丹參酮聯合氧化苦參堿干預銀屑病模型的實驗研究

王東英 彭 巍劉 劍 胡 成 陳意蕾

·論著·

丹參酮聯合氧化苦參堿干預銀屑病模型的實驗研究

王東英 彭 巍?劉 劍 胡 成 陳意蕾

目的: 明確丹參酮聯合氧化苦參堿對銀屑病模型細胞增殖、顆粒層形成及小鼠陰道上皮有絲分裂的影響。方法: 體外培養HaCaT細胞、構建小鼠尾鱗片形成模型和小鼠陰道上皮細胞過度增殖模型，構建成功后分別分組給予丹參酮、氧化苦參堿及丹參酮與氧化苦參堿聯合的處理。結果: 丹參酮，氧化苦參堿及聯合用藥對HaCaT細胞的增殖均具有濃度依賴性抑制作用且丹參酮和氧化苦參堿對HaCaT細胞增殖的抑制作用具有協同效應；丹參酮、氧化苦參堿及聯合用藥均可促進小鼠尾部皮膚顆粒層的形成，可抑制小鼠陰道上皮有絲分裂，聯合用藥組作用最強。結論: 丹參酮和氧化苦參堿聯合應用具有抑制HaCaT細胞增殖和陰道上皮細胞分裂，促進顆粒層形成的作用。

丹參酮； 氧化苦參堿； 銀屑病

HaCaT細胞是正常突變的永生化人角質形成細胞株，是目前研究銀屑病最常用的細胞模型之一。HaCaT細胞的生物學特性與原代培養的角質形成細胞類似，但操作更為簡單。1鼠尾鱗片表皮天然缺乏顆粒層而呈現出角化不全的特征，可模擬銀屑病角化不全的特點，利用此模型可評價藥物促進顆粒層形成的作用。小鼠陰道上皮細胞可因雌激素刺激而發生周期性增殖活躍、上皮細胞轉換加快等變化，若藥物能抑制細胞過度增生，則認為該受試物對有絲分裂有抑制作用，可用于銀屑病的治療。這兩種模型與誘發性模型、轉基因動物模型、異體移植模型等相比操作簡單，實驗周期短，是國內研究銀屑病治療藥物最常用的動物模型。2

丹參酮(Tanshinone)亦稱總丹參酮，是從中藥丹參提取的一類脂溶性菲醌化合物，具有抗菌、消炎、活血化瘀、促進傷口愈合等多方面作用。商干偉等3，4研究發現丹參酮對斑塊型和點滴型銀屑病有較好的治療效果，王均5研究發現丹參酮治療尋常型銀屑病的臨床療效高且無明顯不良反應。氧化苦參堿(Oxymatrine，OMT)系豆科槐屬植物苦參等所含生物堿，具有抗炎、抗過敏、免疫調節作用。研究表明該藥具有抑制細胞有絲分裂和促進顆粒層形成作用，所以應用在銀屑病治療中可以抑制表皮細胞增生過快和促進表皮顆粒層形成。6

目前國內外尚無丹參酮與氧化苦參堿聯合治療銀屑病的報道，但丹參和苦參在許多治療銀屑病的中藥制劑如克銀方、涼血消銀湯等之中較為常見。7，8本課題旨在觀察丹參酮與氧化苦參堿聯合應用對實驗性銀屑病模型的作用并探討其作用機制。

1 材料

ICR小鼠，18～22 g，購自北京維通利華實驗動物技術有限公司，動物合格證號:0186652，0208265。飼養條件:室溫22.28±0.71℃，濕度(53.43±3.69)%；光照明暗12 h/12 h。飼料購自中國人民解放軍軍事醫學科學院實驗動物中心。生產許可證號:SCXK(軍) 2007－0005。飲用水為自來水過濾，自由飲用。人永生角質形成細胞(HaCaT)購自中國科學院上海生科院細胞資源中心。復方地蒽酚軟膏(20 g/支，地蒽酚1%，水楊酸3%，批號140220)購自武漢中聯集團四藥藥業有限公司。丹參酮軟膏(2%)、氧化苦參堿軟膏(4%)及復方丹參酮氧化苦參堿軟膏(丹參酮2%，氧化苦參堿4%)由本院藥劑科配制，批號:T20140303、O20140303、C20140303。封閉式全自動組織脫水機(ASP300，Leica，德國)；分體式組織包埋機(EG1140，Leica，德國)；半自動輪轉式切片機(RM2145，Leica，德國)；倒置熒光顯微鏡(IX71，Olympus，日本)。

2 方法

2.1 HaCaT細胞增殖實驗 HaCaT細胞以含10%胎牛血清的RPMI－1640培養液常規培養，調整細胞密度為1×105個/mL接種于96孔板中，每孔200 μL，37℃，5%CO2培養箱中培養24 h后給藥。丹參濃度2、4、8、16、32、64 μg/mL、氧化苦參堿濃度4、8、16、32、64、128 μg/mL、聯合用藥組濃度2.5、5、10、20、40、 80 μg/mL(其中丹參酮與氧化苦參堿質量比為1∶2)，另設空白對照組。給藥后繼續孵育24 h，每孔加入20 μL MTT(5 mg/mL)，繼續培養4 h后每孔加入二甲亞砜150 μL，酶標儀490 nm測量各孔的吸光度值。每濃度設置2個復孔，平行測定3次取平均值。計算增殖抑制率及IC50，聯合用藥組求得IC50后，計算其中丹參酮與氧化苦參堿含量，采用等效應曲線圖觀察丹參酮和氧化苦參堿是否具有協同效應。

2.2 小鼠尾鱗片顆粒層形成實驗 ICR小鼠50只，按體重隨機分為5組。模型對照組尾部涂抹凡士林，陽性對照涂抹復方地蒽酚軟膏，給藥組分別給予丹參酮軟膏、氧化苦參堿軟膏及復方丹參酮氧化苦參堿軟膏。沿小鼠背側尾根2～4 cm處涂藥，50 mg/次·d，連續給藥7 d。末次給藥24 h后CO2麻醉處死小鼠，取給藥處皮膚，10%甲醛溶液固定，脫水，石蠟包埋，切厚約5 μm片，蘇木素－伊紅(HE)染色。光學顯微鏡觀察鼠尾部皮膚角化層、顆粒層等變化，計數各實驗組尾鱗片中有顆粒層形成的鱗片數。

2.3 小鼠陰道上皮增殖實驗 ICR小鼠60只，按體重隨機分為6組，除空白對照組外，其余各組均腹腔注射己烯雌酚0.2 mg/只，每日給藥1次，給藥3 d構建小鼠陰道上皮有絲分裂模型。固定模型小鼠，取預先吸有藥物的鈍性管，小心插入陰道2～3 mm，灌注相應劑量的藥物，動作要輕柔，不能對陰道黏膜造成機械損傷。空白對照組不給藥，模型對照組給予凡士林，陽性對照給予復方地蒽酚軟膏，給藥組分別給予丹參酮軟膏、氧化苦參堿軟膏及復方丹參酮氧化苦參堿軟膏。每日給藥1次，給藥7 d，末次給藥1 h后，各組小鼠腹腔注射秋水仙堿2 mg/kg，使細胞有絲分裂停滯于有絲分裂中期。注射秋水仙堿4 h后麻醉處死動物。取陰道10%中性甲醛固定，脫水，石蠟包埋，每個標本切片2張，1張進行HE染色，觀察有絲分裂情況并計算有絲分裂指數(每100個基底細胞有絲分裂數)。另一張進行免疫組化染色，觀察增殖細胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)的陽性表達率。陽性物質呈棕黃色顆粒狀，主要位于細胞核，偶見胞漿。每張切片隨機取5個高倍視野，每組觀察50個高倍視野。每個視野觀察2個指標:以標準＜20%為1；20%～50%為2；＞50%為3，反應陽性反應細胞的比例；以在陽性反應細胞中多數細胞核淺著色為1；多數深著色邊界清楚為2。以上兩項相加等于2為(＋)；等于3為(＋＋)；≥4為(＋＋＋)，陽性反應著色深度。9

2.4 統計學分析 數據采用SPSS 17.0進行統計分析，計量數據采用ˉx±s表示，組間比較采用單因素方差分析，記數數據組間比較采用秩和檢驗，P＜0.05為有顯著性差異。

3 結果

3.1 丹參酮聯合氧化苦參堿對HaCaT細胞增殖的影響 丹參酮2～64 μg/mL，氧化苦參堿4～128 μg/mL及聯合用藥2.5～80 μg/mL對HaCaT細胞的增殖均具有濃度依賴性抑制作用，其IC50(95%置信區間)分別為47.2(36.0～69.3)μg/mL，124.4(84.3～314.3) μg/mL，24.2(7.1～43.1)μg/mL。其中聯合用藥組中丹參酮和氧化苦參堿含量分別為8.1(2.4～14.4)μg/ mL，16.1(4.7～28.7)μg/mL。等效應曲線顯示，丹參酮和氧化苦參堿在所設計濃度范圍內對HaCaT細胞增殖的抑制作用具有協同效應，見圖1。

圖1 等效應曲線圖

以丹參酮的IC50(95%置信區間)為橫軸，氧化苦參堿的IC50(95%置信區間)為縱軸作圖，連接兩坐標軸上相對應的點即為等效應曲線，聯合用藥組IC50(95%置信區間)以其中丹參酮的含量為橫坐標，氧化苦參堿的含量為縱坐標，確定其在等效應曲線圖上所處位置，如圖所示處于等效應曲線下方，即丹參酮和氧化苦參堿具有協同作用。

3.2 丹參酮聯合氧化苦參堿對小鼠尾鱗片顆粒層形成的影響 空白對照組表皮偶見個別鱗片有顆粒層形成，陽性對照組鱗片顆粒層形成明顯增多。給藥組表皮可見較多有顆粒層形成的鱗片，見表1，圖2。

3.3 丹參酮聯合氧化苦參堿對小鼠陰道上皮增殖的影響 空白對照組小鼠陰道上皮正常，可見少量有絲分裂細胞，PCNA陽性率低。與空白對照組相比，模型對照組小鼠陰道上皮角化層明顯，有絲分裂指數顯著增高(P＜0.01)，PCNA陽性率明顯增高(P＜0.01)。給藥各組均可抑制小鼠陰道上皮有絲分裂及PCNA的表達(P＜0.05，P＜0.01)且復方丹參酮氧化苦參堿軟膏組效果優于丹參酮軟膏組和氧化苦參堿軟膏組，見表2，圖3。

表1 各組對小鼠尾部鱗片顆粒層的影響

圖2 各組對小鼠尾鱗片顆粒層形成的影響(HE，×200)

表2 各組對小鼠陰道上皮有絲分裂的影響

圖3 各組對小鼠陰道上皮細胞有絲分裂的影響(HE，×200)

4 討論

銀屑病是一種以表皮過度增殖、真皮慢性炎癥、角化不全為主要特征的易發性炎性皮膚病，具有病程長、頑固難愈和復發率高等特點，嚴重影響患者的身心健康及生活質量。10銀屑病發病機制復雜，單一藥物的局部應用往往難以達到較好的治療效果，因此在實際治療中常聯合用藥，在不明顯增加副作用的同時可達到較好的治療效果。11研究表明免疫系統參與銀屑病的發生和發展，免疫因子激活T細胞釋放白介素、細胞因子、干擾素等細胞因子，誘導棘層細胞增厚，表皮細胞過度增殖。10因此抑制表皮細胞的異常增生是治療銀屑病的關鍵。

中醫將銀屑病分為血燥型、血淤型等。認為治療宜采用滋陰潤燥、養血化淤、解毒退疹的治療原則。丹參具有活血化瘀改善皮膚血液循環的作用，苦參則有祛風潤膚止癢等作用，因此丹參和苦參常是治療銀屑病的中藥之一。除在多味藥材的復方中共同使用，單純苦參和丹參制劑復合應用亦有許多研究，李國軍等12采用苦參素聯合丹參注射液治療慢性乙型肝炎，取得了良好的效果。丹參酮和氧化苦參堿單獨應用對于銀屑病模型及患者均具有良好療效，施惠娟等13發現氧化苦參堿可抑制雌激素周期小鼠陰道上皮細胞的增殖，該作用可能與其降低表皮細胞PCNA表達水平，促進表皮細胞凋亡有關。張玉杰等14觀察了丹參酮膠囊對進展進期銀屑病的療效，認為丹參酮膠囊是一種療效優越、安全性高的銀屑病治療藥物。以上研究為丹參酮和氧化苦參堿聯合應用于銀屑病的治療提供了理論基礎。

本研究采用HaCaT細胞增殖模型、小鼠尾鱗片模型和小鼠陰道上皮細胞模型，比較了丹參酮、氧化苦參堿及兩者聯合應用對以上3種模型的影響，結果顯示，丹參酮和氧化苦參堿單獨應用均可抑制HaCaT細胞增殖，促進小鼠尾部皮膚顆粒層形成，抑制己烯雌酚引起的小鼠陰道上皮細胞異常增殖，而復方丹參酮氧化苦參堿組對3種模型的作用均優于丹參酮和氧化苦參堿單獨應用，且在HaCaT細胞增殖模型上，二者聯合應用呈現明顯的協同作用，證明丹參酮和氧化苦參堿聯合應用于銀屑病治療具有較好的效果，值得進一步研究。

1陶春蓉，黃國軍，艾儒棣，等.白疕方及其組成藥物提取液對HaCaT細胞增殖的影響.中國中醫急癥，2012，21(2):230－231.

2袁媛，朱鍵平，陳系古.銀屑病動物模型.中國實驗動物學報，2008，16(1):70－73.

3商干偉，朱蓉，王秀芬，等.丹參酮治療斑塊型銀屑病的療效觀察.實用臨床醫藥雜志，2009，13(11):68－69.

4商干偉，孫洪林，周書祥，等.丹參酮治療點滴型銀屑病68例的療效觀察.皮膚病與性病，2006，28(4):13－15.

5王均.丹參酮膠囊治療尋常型銀屑病患者的臨床療效觀察.醫

藥臨床研究，2012，29(1):177－178.

6鄭小景.窄譜中波紫外線聯合苦參素膠囊治療尋常型銀屑病療效觀察.醫藥前沿，2013，20:213.

7劉靖，查旭山.涼血消銀湯治療進行期尋常型銀屑病(血熱證)32例療效觀察.新中醫，2006，38(8):28－29.

8章光華，唐興榮.中醫分階段辨證治療銀屑病關節炎58例療效觀察.新中醫，2006，38(6):34－35.

9閆鐵夫.黃芪注射液聯合阿維A對小鼠銀屑病模型的影響.重慶醫科大學學報，2013，38(1):58－60.

10黃桂新.銀屑病病因與發病機制的研究進展.中國醫藥指南，2012，10(13):73－74.

11中華醫學會皮膚性病學分會銀屑病學組.中國銀屑病治療指南(2008版).中國實用鄉村醫生雜志，2014，2:2－4.

12李國軍，郭西萍.苦參素聯合丹參注射液治療慢性乙型肝炎療效觀察.中國中西醫結合消化雜志，2002，10(4):240－241.

13施惠娟，周茹，金少舉，等.氧化苦參堿對銀屑病模型雌激素周期小鼠陰道上皮細胞增殖和凋亡的影響.臨床皮膚科雜志，2011，40(11):669－672.

14張玉杰，王慶玲.丹參酮膠囊治療進展期銀屑病療效觀察.中國臨床藥理學與治療學，2001，6(4):366－367.

(收稿:2014－08－20)

The effects of Tanshinone combined with Oxymatrine on the psoriasis model

WANG Dong-ying，PENG Wei，LIU Jian，et al.The 92nd Hospital of PLA，Fujian，353000

Objective:To determine the effects of Tanshinone combined with Oxymatrine on the proliferation of HaCaT cells，stratum granulosum formation and mitosis of mouse vaginal epithelia.Methods:HaCaT cells were cultured in vitro and the tail scale formation mouse model and vaginal epithelial cells excessive proliferation mouse model were constructed.The HaCaT cells and the mice in the two models were treated with Tanshinone，Oxymatrine and Tanshinone combined with Oxymatrine.Results:The proliferation of HaCaT cells was inhibited after treated with Tanshinone，Oxymatrine and Tanshinone combined with Oxymatrine in a concentration－dependent manner.Oxymatrine and Tanshinone cooperated mutually in the process of inhibiting the proliferation of HaCaT cells.The granular cells in the flake of the mouse’s tail were increased and the mitosis of mouse vaginal epithelia was inhibited after treated with Tanshinone，Oxymatrine and Tanshinone combined with Oxymatrine.Conclusion:Tanshinone combined with Oxymatrine inhibite the HaCaT cells proliferation and mitosis of mouse vaginal epithelia and promote the formation of stratum granulosum.

Tanshinone；Oxymatrine；psoriasis

中國人民解放軍第九二醫院，福建南平，353000

?通信作者