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右美托咪定與咪達(dá)唑侖在胃鏡檢查中的鎮(zhèn)靜效果比較

2015-12-02 03:53:26楊艷琴張育斌
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2015年8期
關(guān)鍵詞:滿意度

楊艷琴,張育斌

胃鏡檢查是門診中常用的診斷性操作,但在無鎮(zhèn)靜情況下有相當(dāng)部分患者難以承受內(nèi)鏡對(duì)咽喉、胃腸的刺激,嚴(yán)重者不得不中止操作,導(dǎo)致檢查失敗。咪達(dá)唑侖為水溶性,短半衰期的苯二氮類藥,具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮、中樞肌肉松弛等特性[1],已廣泛應(yīng)用于胃鏡檢查中,它能減少患者的不適癥狀,提高耐受能力,但有報(bào)道指出其使血氧飽和度明顯下降,出現(xiàn)呼吸抑制,偶發(fā)心肺并發(fā)癥[1]。右美托咪定是一種新型的高特異性、高選擇性的α2腎上腺素能受體激動(dòng)藥,具有劑量依賴性的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抗焦慮等作用,且對(duì)呼吸抑制小[2,3],已廣泛應(yīng)用于圍術(shù)期的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛。筆者采用前瞻性、隨機(jī)對(duì)照,初步探求右美托咪定在胃鏡檢查中的鎮(zhèn)靜效果及安全性。

1 資料和方法

1.1 一般資料 經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬簽署知情同意書,選取2012年6月—2013年12月在筆者所在醫(yī)院實(shí)施無痛胃鏡檢查的250例患者,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),無明顯心肺系統(tǒng)疾患;男110例,女 140 例;年齡 19~65 歲,平均(49.9±15.4)歲;體重指數(shù)(23.8±3.2)kg/m2,排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<18 歲,患高血壓、精神疾病、鎮(zhèn)靜藥成癮等以及孕婦、ASA>Ⅱ級(jí)患者和胃腸手術(shù)后患者。隨機(jī)分為右美托咪定組(D 組)(n=125)及咪達(dá)唑侖(M 組)組(n=125)。

1.2 方法 所有麻醉操作統(tǒng)一由一名經(jīng)驗(yàn)豐富的麻醉師實(shí)施,所有內(nèi)鏡操作也由一名經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師實(shí)施。患者入室后用2%利多卡因噴喉兩次(共2 ml),并囑將局麻藥含2 min后吞服,開放靜脈通道,右美托咪定組:先給予基礎(chǔ)劑量1 μg/kg靜脈滴注,10 min 后以 0.2 μg/kg·h 靜脈泵維持,咪達(dá)唑侖組:術(shù)前靜脈泵以 0.07 mg/kg·h,患者于左側(cè)臥位下由內(nèi)鏡醫(yī)師專人行胃鏡檢查,直至檢查結(jié)束停藥。

1.3 評(píng)估方法 采用多功能監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)患者的心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)及脈搏血氧飽和度(SpO2),并記錄術(shù)前(檢查前 2 min,作為基礎(chǔ)值)、術(shù)中(以基礎(chǔ)值為中心,記錄最小值)和術(shù)后(檢查后2 min)的參數(shù),并記錄檢查操作時(shí)間、喚醒時(shí)間及檢查過程發(fā)生的不良事件。檢查結(jié)束后內(nèi)鏡醫(yī)師分別采用視覺模擬評(píng)分系統(tǒng)(VAS)對(duì)患者不適,惡心、嘔吐、麻醉滿意度及操作難度(0=?jīng)]有,100=非常)做出評(píng)估。檢查結(jié)束后1 h,研究助手采取視覺模擬評(píng)分系統(tǒng)(VAS)收集患者檢查過程中疼痛、惡心、嘔吐、焦慮、滿意度(0=?jīng)]有,100=非常)[4]以及如有需要是否愿意再次接受檢查。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包,所得數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。應(yīng)用 Fisher’s exact檢驗(yàn),獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)及卡方檢驗(yàn)對(duì)兩組計(jì)量及計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比研究,P<0.05為差異有顯著性意義。

2 結(jié) 果

2.1 一般資料比較 表1顯示的是術(shù)前D、M兩組患者的一般資料,M、N兩組各有125例患者進(jìn)入研究范圍,兩組間在年齡、性別、體重指數(shù)都無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),從數(shù)據(jù)上看,兩組患者在檢查時(shí)間上無明顯差別(P>0.05)。

表1 兩組患者一般資料比較

2.2 生命體征變化 圖1~3表示兩組患者檢查前、中、后生命體征的變化情況。術(shù)中M組的MAP變化較大,與 D 組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),而術(shù)前、術(shù)后兩組之間無明顯差異 (P>0.05);D、M 兩組術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后 HR 無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)中 M組的 SpO2下降較 M 組非常明顯(P<0.01),術(shù)前、術(shù)后兩組之間無無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

2.3 鎮(zhèn)靜效果 檢查過程中,M組患者明顯出現(xiàn)較大的反應(yīng),其中咳嗽、煩躁更為明顯(P<0.01),見表2;檢查后患者的自我評(píng)分中,M組患者與D組相比較,煩躁較明顯(P<0.05),滿意度較低(P<0.05),見表3;在恢復(fù)清醒過程中,M、D兩組比較,M自然蘇醒的患者比例較小,兩者之間有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而在術(shù)后 15、30、45 min 清醒患者的比例上,兩者之間都無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表4。

圖1 MAP變化情況

圖2 HR變化情況

圖3 SpO2變化情況

表2 兩組患者檢查過程中的反應(yīng)評(píng)分比較

表3 兩組患者視覺模擬評(píng)分比較

表4 兩組患者誘導(dǎo)及蘇醒情況比較

3 討 論

右美托咪定是一種新型的高特異性的α2腎上腺素能受體激動(dòng)藥,比傳統(tǒng)的可樂定具有更高的選擇性[6]。其抑制交感神經(jīng),血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,對(duì)呼吸系統(tǒng)干擾小,對(duì)認(rèn)知能力影響甚微,能抑制應(yīng)激反應(yīng),國(guó)外廣泛應(yīng)用于危重醫(yī)學(xué)及臨床麻醉中,取得較好的效果[7]。本研究也取得相似的結(jié)論,在胃鏡操作過程中,右美托咪定組患者的HR、MAP、SpO2較咪達(dá)唑侖組更為穩(wěn)定,猶以MAP、SpO2最為明顯(P<0.05)。

胃鏡是侵入性的診療方法,當(dāng)胃鏡進(jìn)入體內(nèi)后,空氣的進(jìn)入及胃鏡本身刺激咽部、食管、胃壁的感受器,通過交感神經(jīng)及迷走神經(jīng)傳導(dǎo),產(chǎn)生惡心、嘔吐、咳嗽、煩躁等不適,盡管咪達(dá)唑侖在抑制這些不適方面起到一定的作用,但是有報(bào)道指出咪達(dá)唑侖對(duì)一些患者的不適癥狀不起作用[8];而右美托咪定因其高特異性和高選擇性,能抑制交感神經(jīng)及應(yīng)激反應(yīng)的作用,在本項(xiàng)研究中,靜脈注射右美托咪定的患者無論在自我評(píng)分還是內(nèi)鏡醫(yī)師的評(píng)定上,發(fā)生咳嗽、惡心嘔吐及煩躁的癥狀都較少,接受檢查的患者有較高的滿意度,并表示如有需要愿意再次接受內(nèi)鏡診療。同時(shí),由于右美托咪定的短效性,其在蘇醒方面也有優(yōu)勢(shì),在自然蘇醒的患者中,右美托咪定在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有明顯的優(yōu)勢(shì)。

綜上所述可知,右美托咪定在胃鏡檢查過程中,其鎮(zhèn)靜效果明顯,在維持生命體征穩(wěn)定方面,較咪達(dá)唑侖更具優(yōu)勢(shì);而在減少患者由于胃鏡所引起不適方面,其效果更明顯,患者具有更高的滿意度,適合在臨床上推廣。

[1] Moon SH.Sedation regimens for gastrointestinal endoscopy[J].Clin Endosc,2014,47(2):135-140.

[2] Piao G,Wu J.Systematic assessment of dexmedetomidine as an anesthetic agent:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Arch Med Sci,2014,10(1):19-24.

[3]車潤(rùn)平,費(fèi)圣強(qiáng),葛 蕤.右美托咪定預(yù)防老年患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的效果[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2013,30(7):721.

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[5] Patel S,Vargo JJ,Khandwala F,et al.Deep sedation occurs frequently during elective endoscopy withmeperidine and midazolam[J].Am J Gastroenterol,2005,100(12):2689-2695.

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