電針對前列腺增生模型大鼠前列腺組織B c l－2、Bax基因表達的影響

范海青

（福建中醫藥大學附屬第二人民醫院，福建 福州350003）

電針刺激背部腎俞、會陽能有效治療前列腺增生（benignprostatichyperplasia，BPH），鑒于前列腺增生與細胞凋亡的密切關系，在探求電針對BPH的機制研究中，我們選取與BPH的發生密切相關的線粒體凋亡通路進行研究，對凋亡相關因子Bcl－2、Bax表達進行檢測，探討電針治療B P H的作用靶點，從分子水平闡明電針治療前列腺增生的機理。

1 材料與方法

1.1 動物選擇 3月齡雄性S D大鼠25只，體質量（250±20）g，上海斯萊克實驗動物有限責任公司提供。

1.2 動物分組 將S D大鼠飼養1周以適應環境后，隨機取5只作為手術但不去勢組（假手術組），其余20只采用去勢后注射丙酸睪酮造模，即在無菌操作下，手術切除雙側睪丸，待大鼠蘇醒后將其隨機分為4組：模型組、針刺腎俞、會陽穴組（針刺組）、保列治組（西藥組）、電針腎俞、會陽穴組 （電針組），每組5只。去勢第8天起，每只大鼠皮下注射丙酸睪酮酮1m g／（300g／d），同時給予相應的處理，連續4周。

1.3 大鼠飼養 飼養期間觀察大鼠毛色、食欲、活動、體質量變化。

1.4 實驗治療 ① 分組治療：術后第8天起，假手術組每天抓取1次，并皮下注射注射用水0.l m L／只，固定30min。模型組每天抓取1次，皮下注射丙酸睪酮后，固定30min。針刺組皮下注射丙酸睪酮后，針刺1次，留針30min。電針組皮下注射丙酸睪酮后，電針腎俞、會陽穴1次，留針30min。西藥組注射丙酸睪酮后，保列治1.67 m g／k g，臨用前用蒸餾水配制成0.167 m g／m L的混懸液，灌胃，連續4周。實驗期間，每7天稱體質量1次，以調整給藥量。②針刺方法：針刺組、電針組取雙側腎俞穴、會陽穴，用75%酒精消毒，用30號0.5寸毫針，腎俞斜刺向脊柱方向6mm，會陽稍向內前斜刺6mm。……