支原體肺炎患兒外周血Treg/Th17細胞平衡變化及臨床意義*

熊遠青 黃河 姚霖 王筱璐 唐碧蓮 湯慧麗

支原體肺炎患兒外周血Treg/Th17細胞平衡變化及臨床意義*

熊遠青①黃河①姚霖①王筱璐①唐碧蓮①湯慧麗①

目的：檢測不同時期支原體肺炎（MPP）患兒外周血Treg細胞、Th17細胞及其相關細胞因子TGF-β、IL-10、IL-17和IL-6水平，觀察其變化規律，探討MPP急性期免疫失衡發病機制。方法：40例MPP患兒及20例非MP感染性支氣管肺炎在急性期（發?。?周）及病程4周時空腹抽取外周靜脈血5 mL，使用流式細胞儀檢測Treg細胞、Th17細胞的百分率，ELISA方法檢測TGF-β、IL-10、IL-17和IL-6細胞因子水平，同時與20例健康體檢兒進行比較。結果：急性期MPP組Treg細胞百分率低于正常對照組（P＜0.05）；病程4周時，MPP組Treg細胞百分率明顯提高，MPP組TGF-β、IL-10水平低于非MP感染組及正常對照組（P＜0.05）。急性期及病程4周時，MPP組患兒Th17細胞百分率及IL-17、IL-6水平均高于非MP感染組和正常對照組患兒（P＜0.05）。結論：兒童MPP感染與免疫調節紊亂密切相關，急性期存在明顯的免疫失衡，Treg/ Th17細胞失衡及其相關效應因子的表達在兒童MPP感染起到重要的作用。

肺炎支原體肺炎； Treg細胞； Th17細胞； 兒童

First-author’s address：Shenzhen Futian People’s Hospital，Shenzhen 518033，China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2015.36.020

肺炎支原體肺炎（MPP）近年來發病年齡明顯提前，發病率增加且伴有廣泛多系統的肺外并發癥。研究認為MP感染與免疫有關，存在機體免疫反應、免疫逃逸、免疫調節、免疫抑制等。但MP感染的發病機理仍不十分清楚。雖然MP是呼吸道細胞外病原，但也存在于呼吸道細胞內，抗生素很難完全將其胞內菌清除消滅，如抗生素應用時間過短，治療不徹底則容易復發。本研究通過檢測不同時期MPP患兒外周血Treg細胞、Th17細胞及其分泌細胞因子IL-10、TGF-β、IL-17及IL-6水平，觀察支原體肺炎患兒外周血Treg/Th17細胞平衡變化，探討MPP急性期免疫失衡發病機制，為以后的免疫治療提供理論依據，并對判斷MPP感染的嚴重程度和預后有一定的指導意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011年1月-2013年1月本院兒科收治的急性期MPP患兒40例為試驗組，其中男21例，女19例，平均年齡（5.6±2.8）歲，病程2周以內，ELISA方法檢測血清特異性MP-IgM，≥1∶160為陽性。診斷符合《諸福棠實用兒科學》（第7版，胡亞美等主編）診斷標準。陽性對照組：非MP感染支氣管肺炎患兒20例（同期本院住院，采用15種呼吸道病原篩查及痰培養檢查，排除混合感染）。正常對照組：健康體檢兒20例（來自本院門診并經家長同意），均無慢性病史，無哮喘史及過敏史，近2周內無感染病史及服用影響免疫藥物。入選對象均排除先天性疾病、免疫缺陷及營養不良等。三組研究對象的一般資料比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 材料 TGF-β、IL-10、IL-17及IL-6 ELISA試劑盒（美國R&D公司）?？谷藛慰寺】贵w（美國貝克曼 Beckman公司）。流式細胞儀、溶血制備儀（美國貝克曼庫爾特公司），酶標儀（美國Thermo公司）。

1.3 標本采集、檢測 MPP患兒在急性期（發病2周內）、病程第4周空腹抽取靜脈血5 mL（EDTA抗凝）；非MP感染支氣管肺炎患兒（發病7 d內）、正常對照組：采血2 mL，離心，-70 ℃冷凍備用。流式細胞儀檢測Treg及Th17細胞的百分率，ELISA方法檢測TGF-β、IL-10、IL-17及IL-6等細胞因子水平。

1.4 統計學處理 應用SPSS 15.0統計學軟件進行數據分析，計量資料以（±s）表示，多組比較采用單因素方差分析，組間比較采用q檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 Treg、Th17細胞的百分率 經檢測，MPP組急性期Treg的細胞百分率低于正常對照組（P＜0.05），MPP組急性期與非MP感染組比較差異無統計學意義（P＞0.05）。病程4周時MPP組和非MP感染組與急性期比較均有提高（P＜0.05）；在急性期和病程4周時MPP患兒的Th17細胞百分率均高于非MP感染組及正常對照組患兒（P＜0.05）；急性期非MP感染組患兒Th17細胞的百分率高于正常對照組（P＜0.05），病程4周時與正常對照組比較差異無統計學意義（P＞0.05），見表1。

2.2 血漿TGF-β、IL-10水平 急性期MPP組患兒TGF-β、IL-10水平低于非MP感染組及正常對照組（P＜0.05）；病程4周時MPP組及非MP感染組患兒TGF-β、IL-10水平均有明顯提高（P＜0.05），但MPP組低于非MP感染肺炎組及正常對照組（P＜0.05），見表2。

表1 各組外周血Treg細胞、Th17細胞的比較（±s） %

表1 各組外周血Treg細胞、Th17細胞的比較（±s） %

*與正常對照組比較，P＜0.05；△與非MP感染組比較，P＜0.05

病程4周組別急性期TregTh17TregTh17正常對照組（n=20）7.92±1.782.32±0.477.83±1.782.32±0.47非MP感染組（n=20） 4.61±1.61*2.59±0.52*6.74±1.74*2.34±0.53 MPP組（n=20） 4.52±1.15*3.79±0.67*△5.62±1.39*△4.72±0.45*△F值31.2356.2218.0169.07 P值＜0.001＜0.001＜0.001＜0.05

表2 各組外周血細胞因子TGF-β、IL-10表達水平的比較（±s） pg/mL

表2 各組外周血細胞因子TGF-β、IL-10表達水平的比較（±s） pg/mL

*與正常對照組比較，P＜0.05；△與非MP感染組比較，P＜0.05

IL-10組別TGF-β急性期病程4周急性期病程4周正常對照組（n=20）2127.12±396.092465.23±331.15124.15±16.13120.12±16.24非MP感染組（n=20） 1576.50±357.41*2198.11±437.43 113.64±18.41*126.02±19.29 MPP組（n=20） 1217.14±364.65*△1653.87±342.65*△91.68±8.21*△106.31±24.78*△F值1321.721134.23511.76334.17 P值＜0.05＜0.05＜0.05＜0.05

2.3 血漿IL-17、IL-6水平 急性期及病程4周時MPP患兒IL-17、IL-6水平均高于非MP感染肺炎組和正常對照組（P＜0.05）；非MP感染肺炎組患兒IL-17、IL-6水平在急性期高于正常對照組（P＜0.05），病程4周時與正常對照組比較差異無統計學意義（P＞0.05）。病程4周時，MPP患兒IL-17、IL-6水平較急性期升高（P＜0.05），非MP感染肺炎組患兒IL-17、IL-6水平較急性期下降接近正常對照組（P＜0.05），見表3。

表3 各組外周血細胞因子IL-17、IL-6表達水平（±s） pg/mL

表3 各組外周血細胞因子IL-17、IL-6表達水平（±s） pg/mL

*與正常對照組比較，P＜0.05；△與非MP感染組比較，P＜0.05

IL-6組別IL-17急性期病程4周急性期病程4周正常對照組（n=20）56.25±12.1156.25±12.114.72±1.234.72±1.23非MP感染組（n=20） 59.24±12.46*57.08±11.28 9.54±2.37*4.76±1.21 MPP組（n=20） 77.71±11.13*△84.57±15.43*△18.17±5.71*△24.43±5.68*△F值445.67354.78235.16335.49 P值＜0.05＜0.05＜0.05＜0.05

3 討論

Treg細胞和Th17細胞在機體免疫和疾病發生中起著不同的作用。Treg細胞作為一種調節性T細胞在機體免疫系統中發揮著重要的免疫負調節功能，對維持機體免疫功能穩定起著重要的作用［1］。Th17細胞和Treg細胞具有共同的起源，像Thl細胞和Th2細胞一樣，Th17細胞與Treg細胞在分化及其功能上呈互相抑制關系［2］。另外，Treg細胞不但可以促進Th17細胞的發育，而且可分化為Th17細胞，Treg細胞向Th17細胞的轉化可能是機體的一個生理性調節機制［3］，正常狀態下，Treg細胞可以調控機體自身免疫，發生感染時，其分泌的炎性細胞因子如IL-1β及IL-6，可誘導Treg細胞轉化為Th17細胞，從而產生清除感染所必需的有力的免疫應答。

本研究顯示，急性期MPP組患兒外周血Treg細胞百分率低于正常對照組（P＜0.05），IL-10、TGF-β水平低于非MP感染肺炎組及正常對照組（P＜0.05）。MPP急性期外周血Treg細胞數量及IL-10、TGF-β水平均明顯降低，提示在MPP急性期Treg細胞的免疫抑制作用降低。Th17細胞百分率均高于非MP感染肺炎組和正常對照組（P＜0.05），在急性期及病程4周時，MPP患兒IL-17、IL-6水平均高于非MP感染肺炎組和正常對照組（P＜0.05），推測Th17細胞可能參與了MPP病理生理的發展過程。Th17和Treg細胞正常機體狀態下兩者相互制約，其免疫平衡有利于維持機體內穩態［4］。研究證實Th17/Treg免疫平衡與MPP的發生與發展密切相關［5］。

病程4周時MPP組Treg細胞的百分率與正常對照組比較有顯著提高，而MPP組、非MP感染組Treg細胞的百分率仍低；MPP組及非MP感染組患兒TGF-β、IL-10水平有顯著提高，MPP組低于非MP感染組及正常對照組。提示MPP急性期存在明顯的免疫失衡，Treg細胞數量下降引起的免疫抑制功能下降，一方面可導致免疫失衡，而另一方面有利于免疫系統清除支原體。Treg細胞可通過調節宿主免疫應答和MP感染之間的平衡，參與MPP的發病機制，從而為MP感染的免疫治療提供了新的思路。

MPP患兒病程4周時Th17細胞的百分率較急性期升高，IL-17、IL-6水平較急性期升高（P＜0.05），非MP感染肺炎組患兒Th17細胞百分率、IL-17、IL-6水平顯著下降接近正常對照組?？赡苡捎贗L-17具有趨化炎性細胞的作用，可以連接固有免疫和適應性免疫［6］，Th17細胞在一些感染早期可能具有保護作用，而Th17細胞在一些感染早期可能具有保護作用，而一旦不能完全清除病原體，Th17細胞的這種炎性特征則有可能使感染進入慢性階段，有關Th17細胞在一些病毒及細菌感染性疾病中也有研究報道［7］。

綜上所述，兒童MPP感染與免疫調節紊亂密切相關，急性期存在明顯的免疫失衡，Treg/Th17細胞失衡及其相關效應因子的表達在兒童MPP感染起到重要的作用。因此，MP感染不僅需要抗MP治療，還應根據不同的臨床表現和疾病進展情況，加強對免疫系統的調節和治療；Treg細胞、Th17細胞及其相關效應因子可以用于MPP的輔助診斷和治療監測。

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Changes and the Clinical Significance of the Balance of Treg/Th17 Cells in Peripheral Blood of Children with Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia

XIONG Yuan-qing，HUANG He，YAO Lin，et al//Medical Innovation of China，2015，12（36）：059-061

Objective： To observe the percentages of Treg cells and Th17 cells ， the levels of IL-10，TGF-β，IL-17 and IL-6 in peripheral blood of children with mycoplasma pneumoniae pneumonia and explore the role of them

Mycoplasma pneumoniae pneumonia； Th17 cell； Treg cell； Child

2015-09-04） （本文編輯：蔡元元）

國家繼續教育發展中心課題項目（2013-065-06-12）；深圳市衛人委科研項目（201303162）

①廣東省深圳市福田區人民醫院 廣東 深圳 518033

熊遠青

in pathogenesis of MPP. Method： 40 children with MPP，20 children with non- MPP and 20 healthy children were enrolled.The percentages of Treg cells and Th17 cells in peripheral blood were detected by flow cytometer（FCM），and the levels of IL-10，TGF-β，IL-17 and IL-6 in plasma were determined by ELISA， at the same time， compared with 20 cases healthy children. Result： In the acute stag， The percentage of Treg cells in children with MPP were significantly lower than healthy infants（P＜0.05）. The percentage of Treg cells in the 4th week were significantly higher than those in the acute stag， the levels of IL-10 and TGF-βin children with MPP were significantly lower than those in children with non- MPP and healthy infants in the acute stag and the 4thweek（P＜0.05）. The percentage of Th17 cells and the levels of IL-17 and IL-6 in children with MPP were significantly higher than those in children with non- MPP and healthy infants in the acute stag and the 4thweek（P＜0.05），while the percentage of Th17 cells and the levels of IL-17 and IL-6 in children with non- MPP were significantly low in the 4thweek， it was not significant difference between the children with MPP and the children with non-MPP. Conclusion：There is markedly mimunoresponsiveness unbalance in acute phase of MPP. Treg cell ，Th17 cells， IL-10， TGF-β， IL-17 and IL-6 may be involved in pathogenesis of MPP.