糖脈康對2型糖尿病患者腸促胰島素與胰島素抵抗的影響*

李忠文，陳重，裴劍浩，李澤，陳紅梅

（1.廣東省人民醫院·廣東醫學科學院，廣東廣州510120；2.廣東省廣州市第二人民醫院，廣東廣州510150）

糖脈康對2型糖尿病患者腸促胰島素與胰島素抵抗的影響*

李忠文1，陳重1，裴劍浩1，李澤2，陳紅梅1

（1.廣東省人民醫院·廣東醫學科學院，廣東廣州510120；2.廣東省廣州市第二人民醫院，廣東廣州510150）

目的研究糖脈康顆粒對新診斷2型糖尿病患者的腸促胰島素（GLP-1）與胰島素抵抗的影響。方法選取醫院收治的患者31例，均進行飲食、運動治療，并給予糖脈康顆粒（口服，每次5 g，每日3次），每2周為1個療程，治療2個療程。觀察并記錄患者治療前后混合餐耐量試驗（MMTT）情況，對各類癥狀進行分析評分；收集患者MMTT中0，15，30，60，90，120min血標本，檢驗并記錄血糖、GLP-1、胰島素和C-肽變化情況；記錄患者治療前后血脂、血液流變學各項指標變化及不良反應發生情況。結果治療后，患者臨床癥狀評分明顯降低（P＜0.05或P＜0.01）；GLP-1在60min時增加（P＜0.05），其他時間段則無差異（P＞0.05），胰島素、C-肽無明顯變化（P＞0.05）；血糖在30，60，90，120min明顯降低（P＜0.05），且未出現低血糖，無其他不良反應。結論糖脈康顆粒可有效改善新診斷2型糖尿病患者的臨床癥狀，改善胰島素抵抗，提高胰島素效率，對GLP-1無明顯促進作用，安全性高，值得臨床推廣。

2型糖尿病；糖脈康顆粒；胰島素；腸促胰島素

2型糖尿病約占糖尿病患者的90%，臨床治療多采用口服藥物，以刺激體內胰島素的分泌達到降糖效果，但到后期仍有一些患者需要使用胰島素治療。在治療糖尿病的過程中配合中醫辨證施治，對血糖的控制及并發癥的治療均具有良好的效果［1-2］。筆者通過觀察糖脈康顆粒治療新診斷2型糖尿病患者的療效，探討糖脈康顆粒的降糖機制是否與腸促胰島素（GLP-1）有關，現報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

選取醫院內分泌科新診斷2型糖尿病患者31例，其中男17例，女14例；年齡30～60歲，平均（54.1±5.8）歲。西醫診斷符合1999年世界衛生組織（WHO）制訂的最新糖尿病及其他類型高血糖診斷標準［3］：典型癥狀+空腹血糖（FPG）≥7.0mmol/L或餐后血糖不低于11.1mmol/L；或口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）2小時血糖不低于11.1 mmol/L；癥狀不典型者，擇日予重復測定血糖，綜合診斷證實。中醫診斷標準采用《中醫病證診斷療效標準》［4］，符合消渴病氣陰兩虛兼血瘀證。納入標準：年齡30～60歲；病程小于12個月，且未服用其他降糖藥物或可能影響碳水化合物代謝的藥物；7 mmol/L＜FPG≤9 mmol/L，人糖化血紅蛋白（GHbA1C）≤8%，體重指數（BMI）≥18 kg/m2；患者或家屬簽署知情同意書。排除標準：年齡小于30歲或超過60歲；1型糖尿病；有胃腸手術病史或有胃腸疾病和（或）正在使用影響胃腸動力的藥物；肝腎功能異常；伴有其他內分泌疾病；嚴重心、腦血管疾病；妊娠期及哺乳期婦女；腫瘤、精神病。

1.2治療方法

所有患者在進行飲食、運動治療的基礎上給予糖脈康顆粒（四川升和藥業股份有限公司，國藥準字Z10970026，規格為每袋5 g）口服，每次1袋，每日3次，2周為1個療程，治療2個療程。

1.3觀察指標及療效判定標準

觀察患者混合餐耐量試驗（MMTT）情況，根據中醫辨證對各類癥狀進行評分；收集患者治療前后MMTT中0，15，30，60，90，120min血標本，檢驗血漿葡萄糖、GLP-1、胰島素和C-肽水平；記錄患者血脂、血液流變學各項指標及不良反應發生情況。癥狀評分采用半定量積分法，無癥狀、輕度、中度、重度分別計0，1，2，3分。

1.4統計學處理

采用SPSS 13.0統計軟件分析。計數資料采用χ2檢驗；等級資料采用Ridit分析；計量資料以±s表示，行t檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2　結果

結果見表1至表3。患者用藥前后肝腎功能均未見明顯變化，未發生低血糖，無其他明顯不良反應。

表1　患者臨床癥狀評分（±s，分，n=31）

表1　患者臨床癥狀評分（±s，分，n=31）

注：與治療前比較，▲P＜0.01，△P＜0.05。

癥狀口渴多飲五心煩熱自汗盜汗舌下脈絡曲張唇紫紺苔薄或花剝舌黯瘀斑舌紅少津脈弦細或細數胸中悶痛便秘便干肢體麻木疼痛合計治療前1.77±0.323 0.77±0.281 1.69±0.308 2.62±0.140 2.38±0.140 2.31±0.208 2.38±0.180 2.08±0.239 2.62±0.140 0.62±0.213 0.54±0.183 1.69±0.237 9.54±0.998治療后0.62±0.241 0.23±0.122 0.69±0.328 1.31±0.208 0.85±0.191 0.38±0.140 0.62±0.213 0.46±0.183 1.31±0.263 0.08±0.077 0.15±0.104 1.08±0.265 3.62±0.417 P值0.002△0.012△0.001△0.000▲0.000▲0.000▲0.000▲0.000▲0.000▲0.028△0.018△0.025△0.000▲

表2　31例患者血糖、胰島素、C-肽及GLP-1變化情況（±s，n=31）

表2　31例患者血糖、胰島素、C-肽及GLP-1變化情況（±s，n=31）

注：與治療前比較，★P＜0.05。下表同。

指標血糖（mmol/L）胰島素（pmol/L）C-肽（nmol/L）GLP-1（pmol/L）時間治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后空腹5.50±1.39 5.43±1.33 74.47±44.30 83.73±68.16 0.88±0.37 0.91±0.47 65.71±49.15 73.97±49.15 15m in 7.74±1.60 7.72±1.70 373.37±303.00 366.73±304.16 2.48±3.38 1.91±0.91 97.76±80.97 84.04±68.38 30min 10.61±1.83 9.33±2.21★585.42±550.41 570.18±563.64 2.72±1.44 2.70±1.45 71.01±69.94 62.55±46.27 60m in 12.30±1.63 9.60±3.27★600.13±607.13 605.41±634.71 3.18±1.58 3.17±1.60 59.87±40.77 90.48±76.29★90min 12.55±1.99 9.01±3.50★549.28±525.77 493.11±575.77 3.32±1.51 3.24±1.65 60.09±38.45 53.72±35.89 120min 11.52±1.91 8.16±3.44★495.51±463.27 433.05±508.48 3.25±1.32 3.19±1.49 56.39±38.01 52.72±36.24

表3　31例患者血脂及血液流變學各項指標變化情況（±s，n=31）

表3　31例患者血脂及血液流變學各項指標變化情況（±s，n=31）

血脂指標三酰甘油（mmol/L）總膽固醇低密度脂蛋白高密度脂蛋白全血比黏度高切中切低切血漿比黏度治療前2.27±0.87 5.54±1.06 2.81±1.13 0.96±0.17 4.36±1.28 5.10±1.41 7.63±1.58 1.63±0.62治療后1.82±0.74★4.63±0.99★2.32±1.05★1.12±0.15★3.44±1.16★4.27±1.23★6.38±1.32★1.24±0.48★

3　討論

胰島素可調節血糖，當胰島素分泌不足或出現胰島素抵抗時，血糖不能維持正常狀態，從而引發糖尿病［5］。近年的眾多研究提示，腸道激素會對血糖有影響［6］。腸促胰島素是腸道分泌的一種激素，能促進胰島β細胞分泌胰島素，降低血糖；并能保護胰島β細胞，使其修復、增殖；同時還可改善胰島α細胞功能，有利于降低血糖，尤其可減少低血糖發生，有效緩解糖尿病的進展［7］。

糖脈康顆粒組方：黃芪、丹參各23 g，生地、赤勺各25 g，懷牛膝、麥冬、葛根、桑葉、黃精各14 g，淫羊藿19 g，黃連4 g。方中黃芪益氣，配合活血化瘀藥以達益氣化瘀之功效，生地黃養陰清熱，針對陰虛內熱的主要病機，二藥共為君藥；赤芍清熱涼血，丹參涼血祛瘀，懷牛膝補肝腎、通血脈，三藥共為臣藥，共奏有化瘀之功效；麥冬養陰清心，葛根解熱生津，桑葉清熱涼血，黃連清熱瀉火，四藥相伍，共呈清熱滋陰之功效；淫羊藿補腎壯陽，黃精滋腎陰，二藥相伍，共呈固腎護腎之功效，為方中佐藥。全方養陰清熱，活血化瘀，益氣固腎［8］。中藥制劑糖脈康對糖尿患者的血脂調節有幫助，同時又有降糖作用［9-10］。糖脈康在治療糖尿病時對腸道的影響，提示方中有效藥用成分可能會作用于腸道影響腸促胰島素的分泌，起到降低血糖的作用。故可從新的病理生理角度來探討中藥糖脈康降低血糖的機制。

本研究結果顯示，糖脈康顆粒能有效改善新診斷2型糖尿病患者的臨床癥狀，且對餐后血糖的降低有明顯臨床意義，可增加餐后1 h的腸促胰島素分泌，餐后2 h及以后腸促胰島素治療前后無明顯變化。本研究亦發現，治療前后胰島素、C-肽變化無明顯差異，提示糖脈康顆粒能在不增加胰島素水平的情況下降低餐后血糖，改善患者的胰島素抵抗，提高胰島素效率。

綜上所述，糖脈康顆粒可有效改善新診斷2型糖尿病患者臨床癥狀，且能改善患者胰島素抵抗，提高胰島素效率，對腸促胰島素無明顯促進作用，且未見明顯不良反應，值得臨床推廣。

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［4］國家中醫藥管理局.中醫病證診斷療效標準［M］.南京：南京大學出版社，1994：287-289.

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Influence of Tangmaikang Granule on GLP-1 and Insulin Resistance in Patients w ith Type 2 Diabetes

Li Zhongwen1，Chen Zhong1，Pei Jianhao1，Li Ze2，Chen Hongmei1
（1.Guangdong Province People′s Hospital·Guangdong Medicine Academy of Science，Guangzhou，Guangdong，China 510120；2.Guangzhou Second
People′s Hospital，Guangzhou，Guangdong，China 510150）

Objective To study the influence of Tangmaikang granule on GLP-1 and insulin resistance in newly diagnosed type 2 diabetic patients.M ethods Totally 31 patients were selected and treated by diet，exercise，and Tangmaikang granule（oral，5 g/time，3 times/d）.The course of treatment was two weeks，and the treatment lasted for two courses.To observe and record the MMTT of the patients before and after the treatment，analyze and evaluate the symptoms scores.The blood samples at 0，15，30，60，90，120 min during MMTT were collected，and the changes of blood glucose，insulin and C-peptide were examined and recorded.The changes of blood lipids（TG，LDL-C，TC，HDL-C），hemorheology and adverse reactions were recorded before and after treatment.Results Compared with before treatment，the clinical symptom score was significantly lower（P＜0.05 or P＜0.01）；GLP-1 increased at 60 min（P＜0.05），and there was no difference at other time points（P＞0.05）；the insulin and C-peptides had no significant change（P＞0.05）；the glucose levels of blood glucose at 30，60，90，120 min were significantly decreased（P＜0.05），and there were no hypoglycemia and other adverse reactions.Conclusion Tangmaikang can granule effectively improve the clinical symptoms of the newly diagnosed type 2 diabetic patients，improve insulin resistance and the efficiency of insulin，has no obvious promoting effect on GLP-1.It is safe and deserves to be clinically promoted.

type 2 diabetes；Tangmaikang granule；Insulin；GLP-1

R285.6；R286

A

1006-4931（2015）16-0058-03

李忠文，大學本科，副主任醫師，研究方向為糖尿病機理及骨質疏松，（電子信箱）lizwen555@163.com；陳重（1970-），女，碩士研究生，主任醫師，研究方向為糖尿病發病機理，本文通訊作者，（電子信箱）rose@medmail.com.cn。

2015-02-07）

*廣東省中醫藥局課題，項目編號：2009115；廣東省衛生廳課題，項目編號：A2010027。