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病理診斷HER-2過表達乳腺癌與三陰性乳腺癌的特征比較

2015-12-09 01:48:16周淑敏
中外醫療 2015年24期
關鍵詞:乳腺癌

周淑敏

周口市中心醫院病理,河南周口 466000

乳腺癌為女性常見惡性腫瘤,在部分地區其已經位居女性惡性腫瘤首位[1]。激素受體陰性乳腺癌普遍存在復發率高、組織學分化差、生存期短等特點,傳統內分泌治療難以取得理想效果。由于激素受體陰性乳腺癌亞型較多,且不同亞型生物學特性有較大差異。臨床根據人表皮生長因子受體2(Her-2)表達情況將乳腺癌分為HER-2 過表達乳腺癌與三陰性乳腺癌兩種[2],前者指Her-2 陽性、孕激素受體(PR)與雌激素受體(ER)均為陰性,后者則指Her-2、PR、ER 均呈陰性。該文以該院2013年1月—2015年5月收治浸潤性乳腺癌患者為例,對HER-2 過表達乳腺癌與三陰性乳腺癌的特征進行比較,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

整群選取該院2013年1月—2015年5月收治182 例浸潤性乳腺癌患者進行研究,均經手術切除并病理學證實。應用免疫組化法檢測患者乳腺癌組織中Her-2、PR、ER 表達情況并分為A組(HER-2 過表達乳腺癌組)與B 組(三陰性乳腺癌組)。A 組共38例(20.9%),年齡39~55 歲,平均(49.5±4.1)歲。腫瘤直徑26~43 mm,平均(36.5±2.0) mm。B 組共23 例(12.6%),年齡37~54 歲,平均(49.3±4.0)歲。腫瘤直徑24~44 mm,平均(36.3±2.2) mm。兩組年齡、腫瘤直徑的比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 判定標準

①HER-2 過表達標準:細胞膜連續無間斷強染色,則為陽性細胞,10 個高倍視野中,陽性細胞數在總細胞數目中所占比例超過10%,則為Her-2 陽性表達。CISH 法確認后即可判定為Her-2 過表達;②PR、ER 陽性標準:ER 和PR 陽性表達產物主要位于細胞核內,以陽性細胞數超過總細胞數目10%為陽性表達。

1.3 觀察指標

比較兩組①淋巴結轉移;②組織學分級;③AJCC 分期。

1.4 統計方法

統計學軟件SPSS19.0 處理有關數據,年齡、腫瘤直徑用(±s)表示,行t 檢驗,淋巴結轉移、組織學分級、AJCC 分期情況用率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組淋巴結轉移情況的比較

B 組淋巴結轉移率達到69.6%,明顯高于A 組47.4%,差異有統計學意義(P<0.05);且B 組淋巴結轉移數量≥10 枚所占百分率,也明顯高于A 組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組淋巴結轉移情況比較結果[n(%)]

2.2 兩組組織學分級情況的比較

A 組中3 級患者所占百分率為36.8%,明顯低于B 組中65.2%,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組組織學分級情況比較結果[n(%)]

2.3 兩組AJCC 分期情況的比較

A 組中,3 例Ⅰ期、18 例Ⅱ期、14 例Ⅲ期、3 例Ⅳ期;B 組中2例Ⅰ期、10 例Ⅱ期、10 例Ⅲ期、1 例Ⅳ期,兩組(Ⅰ+Ⅱ)期與(Ⅲ+Ⅳ)期所占百分率的比較,差異無統計學意義(χ2=0.055,P=0.814>0.05)。

3 討論

大量臨床研究顯示[3-4],Her-2 過表達對乳腺癌預后有不利影響,但最近多項研究結果表明,三陰性乳腺癌患者內分泌治療敏感度低,因此預后也受到較大影響。三陰性乳腺癌為病理學界所提出新概念[5],該研究將三陰性乳腺癌與Her-2 過表達乳腺癌患者進行對比,探析二者臨床病理特征。

該組對比結果顯示,兩組差異主要體現在淋巴結轉移情況、組織學分級情況方面。三陰性乳腺癌組淋巴結轉移率達69.6%,明顯高于Her-2 過表達乳腺癌組,且以轉移數量≥10 枚為主,與有關研究結論基本保持一致[6]。有研究對淋巴結轉移與腫瘤直徑之間關系進行分析[7],發現二者之間存在一定相關性,腫瘤直徑不超過20 mm 時,淋巴結轉移率較高,而當腫瘤直徑超過50 mm時,轉移率高達81.8%。該研究中二者之間無明顯相關性。在組織學分級方面,三陰性乳腺癌3 級患者所占百分率為65.2%,高于對照組36.8%,提示三陰性乳腺癌惡性程度更高。但也有研究與該次結果持相關觀點[8-9],認為三陰性乳腺癌雖然惡性程度并不明顯高于其他類型乳腺癌,可能與其并未對其它類型乳腺癌進行進一步分型有關。另外,有研究對三陰性乳腺癌患者復發轉移情況進行總結[10-11],發現術后20 個月左右為復發轉移高峰,Her-2 過表達乳腺癌患者復發轉移高峰則在24 個月左右,,提示三陰性乳腺癌患者復發轉移時間更早,且三陰性乳腺癌傾向于內臟與骨轉移。

綜上所述,三陰性乳腺癌及HER-2 過表達乳腺癌均以浸潤性導管癌為主,前者三陰侵襲性更強,惡性程度更高,易發生淋巴結轉移,與HER-2 過表達乳腺癌相比預后更難以保證,需引起重視。

[1]王雅杰,王寧,王斌,等.三陰性乳腺癌與人表皮生長因子受體2 過表達乳腺癌患者的臨床病理特征和預后比較[J].中華腫瘤雜志,2009(5):346-350.

[2]周海豐,范玉宏,武雪亮,等.三陰性乳腺癌和HER-2 過表達乳腺癌的臨床病理特征比較[J].海南醫學,2014,25(6):906-909.

[3]陳偉財,何勁松,王敏,等.聯合曲妥珠單抗新輔助化療對HER-2 過表達乳腺癌的療效[J].中華普通外科雜志,2011,26(9):783-784.

[4]徐昕,王廷,張聚良,等.乳腺癌患者三陰性與HER-2 過表達的臨床病理特征及預后比較[J].臨床和實驗醫學雜志,2014,13(9):699-702.

[5]陳偉財,王敏,吳恢升,等.新輔助化療聯合曲妥珠單抗對HER-2 過表達乳腺癌的療效觀察[J].中國普通外科雜志,2012,21(5):503-507.

[6]陳賢玉,王昆華.曲妥珠單抗1 治療HER-2 過表達乳腺癌的研究進展[J].昆明醫科大學學報,2013,34(12):145-148.

[7]郜瑩瑩,劉艷,楊愛梅.三陰性乳腺癌與HER-2 過表達型乳腺癌MRI動態增強特征及ADC 值分析[J].實用放射學雜志,2014,30(4):606-609.

[8]吳俊東,黃文河,陳明,等.三陰性乳腺癌與HER-2 過表達乳腺癌患者的臨床病理特征及預后比較[J].中華內分泌外科雜志,2011,5(3):161-164.

[9]姚孜琪,姜達.HER-2 過表達型乳腺癌的分子生物學基礎及治療進展[J].現代腫瘤醫學,2013,21(6):1407-1410.

[10]趙妍,孫雅麗,姜秋穎.重組人血管內皮抑素對HER-2 過表達乳腺癌細胞MDA-MB-453 的誘導凋亡研究[J].現代腫瘤醫學,2014,22(3):534-537.

[11]張童童,李青,徐兵河,等.不同分子亞型乳腺癌腦轉移患者的臨床特征和預后[J].中華腫瘤雜志,2014,36(9):697-701.

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