馮其梅,王 瑋,劉艷鳳,張 芳
空氣層流潔凈病房啟用前空氣塵埃粒子的監測及分析
馮其梅,王 瑋,劉艷鳳,張 芳
目的:分析醫院空氣層流潔凈室啟用前空氣塵埃粒子的檢測結果。方法:新醫療樓中2間百級手術室,6間萬級手術室和8間萬級分散送風空氣層流潔凈區域,共計16間空氣層流潔凈室數據作回顧性分析。結果:16間空氣層流潔凈室在首次檢測中,9間合格,合格率為56.25%。7間不合格房間分別為2間百級手術室(手術室5號和6號)和重癥醫學科5間潔凈室(雙人間、病區、治療室、單人間、負壓病房)。對超標潔凈室采取加強與相鄰房間密閉性和(或)徹底清潔衛生的整改措施后,百級手術室5號和6號手術間的周邊區(千級)各采樣點≥0.5μm和≥5.0μm的空氣粒子數均下降,差異顯著(P<0.05);重癥醫學科病區、雙人間、治療室和負壓病房(萬級)各采樣點≥5.0μm的空氣粒子數均下降,差異顯著(P<0.05)。結論:對重癥監護室、手術室等空氣層流潔凈室進行空氣塵埃粒子的監測,對提高空氣層流潔凈室的空氣質量、控制微生物數量和降低醫院感染的發生率具有重要的意義。
空氣層流潔凈室;空氣塵埃粒子;監測
近年來,醫院感染受到高度重視,空氣層流凈化裝置廣泛用于醫院手術室、監護病房、移植病房等醫院感染的重點區域[1-2]。醫院空氣中細菌的種類及數量比一般環境多且復雜,其細菌污染的程度與醫院感染密切相關。空氣中細菌和病毒等微生物,一般以氣溶膠的形式顆粒狀分布于空氣中,生物顆粒的多少是衡量空氣質量的重要指標之一。因此,控制空氣塵埃粒子的數量,空氣凈化的質量對預防和控制醫院感染具有重要的意義。空氣粒子作為評價空氣層流潔凈室空氣質量的標準之一,已成為醫院管理驗收的重要指標。本研究對某醫院新醫療樓啟用前,進行了各空氣層流潔凈室的空氣粒子檢測,現將結果分析如下。
1.1 材料 某院新醫療樓中2間百級手術室(麻醉二區5號和手術間6號),6間萬級手術室(麻醉二區1號、2號、3號、4號、7號和手術間8號)和8間萬級分散送風空氣層流潔凈區域(重癥醫學科雙人間、病區、治療室、單人間、負壓病房和負壓緩沖間,配液二區普通液體配制間和抗生素液體配制間)。共計16間空氣層流潔凈室數據作回顧性分析。
1.2 采樣及檢測方法 檢測儀器由美國HACH MET ONE HHPC 2+提供的空氣粒子檢測儀。參照《醫院潔凈手術部建筑技術規范》(GB50333-2002)并稍做調整,潔凈度級別的檢驗應符合下列要求。(1)采樣條件:檢測前,房間應徹底清潔、消毒后關閉門窗;百級潔凈手術室和潔凈輔助室檢測前,系統應已運行15 min,其他潔凈房間應已運行40 min;檢測時,照明燈全部打開,檢測人員不得多于2人,都應穿潔凈工作服,盡量減少動作。(2)采樣點:手術室的送風口集中布置,應對手術區和周邊區分別檢測,當附近有顯著障礙物時,適當避開。百級手術室的手術區是指手術臺兩側邊至少各外推0.9 m、兩端至少各外推0.4 m后(包括手術臺)的區域;萬級手術室的手術區是指手術臺四邊至少各外推0.4 m后(包括手術臺)的區域。周邊區為除去手術區以外的其他區域。百級手術室手術區雙對角線設置5點,周邊區設置8點(每邊2點),共13點;萬級手術室手術區雙對角線設置3點,周邊區設置4點(每邊1點),共設置7點。其他空氣潔凈室的送風口分散布置,按全室統一均勻布點檢測,但應避開送風口正下方。重癥醫學科雙人間、配液二區普通液體配制間和抗生素液體配制間等3間潔凈室面積大于30 m2,雙對角線均勻設置5點,重癥醫學科病區、治療室、單人間、負壓病房和負壓緩沖間等5間潔凈室面積小于30 m2,對角線均勻布3點。(3)采樣方法處于測點下風向的位置,距地面0.8~1.0 m的平面上進行采樣。百級區域為5.66L,以下各級區域為2.83L。測定顆粒大小范圍為≥0.5μm和≥5.0μm,連續測3個循環,現場讀數記錄最高值。
1.3 潔凈度標準 百級手術室手術區應符合潔凈度百級標準,≥0.5μm的塵粒數>0.35粒/L~≤3.5粒/L;≥5μm的塵粒數為0,周邊區應符合潔凈度千級標準,≥0.5μm的塵粒數<3.5粒/L~<35粒/L;≥5μm的塵粒數≤0.3粒/L。其他萬級潔凈室應符合潔凈度萬級標準,≥0.5μm的塵粒數>35粒/L~≤350粒/L,≥5μm的塵粒數>0.3粒/L~≤3粒/L。
1.4 統計學處理 選用SPSS 13.0統計軟件,兩樣本均數比較用t檢驗,兩樣本率的比較用 χ2檢驗,以P<0.05為差異顯著。
2.1 首次檢測合格情況16間空氣層流潔凈室在首次檢測中,9間合格,合格率為56.25%。7間不合格房間分別為2間百級手術室(手術室5號和6號)和重癥醫學科5間潔凈室(雙人間、病區、治療室、單人間、負壓病房)。見表1。
2.2 超標潔凈室空氣粒子檢測情況 手術室5號、手術室6號和重癥醫學科雙人間、病區、治療室、單人間、負壓病房等7間空氣粒子檢測超標房間的檢測結果見表2~4。
2.3 超標潔凈室粒子數整改前后對比 對超標潔凈室采取加強與相鄰房間密閉性和(或)徹底清潔衛生的整改措施后,百級手術室5號和6號手術間的周邊區(千級)各采樣點≥0.5μm和≥5.0μm的空氣粒子數均下降,差異顯著(P<0.05);重癥醫學科病區、雙人間、治療室和負壓病房(萬級)各采樣點≥5.0μm的空氣粒子數均下降,差異顯著(P<0.05)。見表5。

表1 空氣層流潔凈室檢測合格率

表2 5號手術間(百級)空氣塵埃粒子檢測結果

表3 6號手術間(百級)空氣塵埃粒子檢測結果
空氣中塵埃不僅是細菌依存的條件,而且也是細菌繁殖的條件,塵埃還能傳播擴散細菌。傳統的意識僅重視手術室等重點部門空氣的消毒除菌,且方法也較為局限和消極,通常應用紫外線、臭氧、化學熏蒸或噴灑等。但這些方法不能在有人的環境中進行,在重癥監護室患者入住后以及手術過程中,室內已降低的微生物濃度難以持續維持[3]。因此,對重癥監護室、手術室等重點區域進行空氣凈化,可以有效提高室內空氣質量,控制微生物數量和降低醫院感染的發生率。

表4 重癥醫學科空氣塵埃粒子檢測結果
表5 超標潔凈室整改前后粒子數的比較(±s)

表5 超標潔凈室整改前后粒子數的比較(±s)
注:與整改前比較,*P<0.05
≥5.0μm(粒/L)檢測房間 采樣點數5號手術間周邊區6號手術間周邊區重癥醫學科病區重癥醫學科雙人間重癥醫學科治療室重癥醫學科負壓病房重癥醫學科單人間8853333≥0.5μm(粒/L)整改前7.26±6.48 4.01±3.35 25.12±8.76 19.77±11.05 12.37±4.59 19.70±8.25 232.13±103.09整改后1.08±1.05* 0.21±0.27* 20.36±3.60 13.70±5.02 13.00±4.19 22.03±9.64 226.53±59.14整改前0.68±0.62 1.64±1.66 7.28±3.51 4.90±1.65 3.23±0.68 4.70±0.75 7.20±2.02整改后0.01±0.04* 0.01±0.04* 1.94±0.32* 1.13±0.65* 1.23±0.67* 2.10±0.61* 9.13±1.94
3.1 空氣塵埃粒子檢測及醫院自身檢測的必要性研究表明,在空氣層流潔凈室中,空氣質量的關鍵控制參數是空氣的細菌濃度和塵埃粒子數,而空氣中塵粒數與空氣中細菌濃度呈正相關[4-5]。鑒于空氣細菌自然沉降法的經濟性、簡便性和實用性,很多基層衛生防疫和醫療機構常使用空氣細菌沉降菌數量代表空氣質量,而忽視塵埃粒子數的監測。空氣中的塵埃粒子為細菌繁殖和傳播的載體,室內已經降低的微生物濃度,在高塵埃粒子的條件下,難以長時間維持,因此必須進行空氣塵埃粒子的監測。
新建、改建空氣層流潔凈室工程竣工時,必須請有資質的第三方工程質檢部門進行綜合性能全面評定。但在第三方評定后,潔凈房間啟用前,醫院必須進行自身檢測,以確保潔凈室可以啟用。本次調查的16間空氣層流潔凈室中,僅有9間潔凈室合格,7間超標,合格率僅為56.25%,提示醫院自身檢測的重要性。
3.2 潔凈室粒子影響因素 空氣層流潔凈室粒子數量的影響因素主要為層流裝置的效果與相鄰空間的靜壓差、密閉性、人員數量及其流動性、室內清潔度、室內物品材質、風速、換氣次數、照明等[6-8]。其中,靜壓差是維持潔凈室粒子數最重要的條件之一。本次調查中,對2間粒子數超標的百級手術室進行調查分析后發現,手術間5號(百級)不合格點均在手術周邊區且與外走廊相通的門附近,而門下方有較大空隙,密閉性不好,檢測時靜壓差為0;手術間6號(百級)不合格點也均在手術周邊區且與相鄰設備間有空氣對流處,而檢測時設備間的門未關閉,檢測時靜壓差僅為2 Pa,粒子數超標均由與相鄰房間的靜壓差小于標準要求且房間的密閉性不好所導致,表明空氣層流潔凈室與非潔凈室之間及不同潔凈度級別空氣層流潔凈室之間要保持一定的靜壓差及密閉性的重要性。
此外,新建、改建空氣層流潔凈室啟用前,必須進行環境衛生除塵。第一,塵土中隱藏著大量的微生物,會導致環境微生物的大量滋生;第二,檢測時空氣中塵埃粒子含量超標,無法區分是由環境引入還是空氣層流裝置不合格引起。因此,空氣層流潔凈室啟用前,醫院應組織保潔人員,自上而下進行立體式的清掃除塵工作。室內進行濕式清掃,避免塵土飛揚。新搬進的桌椅、床柜等用具和儀器設備等擦拭干凈。本次調查中,重癥醫學科的5間潔凈室均因清潔衛生不徹底所引起,在7間粒子數超標潔凈室中占71.43%。
微粒污染是潔凈區域醫院感染的危險因素。醫院的潔凈手術室在新建或改建后,在委托有資質的第三方進行綜合驗收后,必須進行醫院自身檢測,及時發現問題并進行整改,降低醫院感染重點部門的感染率,保證患者和醫護人員的健康。此外,應制定切實可行的管理制度與措施,加強對空氣層流潔凈室啟用后的動態管理及監測,如做到控制人員流動和禁止患病工作人員參與手術和每半年對空氣層流潔凈用房進行一次空氣粒子監測等。
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(收稿:2014-10-22修回:2014-11-05編校:齊 彤)
Air dust particles monitoring and analysis in laminar air flow clean room before enabled
FENG Qi-mei,WANG Wei,LIU Yan-feng,ZHANG Fang.Infection ControlDivision,PLA 307 Hospital,Beijing 100071,China
Objecttiive:To analyse the test results of air dust particles in laminar air flow clean room before enabled.Metthodss:Datas of air dust particles of 16 air laminar flow clean rooms were analyzed retrospectively,including 2 hundred level rooms,6 ten thousand level rooms and 8 ten thousand level laminar air flow clean rooms.Ressullttss:There are 9 air laminar flow clean rooms qualified in 16 rooms in the first detect and the pass rate was 56.25%.The other 7 unqualified air laminar flow clean rooms included 2 hundred level rooms(operating room 5 and 6)and 5 clean rooms in intensive medicine department(two persons rooms、wards、treatment room、single person room、negative pressure ward).After airtight and thorough clean enhancement of super clean room to the neighbor room,the air particles of≥0.5μm and≥5.0μm all decreased around the hundred level operating room 5 and 6,the difference was significantly(P<0.05).The air particles of≥5.0μm all decreased of the intensive medicine department,two persons room,treatment room and negative pressure wards,the difference was significantly(P<0.05).Conclussiion:Monitoring of air dust particles for laminar air flow clean rooms such as intensive care unit and operating rooms is very important to improve the air quanlity of laminar air flow clean room and control the microorganism numbers and reduce the rates of hospital infection rates.
laminar air flow clean room;air dust particles;monitoring
R 197.323
A
2095-3496(2015)01-0017-04
100071北京,解放軍第307醫院感染控制科(馮其梅,王 瑋,劉艷鳳,張 芳)