時,由于PPTA和PTFE兩界面之間結合力較差,復合材料兩相間存在分離或孔隙,結合較為松散,導致復合材料耐磨性降低。

圖4 復合材料磨損表面形貌(1 000×)
綜合考慮復合材料的力學性能和摩擦磨損性能,確定PPTA的質量分數為15%。由于該類材料使用環境為低溫,針對該配方復合材料進行了低溫下相關性能測試。
由表2可以看出,與常溫(23 ℃)相比,液氮(-196 ℃)和液氫(-253 ℃)溫度條件下復合材料拉伸強度和彈性模量有所增加,斷裂伸長率和沖擊強度有所下降。這是由于該復合材料屬于高分子材料,隨著測試溫度的降低,相鄰分子鏈的構象或鏈段之間距離變短,單鍵內旋轉能增加,破壞了高分子構象或鏈段的力增加,使復合材料拉伸強度和彈性模量增加;另一方面,分子鏈的構象或鏈段之間距離變短,使復合材料單鍵內旋轉困難,致使復合材料柔順性變差,脆性增加,斷裂伸長率變低[5]。

表2 復合材料常溫和低溫性能比較
1)隨著PPTA含量的增加,PPTA/PTFE復合材料的斷裂伸長率變小,拉伸強度降低,摩擦因數逐漸增加,磨損量急劇降低,當PPTA的質量分數為15%時,磨損量最低,綜合性能最優。
2)通過對PPTA/PTFE復合材料摩擦磨損性能分析認為,PPTA在PTFE基體內形成網狀結構,有效保護了基體,當PPTA的質量分數達到15%時,網狀結構最均勻穩定。
3)與常溫相比,液氮和液氫溫度條件下PPTA/PTFE復合材料拉伸強度和彈性模量有所增加,沖擊強度有所下降,斷裂伸長率顯著下降。