王 檀,仕 麗
(長春中醫藥大學附屬醫院,長春 130021)
助陽通痹顆粒對博萊霉素致肺纖維化模型大鼠肺組織MMP-9和MMP-13活性的影響
王 檀,仕 麗*
(長春中醫藥大學附屬醫院,長春 130021)
目的 研究助陽通痹顆粒對肺纖維化動物模型大鼠肺組織中MMP-9、MMP-13含量的影響,明確助陽通痹顆粒治療間質性肺疾病及改善相關指標的藥效學作用。方法 根據供試品助陽通痹顆粒的功能及主治,采用氣管內一次性注射博萊霉素方法復制肺纖維化動物模型,分別于造模后第7、14、28天3個時間點每組隨機選取10只動物做相關指標檢測。以醋酸潑尼松片作為陽性對照藥物。結果 助陽通痹顆粒在肺纖維化早期階段阻止了肺組織內MMP-9、MMP-13含量的增多,抑制肺泡間隔增厚,延緩肺纖維化進程;晚期阻止了肺組織內MMP-9含量的增多,以及MMP-13含量的降低,抑制肺間質膠原的增多,降低了肺纖維化的損傷程度。結論 助陽通痹顆??擅黠@抑制肺纖維化造成的肺實變,可阻止博萊霉素所致的肺纖維化的進程,對其造成的損傷有一定抑制作用。
助陽通痹顆粒;博萊霉素;肺纖維化;MMP-9;MMP-13
肺纖維化是間質性肺疾病的終末結局[1]。博萊霉素是從鏈霉菌屬中一個產抗生素株中提取出的糖膚類物質,使用早期可出現全身炎癥反應及類似肺炎癥狀,后期則產生嚴重的肺纖維化[2]。由于其導致動物肺間質纖維化模型與人類肺間質纖維化病理過程相似,常被用來制作肺纖維化的動物模型[3]。
1.1 實驗動物 SPF級Wistar大鼠,體質量220~250 g,雌、雄各半,180 只。
1.2 藥品與試劑 助陽通痹顆粒,10 g/袋;醋酸潑尼松片,5 mg/片,100 片/瓶。
1.3 試驗儀器 電子天平:型號:YP1201N;可調高速勻漿器:FSH-2A型;賀利氏(Heraeus)臺式離心機Stratos。
1.4 實驗方法
1.4.1 試驗分組及給藥方法 SPF級Wistar大鼠,180只,按體質量隨機分為6組,每組30只動物。分別為假手術組;模型組;陽性對照藥醋酸潑尼松(強的松)5 mg/(kg·d)組,按實驗大鼠與人等效劑量換算系數5.4倍折算[4],給藥劑量約為該藥物臨床每天使用等效劑量的2倍;助陽通痹顆粒為高、低劑量4.64、2.32 g/(kg·d)2個劑量組[5]。
1.4.2 檢測指標[6]分別于造模后第7、14、28天給藥后1 h,每組隨機選取10只動物,處死后剖取右側肺組織,按每克肺組織加9 mL生理鹽水,制成10%組織勻漿,3 000 r/min離心10 min,取上清。采用酶聯免疫法檢測肺組織MMP-9和MMP-13活性[7]。
助陽通痹顆粒對肺纖維化大鼠肺組織MMP-9、MMP-13活性的影響,見表1。
表1 助陽通痹顆粒對肺纖維化模型大鼠肺組織MMP-9、MMP-13活性的影響(±s,n=10) U/mg

表1 助陽通痹顆粒對肺纖維化模型大鼠肺組織MMP-9、MMP-13活性的影響(±s,n=10) U/mg
注:與模型組比較,#P <0.05,##P <0.01
組 別 給藥劑量/g/(kg·d)MMP-9活性第7天 第14天 第28天MMP-13活性第7天 第14天 第28天假手術組 — 13.86 ±1.20## 13.12 ±1.04## 12.84 ±1.00## 39.52 ±09.81## 39.79 ±1.02## 39.16 ±2.55##模型組 — 17.93 ±1.55 19.32 ±2.88 16.92 ±1.47 50.43 ±4.77 52.98 ±4.86 32.10 ±4.29醋酸潑尼松組 10 15.67 ±1.89# 15.17 ±1.75# 15.18 ±1.54# 44.67 ±4.26# 45.11 ±4.47## 36.33 ±2.47#助陽通痹顆粒組 4.64 16.07 ±1.50# 16.33 ±1.41# 15.76 ±0.74 45.09 ±3.83# 46.52 ±2.83## 36.09 ±3.55#助陽通痹顆粒組 2.32 16.93 ±1.03 16.93 ±1.27# 16.76 ±0.63 45.05 ±7.28 48.87 ±2.79# 35.27 ±4.14
基質金屬蛋白酶-9可以降解基底膜,使基底膜和肺泡隔中形成許多空隙,有利于激活成纖維細胞向肺泡隔空隙中遷移和增殖,導致肺泡隔增厚[8-12]?;|金屬蛋白酶-13主要降解Ⅰ-Ⅲ型膠原,并具有明膠酶樣作用,是鼠類主要的間質膠原酶。因此,MMP-9、MMP-13共同參與了肺泡炎形成,肺基底膜破壞及肺纖維化形成過程。助陽通痹顆??擅黠@抑制肺纖維化造成的肺實變,可阻止博萊霉素所致的肺纖維化的進程,對其造成的損傷有一定抑制作用。
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Zhuyang Tongbi granule on pulmonary fibrosis caused by bleomycin model rat lung tissue MMP-9 and the activity of MMP-13
WANG Tan,SHI Li*
(The Affiliated Hospital to Changchun University of Chinese Medicine,Changchun 130021,China)
ObjectiveTo study the Zhuyang Tongbi particles the animal model of pulmonary fibrosis in rat lung tissue MMP-9,the influence of the content of MMP-13,clear Zhuyang Tongbi particles in the treatment of interstitial lung disease and improve the pharmacodynamic effect of related indicators.MethodsAccording to the test samples to Zhuyang Tongbi particles function and attending,endotracheal one-off injection of bleomycin methods copying animal model of pulmonary fibrosis in building 7,14,28 days after each group of randomly selected from three time points related parameters of 10 animals do detection.The prednisone acetate as a positive control drug.ResultsZhuyang Tongbi particles in the early period of pulmonary fibrosis block MMP-9 in the lung tissue,MMP-13 content increasing,inhibition of thickening of alveolar interval,delay the process of pulmonary fibrosis;Terminal block MMP-9 levels in the lung tissue,and the content of MMP-13,inhibition of pulmonary intersdtitial collagen increased,decreased the damage degree of pulmonary fibrosis.ConclusionZhuyang Tongbi granule can obviously inhibit consolidation of the lung caused by pulmonary fibrosis,can prevent pulmonary fibrosis induced by bleomycin process,the damage has certain inhibitory effect.
Zhuyang Tongbi particles;Bleomycin;pulmonary fibrosis;MMP-9;MMP-13
R285.5
A
2095-6258(2015)04-0686-02
10.13463/j.cnki.cczyy.2015.04.009
吉林省自然科學基金項目(201215160)。
王 檀(1963-),男,博士,主任醫師,主要從事中醫內科學方向研究。
仕 麗,電話-15948000558,電子信箱-15948000558@163.com
2015-04-22)