原子吸收法測定化探樣品中的鈷、鎳

2015-12-03 07:28:00靳立國徐紅娜

決策與信息 2015年5期

靳立國徐紅娜

1.黑龍江省第一地質勘查院黑龍江牡丹江 157011 2.牡丹江醫學院黑龍江牡丹江 157011

原子吸收法測定化探樣品中的鈷、鎳

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1.黑龍江省第一地質勘查院黑龍江牡丹江 157011 2.牡丹江醫學院黑龍江牡丹江 157011

本文運用混合酸一次分解樣品、火焰原子吸收光譜法（FAAS）對化探樣品中鈷、鎳這兩鐘元素進行連續測定，取得了比較滿意的結果。

鈷；鎳；火焰原子吸收法

根據鈷鎳元素的含量及伴生元素情況及誤差要求等因素，目前仍在應用的測定方法有容量法、重量法、光度法、極譜法、原子吸收光譜法和等離子體發射光譜法等[1]。每種方法都有其適用的范圍和歷史應用背景，如今，最為常用的方法是火焰原子吸收光譜法[2，3]，因方法簡便和適合測定微克級含量鎳和鈷，而常被用于礦石中低含量鎳鈷的測定。ICP-AES法因具有多元素同時分析的能力且檢出限低、動態范圍寬、準確度好、基體效應小，已在眾多領域獲得廣泛的應用[4]。此外王洪福等人以2，3，7-三羥基-9-水楊基熒光酮催化動力學光度法測定痕量Ni[5]，石曉麗[6]以ICP-AES法測定稀土磁性材料中微量鉻、鎳和鈦，王學偉以ICP-OES法測定巖石礦物中鎳和鈷的方法[7]、崔東艷[8]對鐵礦石中鈷鎳的研究，陳立華火焰原子吸收光譜法測定緬甸紅土礦中的鎳鈷[9]，李博用溴-甲醇提取-電感耦合等離子體原子發射光譜法測定紅土鎳礦還原產物中金屬鎳[10]、胡忠于濁點萃取-分光光度法測定粉煤灰中痕量Ni(Ⅱ)等[11]。

1.儀器及試劑

1.1 主要儀器及工作條件

1.WFX-120B型原子吸收光譜儀（北京瑞利分析儀器公司)

表1 元素的工作條件

2.A2004N電子分析天平（上海精密科學儀器有限公司）

3.DB-IV控溫電熱板（江蘇常州）

1.2.試劑

1.光譜純三氧化二鈷（北京化工廠），光譜純氧化鎳（北京化工廠），HCl（AR，北京化工廠），HNO3（AR，北京化工廠），硼酸（AR，北京化工廠），高氯酸（AR，北京化工廠），氫氟酸（GR北京化工廠）。

2.鈷標準儲備液（1.0000g/L）：準確稱取1.4072g光譜純三氧化二鈷，置于100mL燒杯中，加（1+1）鹽酸40mL，蓋上表皿，加熱溶解，冷卻后移入到1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻。

鎳標準儲備液（1.0000g/L）：準確稱取1.2303g光譜純氧化鎳，置于100mL燒杯中，加（1+1）鹽酸40mL，蓋上表皿，加熱溶解，冷卻后移入到1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻。

硝酸+硼酸混合液：稱取30g硼酸于150玻璃燒杯中，加50mL蒸餾水，加熱溶解后移入到1000mL朔料燒杯中，然后加入100mL硝酸，用蒸餾水定容到刻度，搖勻備用。

鈷工作液（0.1000g/L）

鎳工作液（0.1000g/L）

2.樣品分解

準確稱取0.2500±0.0003g試樣于100mL聚四氟乙烯坩堝中，用水潤濕后加入10mL氫氟酸，于通風櫥內的電熱板上低溫加熱，使樣品中的硅大部分揮發，加入20mL鹽酸，約30min左右，待蒸發至15mL左右時，加入5mL硝酸，加蓋后于電熱板上中溫加熱1h左右，開蓋，再加入10mL氫氟酸、1mL高氯酸，電熱板溫度控制在200℃，當有高氯酸白煙出現時，加蓋，使黑色有機碳化物分解。樣品如分解不完全，可再補加5mL硝酸、1mL高氯酸、5mL氫氟酸，重復以上消解過程。取下坩堝稍冷，加入5mL硝酸+硼酸混合液溫熱溶解可溶性殘渣，全量轉移至25mL容量瓶中，冷卻后用水稀釋至標線，搖勻。于表1的工作條件下，WFX-120B火焰原子吸收光譜儀上進行鈷、鎳的測定。

3.結果與討論

3.1 鈷標準曲線繪制及回歸方程

準確移取0.1000g/L鈷、鎳工作液0、0.1、0.3、0.5、0.8、1.0、2.0、3.0mL到100mL容量瓶中，加入5mL混合提取液，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻。按實驗方法在240.7nm和232.0nm波長處測出吸光度值A。A與Co、Ni濃度關系的回歸方程A=0.1247C+0.00198，相關系數R=0.99993，線性范圍是0～3μg/mL，A=0.14746C+0.001，相關系數R=0.99992，線性范圍是0～3μg/mL工作曲線如圖1所示。