鄺世宏 丘錦龍 郭衍軍
(1. 廣東省梅州市大埔縣人民醫院藥劑科 廣東 514299;2. 廣東省梅州市大埔縣人民醫院消化內科 廣東 514299)
急性胰腺炎發病急驟、病情較為嚴重,臨床上約有25%的患者會發展至重癥胰腺炎,約50%的患者會并發嚴重合并癥而增加死亡風險[1]。由于急性胰腺炎的發病機制尚不完全清楚,故目前仍缺乏有效的治療措施[2]。本研究探討了醋酸奧曲肽(以下簡稱為奧曲肽)聯合甲磺酸加貝酯(以下簡稱為加貝酯)治療急性胰腺炎的療效及作用機制,現將結果報告如下。
選取我院消化內科住院部2012年1月-2014年9月收治的急性胰腺炎患者99例,他們均經臨床表現、血和尿淀粉酶水平、B超和腹腔穿刺等檢查方法明確符合急性胰腺炎的診斷標準[3],且均未合并膽道梗阻、肝/腎功能不全和精神性疾病。采用隨機數字表法將全部患者分為3組,其中A組32例,包括男19例、女13例,年齡29 ~ 78歲、平均為(50.04±9.87)歲,發病原因為暴飲暴食的11例、酒精性9例、膽道性5例、其他7例,平均《急性生理與慢性健康狀況評估Ⅱ》(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ, APACHE-Ⅱ)評分為(13.04±9.04)分;B組33例,包括男18例、女15例,年齡29 ~ 78歲、平均為(49.33±10.08)歲,發病原因為暴飲暴食的12例、酒精性10例、膽道性4例、其他7例,平均APACHE-Ⅱ評分為(12.98±9.05)分;C組34例,包括男20例、女14例,年齡29 ~ 77歲、平均為(49.68±10.36)歲,發病原因為暴飲暴食的13例、酒精性12例、膽道性3例、其他6例,平均APACHE-Ⅱ評分為(13.65±9.52)分。比較3組患者的性別、年齡、發病原因和病情等一般資料,差異無統計學意義,具有可比性。
對全部患者完善相關檢查,根據病情狀況給予適當吸氧、調節酸堿平衡、調節水和電解質平衡、胃腸減壓、營養支持和抗感染處理。此外,再對A組患者給予奧曲肽(北京諾華制藥有限公司產品)3次/d、0.1 g/次(溶于50 ml生理鹽水后經靜脈泵注入)、B組患者給予加貝酯(哈爾濱譽衡藥業公司產品)1次/d、0.3 g/次(溶于5%葡萄糖500 ml溶液后經靜脈滴注)、C組患者給予奧曲肽聯合加貝酯(兩藥用藥劑量及方法同上)治療,同時密切觀察患者的臨床癥狀和體征,至無疾病癥狀和體征且胃腸道功能和血淀粉酶水平恢復正常時停藥。用藥期間應嚴密觀察患者的生命體征,培養其養成良好的飲食(以清淡飲食為主)和生活作息習慣,戒煙、戒酒。
治療前、后2 d采集患者的靜脈血液樣本,分離出血清,然后再采用酶聯免疫吸附試驗法檢測血清炎癥因子,包括C-反應蛋白(C-reactive protein, CRP)、α-腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)和白介素-6(interleukin, IL-6)的水平。
1)比較3個治療組的臨床療效,以至患者腹痛、腹脹癥狀消失且胃腸道功能和血淀粉酶水平恢復正常的時間<7 d為顯效、7 ~ 10 d為有效;若經治療后患者病情無改善、甚至惡化,則判為無效。
2)比較3個治療組患者的至腹痛緩解時間、腹脹緩解時間、排便恢復時間和血淀粉酶水平。
3)比較3個治療組患者的血清炎癥因子水平。
采用SPSS(18.0版)軟件對研究數據進行統計學處理。計量資料以(x±s)表示,多組間的計量資料采用單因素方差分析,進一步的組組間比較采用q檢驗。多組間的計數資料采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
治療后,C組的治療有效率顯著高于A組和B組(P均<0.05),而比較A組與B組的治療有效率,差異無統計學意義(表1)。
治療后,C組患者至腹痛緩解時間、腹脹緩解時間和排便恢復時間均顯著短于A組和B組,血淀粉酶水平也顯著低于A組和B組(P均<0.05),而比較A組與B組患者的上述各指標值,差異均無統計學意義(表2)。

表1 3組臨床療效比較
治療前,比較3組患者的CRP、TNF-α和IL-6水平,差異均無統計學意義;治療后,C組患者的上述血清炎癥因子水平均顯著低于A組和B組,且3組患者的這些血清炎癥因子水平均顯著低于治療前(P均<0.05,表3)。

表2 3組患者的臨床癥狀和體征比較

表3 3組患者的血清炎癥因子水平比較
急性胰腺炎是一種臨床上較為常見的急腹癥,會通過激活消化酶產生自身消化效應,主要原因是胰腺管內壓異常升高導致胰腺血液供應異常和胰腺管梗阻、最終引發胰腺組織的急性化學性炎癥反應[4]。隨著醫療技術的不斷改善,內科保守治療已在急性胰腺炎治療中顯現具有重要的價值,具體處理措施包括禁水禁食、胃腸減壓、胃腸保護、抗感染和營養支持等。奧曲肽為八肽環狀化合物,具有抑制胰蛋白酶釋放、改善循環、降低炎癥介質和內毒素含量等作用[5]。加貝酯屬非肽類蛋白抑制劑,能改善胰蛋白酶和纖維蛋白溶酶功能,并具有抑制炎癥反應和Oddi括約肌痙攣的作用[6]。奧曲肽聯合加貝酯治療急性胰腺炎在藥理作用機制上具有協同性。
本研究結果顯示,奧曲肽聯合加貝酯治療急性胰腺炎的臨床療效顯著高于單用奧曲肽或加貝酯,且在減少患者至腹痛緩解時間、腹脹緩解時間和排便恢復時間以及降低血淀粉酶和血清炎癥因子(CRP、TNF-α和IL-6)水平上的效果均顯著優于單用奧曲肽或加貝酯。此外,3組患者治療后的3種血清炎癥因子水平均顯著低于治療前,提示奧曲肽和加貝酯均具有緩解炎癥程度的作用,但兩藥聯合治療的效果更好。CRP是臨床上常用的炎癥指標,其水平越高,提示炎癥程度越嚴重;TNF-α是促炎癥形成因子,會促進IL-6生產,其水平越高,提示炎癥程度越嚴重,出現微循環和器官功能障礙的風險也越大。TNF-α和IL-6均可通過介導炎癥反應而使胰腺組織受損,同時提高胰蛋白酶活性而導致胰腺炎癥發生[7-8]。本研究結果表明,奧曲肽聯合加貝酯治療能通過更顯著地降低血清炎癥因子水平而更有效地治療急性胰腺炎。
[1] 袁松亮, 丁明勝, 黃金葉, 等. 血清抵抗素在急性胰腺炎中的變化[J]. 中華實驗外科雜志, 2013, 30(10): 2209-2210.
[2] 邊芳, 杜焱, 顧志強, 等. MRCP評價胰膽管匯合分型與急性胰腺炎發病率的關系[J]. 實用醫學雜志, 2013, 29(2):287-289.
[3] 劉盛蘭, 陸士奇. 高脂血癥性急性胰腺炎嚴重程度的早期評估[J]. 中國急救醫學, 2014, 34(3): 230-233.
[4] 王巧瑜. 芒硝外敷聯合生長抑素在治療急性胰腺炎中的應用[J]. 廣東醫學, 2014, 35(10): 1567-1568.
[5] 姚怡然. 奧曲肽聯合烏司他丁對老年急性胰腺炎患者血清腫瘤壞死因子α及白細胞介素2水平的影響[J]. 中國老年學雜志, 2012, 32(12): 2520-2521.
[6] 沈永華, 陳敏, 朱浩, 等. 甲磺酸加貝酯治療急性胰腺炎的系統評價[J]. 循證醫學, 2014, 14(1): 52-56.
[7] 項和平, 李賀, 張長樂. C反應蛋白和胸腔積液在急性胰腺炎早期預后評估中的價值[J]. 中華急診醫學雜志, 2011,20(8): 820-823.
[8] 曾杰, 陳寧波, 胡衛健. 奧曲肽聯合加貝酯治療重癥急性胰腺炎的療效及對患者胃腸功能和血清細胞因子的影響[J]. 中國老年學雜志, 2014, 34(17): 4743-4745.