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心痛定聯(lián)合酚妥拉明、硫酸鎂治療妊娠期高血壓的療效觀察

2015-12-12 13:54:08
關(guān)鍵詞:高血壓療效

趙 麗

(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第五師醫(yī)院婦產(chǎn)科,新疆 博爾塔拉 833400)

心痛定聯(lián)合酚妥拉明、硫酸鎂治療妊娠期高血壓的療效觀察

趙 麗

(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第五師醫(yī)院婦產(chǎn)科,新疆 博爾塔拉 833400)

目的 探討妊娠期高血壓患者采用心痛定聯(lián)合酚妥拉明、硫酸鎂治療的療效。方法 選取我院2014年1月~2015年1月婦產(chǎn)科收治的妊娠期高血壓患者90例作為研究對(duì)象,按照治療藥物不同分為對(duì)照組和觀察組,各45例。對(duì)照組應(yīng)用硫酸鎂治療,觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用酚妥拉明、心痛定治療,并對(duì)比兩組患者的療效。結(jié)果 對(duì)照組治療后平均動(dòng)脈壓(MAP)較治療前平均降低(13.62±2.61)mmHg,明顯低于觀察組的(27.33±4.07)mmHg;對(duì)照組剖宮產(chǎn)率為44.4%,妊娠并發(fā)癥為48.9%,新生兒不良結(jié)局為53.3%,明顯高于觀察組的17.8%、15.6%、13.3%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 心痛定聯(lián)合酚妥拉明、硫酸鎂治療妊娠期高血的壓療效明顯,值得在臨床中推廣。

心痛定;酚妥拉明;硫酸鎂;妊娠期高血壓

妊娠期高血壓綜合征為妊娠期發(fā)生率較高的并發(fā)癥,據(jù)調(diào)查[1],妊娠20周后出現(xiàn)程度不一的一過(guò)性高血壓孕婦比例為9.4%,若病情嚴(yán)重會(huì)致使孕婦出現(xiàn)抽搐、多系統(tǒng)功能紊亂、昏迷甚至死亡等嚴(yán)重后果,對(duì)母嬰健康威脅重大。目前臨床主要應(yīng)用藥物治療妊娠期高血壓,硫酸鎂為首選藥物。但是由于該藥物治療濃度接近中毒濃度,因此逐漸采用聯(lián)合用藥法。本文為探討心痛定聯(lián)合酚妥拉明、硫酸鎂治療妊娠期高血壓的療效,選取我院收治的妊娠期高血壓患者90例進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院婦產(chǎn)科2014年1月~2015年1月收治的妊娠期高血壓患者90例作為研究對(duì)象,回顧性分析其臨床資料。按照治療藥物劃分為對(duì)照組和觀察組,各45例。對(duì)照組年齡20~38歲,平均年齡(27.9±5.2)歲;孕周27~38周,平均孕周(32.6±5.3)周;初產(chǎn)婦30例,經(jīng)產(chǎn)婦15例。觀察組年齡21~37歲,平均年齡(26.6±4.5)歲;孕周28~36周,平均孕周(31.2±4.9)周;初產(chǎn)婦32例,經(jīng)產(chǎn)婦13例。兩組患者一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]

所有患者均符合《婦產(chǎn)科學(xué)》妊娠期高血壓疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)病情劃分為輕度與重度。輕度:BP≥140/90 mmHg,出現(xiàn)于孕20周后;尿蛋白≥300 mL/24 h或(+);伴隨癥:頭痛、上腹不適等。重度:BP≥160/110 mmHg,尿蛋白≥2.0 g/24 h或(++);血小板<100×109/L;血肌酐>106 μmol/L;乳酸脫氫酶(LDH)上升;谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)或谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)上升;視覺(jué)障礙、腦神經(jīng)、持續(xù)性頭痛或上腹不適等。若MAP≥85 mmHg時(shí)應(yīng)警惕子癇前期,若MAP≥140 mmHg時(shí)提示腦血管意外風(fēng)險(xiǎn)高,易昏迷或致死。排除心動(dòng)過(guò)速、心衰、高鉀血癥、腎衰、硫酸鎂禁忌癥患者。

1.3 方法

觀察組聯(lián)合用藥,舌下含服心痛定10 mg,每6 h服藥1次;5%葡萄糖500 mL+酚妥拉明10 mg,靜脈滴注;硫酸鎂初始劑量為沖擊量,5%葡萄糖100 mL+硫酸鎂20 mL,之后為硫酸鎂60 mL+5%葡萄糖1000 mL,靜脈滴注。對(duì)照組單用硫酸鎂,用法用量同觀察組。1個(gè)療程均為7天,并記錄兩組用藥前后MAP的變化與妊娠結(jié)局。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)、百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者治療前后MAP對(duì)比(見(jiàn)表1)

表1 兩組患者治療前后MAP對(duì)比(±s,mmHg)

表1 兩組患者治療前后MAP對(duì)比(±s,mmHg)

組別 治療前 治療后 平均值對(duì)照組135.25±17.32121.63±14.9213.62±2.61觀察組134.90±16.37107.57±12.5827.33±4.07 t 0.4256.2425.801 P >0.05<0.05<0.05

2.2 兩組患者妊娠結(jié)局對(duì)比(見(jiàn)表2、表3)

表2 兩組患者妊娠并發(fā)癥及分娩方式對(duì)比

表3 兩組新生兒結(jié)局對(duì)比(n,%)

3 討 論

妊娠期高血壓為妊娠婦女常見(jiàn)疾病,對(duì)母嬰影響重大。妊娠期高血壓在妊娠晚期比較常見(jiàn),為全身小動(dòng)脈痙攣誘發(fā)水腫、視物模糊及蛋白尿等,導(dǎo)致胎盤血管痙攣、血管狹窄、胎盤血液供應(yīng)不足,宮腔中胎兒缺氧、發(fā)育遲緩,誘發(fā)宮內(nèi)窘迫。因此臨床一定要強(qiáng)化孕婦檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)各類并發(fā)癥,如產(chǎn)后出血、胎盤早剝及早產(chǎn)等,及時(shí)預(yù)防妊娠期高血壓綜合征。臨床治療妊娠期高血壓的主要目的在于降低血壓,確保母嬰安全,減少妊娠并發(fā)癥、改善新生兒結(jié)局,主要應(yīng)用藥物治療。

硫酸鎂為治療妊娠期高血壓的主要藥物,治療機(jī)制為由鎂離子拮抗鈣離子釋放,對(duì)神經(jīng)肌肉、血管連接處乙酰膽堿的釋放予以控制,同時(shí)提高孕婦及胎兒機(jī)體血紅蛋白對(duì)氧的親和力,解除骨骼肌與血管痙攣,避免機(jī)體過(guò)度敏感于血管緊張素Ⅱ,有效降壓解痙。足量硫酸鎂可暫時(shí)有效降壓,同時(shí)改善胎兒與孕婦心腦組織缺氧情況,使顱內(nèi)壓與腦水腫下降,控制抽搐。酚妥拉明為α-受體阻滯劑,可明顯降低外周血管阻力、心臟負(fù)荷及動(dòng)脈高壓,改善內(nèi)臟血流灌注與組織血流量,且用藥安全性較高。心痛定則為鈣離子拮抗劑,可阻礙細(xì)胞外鈣離子從細(xì)胞膜中穿透后進(jìn)入細(xì)胞,抑制細(xì)胞內(nèi)肌漿網(wǎng)鈣離子釋放后到達(dá)細(xì)胞漿的過(guò)程。細(xì)胞漿中含有肌原纖維三磷酸腺苷(ATP)酶,可避免細(xì)胞漿中有鈣離子進(jìn)入,阻止ATP酶激活,由此避免其裂解,中斷平滑肌收縮能量來(lái)源。因此,該藥物主要藥理作用為擴(kuò)張全身血管[3]。MAP為血壓主要評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),可反映血壓影響血流動(dòng)力學(xué)的狀況,便于評(píng)價(jià)療效。治療后,對(duì)照組MAP較治療前平均降低(13.62±2.61)mmHg,明顯低于觀察組的(27.33±4.07)mmHg;對(duì)照組剖宮產(chǎn)率為44.4%,妊娠并發(fā)癥為48.9%,新生兒不良結(jié)局為53.3%,明顯高于觀察組的17.8%、15.6%、13.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與多位學(xué)者研究結(jié)果相近[4]。

綜上所述,心痛定聯(lián)合酚妥拉明、硫酸鎂治療妊娠期高血壓的療效明顯,可改善妊娠結(jié)局,有效降壓,值得在臨床中推廣。

[1] 汪映華.心痛定聯(lián)合酚妥拉明、硫酸鎂治療妊娠期高血壓100例分析[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,30(2):251-252.

[2] 馬平麗.心痛定聯(lián)合酚妥拉明與硫酸鎂治療妊娠期高血壓的臨床觀察[J].心血管病防治知識(shí)(下半月),2015,(7):26-27.

[3] 廖菁華.妊高癥患者的硫酸鎂治療方法分析[J].母嬰世界,2014, (14):22-23.

[4] 藍(lán) 瑩.心痛定聯(lián)合酚妥拉明、硫酸鎂治療妊娠期高血壓危象43例療效觀察[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,32(4):609.

本文編輯:吳玲麗

R714.246

B

ISSN.2095-8803.2015.09.172.02

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