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貝那普利是否聯(lián)合應用硝苯地平治療高血壓效果的臨床比較

2015-10-24 06:48:30溫紅巖
中國醫(yī)藥指南 2015年18期
關(guān)鍵詞:高血壓效果

齊 丹 溫紅巖

(吉林省人民醫(yī)院,吉林 長春 130021)

貝那普利是否聯(lián)合應用硝苯地平治療高血壓效果的臨床比較

齊 丹溫紅巖

(吉林省人民醫(yī)院,吉林 長春 130021)

貝那普利;硝苯地平;高血壓

高血壓是人群中最常見的慢性疾病,是心腦血管病最主要的危險因素,可引起腦卒中、冠心病、心肌梗死、心力衰竭和慢性腎病等的發(fā)生,是患者死亡和病殘的主要因素,社會和家庭的疾病負擔較重。高血壓是可以預防和控制的,控制患者血壓水平在一定范圍,可明顯降低心腦血管事件的發(fā)生率,顯著改善生存質(zhì)量,有效降低疾病負擔。原發(fā)性高血壓的致病原因和機制較復雜,可能與遺傳、神經(jīng)內(nèi)分泌、環(huán)境、胰島素抵抗以及血管內(nèi)皮功能受損等多種因素有關(guān)[1]。高血壓的危害性除與患者的血壓水平相關(guān)外,還與同時存在的其他心血管病危險因素、靶器官損傷和合并其他疾病等有關(guān)。臨床可用于治療高血壓的藥物較多,本文觀察分析貝那普利與是否聯(lián)合硝苯地平治療高血壓效果,比較兩種治療方案的效果,為臨床用藥提供相關(guān)依據(jù)。現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選擇我院門診和住院接診的120例高血壓患者為研究對象,患者按照《中國高血壓防治指南》[2]結(jié)合患者臨床表現(xiàn)和相關(guān)輔助檢查結(jié)果確診為原發(fā)性高血壓,收縮壓(SBP)≥140 mm Hg,舒張壓(DBP)≥90 mm Hg,其中Ⅰ級高血壓21例,Ⅱ級83例,Ⅲ級16例。按照隨機化原則將患者分為對照組和治療組,每組60例。對照組貝那普利治療,男性43例,女性17例;年齡31~82歲,平均(中位)年齡68歲;治療組貝那普利聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療,男性41例,女性19例;年齡26~82歲,平均(中位)年齡67歲,兩組患者的性別組成、平均年齡、血壓平均值及其分級構(gòu)成等影響研究結(jié)果因素之間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法:兩組患者在治療前,均提前7 d停止服用其他降壓藥。

1.2.1對照組:每日早餐后溫水送服貝那普利1次,每次10 mg。之后根據(jù)患者血壓變化情況調(diào)整服用劑量,初始劑量必須在5~10 mg以內(nèi)。

1.2.2治療組:在對照組的治療方法上,同時給予硝苯地平緩釋片,每日溫水送服1次,每次20 mg。之后根據(jù)患者血壓變化情況調(diào)整服用劑量,服用劑量控制在40 mg以內(nèi)。兩組患者均以4周為1個療程。

1.3觀察項目:用藥前后詳細記錄患者的血壓變化情況,同時觀察患者服用藥物后的治療效果和不良反應發(fā)生情況。

1.4療效判定標準:治療1個療程后,2組患者按以下標準判定療效。綜合《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導原則》[3]和衛(wèi)生部《新藥臨床研究指導原則草案》確定高血壓療效判定標準。①顯效:舒張壓下降≥20 mm Hg或≥10 mm Hg并達到正常范圍;②有效:治療后,收縮壓下降<30 mm Hg,舒張壓恢復正?;蚴鎻垑合陆?0~20 mm Hg。③無效:舒張壓和收縮壓未達到以上標準為無效。總有效率=(顯效+有效)/組內(nèi)觀察例數(shù)×100%。

1.5統(tǒng)計方法:兩組患者治療前后血壓值以(均數(shù)±標準差)表示,同t檢驗比較差異顯著性;療效的比較采用秩和檢驗完成,總有效率和不良反應發(fā)生率的比較采用卡方檢驗完成。

2 結(jié) 果

2.1兩組患者治療前后血壓值變化情況的比較:兩組患者治療前后血壓值變化情況見表1。假設(shè)檢驗表明,治療前兩組患者收縮壓和舒張壓之間的差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),治療后兩組患者比治療前血壓均有所下降(P均<0.05),組間比較差異亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表1 兩組患者治療前后血壓值變化情況的比較(mm Hg)

2.2兩組患者治療效果的比較:完成1個療程治療后,判定的兩組患者各等級治療效果的例數(shù)和總有效率見表2。假設(shè)檢驗表明,兩組患者療效和總有效率之間的差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),治療組均優(yōu)于對照組。

表2 兩組患者治療效果和總有效率的比較[n(%)]

2.3兩組患者不良反應的比較:在治療過程中,兩組患者均出現(xiàn)了不良反應,治療前后血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、血脂、血糖、心電圖均無明顯變化。對照組患者中,6例頭痛,2例踝關(guān)節(jié)水腫,不良反應發(fā)生率為13.33%;治療組患者中,1例頭痛,l例踝關(guān)節(jié)水腫,不良反應發(fā)生率為5.00%??ǚ綑z驗表明,兩組患者不良反應發(fā)生率之間的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),對照組高于治療組。

3 討 論

高血壓發(fā)病機制十分復雜,尚未完全闡明,目前認為是先天遺傳因素與多種后天環(huán)境因素共同作用,使正常血壓調(diào)節(jié)機制失代償所致[3]。因此在高血壓的定義與分類中,將高血壓的診斷標準定在收縮壓≥140 mm Hg和(或)舒張壓≥90 mm Hg,根據(jù)血壓水平分為正常、正常高值血壓和1、2、3級高血壓之外,同時還根據(jù)危險因素、靶器官損傷和同時合并的其他疾病進行危險分層。高血壓患者存在程度不同的靶器官損害,老年人血壓變動緩沖、調(diào)節(jié)能力和心臟應激能力等體內(nèi)各種血壓調(diào)節(jié)機制顯著降低[4],血壓波動更為明顯,是高血壓誘發(fā)心腦腎等重要臟器并發(fā)癥或致死的高危人群。因此,積極探討高血壓的治療方法,對減少并發(fā)癥、降低病死率和病殘率、提高生活質(zhì)量具有重要意義。

國際高血壓治療指南將聯(lián)合用藥列為最推薦治療策略。美國預防、檢測、評估及治療高血壓全國聯(lián)合委員會及歐洲高血壓及心血管病學會關(guān)于高血壓治療指南均明確指出利尿劑、β受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑是常用的降壓藥物[5]。

貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,經(jīng)代謝后作用于血管緊張素-腎素-醛固酮系統(tǒng),能有效阻止血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)換,降低血漿中血管緊張素濃度,達到控制血管阻力、降低血壓的目的。同時該藥對緩激肽的降解具有抑制作用,因此降壓效果明顯??诜惸瞧绽稍?.5 h內(nèi)迅速達到血藥峰值,其半衰期有效時間在10~11 h,故其效果持久,降壓效果平穩(wěn),同時可改善心血管重構(gòu)[6],效果較為理想。

硝苯地平緩釋片屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑,可選擇性抑制Ca2+進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉(zhuǎn)運,并抑制Ca2+從細胞內(nèi)庫釋放,血漿Ca2+濃度保持不變。同時舒張正常供血區(qū)和缺血區(qū)的冠狀動脈,拮抗自發(fā)的或麥角新堿誘發(fā)的冠狀動脈痙攣,增加冠狀動脈痙攣患者心肌氧的遞送,解除和預防冠狀動脈痙攣,并可抑制心肌收縮,降低心肌代謝,減少心肌耗氧量。另一方面能舒張外周阻力血管,降低外周阻力,使收縮壓和舒張壓降低,減輕心臟后負荷[7]。硝苯地平緩釋片在服用后12 h仍然能夠保持最低血藥濃度,故每天服用1次即可持續(xù)控制血壓,避免過多不良反應的發(fā)生。

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑聯(lián)合二氫吡啶類鈣拮抗劑治療高血壓,在抗氧化應激、動脈硬化的同時,還可有效保護腎臟和心臟等臟器,避免不良反應。但應當考慮兩種藥物的相互作用,適當調(diào)整用藥劑量,確保藥物能夠發(fā)揮最好效果。綜上所述,在高血壓治療中,采用硝苯地平緩釋片與貝那普利聯(lián)合用藥效果確切,不良反應發(fā)生率較低,是高血壓患者有效安全的降壓方案,值得臨床推廣使用。

[1]Kikuya M,Hozawa A,Ohokubo T,et al.Prognostic significance of blood pressure and heart rate variabilities:the Ohasama study[J]. Hypertension,2000,36(5):901-906.

[2]中國高血壓防治指南修訂委員會.中國高血壓防治指南2010[J].中華心血管病雜志,2011,39(7):579-616.

[3]宋紅霞.老年高血壓病的診斷治療[J].河北醫(yī)藥,2008,30(10): 1577-1578.

[4]吳壽嶺,郝冰.老年高血壓的藥物治療[J].中華老年多器官疾病雜志,2009,8(5):395-397.

[5]張宇清.2011年美國老年高血壓共識解讀[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2012.

[6]王偉,牛凡,宋潔.貝那普利及卡托普利對大鼠心肌梗死后心室重構(gòu)及基質(zhì)金屬蛋白酶-2表達的影響[J].中西結(jié)合心腦血管病雜志,2008,6(3):294-297.

[7]袁安平.硝苯地平緩釋片聯(lián)合倍他洛克治療高血壓的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2010,29(1):26-27.

R544.1

B

1671-8194(2015)18-0175-02

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