王麗華 黨寧寧王 彥
水源性肢端角化癥3例
王麗華 黨寧寧?王 彥
本文報道3例水源性肢端角化癥(男2例,女1例),皮損表現為色素沉著斑、角化過度及皺縮,遇水后出現白色丘疹及水腫性斑塊,干后20~40min左右恢復原狀。病變位于手指、手背、手腕屈側及膝關節上方。浸水后組織病理學示角化過度和汗腺導管擴張。水桶征試驗陽性。
水源性肢端角化癥; 水桶征
水源性肢端角化癥(aquagenic syringeal acrokeratoderma,ASA)是一種少見的角化性疾病,由English等1于1996年首次報道。典型的特點是掌跖皮膚浸水后很快出現增厚、白色至半透明丘疹或水腫性斑塊,呈現“卵石樣環形紋”改變,拭干后癥狀可在短時間內消退?,F將我科診治的3例報道如下。
3例ASA患者均來自于2014年7~9月的皮膚科門診,其中男2例(例1、例2),女1例(例3),診斷依據為患者的臨床表現、病史及浸水試驗后的組織病理學改變(浸水試驗是將患者的雙手浸入室溫的冷水中5 min,然后觀察患者雙手皮膚的變化)。3例患者雙手浸入冷水5 min后,手部均出現了灰白色丘疹、斑塊,但與以往大多數報道不同的是發病部位并不局限于手掌。所有患者在脫離水源擦干皮膚后20~40 min內皮疹自行消退,恢復至浸水前皮膚狀態。誘發出皮損后立即行皮損組織病理檢查。3例患者的臨床資料、組織病理學特點見表1。兩例男性患者分別外用10%尿素及0.1%維A酸乳膏4周,因無明顯臨床改善停用。
水源性肢端角化癥又被稱為“獲得性水源性掌跖角皮癥”、“暫時反應性半透明狀肢端角皮癥”、“水源性汗管肢端角皮癥”,1-3世界范圍內文獻陸續以不同命名報道了50余例,自2008年中國第1例病例報道以來,至今已報道了12例,是一種少見的角化性皮膚病,病因不明,有作者認為可能是常染色體隱性遺傳性皮膚病。4,5本文報道3例,并對國內外文獻進行復習,以加深對此病的認識。
ASA多見于青少年,年輕女性多發,典型的皮損出現在短暫浸泡于冷水或熱水后,即“水桶征”試驗陽性,6而在拭干皮膚后15~60 min癥狀即可自行消失。皮疹包括半透明白色或淡黃色水腫性丘疹或斑塊,或表現為手掌腫脹隆起,有時可見擴張的汗腺孔和掌部多汗,少數病例有脫屑改變,7個別患者反復發作后手掌較發病前變紅。8,9本病常無明顯自覺癥狀,也可伴有刺痛、燒灼感或瘙癢等癥狀。皮疹多對稱發生,主要見于手掌,足部受累者少見且病情較輕。但近年來,越來越多的病例報道皮疹并不局限于手掌及足部,指背、手背亦可出現類似皮膚變化,10,11有個別僅發生于足跟,12也有單側發病的病例。13,14文獻報道水源性肢端角化癥與囊性纖維病、手部多汗、哮喘、變應性鼻炎、雷諾現象等相關,7,15亦有報道與口服阿司匹林、塞來考昔、羅非考昔等環氧合酶 2抑制劑有關。7,16
我們報道的3例患者,男2例,女1例,女性患者發病年齡較大,中年后發病。所有患者“水桶征”試驗陽性,具有典型的臨床表現:浸水后肢端出現蒼白色水腫性丘疹或斑塊。發生皮疹的部位很特別,例1(圖1a,b,c)及例3除典型的手掌出現皮疹外,皮損亦見于手指掌側、背側、手掌及手背交界處、雙側腕關節屈側,雙足觸發試驗亦見類似改變,見于足跖及趾關節背側,例3(圖1d)更是在雙膝關節上方有類似改變出現,例2(圖1e)發病年齡小,病程長,皮疹突出表現在雙手指間皮膚,掌跖部位未見明顯改變,其遠端指節背側亦有白色丘疹。除例1患者自覺皮疹出現后有緊繃感,另2例患者無明顯自覺癥狀。3例患者既往體健,發育正常,無心、肺、腎等重要臟器疾病史,無手足多汗及長期服藥史,非特應性體質,否認特殊物質接觸史,家族中無類似疾病史。例1及例3有雙脛前尋常型魚鱗病、雙手掌紋增多,在既往文獻中未見類似報道。

表1 患者的臨床和組織病理學特點
皮損病理檢查對本病的診斷意義不大,一般可見表皮角化過度,粒層增厚、棘層肥厚、汗腺口擴張等非特異性改變,7,17也有報道小汗腺上皮增生、不伴有星形管腔,18另有報道小汗腺上皮細胞增生、核固縮、嗜酸粒細胞增多、空泡改變及管腔的形狀不規則。10本文中兩例男性患者的病理改變相似,主要表現為表皮角化過度、棘層肥厚,真皮內小汗腺擴張、上皮細胞胞漿內空泡樣改變(圖2),與以往的報道類似。鑒于病理改變無特異性,因此該病的診斷主要依據患者的病史、臨床表現及浸水試驗。鑒別診斷主要為遺傳性半透明丘疹性肢端角化癥(HPA),后者為常染色體顯性遺傳,往往有家族史,可伴發質較細及特應性體質,表現為掌跖部持久性無癥狀的黃色至白色半透明丘疹和斑塊,青春期發病,皮損浸水后出現皺褶。其他如皮膚水痛病、水源性瘙癢、水源性蕁麻疹、手足膠原斑與本病臨床表現不同,易于鑒別。
ASA的病因及發病機制尚不明確。一般認為汗腺管功能異常、角質層完整性的破壞及屏障功能障礙導致水分吸收增加是可能的發病因素。4,7-10,16-1844%~80%的囊性纖維病患者出現ASA的臨床表現,尤其是囊性纖維化跨膜轉導調節因子CFTR基因508位的苯丙氨酸缺失突變者發生ASA幾率較高,此基因的突變引起汗腺導管電解質重吸收減少,汗液中鹽濃度增高,汗液中高濃度的鹽使表皮角質層中的含水量顯著增加,水擴散增強引起相應的臨床癥狀。推測ASA的發病機制與此相同。15部分口服環氧合酶2抑制劑的患者,因藥物抑制了環氧合酶2的功能,導致汗液中電解質的濃集而發病。16有學者認為伴發手部多汗的患者其交感神經功能異?;钴S,有文獻報道水通道蛋白(aquaporins)AQP5在受累皮膚小汗腺分泌細胞明細胞中的異常表達及活化19、AQP3、AQP10數量及功能的變化、角質形成細胞中的辣椒素受體-1(TVRT-1)功能的增強等可能與本病的發生相關。17

圖1 a,b,c:例1浸水后手掌、手指掌側、背側、腕關節屈側均可見白色水腫性丘疹或斑塊,d:例3在膝關節上方有典型皮損。e:例2皮疹見于雙手指間皮膚

圖2 a,b:表皮角化過度、棘層肥厚真皮內小汗腺擴張、上皮細胞胞漿內空泡樣改變(HE,×40,×200)
本病目前沒有特殊的治療方法,文獻報道的治療方法包括避水、外用20%的六水氯化鋁、20%尿素、5%~20%的水楊酸、3%福爾馬林、全反式維A酸乳膏,口服抗組胺藥聯合外用糖皮質激素,肉毒桿菌毒素A(BoNT-A)局部注射,離子滲透療法等,7,16,17大部分病例臨床癥狀能得到改善,少部分無效。本文中病例外用10%的尿素聯合7%水楊酸4周,效果不理想,考慮與用藥時間短,病人未堅持治療有關。
水源性肢端角化癥是一種病因不清的疾病,在3個月的時間內我們診斷了3例,提示該病并不少見,臨床表現及“水桶征”仍是診斷的主要指征。
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(收稿:2015-03-23 修回:2015-03-30)
·病例報告·
Aquagenic syringeal acrokeratoderma:3 cases reports
WANG Li-hua,DANGNing-ning,WANG Yan.DepartmentofDermatology,Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University,250013
We present 3 patients with aquagenic syringeal acrokeratoderma(twomales and one female). Pigmentation,hyperkeratosis and wrinkling on the fingers,back of the hand,flexor side of wrist and knee. The lesion was white papules and became edema when contacted with water,which disappeared after 20-40 min when drying.Biopsy showed hyperkeratosis and sweat ducts ectasia.Water immersion test is positive.
aquagenic syringeal acrokeratoderma;water immersion test
山東大學附屬濟南市中心醫院皮膚科,濟南,250013