999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

尿激酶聯(lián)合氯吡格雷治療急性ST段抬高型心肌梗塞的療效分析

2015-11-29 12:40:48朱小琴甘肅省臨洮縣人民醫(yī)院心內(nèi)科甘肅定西730500

朱小琴(甘肅省臨洮縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,甘肅 定西 730500)

尿激酶聯(lián)合氯吡格雷治療急性ST段抬高型心肌梗塞的療效分析

朱小琴
(甘肅省臨洮縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,甘肅 定西 730500)

目的 分析尿激酶聯(lián)合氯吡格雷治療急性ST段抬高型心肌梗塞的療效和安全性。方法 選取2013年1月~2015年1月我院收治的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者96例,將其隨機(jī)分成常規(guī)治療組42例和氯吡格雷治療組54例。兩組患者溶栓前都給予阿司匹林0.3 g口服。氯吡格雷治療組患者入院后即刻口服氯吡格雷300 mg,次日口服75 mg,1次/d。經(jīng)過治療后,對(duì)兩組患者的血管再通率進(jìn)行觀察,同時(shí)觀察患者1個(gè)月內(nèi)的主要心血管不良事件(惡性心律失常、AMI、死亡、肺水腫等)發(fā)生率。結(jié)果 常規(guī)治療組相關(guān)血管再通率為57.1%,氯吡格雷治療組相關(guān)血管再通率為77.8%,兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。相較于常規(guī)治療組,氯吡格雷治療組梗塞后心絞痛發(fā)生率、1個(gè)月內(nèi)死亡及再發(fā)心肌梗塞率、嚴(yán)重心律失常發(fā)生率以及肺水腫發(fā)生率明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 尿激酶聯(lián)合氯吡格雷在治療急性ST段抬高型心肌梗塞上有著良好的療效,值得臨床推廣和應(yīng)用。

尿激酶;氯吡格雷;急性ST段抬高型心肌梗塞

冠狀脈閉塞,靜脈溶栓的應(yīng)用可以使其實(shí)現(xiàn)再通,同時(shí),還能使心肌得到再灌注,將心肌壞死的范圍進(jìn)一步縮小,或使即將壞死的心肌逐漸恢復(fù)生機(jī),改善預(yù)后[1]。我院心內(nèi)科采用尿激酶聯(lián)合氯吡格雷對(duì)STEMI患者進(jìn)行治療,取得了良好的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年1月~2015年1月我院心內(nèi)科收治的急性ST段抬高型心肌梗塞患者96例作為研究對(duì)象,經(jīng)過檢查,所有患者均與中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)會(huì)《急性心肌梗塞診斷和治療指南》中的急性心肌梗塞(AMI)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合。同時(shí),也符合以下入選標(biāo)準(zhǔn):患者年齡≤75歲,AMI發(fā)病時(shí)間≤12 h,并接受了連續(xù)≥30 min的胸通,心電圖室≥2h,上肢體導(dǎo)聯(lián)≥0.1 mV,或相鄰情況下,心電圖示≥2 h,上胸前導(dǎo)聯(lián)≥0.2 mV,且患者無溶栓禁忌癥。所有患者1周內(nèi)均未服用阿司匹林或氯吡格雷,也不存在嚴(yán)重的進(jìn)展性疾病。接受治療前,患者均簽署知情同意書。將患者隨機(jī)分為常規(guī)治療組42例和氯吡格雷治療組54例,兩組患者在性別、年齡、梗塞范圍、心功能、胸痛持續(xù)時(shí)間、糖尿病以及合并高血壓等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 治療方法

患者入院后,對(duì)其行18導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查。控制血壓,使之保持在160/100 mmHg以下,患者在接受治療之前,均要經(jīng)過充分的休息和吸氧,同時(shí)給予鎮(zhèn)靜、止痛和心電監(jiān)護(hù)。常規(guī)治療組口服阿司匹林腸溶片0.3 g,3天后,口服0.1g/次,1次/d。氯吡格雷治療組即刻給予患者口服氯吡格雷300 mg,次日,口服75 mg即可,1次/d。

上述處理完成后,入院30 min內(nèi),還要給予兩組患者生理鹽水100 mL+尿激酶150萬U,點(diǎn)滴時(shí)間需控制在30 min內(nèi)。同時(shí),以患者病情為依據(jù),兩組患者均給予相應(yīng)的汀類藥物、β受體阻滯劑、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)等藥物。在給予患者溶栓治療的2 h內(nèi),每30 min復(fù)查心電圖1次,12 h后給予患者低分子肝素鈉1 mg/kg,1次/12 h。發(fā)病1天內(nèi)每2 h復(fù)查1次,對(duì)心電監(jiān)護(hù)進(jìn)行觀察,看患者胸通情況是否緩解,并了解緩解程度,同時(shí),還要對(duì)患者的皮膚、粘膜、消化道出血、腦出血以及泌尿道出血情況進(jìn)行觀察。給予患者血常規(guī)檢查,每周1次,并以具體病情為依據(jù),對(duì)患者進(jìn)行胸片,彩超在等在內(nèi)的檢查。

1.3 判斷再通指標(biāo)

①溶栓進(jìn)行2 h,患者不再出現(xiàn)胸痛或胸痛得到迅速緩解;②溶栓治療2 h后,心電圖回降部分達(dá)到原抬高部分的1/2以上;③溶栓治療2 h后,有再灌注心律失常出現(xiàn);④血清酶CK-MB峰值和CK均有相應(yīng)程度的提前,前者提前至14 h內(nèi),后者提前至16 h內(nèi)。在4項(xiàng)中,當(dāng)符合兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)時(shí),即可判斷為再通(除①與③項(xiàng)組合)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 血管再通率

常規(guī)治療組血管再通24例,再通率為57.1%;氯吡格雷治療組血管再通42例,再通率為77.8%,兩組患者再通率之間差異顯著(P<0.05)。

2.2 不良事件比較

相較于常規(guī)治療組,氯吡格雷治療組心肌梗塞后心絞痛發(fā)生率、一個(gè)月內(nèi)死亡率及心肌梗塞再發(fā)率、嚴(yán)重心律失常發(fā)生率以及肺水腫發(fā)生率也都有明顯下降(P<0.05)。見表1。

表1 兩組急性心肌梗塞患者30 d內(nèi)心血管不良事件發(fā)生率

3 討 論

不穩(wěn)定板塊破裂是STEMI的主要發(fā)病機(jī)制,血管膜下基質(zhì)膠原暴露,使血小板出現(xiàn)激活、聚集和粘附現(xiàn)象,并出現(xiàn)凝血酶,最終導(dǎo)致血栓出現(xiàn),冠狀動(dòng)脈出現(xiàn)急性閉塞。溶栓劑應(yīng)盡早給予,可實(shí)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈的再通,以達(dá)成挽救缺血心肌,縮小梗塞范圍,保護(hù)心臟功能和降低病死率的目標(biāo)。冠狀動(dòng)脈血栓的形成有利于血小板的激活和聚集。研究表明,溶栓劑可直接激活血小板,而凝血酶和纖維蛋白酶可間接激活血小板[2-3]。因此,在對(duì)患者進(jìn)行早期溶栓治療時(shí),為使溶栓效果得到良好的維持和有效減少殘余血栓,實(shí)現(xiàn)再梗塞的有效避免,可對(duì)患者進(jìn)行抗血小板和抗凝治療。

本研究表明,在治療STEMI的過程中,采用尿激酶聯(lián)合氯吡格雷、阿司匹林的治療方法,可實(shí)現(xiàn)相關(guān)梗塞血管溶栓再通率的有效提升,并使患者出現(xiàn)惡性心律失常、心絞痛、急性心肌再梗塞以及心臟血管性死亡的情況大大減少[4]。除此之外,該種治療方法還具有無嚴(yán)重出血、血小板不會(huì)減少等優(yōu)勢(shì)。尿激酶聯(lián)合氯吡格雷治療急性ST段抬高型心肌梗塞時(shí)無需對(duì)患者進(jìn)行急診冠狀動(dòng)脈介入治療,因此特別適宜在基層醫(yī)院進(jìn)行推廣應(yīng)用。

[1] 劉瑞麗.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林和尿激酶治療急性ST段抬高型心肌梗死臨床研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,(12): 98-99.

[2] 胡祿華.尿激酶聯(lián)合左旋精氨酸治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2014,(12):142-143.

[3] 宋 軍,敖銀蓮.觀察尿激酶聯(lián)合左旋精氨酸治療急性ST段抬高型心肌梗死的療效以及安全性[J].藥物與人,2014,(07):75.

[4] 李繼華.氯吡格雷、阿司匹林聯(lián)合溶栓治療急性ST段抬高型心肌梗死臨床療效觀察[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2013,(05):45-46.

本文編輯:李淑雁

R542

B

ISSN.2095-6681.2015.15.093.02

主站蜘蛛池模板: 72种姿势欧美久久久大黄蕉| 极品国产一区二区三区| 日韩大片免费观看视频播放| 久久精品免费看一| 婷婷五月在线| 无码'专区第一页| 九九久久精品免费观看| 亚洲国产精品日韩av专区| 视频二区中文无码| 美女无遮挡免费视频网站| 欧美精品在线免费| 免费人成又黄又爽的视频网站| 91综合色区亚洲熟妇p| 久久无码av一区二区三区| 97视频在线观看免费视频| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人 | 亚洲精品成人片在线观看| 国产精品福利社| 无码人妻免费| 成人午夜亚洲影视在线观看| 国产99精品久久| 2024av在线无码中文最新| 2020国产精品视频| 国产91丝袜在线播放动漫 | 全免费a级毛片免费看不卡| 国产成人AV综合久久| 日韩欧美国产综合| 国产成人av一区二区三区| 91人妻日韩人妻无码专区精品| 亚洲天堂免费观看| 国产在线精品网址你懂的| 亚洲欧美综合另类图片小说区| 丰满少妇αⅴ无码区| 欧美一区二区精品久久久| 亚洲 欧美 日韩综合一区| 在线观看免费国产| 综合色区亚洲熟妇在线| 亚洲美女久久| 欧美综合一区二区三区| 小说区 亚洲 自拍 另类| 91啪在线| 国产综合日韩另类一区二区| 亚洲最大综合网| 日韩国产高清无码| 日韩精品毛片| 欧洲av毛片| 久久动漫精品| 亚洲天堂在线视频| 成人在线观看不卡| 精品国产乱码久久久久久一区二区| 99久久亚洲精品影院| 国产欧美日韩91| 综合色在线| 全部免费特黄特色大片视频| 91人妻日韩人妻无码专区精品| 国产成人精品综合| 亚洲日韩高清在线亚洲专区| 五月婷婷激情四射| 免费av一区二区三区在线| 欧美国产在线一区| 亚洲综合亚洲国产尤物| 免费激情网址| 88av在线播放| 欧美精品成人| 国产一区二区三区在线精品专区| 日韩精品一区二区深田咏美| 一本无码在线观看| 久久久久免费看成人影片| 国内a级毛片| 国产成人精品2021欧美日韩| 国产免费a级片| 国产欧美日韩在线一区| 国产91成人| 日本一区二区三区精品国产| 色综合天天视频在线观看| 在线观看国产黄色| 97久久超碰极品视觉盛宴| 亚洲欧美在线综合一区二区三区 | 国产极品粉嫩小泬免费看| 亚洲AV无码久久精品色欲| 精品国产成人a在线观看| 狂欢视频在线观看不卡|