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阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與視網膜病變關系的研究進展

2015-12-10 00:36:43汪永寬綜述審校
醫學綜述 2015年15期
關鍵詞:糖尿病

汪永寬(綜述),李 兵(審校)

(重慶醫科大學附屬第一醫院耳鼻咽喉科,重慶 400016)

綜合征

阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與視網膜病變關系的研究進展

汪永寬△(綜述),李兵※(審校)

(重慶醫科大學附屬第一醫院耳鼻咽喉科,重慶 400016)

阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)是臨床上耳鼻喉科較為常見的一種疾病,是指在睡眠期間反復發作的上氣道狹窄或阻塞,出現打鼾、呼吸暫停或通氣不足,引起白天過度嗜睡等癥狀的臨床綜合征。有資料顯示,OSAHS在成年男性中的發病率為4%,在成年女性中的發病率為2%[1]。OSAHS可引起高血壓、胰島素抵抗、2型糖尿病、心腦血管疾病及眼部病變等多種并發癥[2-3]。近年來,OSAHS與視網膜病變的關系越來越受到大家重視,主要包括糖尿病視網膜病變、青光眼視網膜病變、中心性漿液性脈絡膜視網膜病變、視網膜靜脈阻塞等。現就目前國內外針對OSAHS與視網膜病變關系的研究進展予以綜述。

1OSAHS與糖尿病視網膜病變

1.1發病與機制研究發現,2型糖尿病患者中OSAHS患病率明顯高于普通人群,同時OSAHS患者中糖尿病的患病率亦高于普通人群,兩者在發病機制、流行病學等方面的聯系越來越受到重視[4]。長期未控制的糖尿病可能出現微血管并發癥,包括視網膜病變、腎臟病變、周圍神經病變及心腦血管病變等[5]。視網膜病變是糖尿病的一個常見并發癥,有研究提示,合并OSAHS的2型糖尿病患者微血管并發癥發病率升高,OSAHS是糖尿病視網膜病變的獨立危險因素[6]。越來越多的證據顯示,OSAHS與糖尿病視網膜病變存在關聯,Zhang等[7]的研究提示,OSAHS引起的最低血氧飽和度是增殖性糖尿病視網膜病變的獨立危險因素。之前亦有報道提示,在增殖性糖尿病視網膜病變患者中,OSAHS的發病率較非增殖性糖尿病視網膜病變患者更高,同時血氧飽和度指數作為增殖性糖尿病視網膜病變的一個獨立危險因素[8]。Kosseifi等[9]發現,呼吸暫停指數與糖尿病微血管并發癥尤其是視網膜病變存在明顯相關性;但Laaban等[10]發現,OSAHS與非OSAHS患者的視網膜病變、周圍神經病變發病率差異無統計學意義。有研究已證實,氧化應激在2型糖尿病微血管并發癥的發生中起關鍵作用,該研究結果同時表明,OSAHS患者存在多種炎性介質的紊亂,炎性因子可影響血管內皮功能從而造成內皮功能紊亂,進而促進2型糖尿病微血管并發癥的發生和發展[11]。Shiba等[12]的研究則認為,反復的間歇缺氧及再氧合造成的氧化應激及炎癥反應,進一步加重了糖尿病視網膜病變。而Mason等[13]則認為,OSAHS造成糖尿病視網膜病變的具體機制仍不明確,但是OSAHS可引起反復覺醒、間歇性缺氧、兒茶酚胺分泌增加以及血壓升高,這些原因可能引起糖尿病視網膜病變。

1.2主要表現OSAHS引起的糖尿病視網膜病變患者早期通常沒有明顯的眼部癥狀,隨著病情的發展,可出現視力下降、視網膜神經纖維層(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度減少及視野缺損等。目前的研究提示,OSAHS患者引起的視網膜病變主要表現為RNFL厚度減少[14],而RNFL減少最終可導致視力及視野的改變。

1.3治療眾所周知,糖尿病患者經過嚴格的血糖控制,可延緩微血管并發癥(如糖尿病視網膜病變)的發生,OSAHS引起的糖尿病視網膜病變患者,對OSAHS進行治療可改善眼部情況。Mason等[13]研究結果表明,持續氣道內正壓通氣(continuous positive airway pressure,CPAP)治療OSAHS對糖尿病視網膜病變患者及合并OSAHS的黃斑水腫患者是一種潛在的重要的治療方法;同時表明,OSAHS患者經過CPAP治療后視力得到了明顯的改善。

2OSAHS與青光眼視網膜病變

2.1發病與機制早在1999年,Mojon等[15]第一次描述在OSAHS患者中青光眼的發病率增加,目前大家已接受OSAHS為青光眼發病的一個危險因素。Mojon等[16]的研究表明,在那些年齡45~64歲的正常眼壓型青光眼(normal-tension glaucoma,NTG)患者中,OSAHS的發病率為50%(3/6),而在年齡>64歲的NTG患者中發病率為63%(5/8)。Sergi等[17]發現,在OSAHS患者中NTG患病率為5.9%。Grover等[3]發現,青光眼在重度OSAHS患者中的發病率為12.9%,并認為眼壓和睡眠呼吸暫停指數之間存在顯著的正相關,這表明眼壓升高可能反映OSAHS的嚴重程度。OSAHS引起青光眼患者視網膜改變的可能機制包括缺氧及呼吸暫停引起的動脈硬化、血管調節功能異常及動脈血壓的變化等造成的視神經血流改變[18-19];另外的研究認為,平均血氧飽和度和最低血氧水平與RNFL厚度顯著相關,這表明,嚴重的睡眠期間歇性缺氧和復氧可以減少RNFL厚度[20]。反復的呼吸暫停/低通氣會引起短暫的低氧血癥和增加血管阻力,會減少視神經乳頭血流灌注,因此,Lin等[21]認為,在中度/重度OSAHS患者中,更多的缺氧會造成視神經的傷害,并導致進一步的青光眼視野變化;而Kargi等[22]的研究則認為,青光眼視網膜病變患者的RNFL變薄可能與繼發于缺氧和血管痙攣的眼灌注降低有關。

2.2主要表現青光眼視網膜病變的患者早期通常沒有明顯癥狀,后期可能會出現視野縮小、視盤改變、RNFL變薄甚至視野缺損等。Kargi等[22]在OSAHS患者中發現,RNFL厚度較對照組明顯減少;然而,Casas等[23]和Sagiv等[24]發現,呼吸暫停低通氣指數與RNFL厚度不存在相關性。

2.3治療視網膜病變的治療主要包括原發病的治療、光凝治療及手術治療。Sebastian等[25]報道了1例伴有可疑青光眼的OSAHS患者,表現為雙側視野上方弧形缺損,在經過CPAP治療后,OSAHS癥狀立刻改善,在2周后視野也發生了明顯好轉。Mojon等[26]對9例OSAHS患者視野缺損的變化情況進行了觀察,在對其中2例進行CPAP治療后,控制了視野缺損的進展。Kremmer等[27]發現,一些NTG和進展性視野缺損的患者,控制眼壓后視野缺損仍有進展,直到診斷為OSAHS,應用CPAP治療后,視野改變才趨于穩定。但有研究報道,CPAP治療可以引起眼內壓的升高,而在停止使用CPAP 30 min內眼壓下降[28]。

3OSAHS與中心性漿液性脈絡膜視網膜病變

3.1發病與機制中心性漿液性脈絡膜視網膜病變(central serous chorioretinopathy,CSC)通常發生在年齡20~45歲的成年男性,OSAHS與CSC有共同的病理生理機制,如氧化應激、血管收縮或血液凝固異常等,因此,在診斷CSC時應考慮合并OSAHS的可能[29]。Kloos等[30]的調查發現,OSAHS患者中CSC的患病率(22%)高于一般人群(2%~4%)。Leveque等[31]的研究結果顯示,OSAHS患者中CSC的發病風險(58.6%)較對照組(31%)顯著增加。由于OSAHS可導致交感神經活性增加,同時可能會增加皮質醇水平[32-33],因此可以推測,OSAHS患者發生CSC的風險比一般人群高。同時還發現,在CSC患者中,約有22%的患者也遭受OSAHS[1]。Grover[3]認為,OSAHS 會引起患者兒茶酚胺水平升高,OSAHS已經被認為是CSC的直接危險因素。Yava等[29]認為,OSAHS患者發生CSC的一種可能機制是與氧化應激有關,另一個可能的機制是與血液凝固性的增加有關。

3.2主要表現CSC主要表現為驟然出現視物模糊,視野中心似有淡影遮擋,視物可有變形、變小的感覺,以及失真、色覺改變等,早期視力障礙不明顯,隨著病情進展,視力可逐漸下降[34]。

3.3治療針對與OSAHS有關的CSC,目前的治療主要通過控制OSAHS,改善夜間缺氧狀態。Yava等[29]的研究認為,OSAHS的治療可能會使CSC得到緩解或者可防止CSC的形成。Jain等[35]報道,經過CPAP治療1周后,患者的視力有所改善,右眼的視力從20/30提高到20/20,左眼視力從20/40 提高到20/25。

4OSAHS與視網膜靜脈阻塞

4.1發病與機制視網膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion,RVO)病因復雜,往往是多因素致病。眾所周知,OSAHS可引起高血壓、動脈硬化、心功能不全、血黏度增高、凝血障礙等并發癥[2];因此,OSAHS與RVO之間的關系也逐漸引起大家的重視。Leroux Ies Jardins等[36]研究發現,RVO與OSAHS 之間存在關聯,他們最先報道3例RVO患者同時患有OSAHS。Kanai等[37]的研究結果提示,RVO患者中OSAHS 的患病率較高。而Leroux Ies Jardins等[36]則認為,OSAHS可能是引起或加劇RVO的危險因素,他們推測,OSAHS 患者可能患有RVO,這可能繼發于OSAHS引起的低氧血癥和夜間升高的顱內壓引起的血流循環緩慢,因此,OSAHS可能直接引起RVO。

4.2主要表現RVO是一種危害視力的常見視網膜血管病變,病程相對較長,可在各階段產生不同的并發癥,并逐漸導致不同程度的視力障礙;輕者眼前閃光、視物模糊、眼前有黑影飛動或黑影遮擋,視野正常或有不同程度縮小,重者視力明顯下降呈眼前數指,眼前手動,甚至光感。

4.3治療RVO的治療主要包括藥物治療、激光治療及外科治療。藥物治療目前主要包括去纖、溶栓、抗凝、降低血液黏度及擴張血管作用等,同時改善視網膜微循環,提高視網膜的供氧。激光治療包括激光光凝、光動力學治療和激光誘導視網膜-脈絡膜吻合支形成。外科治療包括視神經放射狀切開術,視網膜動靜脈切開術。Leroux Ies Jardins等[36]的研究認為,目前還不能肯定對OSAHS的治療是否可改善或阻止RVO的發展。目前對于合并OASHS的RVO患者治療方面的報道較少,尚待進一步研究。

5小結

目前大多數關于OSAHS與視網膜病變的研究均是在小樣本上進行的,并且研究對象均存在肥胖等共同危險因素,因此,研究存在一定的局限性。并且研究對象大多數均是成人,針對兒童OSAHS患者與視網膜病變關系的報道較少,臨床醫師應關注兒童OSAHS患者的眼部情況。OSAHS是可治療的疾病,其許多眼部并發癥是可逆的,應爭取對眼部病變的早期診斷和治療,減少致盲機會,得到更好的預后。OSAHS的長期管理對全身及眼部疾病的控制效果,還有待進一步的研究。

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摘要:阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是臨床上耳鼻喉科較為常見的一種疾病,是指在睡眠過程中反復發作上氣道狹窄或阻塞,出現鼾聲、呼吸暫停或通氣不足,引起白天過度嗜睡等癥狀的臨床綜合征。其發病率呈逐漸增高趨勢,可導致高血壓、胰島素抵抗、2型糖尿病、心律失常、心功能不全、腦血管疾病及眼部病變等并發癥。近年來大量的臨床資料顯示,OSAHS患者可伴有多種視網膜病變,該文就OSAHS與視網膜病變關系的研究進展予以綜述。

關鍵詞:阻塞性睡眠呼吸暫停;糖尿病;青光眼;視網膜病變

The Research Progress of Relationship between Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrome and RetinopathyWANGYong-kuan,LIBing.(DepartmentofOtolaryngology,theFirstAffiliatedHospitalofChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China)

Abstract:Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome(OSAHS),a common disease in clinical ENT,refers the clinical syndrome of repeated upper airway stenosis or obstruction during sleep episodes,with snoring,apnea or inadequate ventilation,causing excessive daytime sleepiness and other symptoms.Its incidence is presenting an increasing trend,and it can lead to hypertension,insulin resistance,type 2 diabetes,arrhythmia,heart failure,cerebrovascular disease and eye disease and other complications.In recent years,a large number of clinical data demonstrate,OSAHS patients may be associated with a variety of retinal diseases.Here is to make a review of the research progress of relationship between OSAHS and retinopathy.

Key words:Obstructive sleep apnea; Diabetes; Glaucoma; Retinopathy

收稿日期:2014-10-10修回日期:2014-12-08編輯:鄭雪

基金項目:國家臨床重點專科建設項目(衛辦醫政函〔2012〕 649號);重慶市衛生局重點項目(2012-1-059)

doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.15.039

中圖分類號:R76

文獻標識碼:A

文章編號:1006-2084(2015)15-2794-03

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