肺纖維化
- 急性呼吸窘迫綜合征肺纖維化中巨噬細胞和成纖維細胞相互作用的研究進展
和潛在靶點。肺纖維化是ARDS發生發展的重要病理過程之一，是導致ARDS患者死亡的重要原因［5］。ARDS中肺纖維化的嚴重程度和持續時間與機體免疫細胞相互作用維持的動態平衡密切相關，尤其是巨噬細胞和成纖維細胞的相互作用［6］。本文旨在綜述巨噬細胞和成纖維細胞在ARDS肺纖維化過程中相互作用的機制，為ARDS的診斷和治療提供新的方法和思路。1 ARDS肺纖維化可能的發病機制ARDS的病理生理過程包括滲出期、增殖期和纖維化期三個階段，不同階段可能相互疊加。AR
實用醫學雜志 2024年4期2024-04-09
- T 細胞亞群在肺纖維化過程中的研究進展
450000肺纖維化是一種以細胞外基質的過量堆積引起的以肺功能下降和呼吸衰竭為表現的慢性、進行性間質性疾病[1]，而特發性肺纖維化以其生存期短、死亡率高及預后不良等特點占據特殊位置[2-5]。特發性肺纖維起病隱匿，發病機制復雜，涉及免疫炎癥、氧化應激、基因損傷等[6-8]，其中，免疫炎癥被認為是肺纖維化發生及發展的關鍵環節[9-10]，而T 淋巴細胞，即T 細胞又被認為是參與免疫反應的關鍵成分。目前，研究已證實不同類型的T 細胞亞群及其誘導的細胞因子可在一
中國醫藥導報 2023年27期2023-11-27
- 新型冠狀病毒感染后肺纖維化的發病機制及相關治療
能障礙,這與肺纖維化表現類似[3]。 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 患者和嚴重COVID-19 后肺纖維化患者具有類似的肺部表現特征[4]。 本文將介紹IPF 的發病機制,以便更好地了解COVID-19 進展為肺纖維化的發病機制,并為后期治療決策的制定提供依據。1 肺纖維化的危險因素和發病機制據報道,多數COVID-19 患者在出院時都有不同程度的炎癥后肺纖維化,重癥COVID-19 后肺纖維化尤為
實用心電學雜志 2023年4期2023-08-23
- 肺纖維化相關信號通路及中藥干預研究進展
30001）肺纖維化（Pulmonary fibrosis，PF）是一種纖維化間質性肺病，呈慢性病程，具有進行性、致命性的特點［1-2］。目前普遍認為肺纖維化的發病機制是肺泡上皮持續性微損傷并伴有異常修復過程［3］，以肌成纖維細胞異常活化、細胞外基質過度積聚、肺瘢痕形成為主要特征，最終是肺的結構破壞和功能喪失［4］。近代醫家多從“肺痹”“肺痿”來論述肺纖維化，關于中藥治療肺纖維化的相關研究亦越來越多。筆者主要從以下幾條信號通路對近年來中藥干預肺纖維化的相關
實用中醫藥雜志 2022年3期2022-12-08
- 氣體信號分子對特發性肺纖維化的作用機制研究進展
622特發性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是以組織內肺成纖維細胞過度增殖，細胞外基質（extracellular matrix，ECM）過度積聚為病理特征的一種間質性肺疾病[1]。IPF 患者診斷后的平均生存期僅為2～4 年，5 年生存率為20%～25%，死亡率高于多數腫瘤[2]。目前國家藥監局批準的IPF 治療藥物主要有糖皮質激素、吡非尼酮和尼達尼布，但這些藥物治療效果具有個體差異且毒副作用大[3]，因此尋
中國醫藥導報 2022年28期2022-11-17
- 老年人尤須關注特發性肺纖維化
”——特發性肺纖維化。這是一種慢性間質性肺病，發病隱匿，病情會逐漸加重，很多人發現時就已經到了中晚期，藥物用盡也無法逆轉，預后比較差。近年來，隨著老齡化加深，特發性肺纖維化發病率和死亡率呈升高趨勢。中老年人應對該病提高警惕，了解相關知識，如同防治肺癌那樣，爭取做到早發現、早診斷、早治療。盡可能的緩解癥狀，改善生活質量，延緩疾病進展，降低急性加重的風險，延長生存期。不是癌癥的癌癥特發性肺纖維化是指原因不明的局限于肺部的慢性進行性纖維化的一種間質性肺炎。發病年
江蘇衛生保健 2022年7期2022-07-26
- 兇險的特發性肺纖維化早期診治最關鍵
劉杰特發性肺纖維化是一種呼吸系統罕見病，是間質性肺疾病中兇險的疾病之一，5年生存率不足30%。得了這么兇險的疾病還有治療的希望嗎？到底是什么原因導致了特發性肺纖維化？特發性肺纖維化是癌癥嗎？特發性肺纖維化被稱為“不是癌癥的癌癥”，這個說法是有一定科學依據的，并非空穴來風。特發性肺纖維化的患者從診斷到最后死亡，歷時平均2～3年，致死性非常強，可在短短幾年內迅速進展到死亡，其兇險程度比很多癌癥有過之而無不及，很多特發性肺纖維化的患者也聞之色變，為此它被稱為“不
保健與生活 2022年19期2022-05-30
- 說說令人痛苦的肺纖維化
的肝纖維化，肺纖維化給人的“驚奇”就太大了。這是由肺的性質和功能特點所決定的。對于肝臟來說，雖然由肝纖維化發展到嚴重的肝硬化甚至肝癌，后果很可怕。但由于肝臟有極強的代償性，早期些許的功能下降并不會給人帶來任何不適;這就是許多人發生了肝纖維化，甚至發展到早期肝硬化，都沒有什么異常感覺的原因。但肺承擔著人體吸入氧氣的重任，肺纖維化是正常的肺泡組織被損壞后經過異常修復而導致的結構異常（瘢痕形成），意味著肺功能不可逆轉的降低;而氧氣又是人體各個組織器官須臾不可缺少
家庭醫學 2022年5期2022-04-27
- 肺纖維化的高危人群和預防
周天瑜肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其持續進展將導致肺換氣功能障礙，進而出現呼吸衰竭，嚴重影響患者身心健康。其中特發性肺纖維化明確診斷后，僅50%的患者有機會生存2～3年。因此，在生活和工作中做好肺纖維化的預防極為重要。年齡、性別研究發現，40～50歲的男性更容易患肺纖維化。環境或職業暴露 長期接觸無機粉塵、有機粉塵和其他有害煙霧（二氧化硫等）的人群是肺纖維化高危人群。長時間接觸粉塵、灰塵、化學可以引起肺部持續損傷和修復，形成肺纖維化。硅肺、煤工塵肺是典型
家庭醫學 2022年5期2022-04-27
- 你對肺纖維化知多少
活。臨床上，肺纖維化一般指間質性肺疾病的終末期改變。病理解剖發現，彌漫性肺纖維化的肺組織形似絲瓜瓤或者蜂窩，所以肺纖維化也被形象地稱為“絲瓜肺”或“蜂窩肺”。間質性肺疾病亦被稱作彌漫性實質性肺疾病，是一組主要累及肺間質和肺泡腔，導致肺泡-毛細血管功能單位喪失的彌漫性肺疾病。間質性肺疾病可最終發展為彌漫性肺纖維化，導致呼吸衰竭而死亡。特發性間質性肺炎是間質性肺炎中的特殊類型，是一組經過系統篩查后沒有發現明確病因的間質性肺炎。包括三個類型，主要的特發性間質性肺
家庭醫學 2022年5期2022-04-27
- 肺纖維化不可小覷
字】 特發性肺纖維化；治療與預防；疾病誤診2 個月前，70 多歲的劉先生經常出現胸悶、氣喘的癥狀，尤其是運動后，氣促的癥狀更加明顯。家里人懷疑他是心臟出了問題，于是到醫院心內科就診，但并沒有發現心臟問題。近來癥狀加重，劉先生在一次全面體檢中被診斷是肺纖維化導致的這些癥狀。絕大部分肺纖維化患者的病因不明，這組疾病稱為特發性間質性肺炎，是間質性肺病中一大類。而特發性間質性肺炎中最常見的是以肺纖維化病變為主要表現形式的特發性肺纖維化，這是一種能導致肺功能進行性喪
人人健康 2021年23期2022-01-05
- 肺纖維化的“前世今生”
■文/石祥廣肺纖維化(PF)是一種病因不明、病程不可逆轉的嚴重肺部疾病。在臨床上，呼吸困難、干咳、乏力、易疲勞是肺纖維化患者的主要表現。醫學影像學檢測提示，肺纖維化患者的肺部出現大量膠原纖維沉積、肺泡大量丟失、正常肺組織結構改變等現象，氣體交換功能喪失，最終因呼吸衰竭而死亡。肺纖維化患者5年總體生存率不足50%。據統計，全球每年因疾病死亡的患者中有80% 與肺纖維化相關。肺纖維化分類肺纖維化可分為特發性肺纖維化、繼發性肺纖維化、遺傳性肺纖維化以及其他肺纖維
張江科技評論 2021年4期2021-09-02
- 中藥防治新型冠狀病毒肺炎（COVID?19）恢復期肺纖維化的作用
?4］，推測肺纖維化可能是COVID?19 后遺癥中發生概率較高的一種。已知的臨床觀察也證明，恢復期患者可見肺部病灶吸收后會留有不同程度的肺間質纖維化［5］。對于肺纖維化的治療，目前西醫普遍采用糖皮質激素、抗酸制劑及免疫抑制劑進行治療，但療效欠佳。而中醫治療肺纖維化的作用已經被大量臨床研究所證實［6?7］，效果明確，不良反應小，在療效、轉歸及預后上都有著一定的優勢。因此及早采用中醫藥治療，對COVID?19 恢復期伴有肺纖維化病人的肺功能的恢復和COVID
中成藥 2021年8期2021-08-23
- 中醫治療肺纖維化的研究進展
10028)肺纖維化(pulmonary fibrosis)是各種原因導致的以進行性呼吸困難、喘息、氣短、干咳等為臨床表現，以限制性通氣功能障礙、低氧血癥、慢性進行性彌漫性肺間質纖維化為特點的疾病。西醫治療包括N-乙酰半胱氨酸、吡非尼酮、尼達尼布等藥物治療和氧療、肺康復、肺移植等非藥物治療[1]。中醫藥治療本病具有獨特的優勢。1 肺纖維化的中醫病名歸屬根據肺纖維化呼吸困難、喘息、氣短等臨床癥狀，可將其歸屬于“肺痹”、“肺痿”范疇。“肺痹”最早見于《素問·痹
河北醫學 2021年10期2021-01-05
- 認識特發性肺纖維化
黃華特發性肺纖維化（IPF）是一種病因不明的，慢性、進行性、纖維化性的間質性肺炎，病變局限在肺臟，發病年齡多在中年及以上，男性多于女性。本病起病緩慢，不易察覺，但預后較差。本文對特發性肺纖維化做一個簡單的介紹，希望加深讀者朋友對本病的認識，引起重視，加強防范。約15%的特發性肺纖維化病例呈急性，因上呼吸道感染就診而發現進行性呼吸困難加重，多于6個月內死于呼吸循環衰竭。絕大多數特發性肺纖維化為慢性型（可能尚有介于中間的亞急性型），但慢性型似乎并非急性型演變而
家庭醫藥 2020年12期2020-12-28
- FGF-21、MIP-2在特發性肺纖維化中的變化及臨床意義*
11）特發性肺纖維化是一種慢性間質性肺病，其發病率、致死率均較高，嚴重威脅患者生命安全[1-2]。該病影像學下可見肺基底部斑片狀、網格狀玻璃影，支氣管牽拉或擴張，嚴重者可發生蜂窩狀改變[3]；臨床主要表現為咳嗽、呼吸困難，嚴重者可發生呼吸衰竭，甚至死亡[4-5]。目前，關于特發性肺纖維化的發病機制尚未明確，因此，尋找其發病原因有利于早期預防、早期干預，對特發性肺纖維化具有重要臨床意義。氧化應激反應時，活性氧簇大量產生，而纖維細胞生長因子21（fibrobl
中國現代醫學雜志 2020年7期2020-09-27
- 肺纖維化中microRNA的作用及其應用研究進展探究
13000）肺纖維化是由于肺泡結構紊亂，彌漫性肺泡炎導致的肺間質纖維化的疾病，主要是由于多種肺部炎癥導致的疾病[1]。肺纖維化疾病與肺組織受到外界的化學，物理，有害生物因素損傷具有重要的關系。microRNA在肺纖維化中起到重要的作用，microRNA參與細胞內的各種生理，病理的過程，并且與死亡調控，分化，細胞增殖以及器官發育具有重要的關系。1 microRNA在肺纖維化過程中的作用1.1 microRNA在炎癥反應中的調控作用有學者研究發現，使用二氧化硅
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年63期2020-02-27
- 銀杏葉提取物治療肺纖維化的作用機制
2]。目前,肺纖維化無確切有效的治療方法。銀杏葉提取物（ginkgo biloba extract, GBE）是從銀杏葉中提取的一種化合物，具有抗氧化、清除自由基、抗炎及抑制細胞凋亡等多種作用[3-4]。本文通過對近年來有關GBE治療肺纖維化的研究進行綜述，探討GBE治療肺纖維化的作用機制。1 GBE通過改善氧化應激發揮抗纖維化作用肺臟由于其結構位置及生理功能的特點，極易受到氧化應激的外源性影響。越來越多的研究表明，氧化應激與肺纖維化的形成密切相關，氧化與
中國現代醫學雜志 2020年6期2020-01-14
- 認識特發性肺纖維化
黃 華特發性肺纖維化（IPF）是一種病因不明的，慢性、進行性、纖維化性的間質性肺炎，病變局限在肺臟，發病年齡多在中年及以上，男性多于女性。本病起病緩慢，不易察覺，但預后較差。本文對特發性肺纖維化做一個簡單的介紹，希望加深讀者朋友對本病的認識，引起重視，加強防范。約15%的特發性肺纖維化病例呈急性，因上呼吸道感染就診而發現進行性呼吸困難加重，多于6個月內死于呼吸循環衰竭。絕大多數特發性肺纖維化為慢性型（可能尚有介于中間的亞急性型），但慢性型似乎并非急性型演變
家庭醫藥 2020年23期2020-01-03
- 活動后氣促當心肺纖維化
發現，原來是肺纖維化導致的這些癥狀。河南中醫藥大學第一附屬醫院呼吸內科主任王至婉教授說，肺纖維化的惡性程度并不亞于肺癌，近些年發病率有上升趨勢，很多人發現時就已經到了中晚期。肺纖維化可致患者呼吸衰竭王至婉說，就像人體皮膚破損之后，過一段時間就會形成疤痕，疤痕可能增生，這種增生比正常的皮膚要硬很多。肺泡之間有膠原纖維，是充滿彈性的，當肺部長期受到刺激受損后，也會形成稍硬的疤痕，我們稱之為纖維化。如果只是局限性纖維化，危害并不大，可怕的是彌漫性纖維化，大量正常
養生保健指南 2019年5期2019-12-16
- 肺纖維化治療“234”
家經常提到的肺纖維化在某種程度上指的就是間質性肺炎。因為肺纖維化是間質性肺炎一個結局性或終末期的病理改變，是間質性肺炎的重要影像學表現。致病：多因素導致肺纖維化哪些因素與肺纖維化的發生有關？◎吸煙：吸煙與肺纖維化的發病明顯相關，特別是每年吸煙超過20包者。◎環境暴露：肺纖維化的發生與多種環境暴露有關，如暴露金屬粉塵（銅鋅合金、鉛、鋼）、木塵（松樹）、務農、石工、拋光、護發劑，接觸家畜、植物、動物粉塵等。◎微生物：雖然目前不能確定微生物感染與肺纖維化發病的關
家庭醫藥 2019年3期2019-03-31
- 活動后氣促，當心肺纖維化
發現，原來是肺纖維化導致的這些癥狀。河南中醫藥大學第一附屬醫院呼吸內科主任王至婉教授說，肺纖維化的惡性程度并不亞于肺癌，近些年發病率有上升趨勢，很多人發現時就已經到了中晚期。肺纖維化可致患者呼吸衰竭王至婉教授說，就像人體皮膚破損之后，過一段時間就會形成疤痕，疤痕可能增生，這種增生比正常的皮膚要硬很多。肺泡之間有膠原纖維，是充滿彈性的，當肺部長期受到刺激受損之后，也會形成稍硬的疤痕，我們稱之為纖維化。如果只是局限性纖維化，危害并不大，可怕的是彌漫性纖維化，大
家庭醫藥·快樂養生 2019年2期2019-03-04
- 正確認識肺纖維化
昌不少人提到肺纖維化就“談虎色變”，認為這是不治之癥，以致到處亂求醫，不但耽誤了病情，還造成不必要的財力浪費，各種不規范的治療帶來的不良反應更加重了患者的身心痛苦。目前醫學界對肺纖維化的認識也有新的進展，如果能夠科學地認識疾病，你會發現肺纖維化也許并不可怕。肺纖維化并不是指單純的一種病，而是多種疾病的統稱，說得更具體一點就是，多種肺部疾病，隨著病情進展，會發展到肺纖維化。肺纖維化這個診斷，在臨床上常常是放射科醫生根據胸片或者肺部CT做出的。放射科醫生只是根
保健與生活 2018年24期2019-01-16
- 調節性T細胞在肺纖維化中作用的研究進展
在強 傅恩清肺纖維化是以成纖維細胞增殖、膠原蛋白沉積為特征的肺間質過度修復性疾病。微生物感染、粉塵接觸、藥物作用、射線照射、吸煙、遺傳等因素都可導致肺纖維化[1-2]。盡管導致肺纖維化的因素很多，但它們可能存在共同的致病機制。長期或反復的細胞損傷啟動了與免疫相關的損傷修復程序，造成異常激活的成纖維細胞不斷增殖[3-5]。CD4+CD25+Foxp3+調節性T細胞(regulatory T cells, Treg)是胸腺來源的CD4+T細胞亞群，持續性表達I
中華肺部疾病雜志(電子版) 2019年2期2019-01-04
- MicroRNAs在肺纖維化中的研究進展
oRNAs在肺纖維化中的研究進展劉秋萍 徐凌肺纖維化是肺組織損傷后修復失調的結果，包括繼發因素導致的肺纖維化和特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)，后者病因不明確，是目前最普遍的間質性肺疾病，藥物作用有限，目前臨床唯一奏效的手段是肺移植，因此較許多癌癥的預后更差。其典型特征是肺間質中成纖維細胞分泌膠原，細胞外基質(extracellular matrix，ECM)過度沉積，上皮間質轉化(epithelial
臨床肺科雜志 2017年8期2017-07-18
- MMP-9、TIMP-1在肺纖維化中作用的研究進展
IMP-1在肺纖維化中作用的研究進展高娟1，2，王添印3,韓茹1，2，李淑岷1，2 (1山東省醫學科學院，濟南250002；2山東省職業衛生與職業病防治研究院;3山東省衛生和計劃生育委員會醫療管理服務指導中心)肺纖維化是一種慢性進行性的肺間質疾病，其特征是細胞外基質(主要是膠原纖維)在肺間質過度積聚。基質金屬蛋白酶(MMPs)和其組織抑制因子(TIMPs)在肺發育、肺損傷和肺纖維化等病理生理過程中發揮重要作用，兩者比例失衡是肺纖維化的發病機制之一。肺纖維化
山東醫藥 2017年26期2017-04-04
- 特發性肺纖維化發病機制及治療研究現狀
述·特發性肺纖維化發病機制及治療研究現狀陳永春，王天軼特發性肺纖維化；發病機制；治療；文獻綜述特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis， IPF)是一種原因不明,以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂為特征，最終導致肺間質纖維化的疾病。IPF影像學表現和(或)組織病理學類型與普通間質性肺炎相一致；按病程分為急性、亞急性和慢性，病變部位以肺間質為主，但也可涉及肺血管和肺泡上皮細胞；主要臨床表現為干咳和呼吸困難；疾病的結局為患者因呼吸
臨床誤診誤治 2017年8期2017-03-07
- 中醫藥抗肺纖維化作用實驗研究進展
2-0-01肺纖維化是一種以肺間質病變為特征的慢性肺部疾病，多數患者發病較為隱匿，僅表現為進行性呼吸困難和刺激性干咳。隨著病情持續進展，半數以上的患者最終死于呼吸衰竭。當前臨床上對于肺纖維化的治療主要使用糖皮質激素和免疫抑制劑類藥物，這類藥物可抑制炎癥反應以及免疫過程，對于病變主要表現為肺泡炎癥的患者可起到一定的治療作用，但在廣泛肺間質纖維化期則無治療效果。近些年來，一些臨床學者運用中醫中藥治療肺纖維化取得了良好的療效，中醫藥在防治肺纖維化方面取得了很好的
特別健康·下半月 2016年12期2016-12-29
- 肺纖維化病因表達的microRNA及其調控機制
立新 審校?肺纖維化病因表達的microRNA及其調控機制趙楊1,2，高宏生3，魏路清1綜述，解立新4審校microRNA；肺纖維化；表達及調控機制肺纖維化是間質性肺疾病晚期的共同表現，即肺部受損后，隨著炎性反應的進展，成纖維細胞反應性增生，產生大量膠原纖維，細胞外基質過度沉積，并與其他細胞因子共同作用，進而形成肺纖維化。患者治愈率低、生存期短、病死率高，給家庭及社會帶來嚴重負擔。按病因的不同，可將肺纖維化分為：(1)與職業暴露相關的肺纖維化，如矽肺；(2
武警醫學 2016年2期2016-10-25
- 疏血通治療肺纖維化的臨床療效分析
3疏血通治療肺纖維化的臨床療效分析梁晶 吉林省通化市第二人民醫院呼吸科，吉林通化134003目的 探討采用疏血通對肺纖維化患者完成治療后獲得的臨床效果。方法方便選擇該院2010—2015年肺纖維化患者70例作為此次實驗的研究對象。根據對肺纖維化患者采取的不同治療方法展開分組。臨床選擇強的松藥物對35例對照組肺纖維化患者進行治療；臨床選擇疏血通藥物對35例觀察組肺纖維化患者進行治療；最終對患者的肺功能、動脈血氣結果以及肺部CT結果等實施對比。結果 在治療顯效
中外醫療 2016年19期2016-08-13
- 肺纖維化該怎么辦？
宜興 湙沙成肺纖維化病灶常為肺部感染自然愈合后遺留的纖維化病灶。肺間質組織由膠原蛋白、彈性素等構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺纖維化。簡單地說，就是肺臟受到傷害后，人體修復產生的結果。肺纖維化是一種慢性肺疾病，與吸煙、環境因素（粉塵、有害氣體、石棉等）、肺部感染（結核桿菌、病毒）等均相關。嚴重的肺纖維化會造成發紺、缺氧，甚至引起呼吸功能衰竭。目前關于肺纖維化的研究很多，但其治療仍是一個難題。目前多用
保健與生活 2016年7期2016-04-23
- 肺間質纖維化患者的PAI-1、VEGF的變化*
GF。結果：肺纖維化患者的肺泡灌洗液中的PAI-1水平為3.736±0.485μg/L，比健康人的1.245±0.126μg/L明顯增高(P主題詞肺纖維化/血液纖溶酶原激活物抑制物-1/代謝血管生成因子/代謝內皮，血管特發性肺纖維化(Idiopathic plumonary fibrosis，IPF)是臨床常見的一種慢性間質性肺疾病，發病隱匿、進展迅速、病死率高，嚴重影響患者生存質量及預后[1]。其發病機制不明確，多種細胞因子在肺纖維化中起到關鍵性作用，如
陜西醫學雜志 2016年8期2016-04-04
- IL—27與TGF—β1在肺纖維化患者血清中的表達及意義
GF-β1在肺纖維化患者血清中的表達及臨床意義。 方法 采用ELISA法分別檢測20例肺纖維化患者及15例健康對照組血清中的IL-27和TGF-β1的表達水平。 結果 （1）肺纖維化重度缺氧組均具有更高的IL-27與TGF-β1水平，并且不同缺氧程度的肺纖維化IL-27與TGF-β1水平均逐漸升高，從對照組、肺纖維化輕度缺氧組、中度缺氧組、重度缺氧組均不同，差異均有統計學意義（F=21.58，P[關鍵詞] IL-27；TGF-β1；肺纖維化[中圖分類號]
中國現代醫生 2015年13期2015-06-17
- TGF-β1與肺纖維化關系研究進展
紫葉【摘要】肺纖維化是塵肺等多種肺部疾病的轉歸，而塵肺是一類彌漫性間質性肺纖維化為主的全身性疾病，嚴重威脅著粉塵接觸工人的健康，多年來，肺纖維化形成機制的研究一直受到醫學科研人員的廣泛關注。多種細胞因子的作用在其發病中發揮了主要作用，TGF-β是目前研究較多的細胞因子之一。本文對TGF-β1與肺纖維化關系的研究進展作一綜述, 作為研究肺纖維化致病機制的參考。【關鍵詞】TGF-β1；塵肺；肺纖維化【中圖分類號】R563. 9 【文獻標識碼】B【文章編號】10
醫學美學美容·中旬刊 2014年7期2014-10-21
- 中藥治療肺纖維化的研究進展
1)中藥治療肺纖維化的研究進展張帥,鄧家剛,黃思詩,覃文慧(廣西中醫藥大學藥學院,南寧 530001)肺纖維化是由多種彌漫性肺間質疾病引起的肺組織病理改變,其發病率近幾年呈上升趨勢,嚴重威脅人們的健康。目前對于肺纖維化的治療,主要使用糖皮質激素和免疫抑制藥,療效不理想且不良反應大。現代中藥對于治療肺纖維化有一定的療效,但目前仍缺少系統和全面的認識。該文總結近幾年有關中藥治療肺纖維化的現代研究,為肺纖維化尋找更好的治療方法。中藥;肺纖維化;研究進展肺纖維化是
醫藥導報 2014年9期2014-03-08
- PTEN 基因調控信號通路與肺纖維化研究進展
21000）肺纖維化是一種慢性彌漫性肺間質的炎癥性疾病，主要以成纖維細胞增生和細胞外基質（extracellular matrix，ECM）沉積為主要病理特征，最終導致肺組織結構的異常重塑[1]，呼吸衰竭而死亡。其發病率、死亡率逐年升高，但其發病機制至今仍不明確，涉及多信號通路調控及多因子相互作用過程。近年來研究發現，第10號染色體同源丟失性磷酸酶-張力蛋白基因（phosphatase and tensin homology deleted on chro
現代醫藥衛生 2014年5期2014-03-04
- 肺纖維化，讓你的肺疤痕累累
體很好，卻因肺纖維化于2009年4月12日在北京去世，享年73歲。調查顯示：我國45歲以上人群，70%以上患有不同程度慢性肺病，因病死亡患者中，45%死于肺纖維化。肺纖維化并非一種獨立疾病實際上， 肺纖維化并不是一種獨立的疾病，而是一大類疾病的總稱。各種慢性肺病——老慢支、慢阻肺、肺氣腫、哮喘、肺心病、肺大皰、間質性肺炎等都存在肺部纖維化的問題，醫學上將肺纖維化歸屬于彌漫性肺間質疾病（簡稱肺間質病）。通俗地講，肺纖維化就是肺組織疤痕累累，導致患者不同程度缺
家庭醫藥 2012年10期2012-04-29
- 蟲草素抗肺纖維化作用的初步研究
工作、生活。肺纖維化是多種肺部病變導致肺泡持續性損傷及細胞外基質的反復破壞，導致肺組織變硬、變厚，肺臟交換氧氣進入血液的能力逐步喪失。其臨床診斷明確后3年生存率不足50%，5年死亡率達65%，而且近10年來發病率及病死率皆有升高。臨床上對肺纖維化的治療以糖皮質激素和免疫抑制劑藥物為主，作用有限且多存在有嚴重的副作用，積極探索新的治療途徑或新的藥物已成為肺纖維化治療亟待解決的問題。冬蟲夏草具有預防肺纖維化作用，博萊霉素誘導的肺纖維化大鼠模型，蟲草粉能有效降低
中國科技產業 2012年5期2012-03-28
- 中藥對特發性肺纖維化抑制作用的研究
0）特發性的肺纖維化目前發病原因不明并以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂而最終導致肺間質纖維化為特征的疾病。肺部聞及細小爆裂音（Velcro啰音），部分患者有杵狀指。CT能夠發現肺部的線狀陰影、網狀陰影以及大小不等的氣囊泡，并肺功能呈限出制性通氣障礙。目前其發病原因不明確，可能是空氣的污染加重、室內的小環境惡化、的病毒性感染增加等這些外環境因素形成的。也有研究顯示特發性肺纖維化（IPF）的早期并不是感染性肺泡炎。在傳統中醫論著中，“肺纖維化”沒有對應的病名。肺纖
中國醫藥指南 2012年16期2012-01-25
- 肺纖維化的單昧中藥治療概況
薛玉玲肺纖維化是一種多發而常見的疾病，據報道，本病五年的生存率僅為50％，預后與癌癥相似。目前隨著污染、環境惡化等因素，發病人數有逐年增加的趨勢。對肺纖維化的預防治療，因為發病機制尚未完全明晰，所以現代醫學對本病的治療主要是采用糖皮質激素及免疫抑制劑等，但是長期使用糖皮質激素，可產生很大的肝腎損害，同時禁忌癥也很多，它可使人體免疫力下降，甚至可增加呼吸衰竭的可能性，而嚴重的繼發性感染又是肺纖維化致死的重要原因。近年來中醫藥防治肺纖維化成關注的重點，意味著中
中國民族民間醫藥·下半月 2011年10期2011-12-27
- 肺間質纖維基質重建與肺纖維化的研究進展
肺組織重構與肺纖維化的發生是一個復雜的過程，參與的因素較多，如細胞因子，細胞間基質的改變，纖維細胞的增殖等。肺纖維化階段主要表現為基質重建即肺成纖維細胞異常增殖，ECM的過度沉積。由肺纖維化的早期損傷降解階段發展而來。現階段肺間質纖維基質重建以成纖維細胞、膠原、MMP/TIMP、TGF-β的作用最受人們重視。1 成纖維細胞與基質重建和肺纖維化的關系肺成纖維細胞(fibro-blast，LF)是肺纖維化發展過程中合成和分泌細胞外基質(Extracellula
中國實用醫藥 2011年24期2011-08-15
- 讓肺遠離纖維化
閆懷禮患有“肺纖維化”。什么是肺纖維化“肺纖維化”并不是一種獨立的疾病,而是一大類疾病的總稱。醫學上將肺纖維化歸屬于肺間質病。通俗地講,肺纖維化就是肺組織疤痕累累,導致患者不同程度的缺氧而出現呼吸困難,病情反復發作,咳咳喘喘,痛苦不堪,最后因呼吸衰竭而死亡。如果把肺比作一塊海綿的話,氧氣就可以算是水。健康人的肺就像是干凈的優質海綿,有很好的吸水功能。這時的呼吸是正常的。而如果海綿里吸進了膠水,海綿就會隨著膠水的凝固而變硬。這時,吸水就成了很難的事情。具體到
家庭醫藥 2009年8期2009-09-30
- 肺纖維化：疤痕累累的肺組織
閆懷禮患有“肺纖維化”。這引起了不少人的疑問，什么是肺纖維化，肺怎么會纖維化呢?★什么是肺纖維化肺纖維化并不是一種獨立的疾病，而是一大類疾病的總稱，醫學上將其歸屬于彌漫性肺問質疾病(簡稱肺問質病)。通俗地講，肺纖維化就是由于肺泡逐漸被纖維性物質取代，肺組織變硬、變厚，疤痕累累，肺臟交換氧氣進入血液的能力逐漸喪失，導致患者不同程度缺氧而出現呼吸困難，病情反復發作，咳喘連連，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。如果把肺比作一塊海綿的話，氧氣就可以算是水。健康人的肺
家庭醫學 2009年7期2009-08-26