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聯(lián)合用藥治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效評價

2015-10-24 09:24:16山西省大同市靈丘縣人民醫(yī)院山西大同034400

張 鋒(山西省大同市靈丘縣人民醫(yī)院,山西 大同 034400)

聯(lián)合用藥治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效評價

張 鋒
(山西省大同市靈丘縣人民醫(yī)院,山西 大同 034400)

目的 探討阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效。方法 選取我院2013年1月~2015年3月收治的不穩(wěn)定型心絞痛患者100例為研究對象,按照治療方法的不同將其分為觀察組與對照組,各50例。對照組給予常規(guī)治療,觀察組在對照組治療基礎上采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格進行治療。將兩組患者的療效、心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間進行對比。結果 治療后,對照組總有效率為80.0%,明顯低于觀察組的98.0%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前,兩組患者心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛具有顯著療效,能有效改善患者的心絞痛癥狀,提高生活質量,值得臨床應用及推廣。

阿司匹林;氯吡格雷;不穩(wěn)定型心絞痛;療效

不穩(wěn)定型心絞痛是心血管內(nèi)科常見的一種疾病,該疾病屬于急性冠狀動脈綜合癥的一種[1]。不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)作無規(guī)律性,具有發(fā)病急、病情進展快及病死率較高的特點,嚴重威脅著患者的生命安全。不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)生多在動脈粥樣硬化后,血小板聚集性增強,再加上內(nèi)皮功能異常,從而導致血栓的形成及粥樣斑塊的破裂,最終引發(fā)心前區(qū)絞榨性疼痛[2]。因此,臨床上可聯(lián)合用藥治療不穩(wěn)定型心絞痛,最大限度的降低病死率。本次研究選取我院收治的不穩(wěn)定型心絞痛患者100例,并對其中50例患者在常規(guī)治療基礎上采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷進行治療,旨在探討聯(lián)合用藥治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2013年1月~2015年3月收治的不穩(wěn)定型心絞痛患者100例為研究對象,均符合不穩(wěn)定型心絞痛的相關診斷標準。排除標準:阿司匹林過敏者;有凝血系統(tǒng)障礙者、近期有出血癥狀者;近6個月存在顱內(nèi)出血或手術外傷者。將患者分為觀察組與對照組,各50例。觀察組男26例,女24例,年齡45~70歲,平均年齡(63.2±3.4)歲;對照組男27例,女23例,年齡46~72歲,平均年齡(64.2±3.1)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組給予常規(guī)治療,包括低分子肝素、硝酸鹽、β-受體阻滯劑等。觀察組在對照組治療基礎上采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷進行治療,阿司匹林,1次/d,起始劑量為150 mg,根據(jù)患者的實際情況逐漸降低劑量,最終維持在100 mg;氯吡格雷,1次/d,起始劑量為100 mg,根據(jù)患者實際情況逐漸降低劑量,最終維持在75 mg。治療期間對患者的各項生命體征進行嚴密觀察,并根據(jù)患者病情微調用藥劑量。

1.3 觀察指標

觀察并比較兩組患者的療效,并詳細記錄兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間的變化,并進行對比。

1.4 療效判定標準

顯效:治療后,患者心絞痛完全消失,心電圖恢復正常;有效:治療后,患者心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%以上,心電圖ST段有明顯改善或T波轉為直立[3-4];無效:治療后,患者心絞痛次數(shù)減少低于50%,心電圖無任何變化,患者病情加重。

1.5 統(tǒng)計學方法

所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者療效比較

治療后,觀察組無效率為2.0%,明顯低于對照組的20.0%(P<0.05);觀察組總有效率為98.0%,明顯高于對照組的80.0%(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者療效對比 [n(%)]

2.2 兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間比較

治療前,兩組患者心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間均有明顯減少(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間比較(±s)

表2 兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間比較(±s)

組別 n  心絞痛發(fā)作頻度(次/周)  持續(xù)時間(m in/次)治療前  治療后  治療前  治療后觀察組 50 5.7±1.1 1.3±0.5 6.9±1.2 1.7±1.0對照組 50 5.8±1.2 2.2±1.1 6.8±1.1 3.5±1.1

3 討 論

不穩(wěn)定型心絞痛是介于急性心肌梗死與穩(wěn)定型心絞痛之間的臨床心絞痛綜合征,不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)病機制主要是由于冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂及出血所致。臨床上治療不穩(wěn)定型心絞痛重在減少其心絞痛的發(fā)生次數(shù),縮短每次發(fā)生的持續(xù)時間,緩解并控制不穩(wěn)定型心絞痛的臨床癥狀[5-6]。阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛的抗炎藥物,該藥物能夠阻止血小板的凝聚,達到抗血小板聚集,防止血栓擴大的目的。如今已經(jīng)被廣泛應用于不穩(wěn)定型心絞痛的臨床治療中。低分子肝素能夠保護血管內(nèi)皮、防止血小板粘附及降低血栓素活性等功效,能夠保障患者在出血較少的狀況下具有良好的抗血栓作用[7-8]。氯吡格雷與阿司匹林的藥理作用機制有所不同,氯吡格雷是通過選擇性抑制二磷酸腺苷與血小板膜受體的結合,從而阻止血小板的激活,抑制血小板的聚集。在常規(guī)治療基礎上采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛,能夠在不同環(huán)節(jié)發(fā)揮有效的作用,具有較強的疊加效果,能夠增強阿司匹林誘導血小板聚集從而更徹底的阻斷血小板聚集。

本次研究中,觀察組總有效率為98.0%,明顯高于對照組的80.0%(P<0.05);治療前,兩組患者心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作頻度及持續(xù)時間均有明顯減少(P<0.05)。由此可知,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷能夠有效地緩解不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床癥狀,證明聯(lián)合用藥的可行性與有效性。

綜上所述,聯(lián)合用藥治療不穩(wěn)定型心絞痛患者具有非常重要的臨床價值,能夠在不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)病的不同環(huán)節(jié)采用相對應的治療措施。在常規(guī)治療的基礎上采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛,能夠明顯的減少患者心絞痛發(fā)作頻度,進一步縮短發(fā)作持續(xù)時間,具有顯著的安全性與可靠性,值得臨床應用與推廣。

[1] 樊 冰.曲美他嗪聯(lián)合丹參川芎嗪注射液治療不穩(wěn)定型心絞痛的效果評價[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2014,(12):107-108.

[2] 劉曉芹,肖守忠.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛160例療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,(8):194-195.

[3] 何漢康,石 磊,陳 劍.聯(lián)合用藥治療不穩(wěn)定型心絞痛50例的療效分析[J].廣西醫(yī)學,2012,34(10):1398-1399.

[4] 朱劍鋒,李原玲,吳海林,等.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛療效及安全性觀察[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2012,(7):871-872.

[5] 許炯強,張 文,牛冬靜,等.瑞舒伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效評價[J].臨床合理用藥雜志,2014,(31):29-30.

[6] 任玉紅,李安琪.曲美他嗪聯(lián)合丹參川芎嗪注射液治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效評價[J].中國實用醫(yī)藥,2015,(7):154-156.

[7] 賴汝標,江權鋒,鐘飛雁.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床研究[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,09(04):48-49.

[8] 李 靜.5種用藥方案治療不穩(wěn)定型心絞痛的成本-效果分析[J].中國藥業(yè),2011,20(17):50-51.

本文編輯:張 鈺

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ISSN.2095-6681.2015.026.084.02

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