高擇優(yōu)取向堿性鋅酸鹽鍍鋅層的耐蝕性

邱 媛,唐 超,趙 晴,李圓圓,于寬深,王智博

(1. 沈陽(yáng)飛機(jī)工業(yè)(集團(tuán))有限公司 制造工程部，沈陽(yáng) 110034； 2. 南昌航空大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，南昌 330063)

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高擇優(yōu)取向堿性鋅酸鹽鍍鋅層的耐蝕性

邱 媛1,唐 超2,趙 晴2,李圓圓2,于寬深1,王智博1

(1. 沈陽(yáng)飛機(jī)工業(yè)(集團(tuán))有限公司 制造工程部，沈陽(yáng) 110034； 2. 南昌航空大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，南昌 330063)

采用鹽水浸泡試驗(yàn)，電化學(xué)測(cè)試和鹽霧試驗(yàn)研究了堿性鋅酸鹽體系中獲得的高擇優(yōu)取向鍍鋅層和隨機(jī)取向鍍鋅層的耐蝕性能，對(duì)比了不同取向鍍鋅層三價(jià)鉻和六價(jià)鉻鈍化膜的耐蝕性；采用鹽霧試驗(yàn)對(duì)比了兩種取向鍍鋅層和氰化鍍鋅層的耐蝕性。結(jié)果表明，高擇優(yōu)取向鍍鋅層的耐蝕性優(yōu)于隨機(jī)取向鍍鋅層；兩種取向的鍍鋅層經(jīng)三價(jià)鉻鈍化比六價(jià)鉻鈍化耐蝕性要好；經(jīng)三價(jià)鉻鈍化處理后的高擇優(yōu)取向鍍鋅層耐鹽霧時(shí)間可達(dá)720 h。

擇優(yōu)取向;耐蝕性;三價(jià)鉻鈍化;鹽霧試驗(yàn)

金屬電沉積過(guò)程中常常能觀察到相當(dāng)數(shù)量的晶粒朝著某一個(gè)結(jié)晶取向生長(zhǎng)，如果晶粒的取向高度集中于某一個(gè)方向，則稱這種現(xiàn)象為晶體的高擇優(yōu)取向[1]。高擇優(yōu)取向鍍層結(jié)構(gòu)具有更好的耐蝕性[2]，已經(jīng)成為新的關(guān)注熱點(diǎn)。

杜楠[2]等通過(guò)添加兩種添加劑在堿性鋅酸鹽體系中電鍍鋅獲得了擇優(yōu)度為99.83%的高擇優(yōu)鍍鋅層；K.M.Youssef等[3]在以硫酸鋅為電解質(zhì)的體系中進(jìn)行脈沖電鍍，通過(guò)改變相應(yīng)的工藝參數(shù)得到了高擇優(yōu)取向的鍍鋅層。辜敏[4]等在酸性CuSO4體系下，電流密度為4 A/dm2和15 A/dm2時(shí)，分別制得了(220)和(111)晶面高擇優(yōu)取向鍍銅層。

本工作通過(guò)鹽水浸泡、動(dòng)電位掃描、電化學(xué)阻抗、鹽霧等方法對(duì)比研究了高擇優(yōu)和隨機(jī)取向鍍鋅層的耐蝕性能，探討了高擇優(yōu)取向鍍鋅層耐蝕的機(jī)理；研究了兩種取向鍍鋅層的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻鈍化膜耐蝕性的優(yōu)劣；通過(guò)鹽霧試驗(yàn)與氰化鍍鋅鍍層進(jìn)行了耐蝕性的對(duì)比。

1 試驗(yàn)

1.1 鍍鋅工藝

基材選用A3鋼，尺寸為70 mm×25 mm×5 mm。鍍鋅工藝流程：除銹(用水磨砂紙打磨，先粗磨后細(xì)磨直至基材表面無(wú)明顯銹蝕)→ 化學(xué)除油(NaOH 50～100 g/L,Na2CO325～35 g/L,Na3PO4·12H2O 25～35 g/L,Na2SiO310～15 g/L,80～95 ℃)→熱水洗→流動(dòng)水洗→蒸餾水洗→活化(20%鹽酸)→流動(dòng)水洗→蒸餾水洗→直流電鍍鋅，(28±2) ℃→流動(dòng)水洗→蒸餾水洗→吹干。

電鍍鋅液主要組成為：17 g/L ZnO，150 g/L NaOH。所用的添加劑有A和B兩種，其中A為二氯丙烷和有機(jī)胺的縮聚反應(yīng)再經(jīng)季胺化的產(chǎn)物，B為煙酸類的磺化鹽。 高擇優(yōu)取向鍍鋅液組成為:基礎(chǔ)鍍液+15 mL/L添加劑A+1 mL/L添加劑B；隨機(jī)取向鍍鋅液組成為P:基礎(chǔ)鍍液+5 mL/L添加劑A。采用日本理學(xué)D/max 2550 V型全自動(dòng)衍射儀測(cè)定試樣的XRD譜，用織構(gòu)系數(shù)來(lái)表示(hkl)晶面的擇優(yōu)取向變化[5]。

(1)

式中：I(hkl)為鋅鍍層晶面的衍射強(qiáng)度；I0(hkl)為標(biāo)準(zhǔn)鋅粉末晶面的衍射強(qiáng)度。

1.2 耐蝕性測(cè)試方法

采用鹽水浸泡腐蝕試驗(yàn)和電化學(xué)方法測(cè)定鍍鋅層的耐蝕性，腐蝕介質(zhì)為3.5% NaCl溶液。

1.2.1 鹽水浸泡試驗(yàn)

將鍍好的高擇優(yōu)取向鍍鋅試樣和隨機(jī)取向鍍鋅試樣用保護(hù)膠封住，只暴露1 cm×1 cm大小的面積。兩種鍍層厚度都控制在10 μm左右，每組試樣鍍21片。試樣放入溶液中后開(kāi)始跟蹤觀察試樣表面的腐蝕狀況。

采用上海辰華公司的電化學(xué)工作站CHI604D測(cè)試浸泡兩種鍍層試樣在腐蝕溶液中的Tafel曲線和電化學(xué)阻抗譜。測(cè)試采用三電極體系，工作電極為研究試樣鍍鋅層(面積1 cm2)，輔助電極為鉑電極，參比電極用飽和甘汞電極(SCE)，試驗(yàn)中的電位均為相對(duì)于SCE。測(cè)試都是在(28±2) ℃下進(jìn)行，其中Tafel曲線測(cè)試前，電極在溶液中浸泡10 min以穩(wěn)定開(kāi)路電位，掃描速率為1 mV/s。電化學(xué)阻抗測(cè)試的頻率范圍為0.01 Hz～100 kHz，振幅為5 mV。測(cè)試前電極在溶液中浸泡30 min。

1.2.2 鹽霧試驗(yàn)

中性鹽霧試驗(yàn)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ASTM B117實(shí)施的，試驗(yàn)是在Singleton生產(chǎn)的CCT-10型全自動(dòng)鹽霧箱中進(jìn)行的，試驗(yàn)前用蠟對(duì)試片進(jìn)行了封邊。試樣基材為40CrNiMoA，試樣尺寸為100 mm×50 mm×10 mm。根據(jù)需要的鍍層厚度進(jìn)行電鍍，其中需要鈍化的鍍鋅層的厚度都控制在10 μm左右。氰化鍍鋅試片由中航工業(yè)331廠制備，其六價(jià)鉻鈍化工藝也在廠里完成。堿性鍍鋅的三價(jià)鉻彩色鈍化液是由美國(guó)的麥德美科技公司提供的，鈍化工藝為：60 ℃，浸漬60 s。六價(jià)鉻鈍化液配方[6]為：180 g/L鉻酐，10 g/L硫酸(ρ=1.84 g/cm3),15 g/L硝酸(ρ=1.4 g/cm3)，浸漬15 s,空停5～10 s。

2 結(jié)果與討論

2.1 鍍鋅層的擇優(yōu)取向

圖1為兩種鍍層的XRD譜圖，表1說(shuō)明了兩種鍍層的(110)晶面擇優(yōu)取向度，本工作中將織構(gòu)度為46.91%的鍍鋅層定義為隨機(jī)取向鍍鋅層，因?yàn)槠鋼駜?yōu)取向度相對(duì)于高擇優(yōu)取向鍍層來(lái)說(shuō)可以是相對(duì)隨機(jī)取向的。

圖1 隨機(jī)取向鍍鋅層(a)和高擇優(yōu)取向鍍鋅層(b)XRD譜圖

Tab. 1 TC110 of two kinds of zinc coatings %

鍍層擇優(yōu)取向的形成是由于晶面的生長(zhǎng)方向、生長(zhǎng)速度及結(jié)晶體生長(zhǎng)模式競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果。通常由于晶面的生長(zhǎng)速度不同，快生長(zhǎng)的晶面趨于消失，慢生長(zhǎng)的晶面則保留下來(lái)，隨著電沉積的繼續(xù)，顯露于鍍層表面的具有慢生長(zhǎng)的晶面晶粒所占的比例增大，于是在電結(jié)晶的最后階段就出現(xiàn)擇優(yōu)取向現(xiàn)象。基礎(chǔ)鍍鋅鍍液中加入添加劑后，可能是由于添加劑在(110)晶面的吸附作用，抑制了(110)晶面晶粒的生長(zhǎng)，隨著電沉積的進(jìn)行，最終出現(xiàn)(110)擇優(yōu)取向。

2.2 不同取向鍍鋅層耐蝕性對(duì)比

2.2.1 浸泡不同時(shí)間點(diǎn)Tafel曲線

兩種鍍層浸泡不同時(shí)間點(diǎn)塔菲爾曲線如圖2。表2為擬合的Tafel曲線的擬合值。由圖2可以看出，在浸泡的不同階段，高擇優(yōu)取向鍍鋅層的塔菲爾曲線的陽(yáng)極極化部分都低于隨機(jī)取向鍍鋅層的陽(yáng)極極化部分，說(shuō)明高擇優(yōu)取向鍍層的腐蝕速率比隨機(jī)取向鍍層的更低。并且高擇優(yōu)取向鍍鋅層的自然腐

(a) 40 min

(b) 24 h

(d) 144 h圖2 兩種不同取向鍍層在3.5% NaCl溶液中浸泡不同時(shí)間的Tafel曲線Fig. 2 Tafel plots of two kinds of different orientation coatings immersed in 3.5% NaCl for different times

蝕電位相對(duì)于隨機(jī)取向鍍鋅層的電位都有不同程度的正移，從表2中也可以看出這四個(gè)階段中，高擇優(yōu)取向鍍層的極化電阻值(Rp)比對(duì)應(yīng)的隨機(jī)取向鍍層的電阻值都要高，腐蝕電流都更小，說(shuō)明高擇優(yōu)取向鍍層的耐蝕性比隨機(jī)取向鍍層的耐蝕性更好。這與浸泡試驗(yàn)的結(jié)果一致。由表2還可以得出，兩種鍍層的腐蝕電流密度隨浸泡時(shí)間的延長(zhǎng)在不斷的增大，極化電阻則不斷的減小，這說(shuō)明兩種擇優(yōu)取向鍍鋅層在浸泡不同時(shí)間點(diǎn)耐蝕性都在下降，這可能是因?yàn)殡S著浸泡的進(jìn)行，在鋅層表面形成的腐蝕產(chǎn)物膜不斷破裂腐蝕活性點(diǎn)增多導(dǎo)致的。

2.2.2 浸泡不同時(shí)間點(diǎn)電化學(xué)阻抗譜

圖3為高擇優(yōu)取向鍍層在3.5% NaCl溶液中浸泡期間不同階段電化學(xué)阻抗譜。由圖3可見(jiàn),浸泡了40 min后，腐蝕層開(kāi)始形成[7]，阻抗圖表現(xiàn)為兩個(gè)明顯的容抗弧，其中，高頻端的容抗弧包含了鍍層表面腐蝕產(chǎn)物及電荷轉(zhuǎn)移的信息，中低頻端的容抗弧主要是由擴(kuò)散和鍍層表面形成腐蝕層的吸附物引起的[9-10]。從圖4可知，浸泡24～144 h期間，高頻端的容抗弧都很小，且在同一個(gè)數(shù)量級(jí)內(nèi)，說(shuō)明在此期間表面腐蝕產(chǎn)物膜電阻沒(méi)有發(fā)生很大的變化，鍍層的耐蝕性沒(méi)有發(fā)生很大的變化，這與文獻(xiàn)[8-9]的結(jié)果相似。圖3中剛浸泡了24 h的阻抗圖的低頻端阻抗值比較大，電荷轉(zhuǎn)移電阻Rt也較大，可能是因?yàn)閯傞_(kāi)始浸泡Cl-濃度比較高，腐蝕反應(yīng)速度相對(duì)比較快，生成的腐蝕產(chǎn)物膜比較厚，通過(guò)多孔層的擴(kuò)散[9]更加困難，溶液穿過(guò)膜層與鋅層的反應(yīng)變難所致。隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng)，腐蝕反應(yīng)速度相對(duì)變快，鋅層表面的腐蝕產(chǎn)物不斷溶解，擴(kuò)散的阻力不斷變小，因此低頻端的阻抗值逐漸變小。

隨機(jī)取向鍍層在3.5% NaCl溶液中浸泡期間不同階段電化學(xué)阻抗譜,見(jiàn)圖4。該圖中的四個(gè)圖都表現(xiàn)出Warburg阻抗行為。Warburg行為的出現(xiàn)表明電極表面形成了鈍化膜，并且該膜層比擴(kuò)散層厚度更厚，通過(guò)該層的物質(zhì)傳輸與半無(wú)限擴(kuò)散模型類似[8]。由圖4可以看出，隨機(jī)取向鍍層在從浸泡的第一天到第七天中，總體的阻抗值變化不大，說(shuō)明鍍層在浸泡期間腐蝕的比較均勻，可能是因?yàn)殄冧\層的隨機(jī)取向，使形成的腐蝕層在各晶面的性能相對(duì)均衡、穩(wěn)定導(dǎo)致的。

2.3 兩種取向鍍層的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻鈍化膜的Tafel曲線

圖5為高擇優(yōu)取向鍍鋅層和隨機(jī)取向鍍鋅層分別進(jìn)行三價(jià)鉻鈍化和六價(jià)鉻鈍化后的Tafel曲線，由電化學(xué)工作站擬合出的腐蝕電位和腐蝕電流值如 表3。由圖5可見(jiàn)，兩種鍍層經(jīng)三價(jià)鉻鈍化后的Tafel曲線相對(duì)于六價(jià)鉻鈍化后的曲線都有不同程度的正移，擬合得出的腐蝕電位值也都比相應(yīng)的六價(jià)鉻鈍化的要更正，腐蝕電流也是三價(jià)鉻鈍化膜的更小，說(shuō)明兩種取向鍍層經(jīng)三價(jià)鉻鈍化后得到的鈍化膜的耐蝕性要好于六價(jià)鉻鈍化的耐蝕性。由表3可見(jiàn)，高擇優(yōu)取向鍍鋅層經(jīng)三價(jià)鉻和六價(jià)鉻鈍化后的鈍化膜的腐蝕電流比隨機(jī)取向鍍鋅層鈍化后的腐蝕電流都要小，說(shuō)明高擇優(yōu)取向鍍鋅層經(jīng)鈍化后的耐蝕性依然比隨機(jī)取向鍍鋅層的耐蝕性更好。

表2 兩種不同取向鍍層在3.5% NaCl溶液中浸泡不同時(shí)間點(diǎn)的Tafel曲線擬合數(shù)據(jù)

(a) 40 min (b) 24 h

(c) 72 h (d) 144 h圖3 高擇優(yōu)取向鍍層在浸泡期間的不同階段電化學(xué)阻抗譜Fig. 3 Nyquist plots of all preferential zinc coatings at different times during immersing

(a) 40 min (b) 24 h

(c) 72 h (d) 144 h圖4 隨機(jī)取向鍍層在浸泡期間的不同階段電化學(xué)阻抗譜Fig. 4 Nyquist plots of random orientation zinc coatings at different times during immersing

2.4 鹽霧試驗(yàn)結(jié)果

為進(jìn)一步確定高擇優(yōu)取向鍍層與隨機(jī)取向鍍層耐蝕性的優(yōu)劣，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ASTM B117進(jìn)行了24 h 連續(xù)噴霧的鹽霧試驗(yàn)。在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，鋅層開(kāi)始腐

蝕，即試樣表面出現(xiàn)白銹的點(diǎn)都是之前產(chǎn)生了黑點(diǎn)或黑斑的地方，說(shuō)明鍍鋅層在鈍化膜的保護(hù)下可以避免發(fā)生腐蝕，但是鈍化膜一旦被腐蝕發(fā)生破裂，露出該點(diǎn)的鋅層，就不能繼續(xù)對(duì)鋅層起防護(hù)作用。由表4可見(jiàn)，未鈍化的鍍鋅層的耐鹽霧性能都不好，放進(jìn)鹽霧箱后幾個(gè)小時(shí)鋅層就發(fā)生了腐蝕，試樣表面就生成了白銹。從未鈍化的試樣中看，氰化鍍鋅試樣雖然在較短時(shí)間內(nèi)和堿性鍍鋅層一樣出了白銹，但是其鋅層出紅銹時(shí)間是同樣厚度堿性鍍鋅層的兩倍左右。各試樣一開(kāi)始出紅銹的點(diǎn)都是在白銹較多的位置，因?yàn)殇\層被完全腐蝕露出基體時(shí)，基體發(fā)生腐蝕才生成紅色氧化物即紅銹。

(a) 高擇優(yōu)取向

(b) 隨機(jī)取向圖5 高擇優(yōu)取向和隨機(jī)取向鍍鋅層的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻鈍化后的Tafel曲線Fig. 5 Tafel plots of all preferential and random orientation zinc coatings after trivalent chromium and hexavalent chromium passivation

擬合參數(shù)高擇優(yōu)三價(jià)鉻鈍化高擇優(yōu)六價(jià)鉻鈍化隨機(jī)三價(jià)鉻鈍化隨機(jī)六價(jià)鉻鈍化Jcorr/(A·cm2)2.98×10-78.95×10-73.2475×10-63.5044×10-6Ecorr/V-1.04-1.06-1.06-1.13

表4 氰化鍍鋅和堿性鋅酸鹽鍍鋅鍍層的鹽霧試驗(yàn)結(jié)果

3 結(jié)論

(1) 高擇優(yōu)取向鍍鋅層在鹽水中浸泡出白銹和紅銹的時(shí)間都為隨機(jī)取向鍍鋅層的2倍，且塔菲爾曲線也表明高擇優(yōu)取向鋅層的腐蝕速率約為隨機(jī)取向鋅層的1/2。

(2) 該堿性鋅酸鹽鍍鋅體系得到的(110)晶面高擇優(yōu)取向鍍鋅層的耐蝕性要優(yōu)于隨機(jī)取向鍍鋅層耐蝕性，經(jīng)三價(jià)鉻鈍化處理后耐鹽霧時(shí)間可達(dá)720 h。

(3) 高擇優(yōu)取向鍍層和隨機(jī)取向鍍層經(jīng)三價(jià)鉻和六價(jià)鉻鈍化后的耐蝕性都增加了，并且三價(jià)鉻鈍化后的耐蝕性比六價(jià)鉻鈍化的耐蝕性更好，三價(jià)鉻鈍化可以用來(lái)替代有毒的六價(jià)鉻鈍化工藝。

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(1) 題名 題名應(yīng)簡(jiǎn)明、具體、確切，概括文章的要旨。中文題名一般不超過(guò)20個(gè)漢字，并盡量避免使用“試驗(yàn)、研究、探索”等詞語(yǔ)作為結(jié)束用語(yǔ)。題名中應(yīng)避免使用非公知公用的縮略語(yǔ)、字符、代號(hào)以及結(jié)構(gòu)式和公式。英文題名要與中文題名相對(duì)應(yīng)。

(2) 作者姓名及單位 作者人數(shù)一般不超過(guò)6人，要有準(zhǔn)確的作者單位名稱及所在城市地名和郵政編碼，單位名稱與市名之間應(yīng)用逗號(hào)“，”分隔。多位作者的署名之間應(yīng)用逗號(hào)“，”隔開(kāi)；不同工作單位的作者，應(yīng)在姓名右上角加注不同的阿拉伯?dāng)?shù)字序號(hào)，并在其工作單位名稱之前加與作者姓名序號(hào)相同的數(shù)字；各工作單位之間連排時(shí)以分號(hào)“；”隔開(kāi)。英文部分作者姓名應(yīng)是漢語(yǔ)拼音全名，姓氏在前全部大寫(xiě)，名字的第一個(gè)字母大寫(xiě)，其余全部小寫(xiě)，名字的兩個(gè)字中間用半字號(hào)線連接。

(3) 摘要 摘要要以提供論文的內(nèi)容梗概為目的，不加評(píng)論和補(bǔ)充解釋，簡(jiǎn)明、確切地論述研究目的、原理和結(jié)論，具有相對(duì)獨(dú)立性。摘要應(yīng)重點(diǎn)包括4個(gè)要素，即研究目的、方法、結(jié)果和結(jié)論。在這4個(gè)要素中，后兩個(gè)是最重要的。在有些情況下，摘要可包括研究工作的主要對(duì)象和范圍，以及具有情報(bào)價(jià)值的其他重要的信息。不應(yīng)有引言中出現(xiàn)的內(nèi)容，也不要對(duì)論文內(nèi)容作詮釋和評(píng)論，不得簡(jiǎn)單重復(fù)題名中已有的信息；不用非公知公用的符號(hào)和術(shù)語(yǔ)，不用引文，除非該論文證實(shí)或否定了他人發(fā)表的論文；縮略詞、略稱、代號(hào)，除了相鄰專業(yè)的讀者也能清楚理解的以外，在首次出現(xiàn)時(shí)必須加以說(shuō)明；不用圖、表、化學(xué)結(jié)構(gòu)。中文摘要以200字左右為宜。英文摘要應(yīng)與中文摘要相對(duì)應(yīng)，一般采用過(guò)去式、被動(dòng)語(yǔ)態(tài)寫(xiě)法。

(4) 關(guān)鍵詞 關(guān)鍵詞一般選3～8個(gè)，同時(shí)給出英文關(guān)鍵詞，英文關(guān)鍵詞的詞首不必大寫(xiě)，多個(gè)關(guān)鍵詞之間應(yīng)用分號(hào)“；”分隔。中、英文關(guān)鍵詞應(yīng)一一對(duì)應(yīng)。

(5) 中圖分類號(hào) 采用《中國(guó)圖書(shū)館圖書(shū)分類法》(第四版)進(jìn)行分類。文章一般標(biāo)識(shí)1個(gè)分類號(hào)，多個(gè)主題的文章可標(biāo)識(shí)2個(gè)或3個(gè)分類號(hào)；主分類號(hào)排在第一位，多個(gè)分類號(hào)之間應(yīng)以分號(hào)“；”分隔。

(6) 基金項(xiàng)目 獲得基金資助產(chǎn)出的文章應(yīng)注明基金項(xiàng)目名稱，并在圓括號(hào)內(nèi)注明其項(xiàng)目編號(hào)。基金項(xiàng)目名稱應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)部門(mén)規(guī)定的正式名稱填寫(xiě)，多項(xiàng)基金項(xiàng)目應(yīng)依次列出，之間應(yīng)以分號(hào)“；”分隔。

(7)作者簡(jiǎn)介 第一作者簡(jiǎn)介：姓名(出生年-)，性別，職稱，學(xué)位。如有第一作者以外的通訊作者，同時(shí)應(yīng)注明通訊作者：姓名(出生年-)，性別，職稱，學(xué)位。

(8) 正文 正文一般包括引言、試驗(yàn)、結(jié)果與討論、結(jié)論等部分。其中，引言部分不寫(xiě)編號(hào)和標(biāo)題。除引言外，其余部分可加分標(biāo)題，一級(jí)標(biāo)題用1，2，…排序；二級(jí)標(biāo)題用1.1，1.2，…排序；三級(jí)標(biāo)題類推。層次標(biāo)題以下，還可使用(1)，(2)，(3)，…排序。圖片、表格、引文、公式、定理等的序號(hào)，均要按其在正文中出現(xiàn)的順序，全文統(tǒng)一用阿拉伯?dāng)?shù)字順序編碼。

(9) 圖表 文中照片圖要力求清晰、層次分明，并在照片圖的右下角加標(biāo)尺；曲線圖建議使用Origin，Photoshop軟件制圖。如有多幅圖，用(a)，(b)，…在圖片下方居中排序并給出分圖題。文中表格一般采用三線表。表頭及曲線圖的坐標(biāo)軸及其物理量名稱、符號(hào)、計(jì)量單位等都要標(biāo)注清楚。圖題和表題都要中、英文對(duì)照。

(10) 物理量符號(hào)與單位 所有物理量符號(hào)都必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定(除雷諾數(shù)Re等25個(gè)特征數(shù)和pH 值外，其他物理量一律用單個(gè)字母表示)。正確使用物理量的名稱、符號(hào)與單位。文中所用物理量符號(hào)，應(yīng)在首次出現(xiàn)時(shí)加以定義。同一個(gè)符號(hào)的意義，應(yīng)全文統(tǒng)一，并具有唯一性。物理量的符號(hào)用斜體，物理量的單位用正體。文中一律采用法定計(jì)量單位，引用參考文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)、圖表的單位也一律要求換算成法定計(jì)量單位。

(11) 致謝 作者認(rèn)為必要時(shí)，可在正文結(jié)尾向有關(guān)人士或機(jī)構(gòu)表示謝意。

(12) 參考文獻(xiàn) 參考文獻(xiàn)的引用要準(zhǔn)確、合理，并盡可能多的引用本刊已發(fā)表的文章，以便使本刊在該領(lǐng)域的報(bào)道具有連續(xù)性。參考文獻(xiàn)應(yīng)在正文中適當(dāng)位置注出編號(hào)，并按在正文中出現(xiàn)的先后次序列于文后。內(nèi)部資料和尚未公開(kāi)發(fā)表的文章請(qǐng)勿使用。各類文獻(xiàn)中的"作者"項(xiàng)不能空缺，作者不足3人的(含3人)應(yīng)全部列出，多于3人的，可只列出3人，然后用“等”字；作者之間應(yīng)用逗號(hào)“，”隔開(kāi)，“等”字前也須用逗號(hào)。參考文獻(xiàn)書(shū)寫(xiě)格式如下：

① 期刊類：[序號(hào)]作者．題名[J]．刊名，年，卷(期)：起止頁(yè)碼．② 專著類：[序號(hào)]著者．書(shū)名[M]．幾版．出版地：出版社，出版年：引用頁(yè)碼．③ 譯著類：[序號(hào)]原著者．書(shū)名[M]．譯者，譯．出版地：出版社，出版年：引用頁(yè)碼．④ 論文集：[序號(hào)]作者．題名[C]//編者．論文集名．出版地：出版社，出版年：起止頁(yè)碼．⑤ 報(bào)紙類：[序號(hào)]作者．題名[N]．報(bào)紙名，年-月-日(版次)．⑥ 專利文獻(xiàn)：[序號(hào)]專利申請(qǐng)者．專利題名：專利國(guó)別，專利號(hào)[P]．年-月-日．⑦ 標(biāo)準(zhǔn)類：[序號(hào)]標(biāo)準(zhǔn)號(hào) 標(biāo)準(zhǔn)名稱[S]．⑧ 學(xué)位論文：[序號(hào)]作者．題名[D]．保存地：保存單位，年份．⑨ 電子文獻(xiàn)：[序號(hào)]作者．題名[EB/OL]．電子文獻(xiàn)的出版或獲得地址，發(fā)表更新日期/引用日期．

Corrosion Resistance of a Fully Preferred Orentation Zinc Coating Obtained from Alkaline Zincate Solution

QIU Yuan1, TANG Chao2, ZHAO Qing2, LI Yuan-yuan2, YU Kuan-shen1, WANG Zhi-bo1

(1. Shenyang Aircraft Corporation, Shenyang 111034, China; 2. School of Material Science and Enginneering, Nanchang Hangkong University, Nanchang 330063, China)

Fully preferred orientation and random orientation zinc coatings were prepared from alkaline zincate solutions. Salt water immersion experiments, Tafel curves and electrochemical impedance spectroscopy were used to compare the corrosion resistance of fully preferred orientation galvanized zinc coating and random orientation galvanized zinc coating. Fully preferred orientation zinc coating was more resistant to corrosion than random orientation zinc coating. The corrosion resistance of fully preferred orientation zinc layers with trivalent chromium passivation was higher than that of random orientation zinc layers with hexavalent chromium passivation.

preferred orientation; corrosion resistance; trivalent chromium passivation; salt spray test

2014-08-12

邱 媛(1982-),工程師，碩士，從事表面處理技術(shù)工作，13840597964，qiuyuan0526@163.com

TG174

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1005-748X(2015)01-0095-05