喻 蕾
(遼陽(yáng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 遼陽(yáng) 111000)
青年難治性部分性癲癇患者應(yīng)用左乙拉西坦添加治療的療效
喻 蕾
(遼陽(yáng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 遼陽(yáng) 111000)
目的 分析青年難治性部分癲癇患者應(yīng)用左乙拉西坦添加治療的療效。方法 選取2010年5月至2012年11月間在我院進(jìn)行治療的青年難治性部分癲癇患者28例為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析,隨機(jī)分為對(duì)照組和Lev組,對(duì)比治療總有效率和MOCA評(píng)分。結(jié)果 治療第12周Lev組總有效率71.4%,對(duì)照組35.6%,對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.058,P<0.05),認(rèn)知功能均有所改善且Lev組的效果更好(t=1.781,P<0.05);治療第24周Lev組總有效率78.6%,對(duì)照組64.3%,對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.849,P>0.05),認(rèn)知功能均有所改善但對(duì)比無(wú)顯著差異(t=0.864,P>0.05)。結(jié)論 青年難治性部分癲癇應(yīng)用左乙拉西坦添加治療療效確切,可顯著降低發(fā)作頻率,改善患者認(rèn)知功能,值得大力推廣應(yīng)用。
左乙拉西坦;難治性癲癇;療效;認(rèn)知功能
為分析青年難治性部分癲癇應(yīng)用左乙拉西坦添加治療的療效,本次研究選取2010年5月至2012年11月間在我院進(jìn)行治療的青年難治性部分癲癇患者28例為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析,臨床報(bào)道如下。
1.1一般材料:選取2010年5月至2012年11月間在我院進(jìn)行治療的青年難治性部分癲癇患者28例為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析,納入研究患者均經(jīng)過(guò)確診,符合篩選標(biāo)準(zhǔn):①符合國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),穩(wěn)定服用一種或以上抗癲癇藥物效果欠佳者[1];②在8周的回顧性基線(xiàn)期內(nèi)至少出現(xiàn)8次部分性發(fā)作者;年齡18~37歲;③排除酒精或藥物濫用者、腦部器質(zhì)病變者、妊娠期哺乳期婦女及肝腎的指標(biāo)異常者等;④簽署知情同意書(shū)。28例患者中男性16例,女性12例,平均年齡(24.3 ±2.6)歲,發(fā)病年齡(20.9±6.2)歲,病情2~13年,平均(7.2± 5.3)年,隨機(jī)分為對(duì)照組和Lev組,每組14例,兩組患者發(fā)作頻率、發(fā)作年齡、病情、性別等臨床基本資料對(duì)比方面無(wú)顯著差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2方法:治療期間,所有患者均持續(xù)使用其他抗癲癇藥物如苯巴比妥、卡馬西平和丙戊酸等。回顧基線(xiàn)期的觀察,總結(jié)患者發(fā)病情況、發(fā)病頻率、藥物使用情況。左乙拉西坦(上虞京新藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140068)患者初始劑量250毫克/(2次?天),加量過(guò)程為期4周,直至500毫克/(2次?天),達(dá)到目標(biāo)劑量后,維持穩(wěn)定服用,持續(xù)治療12周。開(kāi)放治療期兩組患者均持續(xù)服用12周,劑量500毫克/(2次?天)。
1.3療效觀察:以患者參與治療前8周內(nèi)每周平均發(fā)作頻率為基線(xiàn),對(duì)比劑量維持期和開(kāi)放治療期內(nèi)患者發(fā)作頻率,界定標(biāo)準(zhǔn)為50%,即治療后患者發(fā)作頻率相對(duì)回顧性基線(xiàn)期下降比≥50%。療效標(biāo)準(zhǔn)分為控制、有效、無(wú)效三個(gè)指標(biāo),以控制+有效為治療總有效率。控制:臨床無(wú)發(fā)作(100%);有效:發(fā)作頻率減少50%~100%;無(wú)效:發(fā)作頻率減少<50%。
患者認(rèn)知功能評(píng)價(jià)選用MOCA量表,在治療第12、24周末分別進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)指標(biāo)包括注意、意向、延遲回憶、定向、執(zhí)行能力等多個(gè)指標(biāo),總分30分,并對(duì)患者文化程度做矯正,受教育年限≤12年者加1分,以得分越高者認(rèn)知功能恢復(fù)越好。

表1 不同治療時(shí)間段兩組患者治療有效率對(duì)比情況[例(%)]
表2 認(rèn)知功能評(píng)價(jià)情況對(duì)比()

表2 認(rèn)知功能評(píng)價(jià)情況對(duì)比()
Lev組基線(xiàn) 28.44±1.08 28.32±1.46治療后12周 28.29±1.32 29.58±0.74治療后24周 29.41±0.62 29.18±1.06時(shí)間 對(duì)照組
1.4統(tǒng)計(jì)分析:臨床數(shù)據(jù)處理應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件,均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差以()表示,技術(shù)資料采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
不同治療時(shí)間段兩組患者治療有效率對(duì)比情況見(jiàn)表1。治療第12周Lev組總有效率71.4%,對(duì)照組35.6%,對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.058,P<0.05);治療第24周Lev組總有效率78.6%,對(duì)照組64.3%,對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.849,P>0.05)。
認(rèn)知功能評(píng)價(jià)對(duì)比見(jiàn)表2。對(duì)比結(jié)果顯示兩組患者基線(xiàn)MOCA無(wú)顯著差異(t=0.695,P>0.05),第12周時(shí)兩組患者均有所改善,Lev組效果更好(t=1.781,P<0.05),第24周時(shí)兩組患者均有所改善,對(duì)比無(wú)顯著差異(t=0.864,P>0.05)。
癲癇作為一種治療難度較高的神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病,發(fā)作不確定,現(xiàn)代臨床診療除去控制病情與緩解癥狀兩個(gè)目標(biāo)外,還致力于全面改善患者健康狀況。左乙拉西坦是治療難治性癲癇的一種有效藥物,臨床治療較多,多數(shù)研究也證實(shí)取得了不錯(cuò)的效果,對(duì)于改善患者生存質(zhì)量、認(rèn)知功能、降低發(fā)作頻率有一定效果[2-5]。不過(guò)臨床報(bào)道中專(zhuān)門(mén)針對(duì)于青年群體難治性部分性癲癇患者的研究還較少,青年患者因個(gè)體特殊情況,治療研究?jī)r(jià)值較大。本次研究以此為目標(biāo),觀察了青年患者的治療情況,治療結(jié)果顯示,Lev組患者療效確切,安全可靠,耐受好,患者認(rèn)知功能恢復(fù)佳。尤其選用MOCA量表對(duì)輕度認(rèn)知功能障礙的評(píng)估具有高度敏感性和特異性,參考價(jià)值高。Lev作為臨床應(yīng)用較為普遍的新型抗癲癇藥物,其作為添加治療效果對(duì)比安慰劑組和開(kāi)放性治療而言效果更勝一籌。尤其是在認(rèn)知功能改善方面效果顯著,經(jīng)分析可能主要與兩方面原因有關(guān),一是Lev減少發(fā)作頻率、控制病情有助于提升生存質(zhì)量,改善認(rèn)知功能,二是Lev本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)作用,其與吡拉西坦類(lèi)似,是吡咯環(huán)酮衍生物的鏡像異構(gòu)體,對(duì)患者神經(jīng)中樞、語(yǔ)言中樞等產(chǎn)生影響,提升了認(rèn)知功能。維持期治療兩組患者認(rèn)知功能評(píng)分都有所改善,但是Lev組更為顯著,在開(kāi)放性治療期,時(shí)間延長(zhǎng)療效仍舊持續(xù)存在,證實(shí)其添加治療的作用。Lev對(duì)青年難治性部分性癲癇的確切療效、安全可靠及認(rèn)知功能改善優(yōu)勢(shì)都決定了其可作為重要治療藥物,為頑固性癲癇的治療帶來(lái)福音。
綜上所述,青年難治性部分癲癇應(yīng)用左乙拉西坦添加治療療效確切,可顯著降低發(fā)作頻率,改善患者認(rèn)知功能,值得大力推廣應(yīng)用。
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1671-8194(2015)31-0113-02