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妊娠期糖尿病患者應(yīng)用持續(xù)性護(hù)理干預(yù)的臨床效果觀察

2015-10-31 06:45:34王春利
中國醫(yī)藥指南 2015年35期
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病效果

王春利

(阜新市第五人民醫(yī)院,遼寧 阜新 123000)

妊娠期糖尿病患者應(yīng)用持續(xù)性護(hù)理干預(yù)的臨床效果觀察

王春利

(阜新市第五人民醫(yī)院,遼寧 阜新 123000)

目的 觀察妊娠期糖尿病患者應(yīng)用持續(xù)性護(hù)理干預(yù)的臨床效果。方法 回顧性分析2011年1月至2015年1月本院112例妊娠期糖尿病患者的臨床資料,按照不同護(hù)理方法分為觀察組和對照組,每組56例。對照組常規(guī)護(hù)理,觀察組持續(xù)性護(hù)理干預(yù),比較兩組患者心理狀態(tài)、血糖及并發(fā)癥情況。結(jié)果 觀察組護(hù)理后SAS、SDS評分均低于對照組,F(xiàn)BG、2 hBG和HbA1c水平均低于對照組,且感染、妊高征、羊水過多、巨大兒發(fā)生率均少于對照組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 妊娠期糖尿病應(yīng)用持續(xù)性護(hù)理干預(yù)的臨床效果良好,不僅能夠緩解患者焦慮等消極心理,而且可以降低其血糖水平和并發(fā)癥概率。

妊娠期;糖尿病;持續(xù)性護(hù)理干預(yù);臨床效果

妊娠期糖尿病(GDM)在糖尿病孕婦中約占80%,我國發(fā)病率約為1%~5%,且近年呈明顯增加趨勢[1]。糖尿病孕婦治療過程復(fù)雜,母嬰面臨較大風(fēng)險(xiǎn),本研究將56例行持續(xù)性護(hù)理干預(yù)的GDM患者,與56例行常規(guī)護(hù)理的患者進(jìn)行比較,以期為日后臨床護(hù)理工作提供參考,結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:回顧性分析2011年1月至2015年1月本院收治的112例GDM患者的臨床資料,按不同護(hù)理方法分成觀察組與對照組,每組56例。觀察組年齡23~35歲,平均(29.10±0.24)歲,孕周31~37周,平均(34.02±0.15)周,46例初產(chǎn)婦,10例經(jīng)產(chǎn)婦。對照組年齡24~36歲,平均(29.87±0.93)歲,孕周32~38周,平均(35.11± 0.69)周,44例初產(chǎn)婦,12例經(jīng)產(chǎn)婦。兩組基線資料無明顯差異(P>0.05),具可比性。

1.2方法。觀察組:①根據(jù)患者姓名、病情等基本信息建立相應(yīng)檔案,組織經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師與護(hù)理人員成立專門護(hù)理小組。②以舉辦講座、發(fā)放健康手冊等形式告知患者疾病基本知識,耐心回答其疑問并教授日常自我護(hù)理和保健方法。③定期予電話和家庭隨訪,以便了解患者用藥情況,同時(shí)幫助制定合理的飲食、運(yùn)動計(jì)劃,聽取患者訴求并給予心理疏導(dǎo)。對照組:患者定期產(chǎn)檢時(shí)給予病情教育、飲食指導(dǎo)等常規(guī)護(hù)理,并及時(shí)了解患者遵循醫(yī)囑情況。

1.3觀察指標(biāo)與判斷標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)焦慮和抑郁自評量表(SAS&SDS)評價(jià)患者心理狀態(tài),以50分為臨界值,分?jǐn)?shù)越高表示心理狀態(tài)越差;統(tǒng)計(jì)兩組患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)指標(biāo)變化,以及比較其并發(fā)癥(感染、妊高征、羊水過多、巨大兒)情況[2]。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本研究數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)量資料用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組內(nèi)、組間比較均用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)用百分比(%)表示,以χ2檢驗(yàn),P<0.05表示比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1兩組心理狀態(tài)比較:兩組護(hù)理后SAS、SDS評分均低于護(hù)理前,且觀察組護(hù)理后評分低于對照組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組心理狀態(tài)比較[(),n=56,分]

表1 兩組心理狀態(tài)比較[(),n=56,分]

注:組內(nèi)比較,#P<0.05;組間比較,※P<0.05

組別  時(shí)間 SAS SDS觀察組  護(hù)理前 50.14±5.32 47.43±6.71護(hù)理后 37.03±4.96#※ 31.36±4.52#※對照組  護(hù)理前 49.87±5.25 47.39±6.60護(hù)理后 40.31±4.82# 35.77±5.02#

2.2兩組血糖比較:兩組護(hù)理后FBG、2 hBG和HbA1c數(shù)值均低于護(hù)理前,且觀察組護(hù)理后指標(biāo)值均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組血糖比較[(),n=56]

表2 兩組血糖比較[(),n=56]

注:組內(nèi)比較,#P<0.05;組間比較,※P<0.05

組別  時(shí)間 FBG(mmol/L) 2 hBG(mmol/L) HbA1c(%)觀察組 護(hù)理前 7.16±2.53 11.43±0.72 6.71±1.58護(hù)理后 4.97±0.82#※ 8.36±0.25#※ 5.32±1.33#※對照組 護(hù)理前 7.15±2.50 11.38±0.54 6.69±1.47護(hù)理后 6.35±0.71# 10.92±0.36# 6.45±1.32#

2.3兩組并發(fā)癥比較:觀察組出現(xiàn)感染、妊高征、羊水過多和巨大兒的比例顯著少于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組并發(fā)癥比較[n(%),n=56]

3 討 論

孕婦因進(jìn)食多、運(yùn)動少而更易發(fā)生GDM,患者機(jī)體胰島素水平升高后引起糖代謝等變化,最終影響妊娠結(jié)局,所以尋求更加科學(xué)、有效的護(hù)理方案對于GDM患者避免不良妊娠結(jié)局具有積極意義[3]。本次研究數(shù)據(jù)顯示,經(jīng)護(hù)理后,兩組SAS、SDS評分均比護(hù)理前低,且觀察組評分降幅明顯大于對照組,可見持續(xù)性護(hù)理干預(yù)能夠有效改善GDM患者的心理狀態(tài)。推測其原因在于:本研究中觀察組患者應(yīng)用的持續(xù)性護(hù)理干預(yù)是貫穿多個常規(guī)護(hù)理片段以使護(hù)理方案連續(xù)實(shí)施的模式,符合生物-心理-社會醫(yī)學(xué)要求,能夠給予患者動態(tài)且較為全面的指導(dǎo)[4]。其中選取經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師和護(hù)理人員根據(jù)患者實(shí)際病情制定相應(yīng)護(hù)理方案,可滿足不同家庭背景患者的需求;積極宣傳疾病知識并教授日常自我護(hù)理方法,有助于增強(qiáng)患者自我護(hù)理能力;定期進(jìn)行隨訪有利于針對患者生活中可能出現(xiàn)的問題提供專業(yè)性指導(dǎo)[5]。GDM患者激素分泌量會隨胎兒生長而升高,加之腎小管吸收糖分的功能下降,患者血糖水平明顯增高。本結(jié)果表明,觀察組護(hù)理后FBG、2 hBG和HbA1c水平均比對照組低,由此可知:持續(xù)性護(hù)理干預(yù)改善GDM患者血糖水平的效果優(yōu)于常規(guī)護(hù)理。這與趙婕等人獲得的文獻(xiàn)研究成果類似,得以進(jìn)一步證實(shí)將持續(xù)性護(hù)理應(yīng)用于GDM患者具備可行性、有效性[6]。考慮該結(jié)果產(chǎn)生的原因與持續(xù)性護(hù)理是結(jié)合飲食、運(yùn)動等多個角度密切相關(guān):控制飲食是GDM患者的基礎(chǔ)降糖方法,其可以在保證患者日常所需熱量與營養(yǎng)的基礎(chǔ)上控制體質(zhì)量,降低血糖水平;適當(dāng)運(yùn)動則能夠加強(qiáng)患者免疫力,促進(jìn)糖代謝并實(shí)現(xiàn)改善血糖指標(biāo)的目的[7]。另外根據(jù)本研究結(jié)果,患者易出現(xiàn)感染、妊高征等并發(fā)癥,但觀察組發(fā)生率比對照組更低,提示持續(xù)性護(hù)理降低GDM患者并發(fā)癥概率的效果較佳。分析其可能因?yàn)椋罕狙芯拷o予觀察組飲食干預(yù)既能防止GDM患者發(fā)生饑餓性酮癥,又能促進(jìn)胎兒正常發(fā)育,運(yùn)動指導(dǎo)則可以通過改善母體體質(zhì)和代謝循環(huán)減少巨大兒等不良事件[8-9]。

綜上所述,持續(xù)性護(hù)理干預(yù)應(yīng)用于妊娠期糖尿病,既可以將患者血糖控制在正常水平,而且可以有效改善其心理狀態(tài)與妊娠結(jié)局,具臨床實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

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R473.5

B

1671-8194(2015)35-0226-02

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