秋大豆栽培地斜紋夜蛾卵塊分布型研究及卵量調查

付永文

（浙江三門縣浦壩港鎮農業技術服務站，318000）

在斜紋夜蛾的預測預報中，掌握其田間卵量消長是蟲情預報的主要依據[1]。空間分布型是昆蟲種群的重要屬性之一，揭示了種群個體某一時刻的行為習性和諸環境因子的疊加效應。對昆蟲種群空間分布型進行研究，在昆蟲生態學方面有重要意義，對抽樣技術、害蟲防效評價及預測預報等也有重要意義[2，3]。斜紋夜蛾（Spodoptera lituraFabricius）是一種重要的農業害蟲，在我國多數省份均有分布。20世紀90年代中期后，受斜紋夜蛾寄主作物面積的擴大和氣候變暖等因素影響，在浙江省已成為為害十字花科和豆科蔬菜的主要害蟲[4～7]。目前，斜紋夜蛾幼蟲在各種作物上的分布型研究國內已有較多報道，但卵塊在大豆栽培地的分布型如何研究較少。我國地域遼闊、地形多樣、一家一戶小地塊種植與承包大戶大地塊種植并存。1979年至今，浙江三門縣多為農戶小地塊種植秋大豆，且區域內多作物并存，為尋找卵量調查方法，實施農業部啟動的“無公害食品行動計劃”[8]，筆者進行了斜紋夜蛾卵塊分布型及原因研究。

1 材料與方法

1.1 調查方法

2013-2014年在浙江三門縣浦壩港鎮沿赤、涅浦2個地區，調查面積為400～1 667 m2的開花鼓莢期秋大豆栽培地共 23塊，20叢（長×寬=40 cm×400 cm）大豆為一個樣方（統計單位），采用網格式取710個樣方，逐叢逐株逐葉調查斜紋夜蛾卵塊數，各樣方的卵塊數分地塊按樣方方位格子式記載。

1.2 分析方法

以每一個地塊卵塊統計數為一組和同期多個地塊卵塊統計數為一組，分析秋大豆各個地塊和區域的卵塊分布型。

①卵塊空間分布型的聚集度指標法[9～13]a.擴散系數C。C=S2/m，當C＞1時，為聚集分布；當C=1時，為隨機分布；當C＜1時，為均勻分布。

b.叢生指標I（Davidt＆Moore）。I=S2/m-1，當I＜0時，為均勻分布；當I=0時，為隨機分布；當I＞0時，為聚集分布。

c.負二項系數K。K=m2/（S2-m），當K＜0 時，為均勻分布；當K＞0時，為聚集分布；當K趨于無窮時，為隨機分布。

d.Cassie 指標CA。CA=（S2-m）/m2，當CA=0 時，為隨機分布；當CA＞0 時，為聚集分布；CA＜0 時，為均勻分布。

e.平均擁擠度m*。m*=Σmj（mj-1）/Σmj。當m*/m=1時，為隨機分布；當m*/m＞1時，為聚集分布；當m*/m＜1時，為均勻分布。

f.擴散型指數Iδ。Iδ=nΣxi（xi-1）/N（N-1），式中n為抽樣數，N為總蟲數，X為第i個樣方中的蟲數，當Iδ=1 時，為隨機分布；當Iδ＞1 時，為聚集分布；當Iδ＜1 時，為均勻分布。

上述中，S指標準差；S2指方差；m指平均數（樣方的平均卵塊數）；m*為平均擁擠度，指平均在一個樣方內每個個體的擁擠程度，強調個體的平均。CA即CA值法，是負二項系數K值的倒數，是空間分布型判斷方法的一種，比K值法判斷方便。

②卵塊空間分布型的回歸分析法 a.Iwao的M*-M 直線回歸法[14，15]。Iwao 等[14]提出以M*=α+βM回歸式來檢驗聚集度指標，其中，M*為平均擁擠度，M為平均數。式中，α為分布的基本成分按大小分布的平均擁擠度，當α=0時，分布的基本成分為單個個體；當α＞0時，個體間相互吸引，分布的基本成分為個體群；α＜0時，分布的基本成分仍是個體群，但個體間相互排斥。式中，β為分布基本成分的空間分布圖式：β＜1，種群為均勻分布；β＞1，種群聚集分布；β=1，種群為隨機分布。

表1 23個大豆栽培地斜紋夜蛾卵塊聚集度指標分析（沿赤、涅浦）

b.Taylor 冪法則[16，17]。Taylor[16]提出 以平均 數M的對數和方差S2的對數組建回歸式：logS2=logα+βlogM，來判斷種群的空間分布型。式中，α、β為引入的參數。當 logα=0，β=1 時，為隨機分布；logα＞0，β＞1 時，為聚集分布；logα＜0，β＜1 時，為均勻分布。

③聚集原因分析 比較各種生態環境下秋大豆各地塊、區域內的卵塊分布結構，進一步采用聚集度均數公式：λ=÷2K×r來判斷。當λ＜2，聚集是由環境條件引起；λ≥2，聚集是由昆蟲習性以及環境條件因素綜合所致[3]。

表2 大豆斜紋夜蛾卵塊在區域聚集度指標分析（沿赤、涅浦）

表3 斜紋夜蛾卵塊在大豆區域分布型分析（沿赤、涅浦）

2 結果與分析

①卵塊分布型 由表1可知，23塊秋大豆栽培地塊，卵塊呈聚集、均勻、隨機分布的分別為11塊、11塊和1塊。

②區域調查結果 由表2可知，區域調查8次，其中，6次呈聚集分布，2次呈均勻分布。

③區域分布型 表3結果顯示，在3次區域分布型調查中，以M*=α+βM模型回歸計算，β＞1，說明斜紋夜蛾卵塊在秋大豆栽培區域中是聚集分布的；α＜0，說明分布的基本成分仍是個體群，但個體間相互排斥。以logS2=logα+βlogm模型回歸計算，有2次區域調查結果β＞1，說明卵塊呈聚集型分布，1次區域β＜1，說明為均勻分布，與6個聚集度指標和直線回歸測定的聚集分布不一致，可能與調查地塊不多有關，仍服從多個指標將其歸為聚集分布型。聚集度均數λ＜2（表1、2），說明聚集是由環境引起，如植株個體和群體大小、氣象和立地條件（地形、土壤類型與干濕度），以及周邊的岸、溝、作物或植物種類及其生育期等。

3 小結

研究顯示，在多種作物并存區域的地塊種植秋大豆，斜紋夜蛾卵塊在區域呈聚集分布，聚集分布地塊與均勻分布地塊數量相等。分析呈區域聚集分布可能是區域內環境差異引起，如平原、山地、作物和野生植物類型及其生育期，還有各地塊大豆生長存在差異等，說明非寄主作物能增加其附近地塊的卵量。地塊分布型不同可能與其周邊環境有關，若周邊是非寄主作物或植物，則多數呈聚集型分布；若周邊是寄主作物或植物，則多數呈均勻型分布；若有明顯岸、溝為界的地塊，則靠邊緣大豆植株著卵量較多（大地塊明顯），多數呈聚集型分布。在調查的23塊大豆栽培地中，有2塊地四周是非寄主作物和植物，這2塊地卵量最高，但呈均勻型分布，因此，調查時應增加靠近非寄主的秋大豆地塊，并對靠近地塊邊的大豆植株進行調查，可及時掌握卵發生信息[3]，按立地環境差別，分區分類，用聚集和均勻型2種取樣技術，分別調查對應類型地塊，能準確獲得大豆栽培地斜紋夜蛾卵量數和各類型地塊卵量數的差異，有利于分類指導科學防治，對提高防治效果、降低成本、減少污染、降低害蟲抗藥性和提高農產品質量安全有重要意義。

[1]劉定忠，余昌喜，王榮龍.簡化棉鈴蟲查卵方法的研究與應用[J].植保技術與推廣，2002（2）：5-7.

[2]黃立飛，楊朗.甘藍地主要害蟲的空間分布型研究[J].廣西農業科學，2007，38（3）：275-278.

[3]付永文，章金明，李姣，等.青花菜地斜紋夜蛾卵塊分布型探討[J].浙江農業科學，2014（4）：543-545.

[4]陳庭華，陳彩霞，蔣開杰，等.斜紋夜蛾發生規律和預測預報新方法[J].昆蟲知識，2001，38（1）：36-39.

[5]貝亞維，茹水江，陳笑蕓，等.溫度對斜紋夜蛾生長發育和存活的影響[J].浙江農業學報，2001，13（4）：197-200.

[6]汪恩國，劉偉明.西蘭花苗期斜紋夜蛾發生與防治指標的探討[J].浙江農業科學，2012（3）：603-605.

[7]付永文，章金明，何賢超，等.三門縣青花菜主要害蟲消長動態[J].浙江農業科學，2013（7）：839-842

[8]范小建.加大無公害食品行動計劃實施力度全面提高我國農產品質量安全水平[J].中國植保導刊，2004（1）：5-7.

[9]Waters W E.A quantitative measure of aggregation in insects[J].Journal of Economic Entomology,1959,52:180-184.

[10]丁巖欽.昆蟲數學生態學[M].北京：科學出版社，1994：256-270.

[11]尹汝湛.生物統計學[M].北京：北京師范大學出版社，1985.

[12]張茂新，梁廣文.黃曲條跳甲幼蟲空間分布型及抽樣技術研究[M]//李典漠.走向21世紀的中國昆蟲學.北京：中國科學技術出版社，2000：489-492.

[13]唐啟義，馮明光.實用統計分析及其DPS數據系統[M].北京：科學出版社，2002：202-204.

[14]Iwao S,Kuno E. An approach to the analysis of aggregation pattern in biological populations[J].International Symposium on Stat Ecol New Haven,1971(1):461-513.

[15]徐汝梅.昆蟲種群生態學[M].北京：北京師范大學出版社，1987：8-27，38-58.

[16]Taylor L R.Aggregation,variance and the mean[J].Nature,1961,189:732-735.

[17]丁巖欽.昆蟲種群數學生態學原理與應用[M].北京：科學出版社，1980：97-106.